Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 01.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Yetişkinlerde tip 2 diyabet:
- diyet terapisinin verimsizliği, fiziksel egzersizler ve metformin veya sülfonil üre türevleri ile önceki monoterapi ile;
- stabil ve iyi kontrol edilen glisemi seviyesine sahip hastalarda önceki tedaviyi iki ilaçla (metformin ve sülfonil üre türevi) değiştirmek.
Yetişkinlerde tip 2 diyabet:
- diyet terapisinin verimsizliği, fiziksel egzersizler ve metformin veya sülfonil üre türevleri ile önceki monoterapi ile;
- stabil ve iyi kontrol edilen glisemi seviyesine sahip hastalarda önceki tedaviyi iki ilaçla (metformin ve sülfonil üre türevi) değiştirmek.
Diyet terapisinin verimsizliği veya oral hipoglisemik ilaçlarla monoterapi durumunda Tip 2 diabetes mellitus (insülinden bağımsız).
İçeride.
İlacın dozu, glisemi seviyesine bağlı olarak her hasta için doktor tarafından ayrı ayrı belirlenir.
Başlangıç dozu 1 tablodur. Glukovans ilacı® Günde 2.5 + 500 mg veya 5 + 500 mg 1 kez. Hipoglisemiden kaçınmak için, başlangıç dozu, ilk satır için tedavi olarak kullanıldıklarında günlük globenklamid dozunu (veya daha önce alınan başka bir sülfonil üre ilacının eşdeğer dozunu) veya metformini aşmamalıdır. Kan şekerinin yeterli kontrolünü sağlamak için dozun her 2 veya daha fazla haftada bir günde 5 mg'dan fazla glibenklamid + 500 mg metformin ile artırılması önerilir.
Önceki kombinasyon tedavisinin metformin ve glislamid ile değiştirilmesi: başlangıç dozu, daha önce alınan günlük glisenklamid dozunu (veya başka bir sülfonil üre ilacının eşdeğer dozunu) ve metformini aşmamalıdır. Tedavinin başlamasından her 2 veya daha fazla haftada bir, ilacın dozu glisemi seviyesine bağlı olarak ayarlanır.
Maksimum günlük doz 4 tablettir. Glukovans ilacı® 5 + 500 mg veya 6 tablet. Glukovans ilacı® 2.5 + 500 mg.
Dozlama modu
Dozlama modu bireysel amaca bağlıdır.
2.5 + 500 mg ve 5 + 500 mg dozajları için:
- Günde 1 kez, sabahları kahvaltı sırasında, 1 masa atandığında. günlük;
- 2 veya 4 tablet atandığında günde 2 kez, sabah ve akşam. bir günde.
2.5 + 500 mg dozaj için:
- 3, 5 veya 6 tablet atandığında günde 3 kez, sabah, öğleden sonra ve akşam. bir günde.
5 + 500 mg dozaj için:
- 3 tablet atarken günde 3 kez, sabah, öğleden sonra ve akşam. bir günde.
Yemek yerken haplar alınmalıdır. İlacın her alımına, hipoglisemi oluşumunu önlemek için yeterince yüksek karbonhidrat içeriği ile yemek eşlik etmelidir.
Yaşlı hastalar
İlacın dozu, böbreklerin fonksiyonunun durumuna göre seçilir. Başlangıç dozu 1 tabloyu geçmemelidir. Glukovans ilacı® 2.5 + 500 mg. Böbreklerin fonksiyonunun düzenli olarak değerlendirilmesi gereklidir.
Çocuklar
Glukovans ilacı® çocuklarda kullanılması önerilmez.
İçeride.
İlacın dozu, glisemi seviyesine bağlı olarak her hasta için doktor tarafından ayrı ayrı belirlenir.
Başlangıç dozu 1 tablodur. Tang Li Ke® Günde 2.5 + 500 mg veya 5 + 500 mg 1 kez. Hipoglisemiden kaçınmak için, başlangıç dozu, ilk satır için tedavi olarak kullanıldıklarında günlük globenklamid dozunu (veya daha önce alınan başka bir sülfonil üre ilacının eşdeğer dozunu) veya metformini aşmamalıdır. Kan şekerinin yeterli kontrolünü sağlamak için dozun her 2 veya daha fazla haftada bir günde 5 mg'dan fazla glibenklamid + 500 mg metformin ile artırılması önerilir.
Önceki kombinasyon tedavisinin metformin ve glislamid ile değiştirilmesi: başlangıç dozu, daha önce alınan günlük glisenklamid dozunu (veya başka bir sülfonil üre ilacının eşdeğer dozunu) ve metformini aşmamalıdır. Tedavinin başlamasından her 2 veya daha fazla haftada bir, ilacın dozu glisemi seviyesine bağlı olarak ayarlanır.
Maksimum günlük doz 4 tablettir. Tang Li Ke® 5 + 500 mg veya 6 tablet. Tang Li Ke® 2.5 + 500 mg.
Dozlama modu
Dozlama modu bireysel amaca bağlıdır.
2.5 + 500 mg ve 5 + 500 mg dozajları için:
- Günde 1 kez, sabahları kahvaltı sırasında, 1 masa atandığında. günlük;
- 2 veya 4 tablet atandığında günde 2 kez, sabah ve akşam. bir günde.
2.5 + 500 mg dozaj için:
- 3, 5 veya 6 tablet atandığında günde 3 kez, sabah, öğleden sonra ve akşam. bir günde.
5 + 500 mg dozaj için:
- 3 tablet atarken günde 3 kez, sabah, öğleden sonra ve akşam. bir günde.
Yemek yerken haplar alınmalıdır. İlacın her alımına, hipoglisemi oluşumunu önlemek için yeterince yüksek karbonhidrat içeriği ile yemek eşlik etmelidir.
Yaşlı hastalar
İlacın dozu, böbreklerin fonksiyonunun durumuna göre seçilir. Başlangıç dozu 1 tabloyu geçmemelidir. Tang Li Ke® 2.5 + 500 mg. Böbreklerin fonksiyonunun düzenli olarak değerlendirilmesi gereklidir.
Çocuklar
Tang Li Ke® çocuklarda kullanılması önerilmez.
İçeride, yerken. Dozaj, karbonhidrat metabolizmasının durumuna ve kan şekeri seviyesine bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır. Genellikle başlangıç dozu 1-3 tablettir. hastalık için kalıcı bir telafi sağlanana kadar kademeli bir doz seçimi ile günde. Optimal mod günde 2 kez (sabah ve akşam) ilaç alımıdır. 5'ten fazla tablet almanız önerilmez. Tang Li Kea günde.
Glucovans ile tedavi sırasında® aşağıdaki yan etkiler görülebilir: İlacın yan etki sıklığı aşağıdaki gibidir: çok sık - ≥1 / 10; genellikle - ≥1 / 100, <1/10; seyrek olarak - ≥1 / 1000, <1/100; nadiren - ≥1 / 1000, <1/100; çok nadiren - <1/100;.
Metabolik bozukluklar: hipoglisemi (bkz. “Yeniden konum”, “Özel Talimatlar”). Nadiren hepatik porfiri ve cilt porfiri nöbetleri; çok nadiren - laktoasidoz (bkz. "Özel talimatlar"). B vitamini alımının azaltılması12uzun süreli meth formin kullanımı ile kan serumundaki konsantrasyonunda bir azalma eşlik eder. Megaloblast anemisini tespit ederken, böyle bir etiyoloji olasılığı dikkate alınmalıdır. Alkol içerken disülfiram benzeri reaksiyon.
Laboratuvar göstergeleri: seyrek olarak - kan serumundaki üre ve kreatinin konsantrasyonlarında orta ila orta arasında bir artış; çok nadiren - hiponatremi.
Dolaşım ve lenfatik sistemlerin yanından: istenmeyen fenomenlerin verileri ilacın kaldırılmasından sonra kaybolur. Nadiren - lökopeni ve trombositopeni; çok nadiren - agranülositoz, hemolitik anemi, kemik iliği aplazisi ve gomalin.
Sinir sisteminin yanından: sık - tat bozukluğu (ağızda metal tadı).
Görüş organlarının yanından: tedavinin başlangıcında, kan şekerindeki bir azalma nedeniyle geçici bir görme bozukluğu oluşabilir.
LCD'nin yanından: çok sık - mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı ve iştahsızlık. Bu semptomlar tedavinin başlangıcında daha yaygındır ve çoğu durumda bağımsız olarak geçer. Bu semptomların gelişmesini önlemek için, ilacın 2 veya 3 dozda alınması tavsiye edilir; ilacın dozunda yavaş bir artış da toleransını arttırır.
Deriden ve deri altı dokusundan: nadiren - kaşıntı, ürtiker, makülopapül döküntü gibi cilt reaksiyonları; çok nadiren - cilt veya viseral alerjik vaskülit, polimorfik eritem, eksfolyatif dermatit, ışığa duyarlılık.
İmmünolojik reaksiyonlar : çok nadiren - anafilaktik şok. Sülfonamidlere ve bunların türevlerine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir.
Hepatobiliyer hastalıklar: çok nadiren bozulmuş karaciğer fonksiyonu veya hepatit, tedavinin sonlandırılmasını gerektirir.
Tang Li Ke ile tedavi sırasında® aşağıdaki yan etkiler görülebilir: İlacın yan etki sıklığı aşağıdaki gibidir: çok sık - ≥1 / 10; genellikle - ≥1 / 100, <1/10; seyrek olarak - ≥1 / 1000, <1/100; nadiren - ≥1 / 1000, <1/100; çok nadiren - <1/100;.
Metabolik bozukluklar: hipoglisemi (bkz. “Yeniden konum”, “Özel Talimatlar”). Nadiren hepatik porfiri ve cilt porfiri nöbetleri; çok nadiren - laktoasidoz (bkz. "Özel talimatlar"). B vitamini alımının azaltılması12uzun süreli meth formin kullanımı ile kan serumundaki konsantrasyonunda bir azalma eşlik eder. Megaloblast anemisini tespit ederken, böyle bir etiyoloji olasılığı dikkate alınmalıdır. Alkol içerken disülfiram benzeri reaksiyon.
Laboratuvar göstergeleri: seyrek olarak - kan serumundaki üre ve kreatinin konsantrasyonlarında orta ila orta arasında bir artış; çok nadiren - hiponatremi.
Dolaşım ve lenfatik sistemlerin yanından: istenmeyen fenomenlerin verileri ilacın kaldırılmasından sonra kaybolur. Nadiren - lökopeni ve trombositopeni; çok nadiren - agranülositoz, hemolitik anemi, kemik iliği aplazisi ve gomalin.
Sinir sisteminin yanından: sık - tat bozukluğu (ağızda metal tadı).
Görüş organlarının yanından: tedavinin başlangıcında, kan şekerindeki bir azalma nedeniyle geçici bir görme bozukluğu oluşabilir.
LCD'nin yanından: çok sık - mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı ve iştahsızlık. Bu semptomlar tedavinin başlangıcında daha yaygındır ve çoğu durumda bağımsız olarak geçer. Bu semptomların gelişmesini önlemek için, ilacın 2 veya 3 dozda alınması tavsiye edilir; ilacın dozunda yavaş bir artış da toleransını arttırır.
Deriden ve deri altı dokusundan: nadiren - kaşıntı, ürtiker, makülopapül döküntü gibi cilt reaksiyonları; çok nadiren - cilt veya viseral alerjik vaskülit, polimorfik eritem, eksfolyatif dermatit, ışığa duyarlılık.
İmmünolojik reaksiyonlar : çok nadiren - anafilaktik şok. Sülfonamidlere ve bunların türevlerine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir.
Hepatobiliyer hastalıklar: çok nadiren bozulmuş karaciğer fonksiyonu veya hepatit, tedavinin sonlandırılmasını gerektirir.
Karbon değişim tarafından: hipoglisemi mümkündür.
LCD ve karaciğer organlarından: nadiren - bulantı, kusma; bazı durumlarda - kolestatik sarılık, hepatit.
Kan oluşturma sisteminin yanından: nadiren - trombosit, lökosit, kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma; bazı durumlarda hemolitik veya megaloblastik anemi.
CNS'nin yanından: baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik, nadiren - parezi, hassasiyet bozukluğu.
Alerjik ve immünopatolojik reaksiyonlar: nadiren - ürtiker, artan vücut ısısı, eklem ağrısı, idrarda protein.
Cildin yanından: nadiren - artan ışığa duyarlılık.
Metabolik taraftan: kan laktat artabilir.
Süt asidoz belirtileri ortaya çıktığında (rvota, karın ağrısı, genel halsizlik, kas krampları), ilacı almayı bırakmak ve hemen bir doktora danışmak gerekir.
Belirtiler : aşırı doz sırasında, ilacın bir parçası olarak bir sülfonil üre türevinin varlığı nedeniyle hipoglisemi gelişimi mümkündür (bkz. "Özel talimatlar").
Tedavi: bilinç kaybı ve nörolojik belirtiler olmadan hafif ve orta hipoglisemi belirtileri, derhal şeker tüketimi ile ayarlanabilir. Dozu ayarlamak ve / veya diyet değiştirmek gerekir.
Diyabetes mellituslu hastalarda koma, paroksismizm veya diğer nörolojik bozuklukların eşlik ettiği şiddetli hipoglisemik reaksiyonların ortaya çıkması acil tıbbi bakım gerektirir.
Hastanın hastaneye kaldırılmasından önce hipoglisemi tanısı veya şüphesinden hemen sonra dekstroz çözeltisinin sokulması / sokulması gerekir. Bilincin restorasyonundan sonra, hastaya kolayca sindirilebilir karbonhidratlar açısından zengin yiyecekler vermek gerekir (hipogliseminin yeniden gelişmesini önlemek için).
Uzun süreli aşırı doz veya ilişkili risk faktörlerinin varlığı laktoasidoz gelişimini tetikleyebilir, t.to. ilaç metformin içerir (bkz. "Özel talimatlar").
Laktoasidoz acil tıbbi bakım gerektiren bir durumdur; laktoasidoz tedavisi klinikte yapılmalıdır. Laktat ve metformini çıkarmak için en etkili tedavi yöntemi hemodiyalizdir.
Kan plazmasında glisamit clience, karaciğer hastalığı olan hastalarda artabilir. Globenklamid aktif olarak kan proteinleri ile ilişkili olduğundan, ilaç diyaliz ile elimine edilmez.
Glybenclamide. Oral olarak alındığında, LCD'den emilim% 95'ten fazladır. Glikovans ilacının bir parçası olan glikbenklamid®mikro astarlıdır. Cmak plazmada yaklaşık 4 saat içinde elde edilir, Vd - yaklaşık 10 l. Plazma proteinleri ile bağlantı% 99'dur. Böbrekler (% 40) ve safra (% 60) ile atılan iki aktif olmayan metabolit oluşumu ile karaciğerde neredeyse tamamen metabolize edilir. T1/2 - 4 ila 11 saat.
Metformin. İçeri aldıktan sonra, LCD'den tamamen emilir, Cmak plazmada 2.5 saat içinde elde edilir. Metforemin yaklaşık% 20-30'u LCD'den değişmemiş halde görüntülenir. Mutlak biyoyararlanım% 50 ila 60 arasında değişir. Metformin dokularda hızla dağılır, pratik olarak plazma proteinlerine bağlanmaz. Metabolizma çok zayıf bir dereceye maruz kalır ve böbrekler tarafından atılır. T1/2 ortalama 6.5 saat. Böbreklerin fonksiyonunun ihlali durumunda, böbrek klerensi ve kreatinin klerensi azalır1/2 artar, bu da kan plazmasındaki meth formin konsantrasyonunda bir artışa yol açar.
Metformin ve glisenklamidin bir tıbbi formda kombinasyonu, metformin veya glisenklamid içeren tabletleri tek başına alırken aynı biyoyararlanım içerir. Metforminin glisamid ile kombinasyon halinde biyoyararlanımı, yedikten ve glisenklamidin biyoyararlanımından etkilenmez. Bununla birlikte, yemek yerken globenklamidin emilim oranı artar.
Glybenclamide. Oral olarak alındığında, LCD'den emilim% 95'ten fazladır. Glybenclamide, ilacın Tang Li Ke'nin bir parçası®mikro astarlıdır. Cmak plazmada yaklaşık 4 saat içinde elde edilir, Vd - yaklaşık 10 l. Plazma proteinleri ile bağlantı% 99'dur. Böbrekler (% 40) ve safra (% 60) ile atılan iki aktif olmayan metabolit oluşumu ile karaciğerde neredeyse tamamen metabolize edilir. T1/2 - 4 ila 11 saat.
Metformin. İçeri aldıktan sonra, LCD'den tamamen emilir, Cmak plazmada 2.5 saat içinde elde edilir. Metforemin yaklaşık% 20-30'u LCD'den değişmemiş halde görüntülenir. Mutlak biyoyararlanım% 50 ila 60 arasında değişir. Metformin dokularda hızla dağılır, pratik olarak plazma proteinlerine bağlanmaz. Metabolizma çok zayıf bir dereceye maruz kalır ve böbrekler tarafından atılır. T1/2 ortalama 6.5 saat. Böbreklerin fonksiyonunun ihlali durumunda, böbrek klerensi ve kreatinin klerensi azalır1/2 artar, bu da kan plazmasındaki meth formin konsantrasyonunda bir artışa yol açar.
Metformin ve glisenklamidin bir tıbbi formda kombinasyonu, metformin veya glisenklamid içeren tabletleri tek başına alırken aynı biyoyararlanım içerir. Metforminin glisamid ile kombinasyon halinde biyoyararlanımı, yedikten ve glisenklamidin biyoyararlanımından etkilenmez. Bununla birlikte, yemek yerken globenklamidin emilim oranı artar.
Glikonamit, LCD'de hızlı ve tamamen emilir (% 84). C'ye ulaşma zamanımak - 7-8 saat. Plazma proteinlerine bağlanma -% 97. Karaciğerde neredeyse tamamen aktif olmayan metabolitlere metabolize olur. % 50'si böbrekler ve% 50'si safra ile atılır. T1/2 - 10-16 saat.
LCD'de emilimden sonra metformin (emilim -% 48-52) böbrekler tarafından (esas olarak değişmemiş), kısmen bağırsaklar tarafından atılır. T1/2 - 9-12 saat.