Kompozisyon:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 05.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
İçeride, yemek yerken veya yemekten bağımsız olarak. Yemek sırasında alınırsa ilacın toleransı arttırılabilir.
Yetişkinler, ergenler veya kapsülü yutamayan çocuklar da Tamiflu tedavisi alabilir® yutmak için süspansiyon hazırlamak için tıbbi formda toz.
Tamiflu olduğu durumlarda® dozaj formunda, yutmak için süspansiyon hazırlamak için toz yoktur veya yaşlanan kapsül belirtileri varsa (örneğin, artan kırılganlık veya diğer fiziksel bozukluklar), kapsülü açmak ve içeriğini az miktarda ( maksimum 1 saat. kaşık) acı tadı gizlemek için uygun bir tatlandırılmış gıda ürünü (normal şeker veya şekersiz çikolata şurubu, bal, açık kahverengi şeker veya suda çözülmüş sofra şekeri, tatlı tatlı, şekerli yoğunlaştırılmış süt, elma püresi veya yoğurt). Karışım dikkatlice karıştırılmalı ve bir bütün olarak hastaya verilmelidir. Karışım hazırlandıktan hemen sonra yutulmalıdır. Ayrıntılı öneriler bölümde verilmiştir Tamiflu süspansiyonunun ekstramural hazırlanması®.
Standart dozaj modu
Tedavi. İlacın alınması, hastalığın semptomlarının geliştiği andan itibaren en geç 2 gün içinde başlamalıdır.
Yetişkinler ve ergenler ≥12 yaşında. 5 gün boyunca günde 2 kez 75 mg. Dozda günde 150 mg'dan fazla bir artış etkiyi arttırmaz.
Vücut ağırlığı> 40 kg veya 8 ila 12 yaş arası çocuklar. Kapsülleri nasıl yutacağını bilen çocuklar da 1 kapak alarak tedavi alabilirler. 5 gün boyunca günde 2 kez 75 mg.
1 yaşından 8 yaşına kadar çocuklar. Tamiflu tarafından önerilir® 12 mg / ml veya 30 ve 45 mg kapsüllerin yutulması için süspansiyon hazırlamak için toz (2 yaşın üzerindeki çocuklar için). Önerilen doz modunu belirlemek için bkz. Tamiflu tıbbi talimatları® 12 mg / ml veya 30 ve 45 mg kapsüllerin yutulması için süspansiyon hazırlamak için toz.
Önleme. İlacın alınması hastalarla temastan en geç 2 gün sonra başlamalıdır.
Yetişkinler ve ergenler ≥12 yaşında. Hasta ile temastan sonra en az 10 gün boyunca günde bir kez 75 mg içe. Mevsimsel grip salgını sırasında - 6 hafta boyunca günde 1 kez 75 mg. Önleyici işlem, ilaç alındığı sürece devam eder.
Vücut ağırlığı> 40 kg veya 8 ila 12 yaş arası çocuklar. Kapsülleri yutabilen çocuklar, her biri 1 kapak alarak önleyici tedavi alabilirler. Günde 75 mg 1 kez.
1 yaşından 8 yaşına kadar çocuklar. Tamiflu tarafından önerilir® 12 mg / ml veya 30 ve 45 mg kapsüllerin yutulması için süspansiyon hazırlamak için toz. Önerilen doz modunu belirlemek için bkz. Tamiflu tıbbi talimatları® 12 mg / ml veya kapakların yutulması için süspansiyon hazırlamak için toz. 30 ve 45 mg. 75 mg'lık kapsüller kullanılarak süspansiyonun geçici olarak hazırlanması mümkündür (bkz. Tamiflu süspansiyonunun ekstramural hazırlanması®).
Özel durumlarda dozaj
Böbrek hasarı olan hastalar, tedavi. Cl kreatinin hasta> 60 ml / dak doz düzeltmesi gerekli değildir. Cl kreatininli hastalarda 30 ila 60 ml / dakika Tamiflu dozu® 5 gün boyunca günde 1 kez 30 mg'a düşürülmelidir.
Sürekli hemodiyaliz hastaları, Tamiflu® influenza semptomları diyaliz seansları arasında 48 saat içinde ortaya çıkarsa, başlangıç dozunda diyaliz başlamadan önce alınabilir. Plazma konsantrasyonunu Tamiflu terapötik seviyesinde tutmak® her diyaliz seansından sonra 30 mg alınmalıdır. Periton diyalizi olan hastalar, Tamiflu® diyaliz başlamadan 30 mg önce başlangıç dozunda, daha sonra her 5 günde bir 30 mg alınmalıdır (bkz. ayrıca özel durumlarda dozaj ve “Özel talimatlar”).
Diyalizde olmayan böbrek yetmezliğinin terminal aşaması (Cl kreatinin ≤10 ml / dak ile) olan hastalarda oseltamivira farmakokinetiği araştırılmamıştır. Bu bağlamda, bu hasta grubunda dozlama için herhangi bir öneri yoktur.
Böbrek hasarı olan hastalar, önleme. Cl kreatinin hasta> 60 ml / dak doz düzeltmesi gerekli değildir. Cl kreatininli hastalarda 30 ila 60 ml / dakika Tamiflu dozu® günde 1 kez 30 mg'a düşürülmelidir. Sürekli hemodiyaliz hastaları, Tamiflu® başlangıç dozunda 30 mg diyaliz başlamadan önce alınabilir (1. seans). Plazma konsantrasyonunu Tamiflu terapötik seviyesinde tutmak® sonraki her tek diyaliz seansından sonra 30 mg alınmalıdır. Periton diyalizi olan hastalar, Tamiflu® diyaliz başlamadan 30 mg önce başlangıç dozunda, daha sonra 7 günde bir 30 mg alınmalıdır (bkz. ayrıca özel durumlarda dozaj ve “Özel talimatlar”). Diyalizde olmayan böbrek yetmezliğinin terminal aşaması (Cl kreatinin ≤10 ml / dak ile) olan hastalarda oseltamivira farmakokinetiği araştırılmamıştır. Bu bağlamda, bu hasta grubunda dozlama için herhangi bir öneri yoktur.
Karaciğer hasarı olan hastalar. Hafif ila orta şiddette karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda tedavideki dozların düzeltilmesi ve influenza'nın önlenmesi gerekli değildir. Güvenlik ve farmakokinetik Tamiflu® Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda çalışılmamıştır.
Hasta yaşlı ve yaşlılık. İnfluenza'nın önlenmesi veya tedavisi için kıyamet vekalet düzeltmesi gerekli değildir.
Bağışıklığı zayıf olan hastalar (nakil sonrası). ≥1 yaşında zayıf bağışıklığı olan hastalarda mevsimsel grip önleme için - 12 hafta boyunca doz düzeltmesi gerekli değildir (bkz. Uygulama şekli ve dozlar).
Çocuklar. Tamiflu® bu dozaj formunda 1 yaşın altındaki çocuklar için reçete edilmemelidir.
Tamiflu süspansiyonunun ekstramural hazırlanması®
Yetişkinlerin, ergenlerin ve çocukların kapsülleri ve Tamiflu'yu yutmakla ilgili bir sorunu olduğu durumlarda® dozaj formunda, içe doğru süspansiyon hazırlamak için toz yoktur veya yaşlanan kapsül belirtileri varsa (Örneğin, kırılganlık veya diğer fiziksel bozukluklar) kapsülü açmak ve içeriğini az miktarda dökmek gerekir (maksimum 1 saat. kaşık) uygun bir tatlandırılmış gıda ürünü (görmek. yukarıda) acı tadı gizlemek için. Karışım dikkatlice karıştırılmalı ve bir bütün olarak hastaya verilmelidir. Karışım hazırlandıktan hemen sonra yutulmalıdır.
Hastalar 75 mg'lık bir doza ihtiyaç duyuyorsa, aşağıdaki talimatlara uyulmalıdır:
1. 1 kapak tutun. 75 mg Tamiflu® küçük kabın üstünde, kapsülü hafifçe açın ve tozu kaba dökün.
2. Az miktarda (1 saatten fazla değil) uygun bir tatlandırılmış gıda ürünü (acı tadı gizlemek için) ekleyin ve iyice karıştırın.
3. Karışımı iyice karıştırın ve pişirdikten hemen sonra içirin. Tankta az miktarda karışım kalırsa, kap az miktarda su ile durulanmalı ve kalan karışımı içmelidir.
Hastalar 30-60 mg'lık dozlara ihtiyaç duyuyorsa, uygun dozlama için aşağıdaki talimatlara uyulmalıdır:
1. 1 kapak tutun. 75 mg Tamiflu® küçük kabın üstünde, kapsülü hafifçe açın ve tozu kaba dökün.
2. Yazılan sıvı miktarını gösteren etiketli bir şırınga kullanarak toza 5 ml su ekleyin. 2 dakika iyice karıştırın.
3. Şırıngaya, aşağıdaki tabloya göre tanktan gerekli miktarda karışım yazın.
Vücut ağırlığı, kg | Önerilen doz, mg | Tamiflu karışımı sayısı® 1 randevuda, ml |
≤15 | 30 | 2 |
> 15-23 | 45 | 3 |
> 23-40 | 60 | 4 |
Aktif olmayan bir dolgu maddesi olduğu için eşsiz beyaz toz almaya gerek yoktur. Şırınganın pistonuna tıklayarak, tüm içeriğini ikinci kaba girin. Kalan kullanılmayan karışım atılmalıdır.
4. Acı tadı gizlemek için uygun bir tatlandırılmış gıda ürününe ikinci kaba (en fazla 1 saat) az miktarda ekleyin ve iyice karıştırın.
5. Karışımı iyice karıştırın ve pişirdikten hemen sonra içirin. Tankta az miktarda karışım kalırsa, kap az miktarda su ile durulanmalı ve kalan karışımı içmelidir.
Her ilaç alınmadan önce bu prosedürü tekrarlayın.
- Antivirüs [Görünür (HIV hariç) anlamına gelir]
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Tamiflu'nun raf ömrü®7 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Kapsüller | 1 kapak. |
aktif madde: | |
oseltamivir | 75 mg |
(98.5 mg oseltamivir fosfat formunda) | |
yardımcı maddeler: önceden ısıtılmış nişasta; itaatkâr K30; sodyum kroskarmelloz; talk; sodyum stearlfumarat | |
kapsül kabuğu | |
bina: jelatin; demir boya siyah oksit (E172); titanyum dioksit (E171) | |
kapak : jelatin; kırmızı demir boya (E172); sarı demir oksit boya (E172); titanyum dioksit (E171) | |
altyazıyı uygulamak için mürekkep: etanol; gomalak; bütanol; titanyum dioksit (E171); indigokarminaya dayanan alüminyum vernik; denatüre etanol (metillenmiş alkol) |
Kapsüller, 75 mg. Her biri 10 kapak. tripleks (PVX / PE / PVDH) ve alüminyum folyodan yapılmış kontur hücre ambalajında (blister). 1 bl. bir karton pakete yerleştirilir.
Tarifine göre.
- J11 Grip, virüs tanımlanmadı