Tanakan

İçeri kabul için fesih - karakteristik bir kokuya sahip kahverengimsi turuncu.

Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler - çift çarptım, yuvarlak, tuğla kırmızısı renkte bir film kabuğu ile kaplı.

Vizon üzerinde tabletler açık kahverengi leke ve özel kokuya sahiptir.

çeşitli genezin bilişsel ve nörosensör eksikliği (Alzheimer hastalığı ve çeşitli etiyolojilerin demansı hariç);

alt ekstremitelerin kronik inkontinans arteriyopatisi için aralıklı kromota (Fontaine'de 2. derece);

vasküler genezin görme bozukluğu, şiddetinde bir azalma;

ağırlıklı olarak vasküler genezin işitme bozukluğu, kulak çınlaması, baş dönmesi ve koordinasyon bozuklukları;

Raynaud hastalığı ve sendromu.

İçeride, yerken.

Her biri 1 tablet. veya günde 3 kez 1 ml çözelti. İç çözelti, bir bardak suyun 1 / 2'sinde önceden lehimlenmelidir. Haplar 1/2 bardak su ile yıkanmalıdır.

İlacı yutmak için bir çözelti formunda alırken, ekli dağıtıcı pipetini kullanın (1 doz = 1 ml çözelti).

Minimum tedavi süresi 3-6 aydır. Tabletler için, tedavinin seyri en az 3 aydır. Sürenin artırılması ve tekrarlanan tedavi kurslarının yapılması bir doktorun tavsiyesi üzerine mümkündür.

ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;

alevlenme aşamasında erasiv gastrit;

alevlenme aşamasında mide ve duodenumun peptik ülseri;

akut serebrovasküler olay;

akut miyokard enfarktüsü;

kan pıhtılaşmasının azalması;

gebelik;

emzirme dönemi;

18 yaşına kadar.

Tablet formundaki preparat laktoz içerdiğinden, konjenital galaktozemi, glikoz veya galaktoz malabsorpsiyon sendromu, laktoz intoleransı veya laktaz eksikliği olan hastalar için reçete edilemez.

Bir çözelti formundaki ilaç doz başına 0.45 g etil alkol (bir doz) içerdiğinden, alkolizm, karaciğer, PMT ve beyin hastalıkları olan hastalara dikkatle reçete edilmelidir.

Klinik deneyim eksikliği nedeniyle, hamilelik sırasında ve emzirme sırasında ilacın alımına ilişkin veriler birikmemiştir ve bu hasta grubu için ilacın amacı kontrendikedir.

Etkisi hücrelerdeki metabolizma süreçleri, kanın reolojik özellikleri ve kan damarlarının vazomotor reaksiyonları üzerindeki etkiden kaynaklanan standart ve titre edilmiş bir bitki kökenli preparat.

Beynin oksijen ve glikoz ile beslenmesini iyileştirir, arter ve damarların tonunu normalleştirir, mikrosirkülasyonu iyileştirir, kan akışını iyileştirmeye yardımcı olur, kırmızı kan hücrelerinin toplanmasını önler; trombositlerin aktivasyon faktörü üzerinde frenleme etkisi vardır; metabolik süreçleri iyileştirir, doku üzerinde anti-hipoksik bir etkiye sahiptir; serbest radikallerin oluşumunu ve hücre zarlarının lipitlerinin peroksidasyonunu önler; salınımı etkiler, nörotransmitterlerin ters yakalanması ve katabolizması (norepinalin, asetilkolin, dopamin ve serotonin) ve membran reseptörleri ile iletişim kurma yetenekleri.

Ginkgolidler A ve B ve bilobalidler oral uygulama için% 80 ila 90 arasında biyoyararlanım gösterir. Maksimum konsantrasyona 1-2 saat sonra ulaşılır; T_1/2 4 saat (ginkgolid A ve bilobalid) ila 10 saat (ginkgolid B) arasındadır.

Yetiştirmenin ana yolu böbreklerdir.

• Bitki kökenli anjiyoprotektör [Anjiyoprotektörler ve mikrosirkülasyon düzelticileri]
• Bitki kökenli anjiyoprotektör [Beyin dolaşım bozuklukları]

EGb 761 ile yapılan klinik çalışmalarda^® sitokrom P450'nin hem inhibisyonu hem de indükleyici izofermentleri ortaya çıktı. EGb 761'in ortak alımı ile^® midazolam ile, ikincisinin seviyesi muhtemelen CYP3A4'e maruz kalma nedeniyle değişti. Bu nedenle, EGb 761'i birlikte barındırırken dikkatli olunmalıdır^® ve CYP3A4 izofermenti kullanılarak metabolize edilen ilaçlar.

Bir çözelti formundaki ilaç doz başına 0.45 g etil alkol içerdiğinden (bir numara) bu tür reaksiyonların olası oluşumu nedeniyle aşağıdaki grupların ilaçlarla eşzamanlı kullanımından kaçınmak gerekir, hipertermi gibi, cilt hiperemi, kusma, kalp çarpıntısı: sefalosporin antibiyotikler (sefamandol, sefoperazon, latamoksef) gentamisin; kloramfenikol; disulfirami; tiazid diüretikleri; antikonvülsan ilaçlar; antidiyabetik hipoglisemik ilaçlar (kloropamid, glybenclamide, glipizid, colbutamide, metformin — laktatasidoz mümkündür) mantar ilaçları (grizeofulvin) 5-nitromidazol (metronidazol, ornizol, sectazole, tinidazol) ketokonazol; sitostatikler (karbazin) trisiklik antidepresanlar; sakinleştiriciler.

İlaç, asetilsalisilik asit, warfarin ve kan pıhtılaşmasını azaltan diğer ilaçlar kullanan hastalar için sistematik olarak kullanılmamalıdır.

Yutma için çözünme, 40 mg / ml. Vidalı plastik kapaklı bir cam şişe koyu camda 30 ml. 1 ml kapasiteli plastik bir kapta bir şişe ve bir dağıtıcı pipet bir karton pakete yerleştirilir.

Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 40 mg. 15 tablet. PVC ve alüminyum folyo blisterde. 2 veya 6 omurga bir karton pakete yerleştirilir.

İlacı kullanmadan önce bir doktor konsültasyonu gereklidir.

Durumun iyileştirilmesi, tedavinin başlamasından 1 ay sonra kendini gösterir. Tek bir doz 0.45 g etil alkol içerir (hacimce% 57)./ hakkında.), maksimum günlük dozda - 1.35 g etil alkol.

Araç kullanma ve mekanizmaları yönetme yeteneği üzerindeki etkisi. İlacın alındığı süre boyunca, artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerin gerçekleştirilmesi önerilmez (dah. araç yönetimi, hareketli mekanizmalarla çalışma), t.to. ilaç baş dönmesine neden olabilir ve etil alkol içerir.