Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
ürtiker;
serum hastalığı;
mevsimsel ve yıl boyunca alerjik rinit;
konjonktivit;
kontakt dermatit;
cilt kaşıntısı;
akut ve kronik egzama;
atopik dermatit;
gıda ve ilaç alerjileri;
böcek ısırıklarına alerjik reaksiyonlar;
anjiyonörotik şişlik (Kuinket ödem) - yardımcı bir araç olarak tabletler.
Haplar
İçeride, yemek yerken, çiğnemeden ve yeterince su içmeden.
Yetişkinler: 1 tablo atandı. Günde 3-4 kez (75-100 mg / gün).
Çocuklar: 3 ila 6 yaş arası - 1/2 sekme. Günde 2 kez; 6 ila 14 yıl - tablonun 1 / 2'si. (12.5 mg) günde 2-3 kez.
Doz, hastada yan etkilerin yokluğunda kademeli olarak arttırılabilir, ancak maksimum doz asla 2 mg / kg'ı geçmemelidir.
Tedavi süresinin süresi hastalığın semptomlarına, süresine ve seyrine bağlıdır.
Enjeksiyon çözeltisi :
V / m, v / v (sadece bir doktorun gözetiminde akut şiddetli vakalarda geçerlidir!)
Yetişkinler: önerilen günlük doz - 1–2 ml (1–2 amp.) c / m.
Çocuklar: önerilen başlangıç dozları - 1 ila 12 ay - 0.25 ml (1/4 amp.) c / m; 1 ila 6 yıl - 0.5 ml (1/2 amp.) c / m; 6 ila 14 yıl - 0.5–1 ml (1 / 2–1 amp.) c / m.
Doz, hastanın reaksiyonuna ve gözlenen yan etkilere bağlı olarak dikkatlice arttırılabilir. Bununla birlikte, doz asla 2 mg / kg'ı geçmemelidir. Şiddetli bir alerji seyrinde, tedavi temkinli yavaş bir enjeksiyonla başlamalı, daha sonra ilacı enjekte etmeye veya içeri almaya devam etmelidir.
Özel hasta grupları (her iki form için genel öneriler)
Yaşlı, bitkin hastalar: Suprastin kullanımı® özel bakım gerektirir, t.to. bu hastalarda antihistaminikler daha sık yan etkilerden (baş dönmesi, uyuşukluk) kaynaklanır.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar: karaciğer hastalıkları için ilacın aktif bileşeninin metabolizmasındaki bir azalma nedeniyle bir dozun azaltılması gerekebilir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar: aktif bileşenin esas olarak böbrekler yoluyla tahsis edilmesi nedeniyle ilacın rejimini değiştirmek ve dozu azaltmak gerekebilir.
ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
bronşiyal astımın akut atağı;
3 yıla kadar çocukluk (bu ilaç formu için);
laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glikoz / galaktoz malabsorpsiyonu (yani. tablet 116 mg monogydrat laktoz içerir);
gebelik;
emzirme dönemi.
Dikkatle: kapalı açılı glokom; idrar gecikmesi; prostat hiperplazisi; karaciğer fonksiyon bozukluğu ve / veya böbrekler; kardiyovasküler hastalıklar; yaşlı hastalar.
Kural olarak, yan etkiler çok nadiren ortaya çıkar, geçicidir, ilacın kaldırılmasından sonra geçer.
Kan ve lenfatik sistemden: çok nadiren - lökopeni, agranülositoz, hemolitik anemi ve kanın hücresel bileşimindeki diğer değişiklikler.
CNS'nin yanından: uyuşukluk, yorgunluk, baş dönmesi, sinir uyarılması, titreme, baş ağrısı, öfori, kramplar, ensefalopati.
Görüş gövdesinin yanından: bulanık görsel algı, glokom, artmış göz içi basıncı.
MSS'nin yanından: kan basıncının azaltılması, taşikardi, aritmi. Bu yan etkilerin ilacın alınmasıyla doğrudan bağlantısı her zaman kurulmamıştır.
LCD'nin yanından: karın rahatsızlığı, ağız kuruluğu, bulantı, kusma, ishal, kabızlık, iştah kaybı veya artışı, üst karın ağrısı.
İskelet kasının ve bağ dokusunun yanından: kas güçsüzlüğü.
Böbreklerden ve idrar yollarından: zor idrara çıkma, idrar gecikmesi.
Diğer: ışığa duyarlılık, alerjik reaksiyonlar.
Yukarıdaki etkilerden herhangi biri meydana gelirse, ilacı almayı bırakmalı ve hemen bir doktora danışmalısınız.
Belirtiler : halüsinasyonlar, anksiyete, ataksi, hareketlerin koordinasyonunda bozulma, atetoz, kramplar. Küçük çocuklarda - uyarılma, anksiyete, ağız kuruluğu, sabit dilate öğrenciler, yüzün kızarıklığı, sinüs taşikardi, idrar gecikmesi, ateş, koma.
Yetişkinlerde, yüzün ateşi ve kızarıklığı aralıklı olarak, bir heyecan, kramplar ve drenaj sonrası depresyondan sonra koma takip eder.
Tedavi: ilacı içeri aldıktan sonra 12 saate kadar olan sürede, mide lavajı gereklidir (ilacın anti-kolinerjik etkisinin midenin boşalmasını önlediği akılda tutulmalıdır). Aktif karbon kullanımı da gösterilmiştir.
Kan basıncı ve solunum parametrelerinin kontrolü gereklidir. Semptomatik tedavi, resüsitasyon önlemleri. Spesifik bir panzehir bilinmemektedir.
Kloropiramin - etilendiamin antihistamin grubuna ait klasik bir antihistamin ilacı olan tripelenamin (piribenzamin) klorlu bir analogu.
Engelleyici H1-histaminikler, antihistaminikler ve m-kolin bloke edici etkilere sahiptir, antiemetik bir etkiye, orta spazmolitik ve periferik kolinoblasyon aktivitesine sahiptir.
Oral uygulamada, LCD'den neredeyse tamamen emilir. Kloropiraminin terapötik etkisi, içe doğru alındıktan sonra 15-30 dakika içinde gelişir, alındıktan sonraki ilk saat içinde maksimuma ulaşır ve en az 3-6 saat sürer. Merkezi sinir sistemi de dahil olmak üzere vücutta iyi dağılmıştır. Karaciğerde kasıtlı olarak metabolize edilir. Esas olarak böbrekler tarafından türetilir. Çocuklarda ilacın geri çekilmesi yetişkin hastalardan daha hızlı gerçekleşir.
- Anti-alerjik ajan - engelleyici H1histamin reseptörleri [H1antihistaminikler]
İlaç ilaçların etkisini güçlendirir: barbitüratlar, m-kolin blokerleri, opioid analjezikler.
MAO inhibitörleri kloropiraminin antikolinerjik etkisini güçlendirebilir ve uzatabilir.
Suprastin ototoksik ilaçlarla birleştirildiğinde® erken göç belirtilerini maskeleyebilir.
Antihistaminikler cilt alerjiolojik örneklerinin sonuçlarını bozabilir, bu nedenle planlanan testten birkaç gün önce, bu tip ilaçların alımı durdurulmalıdır.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Suprastin raf ömrü®5 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Haplar | 1 tablo. |
aktif madde: | |
kloropiramin hidroklorür | 25 mg |
yardımcı maddeler: stearik asit - 3 mg; jelatin - 4 mg; sodyum karbon dioksit nişastası (tip A) - 6 mg; talk pudrası - 6 mg; patates nişastası - 40 mg; monogydrat laktozlar - 116 mg |
İntravenöz ve kas içi uygulama için çözelti | 1 ml |
aktif madde: | |
kloropiramin hidroklorür | 20 mg |
yardımcı maddeler: enjeksiyon için su - 1 ml'ye kadar |
Haplar, 25 mg. Her biri 20 tablet. PE çatılı bir şişe kahverengi camda. 1 fl. bir karton paket içinde. Her biri 10 veya 20 tablet. bir blisterde; 2 kabarcık (her biri 10 adet).) veya 1 blister (her biri 20 adet).) karton paket halinde.
İntravenöz ve kas içi uygulama için çözelti, 20 mg / ml. Koyu kırmızı kod halkalı 1 ml hacimli ampüller, her biri 5 amp. kontur hücresi ambalajında, karton paketinde 1 veya 2 kontur hücresi.
Uygun kontrol ile hamile kadınlarda antihistaminik kullanımı ile ilgili yeterli çalışmalar yapılmamıştır. Buna göre Suprastin'i alın® hamilelik sırasında (özellikle I trimesterde ve geçen ay), sadece anneye potansiyel fayda fetus için olası riski aşarsa bunu takip eder.
Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa, emzirmenin askıya alınması sorunu çözülmelidir.
Haplar - reçetesiz.
Enjeksiyon için bir çözüm - tarife göre.
Suprastin ototoksik ilaçlarla birleştirildiğinde® erken göç belirtilerini maskeleyebilir.
Karaciğer ve böbrek hastalıkları, hastanın karaciğer veya böbrek hastalığının varlığı hakkında doktora bilgi vermesi gereken ilacın dozunda bir değişiklik (azalma) gerektirebilir. İlacın gece alınması reflü özofagit semptomlarını artırabilir.
Suprastin® alkolün merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisini artırabilir ve bu nedenle Suprastin alımı sırasında® içmekten kaçınılmalıdır.
Antihistaminiklerin uzun süreli kullanımı kan sistemi ve kan oluşumu (lökopeni, agranülositoz, trombositop, hemolitik anemi) ile bozukluklara yol açabilir. Uzun süreli kullanım sırasında vücut ısısı, larenjit, cilt zift, sarılık, ağızda ülser oluşumu, hematomların görünümü, olağandışı ve uzun süreli kanamada açıklanamayan bir artış varsa, resmi eleman sayısı. Analizin sonuçları kan formülünde bir değişiklik olduğunu gösteriyorsa, ilaç durdurulur.
İlacın tıbbi kullanım için araç ve mekanizmaları kontrol etme yeteneği üzerindeki etkisi. İlaç, özellikle tedavinin ilk döneminde, uyuşukluğa, yorgunluğa ve baş dönmesine neden olabilir. Bu nedenle, süresi ayrı ayrı belirlenen ilk dönemde, araç sürmek veya artan kaza riski ile ilgili çalışmalar yapmak yasaktır. Bundan sonra, sürüş ve mekanizmalarla çalışma kısıtlamasının derecesi, doktor her hasta için ayrı ayrı belirlemelidir.
- H10.1 Akut atopik konjonktivit
- J30 Vasomotor ve alerjik rinit
- J30.1 Bitkilerin poleninden kaynaklanan alerjik rinit
- J30.2 Diğer mevsimsel alerjik rinit
- L20 Atopik dermatit
- L23 Alerjik kontakt dermatit
- L29 Zud
- L30.9 Belirtilmemiş dermatit
- L50 Kurdeşen
- T78.1 Yiyeceklere patolojik yanıtın diğer belirtileri
- T78.3 Anjiyonörotik ödem
- T78.4 Alerji belirtilmemiştir
- T80.6 Diğer serum reaksiyonları
- W57 Örtük bir böcek ve diğer örtülü eklembacaklılarla tat veya acı
Haplar : bir tarafta "SUPRASTIN" gravürü ve diğer tarafta risksiz, neredeyse kokusuz olan bir pahlı, bir disk şeklinde beyaz veya grimsi beyaz.
Fesih : zayıf, karakteristik bir kokuya sahip şeffaf, renksiz su.