Kompozisyon:
Uygulama:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 05.04.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
![](/style/images/attention_blue.png)
Yerel olarakyemekten sonra. Tamamen çözünene kadar hapları ağzınızda tutun, yutmayın, çiğnemeyin.
Yetişkinler (dahil. yaşlı hastalar) ve 6 yaşın üzerindeki çocuklar: her biri 1 tablet. günde 3 kez emmek için. Önerilen dozu aşmayın. 6 ila 12 yaş arası çocuklarda, ilacın kullanımı bir yetişkinin kontrolü altında gerçekleştirilir.
Tedavi süresi 7 günü geçmemelidir. Tedaviden sonra 7 günlük iyileşme olmazsa veya yeni semptomlar ortaya çıkarsa, doktorunuza danışmalısınız.
İlaç sadece kullanım yöntemine ve açıklamada belirtilen dozlarda kullanılmalıdır. Gerekirse, ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışın.
![](/style/images/attention_blue.png)
benzidamin veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
fruktoz intoleransı;
6 yıla kadar çocukluk.
Dikkatle: asetilsalisilik asit veya diğer NVP'ye karşı aşırı duyarlılık; bronşiyal astım (dah. tarihte).
![](/style/images/attention_blue.png)
WHO yan etkilerinin sınıflandırılması: çok sık - ≥1 / 10; genellikle - ≥1 / 100 ila <1/10; seyrek olarak - ≥1 / 1000'den <1/100'e; nadiren - ≥1 / 10000'den <1/1000'e; çok nadiren bulunur - 1/000.
Her grupta, şiddetlerini azaltmak için istenmeyen etkiler sunulmaktadır.
Lokal reaksiyonlar : nadiren - ağız kuruluğu, ağız boşluğunda yanma; frekans bilinmiyor - ağız boşluğunda uyuşma hissi.
Alerjik reaksiyonlar : seyrek - ışığa duyarlılık; nadiren - aşırı duyarlılık reaksiyonları, deri döküntüsü, cilt kaşıntısı; çok nadiren - anjiyonörotik şişme, laringospazm; frekans bilinmiyor - anafilaktik reaksiyonlar.
Açıklamada belirtilen yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse veya açıklamada belirtilmeyen diğer yan etkiler not edilirse, doktor derhal bilgilendirilmelidir.
![](/style/images/attention_blue.png)
Şu anda, Tantum ilacının aşırı doz vakaları vardır® Verde bilgilendirilmedi.
Belirtiler : ilacı tarif edildiği gibi kullanırken, aşırı doz olasılığı düşüktür. İlacın yanlışlıkla yutulması durumunda, kusma, karında kramp, anksiyete, korku, halüsinasyonlar, kramplar, ataksi, ateş, taşikardi, solunum depresyonu mümkündür.
Tedavi: semptomatik; mide probu kullanarak kusma veya mide lavajının indüksiyonu (bir doktorun gözetiminde); tedaviyi ve gerekli hidrasyonu destekleyen tıbbi gözetim sağlar. Panzehir bilinmiyor.
![](/style/images/attention_blue.png)
Benzidamin bir NPVP'dir, indazol grubuna aittir. Antienflamatuar ve lokal analjezik etkiye sahiptir, çok çeşitli mikroorganizmalara karşı antiseptik bir etkiye sahiptir. İlacın etki mekanizması, hücre zarlarının stabilizasyonu ve GHG sentezinin inhibisyonu ile ilişkilidir.
Benzidamin, mikroorganizmaların zarlardan hızlı nüfuz etmesi, ardından hücre yapılarına zarar vermesi, bozulmuş metabolik süreçler ve hücre lizozomları nedeniyle antibakteriyel ve spesifik bir antimikrobiyal etkiye sahiptir.
İlişkili olarak antifungal bir etkiye sahiptir Candida albicans Mantarların hücre duvarında ve metabolik zincirlerinde yapısal değişikliklere neden olur, böylece bulaşıcı etiyoloji de dahil olmak üzere ağız boşluğunda enflamatuar süreçlerde benzidaminin kullanımının temeli olan üremelerini önler.
![](/style/images/attention_blue.png)
Lokal olarak kullanıldığında, ilaç mukoza zarlarından iyi emilir ve iltihaplı dokulara nüfuz eder, kan plazmasında sistemik etkiler elde etmek için yetersiz bir miktarda bulunur.
İlacın atılımı esas olarak böbrekler tarafından, inaktif metabolitler veya konjugasyon ürünleri şeklinde gerçekleşir.
![](/style/images/attention_blue.png)
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Tantum'un raf ömrü® Verde4 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
![](/style/images/attention_blue.png)
Portakal ve bal tadı ile emme hapları | 1 tablo. |
aktif madde: | |
benzidamin hidroklorür | 3 mg |
yardımcı maddeler: izomaltoz - 3073.53 mg; monogidrat sitrik asit - 44.82 mg; potasyum asetülfam - 1.28 mg; boya portakalı - 9.287 mg; bal aroması - 2.32 mg; lefoglomitol - 1.707 mg; |
Portakal ve bal tadı ile emme hapları, 3 mg 1 tablo. parafin kağıdına sarılmış. 10 sarılmış tablet. iki katmanlı alüminyum folyodan yapılmış bir ambalajın içine yerleştirilir. 10 tabletli 2 ambalaj. her biri bir karton pakete yerleştirilir.
![](/style/images/attention_blue.png)
Tantum ilacını kullanırken® Verde aşırı duyarlılık reaksiyonları geliştirebilir. Bu durumda, tedaviyi durdurmanız ve uygun tedaviyi reçete etmek için doktorunuza danışmanız önerilir. Sınırlı sayıda hastada, boğazda ve ağız boşluğunda ülser bulunması daha ciddi bir patolojiyi gösterebilir. Semptomlar 3 günden fazla ortaya çıkmazsa, doktorunuza danışmalısınız.
Tantum ilacının kullanımı® Verde, asetilsalisilik aside veya diğer NVPN'ye aşırı duyarlılığı olan hastalarda önerilmez
Tantum ilacı® Verde, ilacın alınmasının arka planına karşı bronkospazm gelişme olasılığı nedeniyle tarihte bronşiyal astımı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
İlaç izomaltoz içerir ve bu nedenle kalıtsal fruktoz intoleransı olan hastalar için önerilmez.
İlacın çocuklarda kullanımı, hapı yutmaktan kaçınmak için sadece yetişkinlerin gözetiminde mümkündür.
Araç, mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. Etkilemez.
![](/style/images/attention_blue.png)
- B37.0 Şekerlenmiş stomatit
- J02 Akut Farenjit
- J03 Akut Tonsillit [Angina]
- J04.0 Akut larenjit
- J31.2 Kronik farenjit
- J35.0 Kronik Tonsillit
- J37.0 Kronik larenjit
- K05 Gingivit ve periodontal hastalık
- K05.4 Parodontoz
- K11.2 Sialadenit
- K11.8 Diğer tükürük bezi hastalıkları
- K12 Stomatit ve ilgili yaralanmalar
- K13.7 Oral mukozanın diğer ve belirtilmemiş lezyonları
- K14.0 Parlaklık
- R52.9 Ağrı belirtilmemiş
- S02.4 Zigomatik kemik ve üst çenenin kırılması
- S02.6 Alt çenenin kırılması
- Z01.2 Diş muayenesi
- Z100 * SINIF XXII Cerrahi uygulama