Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 21.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Akut sıtmanın tedavisi
Sülfadoksin-Pirimetamin İndo Farma (sülfadoksin ve pirimetamin) akut, komplike olmayan tedavi için endikedir P. falciparum klorokin direncine sahip olduğundan şüphelenilen hastalarda sıtma. Ancak kabileleri olabilir P. falciparum (Görmek KLİNİK FARMAKOLOJİ: mikrobiyoloji) sülfadoksin pirimetamin indo-farma (sülfadoksin ve pirimetamin) direncini geliştirmiş olan bu durumda alternatif bir tedavi uygulanmalıdır.
Sıtma önleme
Sülfadoksin pirimetamin INDO farma (sülfadoksin ve pirimetamin) ile sıtma profilaksisi rutin olarak önerilmez ve sadece klorokin dirençli alanlara seyahat edenler için düşünülmelidir P. falciparum sıtma endemiktir ve sülfadoksin pirimetamin INDO farma'ya (sülfadoksin ve pirimetamin) duyarlıdır ve alternatif ilaçlar mevcut olmadığında veya kontrendike olduğunda (bkz KONTRENDİKASYONLAR). Ancak kabileleri olabilir P. falciparum sülfadoksin pirimetamin indo-farma (sülfadoksin ve pirimetamin) direncini geliştiren ortaya çıkar.
(NOTLAR VE KULLANIM'a bakın)
Dozaj tamamen yutulmalı ve çiğnenmemelidir, yemekten sonra bol sıvı ile.
Akut sıtmanın tedavisi
5 ila 10
Yetişkinler | Tek doz olarak 2 ila 3 tablet. |
Pediatrik hastalar (!2 aydan 18 yıla kadar) | çocuklarda sıtma tedavisi için dozaj vücut ağırlığına bağlıdır: |
Ağırlık (kg) | Tek doz olarak alınan tablet sayısı |
> 45 | 3 |
31 ila 45 | 2 |
21 ila 30 | 1½ |
11 ila 20 | 1 |
½ |
Sıtmanın önlenmesi
Sıtma riski, ciddi yan etki riskine karşı dikkatle tartılmalıdır (bkz ENDİKASYONLAR ve BAŞVURU). Profilaksi için sülfadoksin pirimetamin indo farma (sülfadoksin ve pirimetamin) reçete edildiğinde, doktorun sülfonamid intoleransı istemesi ve cilt reaksiyonları meydana gelirse derhal ilaç çekilmesi riskini ve ihtiyacını belirtmesi önemlidir.
Endemik bir bölgeye varıştan 1 veya 2 gün önce ilk sülfadoksin pirimetamin indo farma (sülfadoksin ve pirimetamin) dozu alınmalıdır; uygulama kalış sırasında ve dönüşten 4 ila 6 hafta sonra devam etmelidir.
Maks
Sülfadoksin pirimetamin indo farma (sülfadoksin ve pirimetamin) ile profilaksi, uzun süreli uygulama konusunda artık deneyim olmadığından iki yıldan fazla devam etmemelidir.
- sülfadoksin pirimetamin INDO farma'nın (sülfadoksin ve pirimetamin) tekrarlanan profilaktik (uzatılmış) kullanımı, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan veya kan diskrazisi olan hastalarda kontrendikedir;
- pirimetamin, sülfonamidler veya sülfadoksin pirimetamin INDO çiftliğinin (sülfadoksin ve pirimetamin) herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;
- Folat eksikliği nedeniyle belgelenmiş megaloblastik anemisi olan hastalar;
- / li>
- 2 aydan küçük bebekler;
- başlangıçta ve emzirme döneminde sülfadoksin pirimetamin INDO farma'nın (sülfadoksin ve pirimetamin) profilaktik kullanımı.
UYARILAR
Sülfadoksin Pirimetamin Hint Farma'nın YÖNETİMİNE İLİŞKİN ÖLÜM NAKİTLERİ (Sülfadoksin ve pirimetamin) ODAK REAKSİYONLARININ TEMELİ ÜZERİNE yetiştirilir, STEVENS-JOHNSON-SİNDROM ve Toksik EPİDERMAL NEKROLİZ DAHİL. Sülfadoksin pirimetamin indo farma profilaksisi (Sülfadoksin ve pirimetamin) ANA BAĞLANTININ İLK SİPARİŞİ KIRILMALIDIR, DOLGULU KAN ELEMANLARI SAYISININ ÖNEMLİ BİR AZALTIMI veya AKTİF BAKTERİ VEYA PİLZ ENFEKSİYONLARININ MOBİLYALARI BELİRLENİRSE .
Sülfonamid uygulama ölümleri, nadir de olsa, fulminan karaciğer nekrozu, agranülositoz, aplastik anemi ve diğer kan diskrazileri gibi ciddi reaksiyonlar nedeniyle meydana gelmiştir. Sülfadoksin-pirimetamin Hint Farma (sülfadoksin ve pirimetamin) profilaktik rejimin 2 ay veya daha uzun tedavi sırasında lökopeniye neden olduğu bildirilmiştir. Bu lökopeni genellikle hafif ve geri dönüşümlüdür.
ÖNLEMLER
genel
Serebral sıtmayı veya hiperparazitemi, pulmoner ödem veya böbrek yetmezliği dahil olmak üzere karmaşık sıtmanın diğer ciddi belirtilerini tedavi etmek için oral sülfadoksin pirimetamin indo farma (sülfadoksin ve pirimetamin) araştırılmamıştır. Şiddetli sıtması olan hastalar oral tedaviye aday değildir. İşe alım durumunda P. falciparum - Sülfadoksin pirimetamin indo farma (sülfadoksin ve pirimetamin) ile tedaviden veya kemoprofilaksinin sülfadoksin pirimetamin indo farma (sülfadoksin ve pirimetamin) ile başarısız olmasından sonraki enfeksiyonlar başka bir kan şizontisidi ile tedavi edilmelidir.
Sülfadoksin-Pirimetamin Hint Farma (sülfadoksin ve pirimetamin) böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalara, olası folat eksikliği olan hastalara ve şiddetli alerjisi veya bronşiyal astımı olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır. Bazı sülfonamid ilaçlarında olduğu gibi, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan kişilerde hemoliz oluşabilir. Böbrek yetmezliği olan hastaların tedavisi sırasında mikroskobik inceleme ve böbrek fonksiyon testleri ile idrar analizi yapılmalıdır. Aşırı güneşe maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.
Laboratuvar testleri
Üç aydan fazla bir süre sülfadoksin pirimetamin indo farma (sülfadoksin ve pirimetamin) uygulanırsa, düzenli olarak planlanan tam kan testleri, karaciğer enzim testleri ve kristalüri için idrar analizi yapılmalıdır.
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Pirimetamin, dişi farelerde veya erkek ve dişi sıçanlarda kanserojen olarak bulunmadı. Erkek farelerde pirimetaminin kanserojen potansiyeli, çalışmadan önemli ölçüde azaltılmış bir kullanım ömrü nedeniyle değerlendirilemedi. Pirimetamin, laboratuvar hayvanlarında ve ayrıca insan kemik iliğinde, toplam 200 mg ila 300 mg arasında art arda 3 veya 4 dozdan sonra mutajenik bulunmuştur. Ames testinde pirimetamin mutajenik bulunmadı. 105 mg / kg / gün sülfadoksin pirimetamin INDO farma (sülfadoksin ve pirimetamin) ve sadece 15 mg / kg / gün pirimetamin ile tedavi edilen sıçanlarda testis değişiklikleri gözlenmiştir. Erkek sıçanların doğurganlığı ve erkek veya dişi sıçanların çiftleşme kabiliyeti, 210 mg / kg / gün sülfadoksin pirimetamin indo çiftliğine (sülfadoksin ve pirimetamin) kadar dozlarda bozulmamıştır. Dişi sıçanların gebelik oranı, 10.5 mg / kg / gün ile tedavinizden sonra etkilenmedi, ancak insanlar veya daha yüksek haftalık profilaktik dozun yaklaşık 30 katı olan 31.5 mg / kg / gün veya daha yüksek dozlarda önemli ölçüde azaldı.
Gebelik
Teratojenik etkiler: gebelik kategorisi C
İnsanlarda haftalık profilaktik dozun yaklaşık 12 katı haftalık dozlarda uygulandığında, sülfadoksin pirimetamin indo farma'nın (sülfadoksin ve pirimetamin) sıçanlarda teratojenik olduğu gösterilmiştir. Sıçanlarda pirimetamin artı sülfadoksin (1:20) ile yapılan teratolojik çalışmalar, minimum oral teratojenik dozun yaklaşık 0.9 mg / kg pirimetamin artı 18 mg / kg sülfadoksin sahtekarlığı olduğunu göstermiştir. Tavşanlarda 20 mg / kg pirimetamin artı 400 mg / kg sülfadoksin oral dozlarında teratojenik etki bulunmadı.
Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. Hayvanlarda gösterilen teratojenik etkiler nedeniyle ve pirimetamin artı sülfadoksin folik asit metabolizmasını etkileyebileceğinden, sülfadoksin pirimetamin INDO çiftlik tedavisi (sülfadoksin ve pirimetamin) sadece potansiyel kullanım fetusun potansiyel riski ise hamilelik sırasında kullanılmalıdır. Sıtmanın endemik olduğu bölgelere seyahat eden çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar uyarılmalı ve sülfadoksin pirimetamin indo farma (sülfadoksin ve pirimetamin) ile profilaksi sırasında ve son dozdan üç ay sonra kontrendike edilmesi tavsiye edilmelidir.
Teratojenik olmayan etkiler
Lütfen bakın KONTRENDİKASYONLAR.
Emziren anneler
Lütfen bakın KONTRENDİKASYONLAR.
Pediatrik kullanım
Sülfadoksin pirimetamin indo farma (sülfadoksin ve pirimetamin), glukuronid oluşturan enzim sisteminin yetersiz gelişiminin 2 aylık altındaki bebeklere uygulanmamalıdır.
Geriatrik uygulama
Sülfadoksin pirimetamin - INDO-farma (sülfadoksin ve pirimetamin) ile yapılan klinik çalışmalar, genç deneklerden farklı tepki verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermemiştir. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki reaksiyonlarda herhangi bir farklılık bulamamıştır. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonlarında azalma sıklığını ve eşlik eden bir hastalığı veya diğer ilaç tedavisini yansıtan dikkatli olmalıdır. Bu ilacın esas olarak böbrek yoluyla atıldığı bilinmektedir ve bu ilaca toksik reaksiyon riski böbrek yetmezliği olan hastalarda daha büyük olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğundan, doz seçerken dikkatli olunmalıdır ve böbrek fonksiyonlarını izlemek yararlı olabilir.
Bütünlük adına, sülfadoksin pirimetamin INDO farma bildirilmemiş olsa da, sülfonamidlere ve pirimetamine karşı tüm önemli reaksiyonlar aşağıda listelenmiştir (bkz UYARILAR ve ÖNLEMLER: Hasta için bilgi).
Hematolojik değişiklikler
Agranülositoz, aplastik anemi, megaloblast anemi, trombositopeni, lökopeni, hemolitik anemi, purpura, hipoprofromboemi, metamoglobinemi ve eozinofili.
Deri ve çeşitli alanlar Alerjik reaksiyonlar
Eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, genel döküntüler, toksik epidermal nekroliz, ürtiker, serum hastalığı, kaşıntı, eksfolyatif dermatit, anafilaktoid reaksiyonlar, periorbital ödem, konjonktival ve skleral enjeksiyon, fotosensitizasyon, artralji, alerjik miyokar
Gastrointestinal reaksiyonlar
Glossit, stomatit, bulantı, kusma, karın ağrısı, hepatit, hepatosellüler nekroz, ishal, pankreatit, dolgunluk hissi ve karaciğer enzimlerinde geçici bir artış.
Merkezi sinir sistemi reaksiyonları
Baş ağrısı, periferik nörit, zihinsel depresyon, kramplar, ataksi, halüsinasyonlar, kulak çınlaması, baş dönmesi, uykusuzluk, ilgisizlik, yorgunluk, kas güçsüzlüğü, sinirlilik ve polinörit.
Solunum reaksiyonları
Eozinofilik veya alerjik alveolite benzeyen akciğer infiltratları.
Ürogenital
Böbrek yetmezliği, interstisyel nefrit, BUN ve serum kreatinin yükselmesi, oligüri ve anüri ile toksik nefroz ve kristalüri.
Farklı reaksiyonlar
İlaç ateşi, titreme, periarterit nodoza ve BU fenomen meydana gelmiştir.
Sülfonamidler bazı goitrojenler, diüretikler (asetazolamid ve tiazidler) ve oral hipoglisemik ajanlarla belirli kimyasal benzerlikler taşır. Sülfonamid alan hastalarda diürez ve hipoglisemi nadirdi. Bu ajanlarla çapraz duyarlılık olabilir. Sıçanlar, sülfonamidlerin goitrojenik etkilerine özellikle duyarlı görünmektedir ve uzun süreli uygulama tiroid malignitelerine yol açmıştır.
Akut zehirlenme baş ağrısı, bulantı, anoreksiya, kusma ve merkezi sinir sisteminin (kramplar dahil) uyarılması, ardından megaloblast anemi, lökopeni, trombositopeni, glossit ve kristalüri ile kendini gösterebilir. Akut zehirlenme ile kusma ve mide lavajı ve ardından durulama faydalı olabilir. Böbrek hasarını önlemek için hasta yeterince nemlendirilmelidir. Böbrek, karaciğer ve hematopoietik sistem aşırı dozdan sonra en az 1 ay boyunca izlenmelidir. Hastanın krampları varsa, parenteral diazepam veya barbitürat kullanımı endikedir. Depresif trombosit veya beyaz kan hücrelerinde, folinik asit (lösovorin) 5 gün ila 15 mg'lık bir dozda 3 gün veya daha uzun süre kas içine uygulanmalıdır.