Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 07.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
острые воспалительные заболевания (кишечные инфекции, вирусные гепатиты, рожа, менингиты, заболевания мочеполовой сферы, остеомиелит, пневмонии и др.);
токсико-септические состояния;
хронические воспалительные заболевания, в т.ч. с аллергическим и аутоиммунным компонентом в патогенезе (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, хронические гепатиты различной этиологии, обструктивные бронхиты, бронхиальная астма, рецидивирующий герпес, хронический простатит, уретрит, эндометрит, аднексит и др.);
профилактика и лечение послеоперационных инфекционных осложнений, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
вторичная иммунная недостаточность, в т.ч. у онкологических больных, получающих лучевую и химиотерапию;
сосудистые нарушения (диабетические ангиопатии, эндартерииты и связанные с ними осложнения, ишемические ангиопатии различных органов);
снижение половой функции, в основе которой лежит нарушение микроциркуляции.
V / m, önceden cins 2-3 ml su enjeksiyon için.
Akut kronik ve inflamatuar hastalıklar (toksik-septik): başlangıç dozu 0.2 g, daha sonra 2-5 gün boyunca günde 2 kez 0.1 g, daha sonra hastalığın semptomlarını korurken - 15-20 enjeksiyona kadar günde 0.1 g'dır.
Kronik hastalıklar (viral hepatit, tüberküloz dahil, h. HIV ile enfekte kişilerde) ve ikincil immün yetmezlik, h. tümörlerin radyasyon ve kemoterapisinden kaynaklanır: 10 gün boyunca günde bir kez 0.1 g, daha sonra - 15-30 enjeksiyonluk bir kurs için 2-3 günde bir 0.1 g.
Postoperatif pürülan komplikasyonların önlenmesi: Günlük 0.1 g 5-10 enjeksiyon.
Aşırı duyarlılık.
Doz aşımı vakaları tanımlanmamıştır. Toksik ve teratojenik etkiler tespit edilmemiştir.
Makrofajların ve nötrofilik granülositlerin fonksiyonel ve metabolik aktivitesini düzenler; 10-12 saat boyunca geri dönüşümlü olarak, pro-enflamatuar faktörlerin (flor tümör nekroz faktör faktörü, IL-1, nitro bağlantı vb.) hiperaktif makrofajları olan fazla ürünleri inhibe eder. lokal ve genel inflamatuar reaksiyonların derecesini ve zehirlenmenin şiddetini belirlemek, oksijen tüketimini ve oksijen radikallerinin oluşumunu azaltır; monositar-makrofagal serisinin hücrelerinin anti-genetik ve gizli işlevlerini geri yükler; nötrofilik granülositlerin bakterisidal sistemini ve doğal katillerin sitotoksik aktivitesini uyarır, hücre ve humoral bağışıklık ile ilişkili olarak immün sistemi tetikleyici bir etkiye sahiptir, sonuç, vücudun bulaşıcı hastalıklara ve tümör büyümesine karşı direncindeki bir artıştır; onarıcı süreçleri uyarır, granüllerin büyümesini aktive eder, enfekte olmuş yaraların saflaştırılması ve epitellenmesi, ülseratif cilt kusurlarının ve mukoza zarlarının iyileşmesi; bir dizi patojene göre orta derecede bakteriyostatik etkiye sahiptir, dahil. h. Mycobacterium tuberculosis.
Esas olarak böbrekler tarafından atılır. T.'nin tanıtımından sonra1/2 30-40 dakikadır. Ana farmakolojik etkiler 10-12 saat boyunca gözlenir.
- Diğer immünomodülatörler
Steroid olmayan ve steroid antiflamatuar ilaç ve antibiyotik dozlarını azaltmanıza izin verir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Tamerit'in geçerliliği2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Kas içi uygulama için bir enjeksiyon çözeltisi hazırlamak için toz | 1 fl. |
tamerite | 0.1 g |
10 ml'lik şişelerde; 5 şişe kutuda.
- D84.9 İmmün Yetmezlik Belirtilmemiş
- R68.8.0 * Sendrom enflamatuardır
- Z100 * SINIF XXII Cerrahi uygulama
Kristal tozu beyaz veya hafif sarıdır, suda iyi çözünür.