Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 14.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
akut inflamatuar hastalıklar (bağırsak enfeksiyonları, viral hepatit, erizipeller, ürogenital hastalıklar, osteomiyelit, pnömoni vb.).);
toksik-septik durumlar;
kronik inflamatuar hastalıklar, h. patogenezde alerjik ve otoimmün bir bileşenle (spesifik olmayan ülseratif kolit, Crohn hastalığı, çeşitli etiyolojilerin kronik hepatiti, obstrüktif bronşit, bronşiyal astım, tekrarlayan herpes, kronik prostatit, üretrit, endometrit vb.);
postoperatif bulaşıcı komplikasyonların önlenmesi ve tedavisi, mide ve duodenumun peptik ülseri;
ikincil bağışıklık eksikliği, h. radyasyon ve kemoterapi alan kanser hastalarında;
vasküler bozukluklar (diyabetik anjiyopati, endarterit ve ilgili komplikasyonlar, çeşitli organların iskemik anjiyopatisi);
bozulmuş mikrosirkülasyona dayanan cinsel fonksiyonun azaltılması.
V / m, önceden cins 2-3 ml su enjeksiyon için.
Akut kronik ve inflamatuar hastalıklar (toksik-septik): başlangıç dozu 0.2 g, daha sonra 2-5 gün boyunca günde 2 kez 0.1 g, daha sonra hastalığın semptomlarını korurken - 15-20 enjeksiyona kadar günde 0.1 g'dır.
Kronik hastalıklar (viral hepatit, tüberküloz dahil, h. HIV ile enfekte kişilerde) ve ikincil immün yetmezlik, h. tümörlerin radyasyon ve kemoterapisinden kaynaklanır: 10 gün boyunca günde bir kez 0.1 g, daha sonra - 15-30 enjeksiyonluk bir kurs için 2-3 günde bir 0.1 g.
Postoperatif pürülan komplikasyonların önlenmesi: Günlük 0.1 g 5-10 enjeksiyon.
Aşırı duyarlılık.
Doz aşımı vakaları tanımlanmamıştır. Toksik ve teratojenik etkiler tespit edilmemiştir.
Makrofajların ve nötrofilik granülositlerin fonksiyonel ve metabolik aktivitesini düzenler; 10-12 saat boyunca geri dönüşümlü olarak, pro-enflamatuar faktörlerin (flor tümör nekroz faktör faktörü, IL-1, nitro bağlantı vb.) hiperaktif makrofajları olan fazla ürünleri inhibe eder. lokal ve genel inflamatuar reaksiyonların derecesini ve zehirlenmenin şiddetini belirlemek, oksijen tüketimini ve oksijen radikallerinin oluşumunu azaltır; monositar-makrofagal serisinin hücrelerinin anti-genetik ve gizli işlevlerini geri yükler; nötrofilik granülositlerin bakterisidal sistemini ve doğal katillerin sitotoksik aktivitesini uyarır, hücre ve humoral bağışıklık ile ilişkili olarak immün sistemi tetikleyici bir etkiye sahiptir, sonuç, vücudun bulaşıcı hastalıklara ve tümör büyümesine karşı direncindeki bir artıştır; onarıcı süreçleri uyarır, granüllerin büyümesini aktive eder, enfekte olmuş yaraların saflaştırılması ve epitellenmesi, ülseratif cilt kusurlarının ve mukoza zarlarının iyileşmesi; bir dizi patojene göre orta derecede bakteriyostatik etkiye sahiptir, dahil. h. Mycobacterium tuberculosis.
Esas olarak böbrekler tarafından atılır. T.'nin tanıtımından sonra1/2 30-40 dakikadır. Ana farmakolojik etkiler 10-12 saat boyunca gözlenir.
- Diğer immünomodülatörler
Steroid olmayan ve steroid antiflamatuar ilaç ve antibiyotik dozlarını azaltmanıza izin verir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Tamerit'in geçerliliği2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Kas içi uygulama için bir enjeksiyon çözeltisi hazırlamak için toz | 1 fl. |
tamerite | 0.1 g |
10 ml'lik şişelerde; 5 şişe kutuda.
- D84.9 İmmün Yetmezlik Belirtilmemiş
- R68.8.0 * Sendrom enflamatuardır
- Z100 * SINIF XXII Cerrahi uygulama
Kristal tozu beyaz veya hafif sarıdır, suda iyi çözünür.