Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 28.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 5 mg: sarı, yuvarlak, çift markalı, bir tarafında pirinç var.
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 20 mg: pembemsi-turuncu, yuvarlak, çift çarptım.
Kesitte - tabletin çekirdeği beyaz veya neredeyse beyazdır.
erektil disfonksiyon;
iyi huylu prostat hiperplazisi olan hastalarda düşük idrar yolu semptomları (5 mg dozlama için);
iyi huylu prostat hiperplazisinin arka planına karşı alt idrar yolu semptomları olan hastalarda erektil disfonksiyon (5 mg dozlama için).
İçeride.
Erektil disfonksiyon. Sık cinsel aktiviteye sahip hastalar için (haftada 2 kereden fazla): önerilen kabul sıklığı günlük, günde 1 kez, aynı anda 5 mg, aynı zamanda yemekten bağımsızdır. Günlük doz 2.5 mg'a (1/2 sekme) düşürülebilir. 5 mg) bireysel duyarlılığa bağlı olarak. Nadir cinsel aktiviteye sahip hastalar için (haftada 2 kereden az): açıklamaya göre cinsel aktiviteden hemen önce, 20 mg'lık bir dozda Tadalafil-SZ ilacının reçetesi önerilir. Tadalafil-SZ ilacının maksimum günlük dozu 20 mg'dır.
DGPZH veya erektil disfonksiyon / DGPZH . Günde 1 kez kullanıldığında önerilen Tadalafil-SZ dozu 5 mg'dır; ilaç, cinsel aktivite zamanından bağımsız olarak günün yaklaşık aynı saatinde alınmalıdır. Tedavi süresi doktor tarafından ayrı ayrı belirlenir.
Böbrek yetmezliği. Akciğerde böbrek yetmezliği (51 ila 80 ml / dak arasında Cl kreatinin) ve orta şiddette (31 ila 50 ml / dak arasında Cl kreatinin) olan hastalarda doz düzeltmesi gerekli değildir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin <30 ml / dak ve hemodiyaliz), Tadalafil-SZ ilacının kullanımı kontrendikedir.
tadalafil veya ilacın bir parçası olan herhangi bir maddeye aşırı duyarlılık;
herhangi bir organik nitrat içeren ilaçların alınması;
kardiyovasküler sistem hastalıkları olan hastalarda cinsel aktiviteye kontrendikasyonların varlığı: son 90 gün içinde miyokard enfarktüsü, kararsız angina pektoris, cinsel ilişki sırasında anjina pektoris atağı oluşumu, derece II ve daha yüksek kronik kalp yetmezliği NYHA son 6 ay içinde kontrolsüz aritmiler, arteriyel hipotansiyon (AD <90/50 mm Hg.Art.), kontrolsüz arteriyel hipertansiyon, son 6 ay içinde iskemik inme;
arteriyel olmayan ön iskemik optik nöropati (NAPION) nedeniyle görme kaybı (FDE-5 inhibitörlerinin alınmasıyla bağlantıya bakılmaksızın);
doksazosin, diğer FDE-5 inhibitörleri, erektil disfonksiyon için diğer tedavi araçları, riocyguat gibi guanilatsiklaz uyarıcıları ile eşzamanlı kullanım;
kronik böbrek yetmezliği (Cl kreatinin <30 ml / dak);
laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
18 yaşına kadar.
Dikkatle: şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pew sınıflandırmasına göre C sınıfı) (bu tür hastalar için yeterli veri yoktur); eşzamanlı alfa alımı1-adrenoblokatörler (bu ilaçların eşzamanlı kullanımı bazı hastalarda semptomatik arteriyel hipotansiyona yol açabilir; tek bir tadalafil dozu kullanıldığında, aynı anda tamsulosin, seçici alfa kullanırken semptomatik arteriyel hipotansiyon yoktur1A-adrenoblokatör (bkz. "Etkileşim"); priapizme yatkınlık (orak hücre anemisi, multipl miyelom veya lösemi ile) veya penisin anatomik deformasyonu (köşe eğriliği, kavernöz fibroz veya Peyronie hastalığı); CYP3A4 izofenzim inhibitörleri ile eşzamanlı alım (h. ritonavir, sakinavir, ketokonazol, itrakonazol, klaritromisin, kırmızı kanmik, greyfurt suyu), hipotansif ajanlar, 5-alfa redüktaz inhibitörleri.
Erektil disfonksiyon tanısı, altta yatan potansiyel bir nedenin tanımlanmasını, uygun tıbbi muayeneyi ve tedavi taktiklerinin belirlenmesini içermelidir.
Erektil disfonksiyon ve DGPZ hastalarında en sık görülen istenmeyen fenomenler baş ağrısı ve dispepsi, sırt ağrısı, kas ağrısıdır.
WHO sınıflandırmasına göre, tüm reaksiyonlar organ sistemine ve gelişme sıklığına göre dağıtılır: çok sık (≥1 / 10); sıklıkla (≥1 / 100, <1/10); seyrek olarak (≥1 / 1000, <1/100); nadiren (≥1 \ 1000, <1 \ 1000 mevcut); çok nadiren mevcuttur);.
Bağışıklık sisteminin yanından: seyrek - aşırı duyarlılık reaksiyonları; nadiren - anjiyonörotik şişlik1.
Sinir sisteminin yanından: sık - baş ağrısı; seyrek - baş dönmesi; nadiren - inme2 (H dahil. hemorajik tipte akut serebrovasküler olay (ONMK), bayılma, geçici iskemik ataklar2migren1epileptik nöbetler1transit amnezi.
Görüş gövdesinin yanından: seyrek - bulanık görsel algı, göz küresinde ağrı; nadiren bozulmuş görüş alanı, göz kapaklarının şişmesi, konjonktival hipermi, NAPION1, retina damarlarının tıkanması1.
İşitme organı ve labirent bozuklukları tarafında: seyrek - kulak çınlaması; nadiren - ani işitme kaybı.
Kalbin yanından2: seyrek olarak - kalp atışı, taşikardi hissi; nadiren - miyokard enfarktüsü, ventriküler ritim bozuklukları1kararsız angina pektoris1.
Gemilerin yanından: sık sık - yüzdeki kan gelgitleri; seyrek olarak - kan basıncında bir azalma3, AD artırmak .
Solunum sisteminden göğüs organları ve mediastinum: sık sık - burun tıkanıklığı; seyrek - nefes darlığı, burun kanaması.
LCD'nin yanından: sık - dispepsi; seyrek - karın ağrısı, gastroözofageal reflü, 65 yaşın üzerindeki hastalarda ishal, kusma, bulantı.
Deriden ve deri altı dokusundan: seyrek - döküntü; nadiren - ürtiker, Stevens-Johnson sendromu1eksfolyatif dermatit1hiperhidroz (artan terleme).
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusunun yan tarafından: sık - sırt ağrısı, kas ağrısı, uzuvlarda ağrı.
Böbreklerden ve idrar yollarından: seyrek - hematüri.
Cinsel organlardan ve meme bezinden: seyrek olarak - uzun bir ereksiyon; nadiren - priapizm, hematospermi, penisten kanama.
Genel bozukluklar: seyrek - göğüs ağrısı2periferik şişlik, yorgunluk; nadiren - yüzün şişmesi1 ani kalp ölümü1, 2.
1Pazarlama sonrası kullanım sırasında tespit edilen, klinik plasebo kontrollü çalışmalar sırasında gözlenmeyen yan reaksiyonlar.
2Daha önce kardiyovasküler risk faktörleri olan hastalarda gözlemlenmiştir. Bununla birlikte, bu fenomenlerin bu risk faktörleri, tadalafil, cinsel uyarılma veya bu veya diğer faktörlerin bir kombinasyonu ile doğrudan ilişkili olup olmadığını tam olarak belirlemek mümkün değildir.
3Hipotensitif ilaç alan hastalarda tadalafil kullanıldığında daha sık görülür.
Belirtiler : 500 mg'a kadar bir dozda sağlıklı tadalafil gönüllülerine ve erektil disfonksiyonu çoklu olan hastalara tek kullanımlık olarak, 100 mg / güne kadar istenmeyen etkiler daha düşük dozlar ile aynıdır.
Tedavi: semptomatik. Hemodiyaliz ile tadalafil pratik olarak düşülemez.
Tadalafil, TFMF'ye özgü FDE-5'in geri dönüşümlü bir seçici inhibitörüdür. Cinsel uyarılma, azot oksidin lokal salınımına neden olduğunda, FDE-5'in tadalafil ile inhibisyonu, penisin levrek gövdesinde CGMF konsantrasyonunda bir artışa yol açar. Bunun sonucu, ereksiyona neden olan arterlerin düz kaslarının gevşemesi ve penisin dokularına kan akışıdır. Tadalafil'in cinsel uyarılma yokluğunda bir etkisi yoktur.
Araştırma in vitro tadalafilin FDE-5'in seçici bir inhibitörü olduğunu gösterdi. FDE-5, mağara vücudunun düz kaslarında, iç organların damarlarında, iskelet kaslarında, trombositlerde, böbreklerde, akciğerlerde ve serebellarda bulunan bir enzimdir. Tadalafilin FDE-5 üzerindeki etkisi diğer FDE'lerden daha aktiftir. Tadalafil, kalp, beyin, kan damarları, karaciğer, beyaz kan hücreleri, iskelet içinde lokalize olan FDE-1, FDE-2, FDE-4 ve FDE-7'ye göre FDE-5'e göre 10.000 kat daha güçlüdür. kaslar ve diğer dokular ve organlar. Tadalafil, kalp ve kan damarlarında bulunan bir enzim olan FDE-3'ten 10.000 kez FDE-5 tarafından daha aktif olarak bloke edilir. FDE-5'e göre FDE-3'e göre bu seçicilik önemlidir, çünkü FDE-3 kalp kasını azaltmada rol oynayan bir enzimdir. Ek olarak, tadalafil, FDE-5 ile ilgili olarak, retinada bulunan ve fotoğraf iletiminden sorumlu FDE-6 ile ilişkili olandan yaklaşık 700 kat daha aktiftir. Tadalafil ayrıca FDE-8, FDE-9 ve FDE-10 üzerindeki etkisine kıyasla FDE-5 üzerinde 9000 kat daha güçlü bir etkiye sahiptir ve FDE-11'e kıyasla FDE-5'e göre 14 kat daha güçlüdür. Dokulardaki dağılım ve inhibisyon FDE-8 - FDE-11'in fizyolojik etkileri henüz açıklığa kavuşturulamamıştır.
Tadalafil ereksiyonu iyileştirir ve tam cinsel ilişkiye girme yeteneğini arttırır.
Sağlıklı bireylerde Tadalafil, yatma pozisyonundaki plaseboya kıyasla cAD ve dAD'de güvenilir bir değişikliğe neden olmaz (ortalama maksimum düşüş 1.6 / 0.8 mm RT'dir. sırasıyla) ve ayakta durma konumunda (ortalama maksimum düşüş 0.2 / 4.6 mm RT'dir. sırasıyla). Tadalafil, MSS'de güvenilir bir değişikliğe neden olmaz
Tadalafil, FDE-6'ya olan düşük afinitesi ile açıklanan renk tanıma değişikliklerine (mavi / yeşil) neden olmaz. Ek olarak, tadalafilin görme keskinliği, elektroretinogram, HGD ve öğrenci büyüklüğü üzerinde bir etkisi yoktur.
Günlük tadalafil alımının sperm üzerindeki etkisini değerlendirmek için çeşitli çalışmalar yapılmıştır. Çalışmaların hiçbiri sperm morfolojisi ve hareketliliği üzerinde istenmeyen bir etki gözlemlememiştir. Bir çalışmada, plaseboya kıyasla ortalama sperm konsantrasyonunda bir azalma ortaya çıkmıştır. Sperm konsantrasyonundaki azalma, daha yüksek bir boşalma sıklığı ile ilişkilendirilmiştir. Ek olarak, seks hormonlarının ortalama konsantrasyonu üzerinde istenmeyen bir etki yoktu. H. plaseboya kıyasla tadalafil alırken testosteron, LG ve FSG.
Günde bir kez tadalafil alırken, tüm şiddet derecelerinde erektil disfonksiyonu olan hastalarda ereksiyonda bir iyileşme kaydedildi.
İyi huylu prostat hiperplazisi (DGPZH) olan hastalarda etki mekanizması. FDE-5'in tadalafil ile inhibisyonu, penisin zararlı vücudunda CGMF konsantrasyonunda bir artışa yol açar, ayrıca prostat bezinin, mesanenin ve kan sağlayan damarların düz kaslarında da görülür. Damarların düz kaslarının gevşemesi, bu organlarda kan perfüzyonunda bir artışa ve sonuç olarak BPH semptomlarının şiddetinde bir azalmaya yol açar. Prostat bezi ve mesanenin düz kaslarının gevşemesi vasküler etkileri daha da artırabilir.
Emme. İçeri girdikten sonra tadalafil hızla emilir. Orta Cmak plazmada içe doğru alındıktan sonra ortalama 2 saat elde edilir. Tadalafil emme hızı ve derecesi yemeğe bağlı değildir, bu nedenle Tadalafil-SZ ilacı yemekten bağımsız olarak kullanılabilir. Resepsiyon süresi (sabah veya akşam) emme hızını ve derecesini etkilemez. Sağlıklı bireylerde farmakokinetik tadalafil zaman ve doz açısından doğrusaldır. 2.5 ila 20 mg doz aralığında, EAA dozla orantılı olarak artar. Css plazmada, ilacı günde 1 kez alırken 5 gün içinde ulaşılır. Ereksiyon bozukluğu olan hastalarda farmakokinetik tadalafil, ereksiyon bozukluğu olmayan hastalarda ilacın farmakokinetiğine benzer.
Dağıtım. Orta Vd yaklaşık 63 l'dir, bu da tadalafilin vücudun dokularına dağıldığını gösterir. Terapötik konsantrasyonlarda, plazmada tadalafilin% 94'ü proteinlere bağlanır. Proteinlere bağlanma, böbrek fonksiyon bozukluğu ile değişmez. Sağlıklı gönüllülerde, sokulan dozun% 0.0005'inden azı spermde bulundu.
Metabolizma. Tadalafil esas olarak CYP3A4 izopurgeonunun katılımıyla metabolize edilir. Ana dolaşan metabolit metilkatekolglukuroniddir. Bu metabolit, FDE-5'e göre tadalafilden en az 13.000 kat daha az aktiftir. Bu nedenle, bu metabolitin konsantrasyonu klinik olarak anlamlı değildir.
Sonuç. Sağlıklı gönüllüler için, oral yoldan alındığında ortalama tadalafil klerensi 2.5 l / s ve ortalama T'dir1/2 - 17.5 saat. Tadalafil esas olarak inaktif metabolitler formunda, esas olarak bağırsaklar (dozun yaklaşık% 61'i) ve daha az ölçüde böbrekler (dozun yaklaşık% 36'sı) yoluyla türetilir.
Özel hasta grupları
65 yaş üstü. 65 yaş ve üstü sağlıklı gönüllüler oral yoldan alındığında tadalafil klerensi daha düşüktü, bu da 19 ila 45 yaş arasındaki sağlıklı gönüllülere kıyasla EAA'da% 25'lik bir artışla sonuçlandı. Bu fark klinik olarak anlamlı değildir ve doz seçimi gerektirmez.
Böbrek yetmezliği. Akciğerde böbrek yetmezliği olan hastalarda (51 ila 80 ml / dakika arasında kl kreatinin) ve orta şiddette (31 ila 50 ml / dakika arasında kl kreatinin) hemodiyalizde bulunan böbrek yetmezliğinin terminal aşaması olan hastalarda, tadalafilin maruziyeti (AUC) yaklaşık iki katına çıktı. Hemodiyaliz hastalarında Cmak sağlıklı gönüllülere göre% 41 daha yüksekti. Hemodiyaliz kullanılarak tadalafilin çıkarılması ihmal edilebilir.
Pediatrik başarısızlık. Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda (Child-Pew sınıflandırmasına göre A ve B sınıfı) Tadalafil ilaçları sağlıklı gönüllülerle karşılaştırılabilir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar için (Child Pugh sınıflandırmasına göre C sınıfı), veriler yeterli değildir. Tadalafil-SZ ilacını reçete ederken, ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar önce ilacı kullanma riskini ve faydalarını değerlendirmelidir.
Şeker diyabeti. Diyabetes mellituslu hastalarda, AUC tadalafil sağlıklı gönüllülere kıyasla yaklaşık% 19'dan azdı. Bu fark doz seçimi gerektirmez.
- Erektil Disfonksiyon Tedavi Aracı - FDE-5 İnhibitörü [Potans Regülatörleri]
- Erektil Disfonksiyon Tedavi Aracı - FDE-5 İnhibitörü [FDE-5 İnhibitörleri]
Diğer ilaçların tadalafil üzerindeki etkisi
Tadalafil esas olarak CYP3A4 izopurgeonunun katılımıyla metabolize edilir. CYP3A4 ketokonazol izoperinin (400 mg / gün) seçici inhibisyonu, tek bir tadalafil dozunun (AUC) maruziyetini% 312 ve C arttırırmak % 22 oranında ve ketokonazol (200 mg / gün) tek bir tadalafil dozunun (AUC) maruziyetini% 107 ve C arttırırmak AUC ve C değerlerine göre% 15mak sadece bir tadalafil için.
İzoder inhibitörü CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 ve CYP2D6 olan Ritonavir (günde 2 kez 200 mg), C değiştirmeden tek bir tadalafil dozunun (AUC) maruziyetini% 124 arttırırmak Spesifik etkileşimler araştırılmamış olsa da, sakinavir gibi diğer HIV proteaz inhibitörlerinin yanı sıra kırmızı kanmikin, klaritromisin, itrakonazol ve greyfurt suyu gibi CYP3A4 izofen inhibitörlerinin kan plazmasındaki tadalafil konsantrasyonunu artırabileceği varsayılabilir. Taşıyıcıların rolü (dahil. R-gp) tadalafil dağılımında bilinmemektedir. Vektör inhibisyonunun aracılık ettiği ilaç etkileşimi olasılığı vardır.
CYP3A4 izofenleminin, rifampisinin (600 mg / gün dozunda) seçici indüksiyonu, tek bir tadalafil dozunun (AUC) maruziyetini% 88 ve C azaltırmak AUC ve C'ye göre% 46mak sadece bir tadalafil için. Diğer CYP3A4 izopurme indükleyicilerinin (fenobarbital, fenitoin veya karbamazepin gibi) eşzamanlı kullanımının da kan plazmasındaki tadalafil konsantrasyonunu azaltması gerektiği varsayılabilir.
Eşzamanlı antasit (magnezyum hidroksit / alüminyum hidroksit) ve tadalafil alımı, tadalafil için EAA'yı değiştirmeden tadalafilin emme oranını azaltır.
N blokerinin alınması sonucunda midenin pH'ında artış2- nizatidin histaminleri tadalafilin farmakokinetiğini etkilemedi.
Ereksiyon bozuklukları veya diğer FDE-5 inhibitörleri için diğer tedavi türleri ile tadalafil kombinasyonunun güvenliği ve etkinliği araştırılmamıştır, bu nedenle bu tür kombinasyonların kullanılması önerilmez.
Tadalafilin diğer ilaçlar üzerindeki etkisi
Tadalafil'in nitratların hipotensitif etkisini arttırdığı bilinmektedir. Bu, nitratların ve tadalafilin azot oksit (II) ve cGMF metabolizması üzerindeki ilave etkisinin bir sonucu olarak ortaya çıkar. Bu nedenle, tadalafilin nitrat alımının arka planına karşı kullanımı kontrendikedir.
Tadalafil, metabolizması sitokrom P450'nin katılımıyla meydana gelen ilaçların temizlenmesi üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkiye sahip değildir.
Çalışmalar tadalafilin CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 izofenyumlarını inhibe etmediğini veya indüklemediğini doğruladı.
Tadalafil'in AUC S- veya R-warfarin üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi yoktur. Tadalafil, varfarinin PV ile ilgili etkisini etkilemez
Tadalafil, asetilsalisilik asidin neden olduğu kanama süresinde bir artış göstermez.
Tadalafil sistemik vazodilating özelliklerine sahiptir ve hipotensitif ilaçların etkisini artırabilir. Ek olarak, arteriyel hipertansiyonun zayıf kontrol edildiği birkaç hipotensit ilacı alan hastalar, kan basıncında biraz daha büyük bir azalma yaşadı. Hastaların büyük çoğunluğunda, bu azalma hipotansif semptomlarla ilişkili değildi. Hipotensitif ilaçlarla tedavi gören ve tadalafil alan hastalara uygun klinik öneriler verilmelidir.
Sağlıklı gönüllüler tarafından tadalafil ve seçici alfa kullanımı ile kan basıncında önemli bir azalma olmamıştır1A-Tamsulosin adrenoblokatör.
Tadalafilin doksazozin ile eşzamanlı kullanımı kontrendikedir. Doksazozin (4-8 mg / gün) alan sağlıklı gönüllüler tarafından tadalafil kullanırken, alfa1-adrenoblokatör, doksazozinin hipotansif etkisinde bir artış oldu. Bazı hastalarda bayılma da dahil olmak üzere düşük kan basıncı ile ilişkili semptomlar görülmüştür.
Tadalafil dahil olmak üzere FDE-5 inhibitörleri ile eşzamanlı riosiküat alımı kontrendikedir, yani. riociguat, FDE-5 inhibitörlerinin hipotensitif etkisini arttırır.
Tadalafil ve 5-alfa-redüktaz inhibitörlerinin ilaç etkileşimi üzerine herhangi bir çalışma yapılmamıştır ve aynı zamanda dikkatli olunmalıdır.
Tadalafil, oral yoldan alındığında etinil estradiolün biyoyararlanımında bir artışa neden olur. Terbutalin alınırken biyoyararlanımda da benzer bir artış beklenebilir, ancak klinik sonuçlar ortaya çıkmaz.
Tadalafil alkol konsantrasyonunu etkilemedi veya alkol tadalafil konsantrasyonunu etkilemedi. Yüksek dozlarda alkolde (0.7 g / kg), tadalafil alımı, kan basıncının ortalama değerinde istatistiksel olarak anlamlı bir azalmaya neden olmamıştır. Bazı hastalarda postüral baş dönmesi ve ortostatik hipotansiyon görülmüştür. Tadalafil'i daha düşük dozlarda alkol (0.6 g / kg) ile birlikte alırken, kan basıncında bir azalma gözlenmedi ve baş dönmesi bir alkol alırken olduğu gibi aynı sıklıkta ortaya çıktı.
Tadalafil'in teofilinin farmakokinetiği veya farmakodinamiği üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi yoktur.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlacın raf ömrü Tadalafil-SZ3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler | 1 tablo. |
aktif madde: | |
tadalafil | 5/20 mg |
yardımcı maddeler (çekirdek): laktoz monogidrat (çekiç şekeri) - 53.8 / 100.2 mg; laktoz monogidrat (laktopres) (çekiç şekeri) - 64/123 mg; MKC - 26/53 mg; sodyum krokarmoz (splato) - 12.5 / 17 mg | |
film kabuğu (5 mg dozaj için): Opadry II 85F22048 sarı (polivinil alkol, kısmen hidrolize — 2 mg, titanyum dioksit E171 — 1.0935 mg, makrogol (PEG 3350) — 1.01 mg, talk pudrası — 0.74 mg, boya chinolin sarı bazlı alüminyum vernik — 0.1505 mg, güzel "Güneşli gün batımı" sarı dayalı alüminyum vernik — 0.0035 mg, demir oksit boya (II) sarı E172 — 0.0015 mg, boya indigokarmin bazlı alüminyum vernik — 0.0010 mg) — 5 mg | |
film kabuğu (dozaj 20 mg için): Opadry II 85F240037 pembe (polivinil alkol, kısmen hidrolize - 4 mg, titanyum dioksit E171 - 2.236 mg, makrogol (PEG 3350) - 2.02 mg, talk pudrası - 1.48 mg, boya demir oksit (II) sarı |
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 5 mg, 20 mg. Her biri 10 veya 14 tablet. (doz 5 mg) veya 4, 7, 8 veya 10 tablet. (20 mg dozaj) kontur hücresi ambalajında. Her biri 20 tablet. PEVD'den bir kapakla PEND'den bir polimer tipi BP bankasında veya PED'den bir kapakla PEND'den bir şişe polimerde. Her kavanoz, şişe (5 ve 20 mg dozajlar), her biri 10 tabletlik 2, 3, 6 kontur hücre paketi. veya 14 tabletlik 1, 2 kontur hücre paketi. (doz 5 mg) veya 4, 7, 8, 10 tabletlik 1 kontur hücre paketi.veya 10 tabletlik 2 kontur hücre paketi. (20 mg dozaj) bir karton pakete yerleştirilir.
Tadalafil-SZ ilacı kadınlarda kullanılmak üzere tasarlanmamıştır.
Tarifine göre.
Cinsel aktivite, kardiyovasküler hastalığı olan hastalar için potansiyel bir riske sahiptir. Bu nedenle, erektil disfonksiyon tedavisi, h. Tadalafil-SZ ilacı ile, cinsel aktivitenin önerilmediği kalp hastalıkları olan erkeklerde yapılmamalıdır.
Tadalafil dahil FDE-5 inhibitörleri kullanılırken priapizmin ortaya çıktığı raporları vardır. 4 saat veya daha uzun süreli ereksiyon durumunda hastalar derhal tıbbi yardım ihtiyacı konusunda bilgilendirilmelidir. Priapizmin zamansız tedavisi, penis dokularına zarar verir, bunun sonucunda geri dönüşü olmayan iktidarsızlık meydana gelebilir.
Tadalafil-SZ ilacının diğer FDE-5 inhibitörleri ile kombinasyonunun güvenliği ve etkinliği ve erektil disfonksiyon tedavisi türleri araştırılmamıştır. Bu nedenle, bu tür kombinasyonların kullanılması önerilmez.
Diğer FDE-5 inhibitörleri gibi tadalafil de sistemik vazodilatasyon özelliklerine sahiptir, bu da kan basıncında geçici bir azalmaya yol açabilir. Tadalafil-SZ ilacını reçete etmeden önce, doktorlar kardiyovasküler hastalığı olan hastaların bu tür vasküler sömürü etkileri nedeniyle istenmeyen etkilere maruz kalıp kalmayacağını dikkatlice düşünmelidir.
NAPION, tam kaybı da dahil olmak üzere görme bozukluğunun nedenidir. FDE-5 inhibitörlerinin alınmasıyla ilgili zamanla ilgili NAPION geliştirme vakalarının nadir pazarlama sonrası raporları vardır. NAPION gelişimi ile FDE-5 inhibitörlerinin alınması veya diğer faktörler arasında doğrudan bir bağlantı olup olmadığını belirlemek şu anda mümkün değildir. Doktorlar, hastaların ani görme kaybı durumunda tadalafil almayı bırakmasını ve tıbbi yardım almasını tavsiye etmelidir. Doktorlar ayrıca hastalara NAPION olan kişilerin NAPION'u yeniden geliştirme riski arttıklarını bildirmelidir
DGPZ tanısı olduğu iddia edilen hastalar prostat kanserini dışlamak için taranmalıdır.
Pelvik veya radikal nöroşsavcı prostatektomi ile ameliyat edilen hastalarda Tadalafil-SZ ilacının etkinliği bilinmemektedir.
Araç, mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. Tadalafil-SZ ilacı ile tedavi sırasında, araç sürerken ve psikomotor reaksiyonların daha fazla dikkat ve hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli diğer faaliyetlere katılırken dikkatli olunmalıdır.
- F52.2 Genital yanıt eksikliği
- N40 Prostat hiperplazisi
- R39.1 İdrara çıkma ile ilgili diğer zorluklar
However, we will provide data for each active ingredient