Сорафениб

Hepatoselüler Karsinom

Сорафениб^® rezektabl hepatoselüler karsinomlu (HCC) hastaların tedavisi için endikedir.

Renal Hücre Karsinomu

İleri renal hücreli karsinomlu (RCC) hastaların tedavisi için Сорафениб endikedir.

Farklılaştırılmış Tiroid Karsinomu

Radyoaktif iyot tedavisine dirençli lokal tekrarlayan veya metastatik, ilerleyici, farklılaşmış tiroid karsinomu (DTC) olan hastaların tedavisi için Сорафениб endikedir.

Hepatoselüler Karsinom, Renal Hücre Karsinomu ve Farklılaştırılmış Tiroid Karsinomu İçin Önerilen Doz

Önerilen günlük Сорафениб dozu günde iki kez yiyeceksiz (bir yemekten en az 1 saat önce veya 2 saat sonra) alınan 400 mg'dır (2 x 200 mg tablet). Tedavi artık hasta tedaviden klinik olarak faydalanmayana veya kabul edilemez toksisite oluşana kadar devam etmelidir.

Şüpheli Advers İlaç Reaksiyonları için Doz Değişiklikleri

Büyük cerrahi prosedürler uygulanan hastalarda Сорафениб'in geçici olarak kesilmesi önerilir.

Aşağıdakiler için geçici kesinti veya Сорафениб'in kalıcı olarak kesilmesi gerekebilir:

• Kardiyak iskemi veya enfarktüs:
• Tıbbi müdahale gerektiren kanama
• Yeterli antihipertansif tedaviye rağmen şiddetli veya kalıcı hipertansiyon
• Gastrointestinal perforasyon
• QTc uzaması
• Şiddetli ilaca bağlı karaciğer hasarı

Hepatoselüler Karsinom ve Böbrek Hücresi Karsinomu için Doz Modifikasyonları

Dozun azaltılması gerektiğinde, Сорафениб dozu günde bir kez 400 mg'a düşürülebilir. Ek doz azaltılması gerekirse, Сорафениб her gün 400 mg'lık tek bir doza indirgenebilir.

Dermatolojik toksisiteler için önerilen doz modifikasyonları Tablo 1'de verilmiştir.

Tablo 1: Hepatosellüler veya Böbrek Hücresi Karsinomu Olan Hastalarda Dermatolojik Toksisiteler için Önerilen Doz Modifikasyonları

Farklılaştırılmış Tiroid Karsinomu İçin Doz Modifikasyonları

Tablo 2: Doz Azaltımı Gerektiren Farklılaştırılmış Tiroid Karsinomlu Hastalar için Önerilen Dozlar

Dermatolojik toksisiteler için dozun azaltılması gerektiğinde, aşağıdaki Tablo 3'te gösterildiği gibi Сорафениб dozunu azaltın.

Tablo 3: Farklılaştırılmış Tiroid Karsinomlu Hastalarda Dermatolojik Toksisiteler için Önerilen Doz Modifikasyonları

Сорафениб dozunda en az 28 günlük tedaviden sonra Derece 2 veya 3 dermatolojik toksisitenin Derece 0–1'e iyileştirilmesinin ardından, Сорафениб dozu, azaltılmış dozdan bir doz seviyesi artırılabilir. Dermatolojik toksisite için dozun azaltılması gereken hastaların yaklaşık% 50'sinin, daha yüksek dozun yeniden başlaması için bu kriterleri karşılaması beklenir ve önceki doza devam eden hastaların kabaca% 50'sinin daha yüksek dozu tolere etmesi beklenir (yani, tekrarlayan Derece 2 veya daha yüksek dermatolojik toksisite olmadan daha yüksek doz seviyesini koruyun).

• Сорафениб, sorafenib veya Сорафениб'in herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
• Karboplatin ve paklitaksel ile kombinasyon halinde Сорафениб skuamöz hücreli akciğer kanseri olan hastalarda kontrendikedir.

UYARILAR

Bir parçası olarak dahil "KORUMALAR" Bölüm

ÖNLEMLER

Kardiyak İskemi ve / veya Enfarktüs Riski

HCC çalışmasında, Сорафениб ile tedavi edilen hastalarda kardiyak iskemi / enfarktüs insidansı% 2.7 iken plasebo ile tedavi edilen grupta% 1.3 idi, RCC Çalışması 1, Сорафениб ile tedavi edilen grupta kardiyak iskemi / enfarktüs insidansı daha yüksekti (% 2.9) plasebo ile tedavi edilen grup ile karşılaştırıldığında (% 0.4) ve DTC çalışmasında, Сорафениб ile tedavi edilen grupta kardiyak iskemi / enfarktüs insidansı% 1.9 iken plasebo ile tedavi edilen grupta% 0 idi. Kararsız koroner arter hastalığı veya yakın zamanda miyokard enfarktüsü olan hastalar bu çalışmadan çıkarılmıştır. Kardiyak iskemi ve / veya enfarktüs gelişen hastalarda Сорафениб'in geçici veya kalıcı olarak kesilmesi düşünülmelidir.

Kanama Riski

Сорафениб uygulamasını takiben kanama riski artabilir. HCC çalışmasında, nedensellikten bağımsız olarak aşırı kanama görülmemiştir ve özofagus varislerinden kanama oranı Сорафениб ile tedavi edilen hastalarda% 2.4 ve plasebo ile tedavi edilen hastalarda% 4'tür. Herhangi bir bölgeden ölümcül sonuç alan kanama, Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 2.4'ünde ve plasebo ile tedavi edilen hastalarda% 4'ünde bildirilmiştir. RCC Çalışma 1'de, Сорафениб ile tedavi edilen gruptaki hastaların% 15.3'ünde ve plasebo ile tedavi edilen gruptaki hastaların% 8.2'sinde nedensellikten bağımsız kanama bildirilmiştir. Plasebo ile tedavi edilen hastalarda CTCAE Derece 3 ve 4 kanama insidansı sırasıyla Сорафениб ile tedavi edilen hastalarda% 2 ve% 0 ve plasebo ile tedavi edilen hastalarda sırasıyla% 1.3 ve% 0.2 idi. RCC Çalışma 1'de her tedavi grubunda bir ölümcül kanama vardı. DTC çalışmasında, Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 17.4'ünde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 9.6'sında kanama bildirilmiştir; bununla birlikte CTCAE Derece 3 kanama insidansı Сорафениб ile tedavi edilen hastalarda% 1 ve plasebo ile tedavi edilen hastalarda% 1.4 idi. Derece 4 kanama bildirilmedi ve plasebo ile tedavi edilen bir hastada ölümcül bir kanama vardı. Herhangi bir kanama tıbbi müdahale gerektiriyorsa, Сорафениб'in kalıcı olarak kesilmesi düşünülmelidir. Potansiyel kanama riski nedeniyle, DTC hastalarında Сорафениб uygulanmadan önce trakeal, bronşiyal ve özofagus infiltrasyonu lokal tedavi ile tedavi edilmelidir

Hipertansiyon Riski

Kan basıncını Сорафениб'in ilk 6 haftasında haftalık olarak izleyin. Daha sonra, kan basıncını izleyin ve gerekirse standart tıbbi uygulamaya uygun olarak hipertansiyonu tedavi edin. HCC çalışmasında, Сорафениб ile tedavi edilen hastaların yaklaşık% 9.4'ünde ve plasebo ile tedavi edilen gruptaki hastaların% 4.3'ünde hipertansiyon bildirilmiştir. RCC Çalışma 1'de Сорафениб ile tedavi edilen hastaların yaklaşık% 16.9'unda ve plasebo ile tedavi edilen gruptaki hastaların% 1.8'inde hipertansiyon bildirilmiştir. DTC çalışmasında, Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 40.6'sında ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 12.4'ünde hipertansiyon bildirilmiştir. Hipertansiyon genellikle hafif ila orta şiddettedir, tedavi sırasında erken ortaya çıkar ve standart antihipertansif tedavi ile yönetildi. Antihipertansif tedavi kurumuna rağmen şiddetli veya kalıcı hipertansiyon vakalarında, Сорафениб'in geçici veya kalıcı olarak kesilmesini düşünün. HCC çalışmasında 297 Сорафениб ile tedavi edilen hastanın 1'inde, RCC Çalışması 1'de 451 Сорафениб ile tedavi edilen hastanın 1'inde ve DTC çalışmasında 207 Сорафениб ile tedavi edilen hastanın 1'inde hipertansiyona bağlı kalıcı olarak kesilme meydana geldi.

Dermatolojik Toksisiteler Riski

El-ayak cilt reaksiyonu ve döküntü, Сорафениб'a atfedilen en yaygın advers reaksiyonları temsil eder. Döküntü ve el-ayak cilt reaksiyonu genellikle CTCAE Derece 1 ve 2'dir ve genellikle Сорафениб ile tedavinin ilk altı haftasında görülür. Dermatolojik toksisitelerin yönetimi, semptomatik rahatlama, geçici tedavinin kesilmesi ve / veya Сорафениб dozunun doz modifikasyonu veya ciddi veya kalıcı vakalarda Сорафениб'in kalıcı olarak kesilmesi için topikal tedavileri içerebilir. El-ayak cilt reaksiyonu nedeniyle tedavinin kalıcı olarak kesilmesi, HCC'li 297 Сорафениб ile tedavi edilen hastanın 4'ünde (% 1.3), RCC'li 451 Сорафениб ile tedavi edilen hastanın 3'ünde (% 0.7) ve 207 Сорафе

Stevens-Johnson sendromu (SJS) ve toksik epidermal nekroliz (TEN) dahil olmak üzere ciddi dermatolojik toksisiteler bildirilmiştir. Bu vakalar hayatı tehdit edici olabilir. SJS veya TEN'den şüpheleniliyorsa Сорафениб'i durdurun.

Gastrointestinal Perforasyon Riski

Gastrointestinal perforasyon nadir görülen bir advers reaksiyondur ve Сорафениб alan hastaların% 1'inden azında bildirilmiştir. Bazı durumlarda bu, karın içi belirgin tümör ile ilişkili değildi. Gastrointestinal perforasyon durumunda, Сорафениб'yi bırakın.

Warfarin

Сорафениб üzerindeyken warfarin alan bazı hastalarda Uluslararası Normalleştirilmiş Oranda (INR) seyrek kanama veya yükselmeler bildirilmiştir. Protrombin zamanı (PT), INR veya klinik kanama olaylarındaki değişiklikler için eşlik eden warfarin alan hastaları düzenli olarak izleyin.

Yara İyileştirme Komplikasyonları

Сорафениб'in yara iyileşmesi üzerindeki etkisi hakkında resmi bir çalışma yapılmamıştır. Büyük cerrahi prosedürler uygulanan hastalarda Сорафениб'in geçici olarak kesilmesi önerilir. Majör cerrahi müdahalenin ardından Сорафениб'in yeniden başlatılmasının zamanlaması konusunda sınırlı klinik deneyim bulunmaktadır. Bu nedenle, büyük bir cerrahi müdahalenin ardından Сорафениб'e devam etme kararı, yeterli yara iyileşmesinin klinik kararına dayanmalıdır.

Squamous Hücre Akciğer Kanserinde Karboplatin / Paklitaksel ve Gemsitabin / Sisplatin ile Birlikte Yönetilen Сорафениб ile Gözlemlenen Artan Ölüm Oranı

Evre IIIB-IV küçük hücreli dışı akciğer kanseri olan kemo-naif hastalarda yapılan iki randomize kontrollü çalışmanın bir alt küme analizinde, skuamöz hücreli karsinomlu hastalar, sadece karboplatin / paklitaksel ile tedavi edilenlere kıyasla Сорафениб ilavesiyle daha yüksek mortalite yaşamıştır (HR 1.81, % 95 CI 1.19–2.74) ve sadece gemsitabin / sisplatin (HR 1.22, % 95 CI 0.82-1.80). Karboplatin / paklitaksel ile kombinasyon halinde Сорафениб kullanımı skuamöz hücreli akciğer kanseri olan hastalarda kontrendikedir. Skuamöz hücreli akciğer kanseri olan hastalarda gemsitabin / sisplatin ile kombinasyon halinde Сорафениб önerilmez. Küçük hücreli dışı akciğer kanseri olan hastalarda Сорафениб'in güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

QT Aralığı Uzatma Riski

Сорафениб QT / QTc aralığını uzatabilir. QT / QTc aralık uzaması ventriküler aritmiler riskini artırır. Konjenital uzun QT sendromlu hastalarda Сорафениб'den kaçının. Konjestif kalp yetmezliği, bradyaritmiler, Sınıf Ia ve III antiaritmikler dahil QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlarda elektrolitleri ve elektrokardiyogramları izleyin. Doğru elektrolit anormallikleri (magnezyum, potasyum, kalsiyum). QTc aralığı 500 milisaniyeden fazlaysa veya taban çizgisinden 60 milisaniye veya daha fazla bir artış için Сорафениб'i kesin.

Uyuşturucuya Bağlı Hepatit

Sorafenib kaynaklı hepatit, hepatosellüler karaciğer hasarı paterni ile karakterize edilir ve karaciğer yetmezliği ve ölümüne neden olabilecek transaminazlarda önemli artışlar görülür. Bilirubin ve INR'de de artışlar olabilir. Önemli klinik sekellere sahip normal veya transaminaz yükselmelerinin üst sınırının 20 katının üzerinde yüksek transaminaz seviyeleri olarak tanımlanan ciddi ilaca bağlı karaciğer hasarı insidansı (örneğin, yüksek INR, asit, ölümcül veya transplantasyon) 3.357 hastadan ikisidir. (% 0.06) küresel bir monoterapi veritabanında. Karaciğer fonksiyon testlerini düzenli olarak izleyin. Viral hepatit veya altta yatan malignite gibi alternatif bir açıklama yapılmadan önemli ölçüde artmış transaminazlar durumunda, Сорафениб'yi bırakın.

Embriyofetal Risk

Etki mekanizması ve hayvanlardaki bulgularına dayanarak, Сорафениб hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir. Sorafenib, anne maruziyetlerinde hayvanlarda günde iki kez önerilen 400 mg'lık dozda insan maruziyetinden önemli ölçüde daha düşük embriyo-fetal toksisitelere neden oldu. Fetusun potansiyel tehlikesi nedeniyle Сорафениб'deyken çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlara hamile kalmamalarını tavsiye edin.

Farklılaştırılmış Tiroid Karsinomunda Tiroid Uyarıcı Hormon Bastırma Bozukluğu

Сорафениб eksojen tiroid supresyonunu bozar. DTC çalışmasında, hastaların% 99'unda başlangıç tiroid uyarıcı hormon (TSH) seviyesi 0.5 mU / L'den düşüktü. Plasebo ile tedavi edilen hastaların% 16'sına kıyasla Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 41'inde TSH seviyesinin 0.5 mU / L'nin üzerinde yükselmesi gözlenmiştir. Сорафениб alırken TSH supresyonu bozulmuş hastalar için medyan maksimum TSH 1.6 mU / L idi ve% 25'inde TSH seviyeleri 4.4 mU / L'den yüksekti

TSH seviyelerini aylık olarak izleyin ve DTC hastalarında tiroid replasman ilacını gerektiği gibi ayarlayın

Hasta Danışmanlığı Bilgileri

Bkz. FDA onaylı HASTA BİLGİLERİ

Kardiyak İskemi; Enfarktüs

Hastalarla Сорафениб tedavisi sırasında kardiyak iskemi ve / veya enfarktüs bildirildiğini ve göğüs ağrısı veya diğer kardiyak iskemi semptomlarını derhal bildirmeleri gerektiğini tartışın.

Kanama

Hastalara Сорафениб'in kanama riskini artırabileceğini ve herhangi bir kanama olayını derhal bildirmeleri gerektiğini bildirin.

Hastalara Сорафениб üzerindeyken varfarin alan bazı hastalarda Uluslararası Normalleştirilmiş Oranda (INR) kanama veya yükselme bildirildiğini ve INR'lerinin düzenli olarak izlenmesi gerektiğini bildirin.

Hipertansiyon

Hastalara Сорафениб tedavisi sırasında, özellikle tedavinin ilk altı haftasında hipertansiyonun gelişebileceğini ve tedavi sırasında kan basıncının düzenli olarak izlenmesi gerektiğini bildirin.

Cilt Reaksiyonları

Hastalara Сорафениб tedavisi ve uygun karşı önlemler sırasında el-ayak cilt reaksiyonu ve döküntü oluşumunu önerin.

Gastrointestinal Perforasyon

Hastalara Сорафениб alan hastalarda gastrointestinal perforasyon vakalarının bildirildiğini söyleyin.

Yara İyileştirme Komplikasyonları

Hastalara, büyük cerrahi prosedürler uygulanan hastalarda Сорафениб'in geçici olarak kesilmesinin önerildiğini bildirin.

QT Aralığı Uzatma

Uzun süreli QT aralığı öyküsü olan hastaları Сорафениб'in durumu daha da kötüleştirebileceğini bildirin.

Uyuşturucuya Bağlı Hepatit

Hastalara Сорафениб'in hepatite neden olabileceğini ve bunun hepatik yetmezliğe ve ölüme neden olabileceğini bildirin. Hastalara tedavi sırasında karaciğer fonksiyon testlerinin düzenli olarak izlenmesi gerektiğini ve hepatit belirtileri ve semptomlarını bildirmelerini tavsiye edin.

Doğum Kusurları ve Fetal Kayıp

Hastalara Сорафениб'in doğum kusurlarına veya fetal kayıplara neden olabileceğini bildirin. Hem erkek hem de kadın hastalara Сорафениб tedavisi sırasında ve tedaviyi bıraktıktan sonra en az 2 hafta boyunca etkili doğum kontrolü kullanmalarını tavsiye edin. Kadın hastaları Сорафениб alırken hamile kalırlarsa sağlık uzmanlarıyla iletişime geçmeleri konusunda bilgilendirin.

Hemşirelik Anneler

Annelere Сорафениб alırken emzirmemelerini tavsiye edin.

Kaçırılan Dozlar

Hastalara Сорафениб dozu kaçırılırsa, bir sonraki dozun düzenli olarak planlanan zamanda alınması ve dozun iki katına çıkmaması gerektiğini söyleyin. Hastalara çok fazla Сорафениб alırlarsa derhal sağlık uzmanlarıyla iletişim kurmalarını söyleyin.

Klinik Olmayan Toksikoloji

Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu

Sorafenib ile kanserojenlik çalışmaları yapılmamıştır.Sorafenib, bir test edildiğinde klastojenikti in vitro metabolik aktivasyon varlığında memeli hücre deneyi (Çin hamster yumurtalığı). Sorafenib mutajenik değildi in vitro Ames bakteriyel hücre deneyi veya bir klastojenik in vivo fare mikronükleus testi. Nihai ilaç maddesinde de bulunan (<% 0.15) imalat işlemindeki bir ara madde, bir in vitro bağımsız olarak test edildiğinde bakteriyel hücre testi (Ames testi).

Doğurganlık üzerindeki etkisini değerlendirmek için hayvanlarda sorafenib ile spesifik bir çalışma yapılmamıştır. Bununla birlikte, tekrar doz toksisite çalışmalarından elde edilen sonuçlar, sorafenibin üreme fonksiyonunu ve doğurganlığını bozma potansiyeli olduğunu göstermektedir. Erkek ve dişi üreme organlarında çoklu yan etkiler gözlendi, sıçan farelerden veya köpeklerden daha duyarlıydı. Sıçanlarda tipik değişiklikler testis atrofisi veya dejenerasyonu, epididimin dejenerasyonu, prostat ve seminal veziküller, corpora lutea'nın merkezi nekrozu ve tutuklanan foliküler gelişimden oluşuyordu. Sıçanların üreme organları üzerindeki sorafenib ile ilişkili etkiler günlük oral dozlarda ≥ 5 mg / kg (30 mg / m) olarak ortaya çıkmıştır²). Bu doz, önerilen insan dozunda hastalarda EAA'nın yaklaşık 0.5 katı olan bir maruziyet (EAA) ile sonuçlanır. Köpekler testislerde 30 mg / kg / gün (600 mg / m²/gün). Bu doz, önerilen insan dozunda AUC'nin yaklaşık 0.3 katı bir maruziyetle sonuçlanır. Oligospermi köpeklerde 60 mg / kg / gün (1200 mg / m²/ gün) sorafenib.

Tedavi sırasında ve tedaviyi tamamladıktan sonra en az 2 hafta boyunca yeterli doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır.

Belirli Popülasyonlarda Kullanın

Gebelik

Gebelik Kategorisi D .

Etki mekanizması ve hayvanlardaki bulgularına dayanarak, Сорафениб hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir. Sorafenib, anne maruziyetlerinde hayvanlarda günde iki kez önerilen 400 mg'lık dozda insan maruziyetinden önemli ölçüde daha düşük embriyo-fetal toksisitelere neden oldu. Сорафениб kullanan hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. Çocuk doğurma potansiyeli olan hastaları Сорафениб'in doğum kusurlarına veya fetal kayba neden olabileceği konusunda bilgilendirin. Çocuk doğurma potansiyeli olan erkeklere ve kadınlara Сорафениб tedavisi sırasında ve tedaviyi bıraktıktan sonra en az 2 hafta boyunca etkili doğum kontrolü kullanma talimatı verin. Kadın hastalara Сорафениб alırken hamile kalmaları durumunda sağlık uzmanlarıyla iletişim kurmaları için danışmanlık yapın.

Organogenez döneminde sıçanlara ve tavşanlara uygulandığında, sorafenib teratojenik ve indüklenmiş embriyo-fetal toksisitedir (implantasyon sonrası kayıp, rezorpsiyonlar, iskelet geriliği ve gecikmiş fetal ağırlık dahil). Etkiler, günde iki kez 400 mg (yaklaşık 500 mg / m) önerilen insan dozunun oldukça altındaki dozlarda meydana geldi²/ gün vücut yüzey alanı bazında). ≥0.2.mg / kg / gün (1.2 mg / m) dozlarında advers intrauterin gelişim etkileri görülmüştür²/ gün) sıçanlarda ve 0.3 mg / kg / gün (3.6 mg / m²/ gün) tavşanlarda. Bu dozlar, önerilen insan dozunda hastalarda görülen EAA'nın yaklaşık 0.008 katı maruziyete (EAA) neden olur. Her iki tür için de bir NOAEL (gözlemlenen yan etki seviyesi yok) tanımlanmadı, çünkü daha düşük dozlar test edilmedi.

Hemşirelik Anneler

Sorafenibin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne geçtiği ve Сорафениб'den emziren bebeklerde ciddi advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle, ilacın anneye önemini dikkate alarak hemşireliğin kesilmesine veya ilacın kesilmesine karar verilmelidir. .

Emziren Wistar sıçanlarına radyoaktif işaretli sorafenib uygulandıktan sonra, radyoaktivitenin yaklaşık% 27'si sütün içine salgılanmıştır. Süt / plazma EAA oranı yaklaşık 5: 1 idi.

Pediatrik Kullanım

Pediatrik hastalarda Сорафениб'in güvenliği ve etkinliği araştırılmamıştır.

Sorafenib dozunu genç ve büyüyen köpeklere tekrarlayın, günlük sorafenib dozlarında ≥ 600 mg / m'de femoral büyüme plakasının düzensiz kalınlaşmasına neden oldu² (önerilen insan dozunda AUC'nin yaklaşık 0.3 katı), 200 mg / m'de büyüme plakasına bitişik kemik iliğinin hipokelülerliği²/ gün (önerilen insan dozunda AUC'nin yaklaşık 0.1 katı) ve dentin bileşiminin 600 mg / m'de değiştirilmesi²/gün. Yetişkin köpeklerde 4 hafta veya daha kısa bir süre için dozlandığında benzer etkiler gözlenmemiştir.

Geriatrik Kullanım

Toplamda, Сорафениб ile tedavi edilen HCC hastalarının% 59'u 65 yaş ve üstü ve% 19'u 75 yaş ve üzerindeydi. Toplamda, Сорафениб ile tedavi edilen RCC hastalarının% 32'si 65 yaş ve üstü ve% 4'ü 75 yaş ve üzerindeydi. Yaşlı ve genç hastalar arasında güvenlik veya etkinlik açısından herhangi bir farklılık gözlenmemiştir ve bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlarda farklılıklar tespit etmemiştir, ancak bazı yaşlı bireylerin daha fazla duyarlılığı göz ardı edilemez.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Hafif (Child-Pugh A) veya orta (Child-Pugh B) karaciğer yetmezliği olan HCC hastalarının bir çalışmasında, sorafenibin sistemik maruziyeti (EAA) karaciğer yetmezliği olmayan hastalarda gözlenen aralık dahilindeydi. HCC'siz deneklerde yapılan başka bir çalışmada, ortalama EAA, normal karaciğer fonksiyonuna sahip deneklere (n = 15) kıyasla hafif (n = 15) ve orta (n = 14) karaciğer yetmezliği olan kişiler için benzerdi. Hafif veya orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekmez. Sorafenibin farmakokinetiği, şiddetli (Child-Pugh C) karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Normal böbrek fonksiyonu olan hastalara ve hafif olan deneklere tek bir oral doz Сорафениб 400 mg uygulandıktan sonra sorafenib maruziyeti ile böbrek fonksiyonu arasında bir korelasyon gözlenmemiştir (CLcr 50–80 mL / dk) ılımlı (CLcr 30– <50 mL / dak) veya şiddetli (CLcr <30 mL / dak) diyalizde olmayan böbrek yetmezliği. Diyalize girmeyen hafif, orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekmez. Diyaliz hastalarında sorafenibin farmakokinetiği araştırılmamıştır.

Aşağıdaki ciddi advers reaksiyonlar etiketlemenin başka bir yerinde tartışılmaktadır:

• Kardiyak iskemi, enfarktüs
• Kanama
• Hipertansiyon
• El-ayak cilt reaksiyonu, döküntü, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz
• Gastrointestinal perforasyon
• QT Aralığı Uzatma
• Uyuşturucuya Bağlı Hepatit
• DTC'de TSH baskılamasının bozulması

Klinik araştırmalar çok çeşitli koşullar altında yapıldığından, bir ilacın klinik çalışmalarında gözlenen advers reaksiyon oranları, başka bir ilacın klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmayabilir.

Bölüm 6.1, 6.2 ve 6.3'te açıklanan veriler, hepatoselüler karsinom (N = 297), ileri renal hücreli karsinom (N = 451) veya farklılaştırılmış tiroid karsinomunda (N = 207) plasebo kontrollü çalışmalara katılan 955 hastada Сорафениб maruziyetini yansıtmaktadır. ).

HCC, RCC veya DTC hastalarında Сорафениб ile ilişkili olduğu düşünülen en yaygın advers reaksiyonlar (≥% 20) ishal, yorgunluk, enfeksiyon, alopesi, el-ayak cilt reaksiyonu, döküntü, kilo kaybı, iştah azalması, mide bulantısı, gastrointestinal ve karın ağrıları, hipertansiyon ve kanama.

HCC Çalışmasında Olumsuz Reaksiyonlar

Tablo 4, hastaların en az% 10'unda ve Сорафениб kolunda plasebo kolundan daha yüksek bir oranda bildirilen advers reaksiyonlar yaşayan HCC hastalarının yüzdesini göstermektedir. Plasebo alan hastaların% 24'üne kıyasla Сорафениб alan hastaların% 39'unda CTCAE Derece 3 advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Plasebo alan hastaların% 8'ine kıyasla Сорафениб alan hastaların% 6'sında CTCAE Derece 4 advers reaksiyon bildirilmiştir.

Tablo 4: Hastaların En Az% 10'unda ve Plasebo Kol - HCC Çalışmasından daha yüksek bir oranda Сорафениб Kolunda Bildirilen Olumsuz Reaksiyonlar

Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 9'unda ve plasebo ile tedavi edilenlerin% 4'ünde hipertansiyon bildirilmiştir. CTCAE Derece 3 hipertansiyon Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 4'ünde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 1'inde bildirilmiştir. Her iki tedavi grubunda da CTCAE Derece 4 reaksiyonu olan hiçbir hasta bildirilmemiştir.

Сорафениб alanların% 18'inde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 20'sinde kanama / kanama bildirilmiştir. Plasebo ile tedavi edilen grupta CTCAE Derece 3 ve 4 kanama oranları da daha yüksekti (CTCAE Derece 3 - 3% Сорафениб ve% 5 plasebo ve CTCAE Derece 4 - 2% Сорафениб ve% 4 plasebo). Özofagus varislerinden kanama Сорафениб ile tedavi edilen hastalarda% 2.4 ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 4'ünde bildirilmiştir.

Сорафениб ile tedavi edilen hastaların <% 1'inde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 3'ünde böbrek yetmezliği bildirilmiştir.

Kalıcı kesilmeye neden olan advers reaksiyonların (aşamalı hastalık ile ilişkili olanlar dahil) oranı hem Сорафениб hem de plasebo ile tedavi edilen gruplarda (Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 32'si ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 35'i) benzerdi.

Laboratuvar Anormallikleri

HCC hastalarında aşağıdaki laboratuvar anormallikleri gözlenmiştir:

Hipofosfatemi, plasebo ile tedavi edilen hastaların% 11'ine kıyasla Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 35'inde gözlenen yaygın bir laboratuvar bulgusudur; CTCAE Derece 3 hipofosfatemi (1-2 mg / dL) Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 11'inde ve plasebo ile tedavi edilen gruptaki hastaların% 2'sinde meydana gelmiştir; 1 CTCAE Derece 4 hipofosfatemi vakası vardı (<1 mg / dL) plasebo ile tedavi edilen grupta rapor edilmiştir. Сорафениб ile ilişkili hipofosfateminin etiyolojisi bilinmemektedir.

Plasebo ile tedavi edilen gruptaki hastaların% 37'sine kıyasla Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 40'ında yüksek lipaz gözlenmiştir. Her gruptaki hastaların% 9'unda CTCAE Derece 3 veya 4 lipaz yükselmeleri meydana geldi. Plasebo ile tedavi edilen gruptaki hastaların% 29'una kıyasla Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 34'ünde yüksek amilaz gözlenmiştir. Her gruptaki hastaların% 2'sinde CTCAE Derece 3 veya 4 amilaz yükselmesi bildirilmiştir. Lipaz ve amilaz yükselmelerinin çoğu geçiciydi ve çoğu durumda Сорафениб tedavisi kesilmedi. Klinik pankreatit 297 Сорафениб ile tedavi edilen hastanın 1'inde bildirilmiştir (CTCAE Derece 2).

Karaciğer fonksiyon testlerindeki yükselmeler çalışmanın 2 kolu arasında karşılaştırılabilirdi. Hipoalbüminemi, Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 59'unda ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 47'sinde gözlenmiştir; her iki grupta da CTCAE Derece 3 veya 4 hipoalbüminemi gözlenmemiştir.

Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 42'sinde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 34'ünde INR yükselmeleri gözlenmiştir; Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 4'ünde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 2'sinde CTCAE Derece 4 INR yükselmesi rapor edilmiştir; her iki grupta da CTCAE Derece 4 INR yükselmesi yoktu.

Lenfopeni Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 47'sinde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 42'sinde gözlenmiştir.

Trombositopeni Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 46'sında ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 41'inde gözlenmiştir; CTCAE Derece 3 veya 4 trombositopeni Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 4'ünde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 1'inden azında bildirilmiştir.

Hipokalsemi Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 27'sinde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 15'inde bildirilmiştir. CTCAE Derece 3 hipokalsemi (6-7 mg / dL) Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 2'sinde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 1'inde meydana geldi. CTCAE Derece 4 hipokalsemi (<6 mg / dL) Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 0.4'ünde ve plasebo ile tedavi edilen hastalarda görülmedi.

Plasebo ile tedavi edilen hastaların% 5.9'una kıyasla Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 9.5'inde hipokalemi bildirilmiştir. Hipokalemi raporlarının çoğu düşük dereceli idi (CTCAE Derece 1). CTCAE Derece 3 hipokalemi Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 0.4'ünde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 0.7'sinde meydana geldi. 4. Sınıf hipokalemi bildirilmemiştir.

RCC Çalışmasında Olumsuz Reaksiyonlar 1

Tablo 5, hastaların en az% 10'unda ve Сорафениб kolunda plasebo kolundan daha yüksek bir oranda bildirilen advers reaksiyonlar yaşayan RCC hastalarının yüzdesini göstermektedir. Plasebo alan hastaların% 22'sine kıyasla Сорафениб alan hastaların% 31'inde CTCAE Derece 3 advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Plasebo alan hastaların% 6'sına kıyasla Сорафениб alan hastaların% 7'sinde CTCAE Derece 4 advers reaksiyon bildirilmiştir.

Tablo 5: Hastaların En Az% 10'unda ve Plasebo Kolu - RCC Çalışması 1'den daha yüksek bir oranda Сорафениб Kolunda Bildirilen Olumsuz Reaksiyonlar

Kalıcı kesilmeye neden olan advers reaksiyonların (aşamalı hastalık ile ilişkili olanlar dahil) oranı hem Сорафениб hem de plasebo ile tedavi edilen gruplarda (Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 10'u ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 8'i) benzerdi.

Laboratuvar Anormallikleri

Çalışma 1'de RCC hastalarında aşağıdaki laboratuvar anormallikleri gözlenmiştir:

Hipofosfatemi, plasebo ile tedavi edilen hastaların% 11'ine kıyasla Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 45'inde gözlenen yaygın bir laboratuvar bulgusudur. CTCAE Derece 3 hipofosfatemi (1-2 mg / dL) Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 13'ünde ve plasebo ile tedavi edilen gruptaki hastaların% 3'ünde meydana geldi. Сорафениб veya plasebo ile tedavi edilen hastalarda bildirilen CTCAE Derece 4 hipofosfatemi (<1 mg / dL) vakası yoktu. Сорафениб ile ilişkili hipofosfateminin etiyolojisi bilinmemektedir.

Plasebo ile tedavi edilen gruptaki hastaların% 30'una kıyasla Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 41'inde yüksek lipaz gözlenmiştir. CTCAE Derece 3 veya 4 lipaz yükselmeleri, Сорафениб ile tedavi edilen gruptaki hastaların% 12'sinde, plasebo ile tedavi edilen gruptaki hastaların% 7'sinde meydana gelmiştir. Plasebo ile tedavi edilen gruptaki hastaların% 23'üne kıyasla Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 30'unda yüksek amilaz gözlenmiştir. Plasebo ile tedavi edilen gruptaki hastaların% 3'üne kıyasla Сорафениб ile tedavi edilen gruptaki hastaların% 1'inde CTCAE Derece 3 veya 4 amilaz yükselmesi bildirilmiştir. Lipaz ve amilaz yükselmelerinin çoğu geçiciydi ve çoğu durumda Сорафениб tedavisi kesilmedi. Plasebo ile tedavi edilen grupta 451 Сорафениб ile tedavi edilen hastanın 3'ünde (bir CTCAE Derece 2 ve iki Derece 4) ve 451 hastanın 1'inde (CTCAE Derece 2) klinik pankreatit bildirilmiştir.

Lenfopeni Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 23'ünde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 13'ünde gözlenmiştir. CTCAE Derece 3 veya 4 lenfopeni Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 13'ünde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 7'sinde bildirilmiştir. Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 18'inde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 10'unda nötropeni gözlenmiştir. CTCAE Derece 3 veya 4 nötropeni Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 5'inde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 2'sinde bildirilmiştir.

Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 44'ünde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 49'unda anemi gözlenmiştir. CTCAE Derece 3 veya 4 anemi, Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 2'sinde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 4'ünde bildirilmiştir.

Trombositopeni Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 12'sinde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 5'inde gözlenmiştir. CTCAE Derece 3 veya 4 trombositopeni Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 1'inde ve plasebo ile tedavi edilen hastalarda rapor edilmemiştir.

Hipokalsemi Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 12'sinde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 8'inde bildirilmiştir. CTCAE Derece 3 hipokalsemi (6-7 mg / dL) Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 1'inde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 0.2'sinde meydana geldi ve CTCAE Derece 4 hipokalsemi (<6 mg / dL) Сорафениб'in% 1'inde meydana geldi. tedavi edilen plasebo hastaları ve 0.

Plasebo ile tedavi edilen hastaların% 0.7'sine kıyasla Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 5.4'ünde hipokalemi bildirilmiştir. Hipokalemi raporlarının çoğu düşük dereceli idi (CTCAE Derece 1). CTCAE Derece 3 hipokalemi Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 1.1'inde ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% 0.2'sinde meydana geldi. 4. Sınıf hipokalemi bildirilmemiştir.

DTC Çalışmasında Olumsuz Reaksiyonlar

Radyoaktif iyot (RAI) tedavisine dirençli lokal tekrarlayan veya metastatik, progresif farklılaştırılmış tiroid karsinomu (DTC) olan 416 hastada günde iki kez 400 mg almak üzere randomize edilmiş Сорафениб (n = 207) veya eşleşen plasebo (n = 209) hastalık ilerleyene kadar. Aşağıda açıklanan veriler, 46 hafta boyunca medyan maruziyeti Сорафениб'e yansıtmaktadır (aralık 0.3 ila 135). Сорафениб'ye maruz kalan nüfus% 50 erkekti ve ortanca yaşı 63 idi.

Сорафениб alan hastaların% 66'sında advers reaksiyonlar için doz kesintileri gerekliydi ve hastaların% 64'ünde dozları azaldı. Plasebo ile tedavi edilen hastaların% 1.4'üne kıyasla Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 14'ünde tedavinin kesilmesine neden olan ilaca bağlı advers reaksiyonlar bildirilmiştir.

Tablo 6, Сорафениб ile tedavi edilen hastalarda DTC çalışmasının çift kör fazındaki plasebo ile tedavi edilen hastalara göre daha yüksek oranda advers reaksiyon yaşayan DTC hastalarının yüzdesini göstermektedir. CTCAE Derece 3 advers reaksiyonlar, plasebo ile tedavi edilen hastaların% 23'üne kıyasla Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 53'ünde meydana gelmiştir. CTCAE Derece 4 advers reaksiyonlar, plasebo ile tedavi edilen hastaların% 7'sine kıyasla Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 12'sinde meydana gelmiştir.

Tablo 6: Сорафениб Tedavi Edilen Hastalarda Yüksek İnsidansta Meydana Gelen Seçilmiş Olumsuz Reaksiyonların Hasta Başına İnsidansı [Kol Farkı ≥% 5 (Tüm Sınıflar) Arasında¹ veya ≥% 2 (3. ve 4. Sınıflar)]

Laboratuvar Anormallikleri

Yüksek TSH seviyeleri etiketlemenin başka bir yerinde tartışılmaktadır. Plasebo ile tedavi edilen hastalara kıyasla Сорафениб ile tedavi edilen DTC hastalarında gözlenen aşağıdaki laboratuvar anormallikleri için nispi artış, RCC ve HCC çalışmalarında gözlenene benzer: lipaz, amilaz, hipokalemi, hipofosfatemi, nötropeni, lenfopeni, anemi ve trombositopeni.

Plasebo ile tedavi edilen hastaların sırasıyla% 24 ve% 15'ine kıyasla Сорафениб ile tedavi edilen hastaların% 59 ve% 54'ünde Serum ALT ve AST yükselmeleri gözlenmiştir. Plasebo ile tedavi edilen hastaların hiçbirine kıyasla Сорафениб ile tedavi edilen hastalarda sırasıyla% 4 ve% 2'de yüksek dereceli (≥ 3) ALT ve AST yükselmeleri gözlenmiştir.

DTC hastalarında hipokalsemi daha sık ve daha şiddetliydi, özellikle hipoparatiroidizm öyküsü olanlar, RCC veya HCC hastalarına kıyasla. Сорафениб alan DTC hastalarının% 36'sında hipokalsemi gözlendi (% 10 ≥ Derece 3 ile) plasebo ile tedavi edilen hastaların% 11'i ile karşılaştırıldığında (% 3 ≥ Derece 3). DTC çalışmasında serum kalsiyum seviyeleri aylık olarak izlendi.

Çoklu Klinik Araştırmalardan Ek Veriler

Aşağıdaki ek ilaca bağlı advers reaksiyonlar ve laboratuvar anormallikleri Сорафениб (çok yaygın % 10 veya daha fazla ortak % 1 ila% 10'dan az nadir % 0.1 ila% 1'den az, nadir% 0.1'den az) :

Kardiyovasküler: Yaygın: konjestif kalp yetmezliği *^† miyokard iskemisi ve / veya enfarktüs Yaygın olmayan: hipertansif kriz * Nadir: QT uzaması *

Dermatolojik: Çok yaygın: eritem Yaygın: eksfolyatif dermatit, akne, kızarma, folikülit, hiperkeratoz Yaygın olmayan: egzama, eritema multiforme

Sindirim:Çok yaygın: artmış lipaz, artmış amilaz Yaygın: mukozit, stomatit (kuru ağız ve glossodini dahil), dispepsi, disfaji, gastrointestinal reflü Yaygın olmayan: pankreatit, gastrit, gastrointestinal perforasyonlar *, kolesistit, kolanjit

Lipazdaki yükselmelerin çok yaygın olduğunu unutmayın (% 41, aşağıya bakınız); pankreatit tanısı sadece anormal laboratuvar değerleri temelinde yapılmamalıdır

Genel Bozukluklar : Çok yaygın: enfeksiyon, kanama (gastrointestinal * ve solunum yolu * ve nadir görülen serebral kanama vakaları * dahil), asteni, ağrı (ağız, kemik ve tümör ağrısı dahil), pireksi, iştah azalması Yaygın: grip benzeri hastalık

Hematolojik: Çok yaygın: lökopeni, lenfopeni Yaygın: anemi, nötropeni, trombositopeni Yaygın olmayan: INR anormal

Hepatobiliyer hastalıklar: Seyrek: ilaca bağlı hepatit (karaciğer yetmezliği ve ölüm dahil)

Metabolik ve Beslenme : Çok yaygın: hipofosfatemi Yaygın: transaminazlar, hipokalsemi, hipokalemi, hiponatremi, hipotiroidizmde geçici artışlar Yaygın olmayan: dehidrasyon, alkalin fosfatazda geçici artışlar, artmış bilirubin (sarılık dahil), hipertiroidizm

Kas-iskelet sistemi: Çok yaygın: artralji Yaygın: kas ağrısı, kas spazmları

Sinir Sistemi ve Psikiyatrik : Yaygın: depresyon, disgeusi Yaygın olmayan: kulak çınlaması, geri dönüşümlü posterior lökoensefalopati *

Böbrek ve Genitoüriner: Yaygın: böbrek yetmezliği, proteinüri Seyrek: nefrotik sendrom

Üreme: Yaygın: erektil disfonksiyon Yaygın olmayan: jinekomasti

Solunum: Yaygın: rinore Yaygın olmayan: interstisyel akciğer hastalığı benzeri olaylar (pnömonit, radyasyon pnömoniti, akut solunum sıkıntısı, interstisyel pnömoni, pulmonit ve akciğer iltihabı raporlarını içerir)

Ek olarak, aşağıdaki tıbbi olarak önemli advers reaksiyonlar Сорафениб klinik çalışmaları sırasında nadirdi: geçici iskemik atak, aritmi ve tromboembolizm. Bu advers reaksiyonlar için Сорафениб ile nedensel ilişki kurulmamıştır.

* advers reaksiyonlar hayatı tehdit eden veya ölümcül bir sonuca sahip olabilir.
^†Сорафениб (N = 2276) ile tedavi edilen hastaların% 1.9'unda bildirilmiştir.

Pazarlama Sonrası Deneyim

Сорафениб'in onay sonrası kullanımı sırasında aşağıdaki advers ilaç reaksiyonları tanımlanmıştır. Bu reaksiyonlar, belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.

Dermatolojik: Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz (TEN)

Aşırı duyarlılık: Anjiyoödem

Kas-iskelet sistemi: Rabdomiyoliz, çenenin osteonekrozu

Solunum: İnterstisyel akciğer hastalığı benzeri olaylar (hayatı tehdit eden veya ölümcül bir sonucu olabilir)

Сорафениб doz aşımı için özel bir tedavi yoktur.

Klinik olarak incelenen en yüksek Сорафениб dozu günde iki kez 800 mg'dır. Bu dozda gözlenen advers reaksiyonlar öncelikle ishal ve dermatolojikti. Hayvanlarda yapılan oral akut toksisite çalışmalarında emilim doygunluğu nedeniyle hayvanlarda akut doz aşımı belirtileri hakkında bilgi mevcut değildir.

Şüpheli doz aşımı durumunda, Сорафениб saklanmalı ve destekleyici bakım sağlanmalıdır.

Kardiyak Elektrofizyoloji

Сорафениб 400 mg'ın QTc aralığı üzerindeki etkisi, ileri kanserli 53 hastada çok merkezli, açık etiketli, randomize olmayan bir çalışmada değerlendirildi. Denemede taban çizgisinden ortalama QTc aralıklarında (yani> 20 ms) büyük bir değişiklik tespit edilmedi. 28 günlük bir tedavi döngüsünden sonra, döngü 2'nin 1. gününde dozdan 6 saat sonra 8.5 ms'lik en büyük ortalama QTc aralık değişikliği (iki taraflı% 90 güven aralığının üst sınırı, 13.3 ms) gözlendi.

Sorafenibin ortalama eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 25 ila 48 saattir. 7 gün boyunca çoklu Сорафениб dozları, tek bir doza kıyasla 2.5 ila 7 kat birikim ile sonuçlandı. Kararlı durum plazma sorafenib konsantrasyonları, ortalama konsantrasyonların 2'den az olan bir tepe-oluk oranı ile 7 gün içinde elde edildi.

DTC, RCC ve HCC hastalarında günde iki kez 400 mg Сорафениб uygulanmasını takiben sorafenibin kararlı durum konsantrasyonları değerlendirildi. DTC'li hastalar, HCC hastalarından 1.8 kat daha yüksek ve RCC hastalarından 2.3 kat daha yüksek ortalama kararlı durum konsantrasyonlarına sahiptir. DTC hastalarında sorafenib konsantrasyonlarının artmasının nedeni bilinmemektedir.

Emilim ve Dağıtım

Сорафениб tabletlerin uygulanmasından sonra, oral bir çözeltiye kıyasla ortalama göreceli biyoyararlanım% 38-49 idi. Oral uygulamayı takiben sorafenib yaklaşık 3 saat içinde pik plazma seviyelerine ulaştı. Orta yağlı bir yemekle (% 30 yağ; 700 kalori), biyoyararlanım açlık durumuna benzerdi. Yüksek yağlı bir yemekle (% 50 yağ; 900 kalori), biyoyararlanım açlık durumuna göre% 29 azaltıldı. Сорафениб'in yiyeceksiz uygulanması tavsiye edilir.

Ortalama Cmax ve AUC, günde iki kez uygulanan 400 mg'lık oral dozların ötesinde orantılı olarak daha az artmıştır. İn vitro sorafenibin insan plazma proteinlerine bağlanması% 99.5 idi.

Metabolizma ve Eliminasyon

Sorafenib, hepatik CYP3A4 ile oksidatif metabolizmanın yanı sıra UGT1A9 ile glukuronidasyona uğrar. CYP3A4 aktivitesinin indükleyicileri sorafenibin sistemik maruziyetini azaltabilir.

Sorafenib, kararlı durumda plazmada dolaşan analitlerin yaklaşık% 70-85'ini oluşturdu. 5'i plazmada tespit edilen sekiz sorafenib metaboliti tanımlanmıştır. Sorafenibin ana dolaşım metaboliti, kararlı durumda dolaşımdaki analitlerin yaklaşık% 9-16'sını içeren piridin N-oksit gösterdi in vitro sorafenibinkine benzer bir güç.

100 mg'lık bir sorafenib çözeltisi formülasyonunun oral yoldan verilmesinden sonra, dozun% 96'sı 14 gün içinde geri kazanıldı, dozun% 77'si dışkıya atıldı ve dozun% 19'u glukuronide metabolitler olarak idrarla atıldı. Dozun% 51'ini oluşturan değişmemiş sorafenib, dışkıda bulundu, ancak idrarda bulunmadı.

Yaş, Cinsiyet ve Irk Etkileri

Sorafenib farmakokinetiği üzerine yapılan bir araştırma, Asyalılarda sorafenibin ortalama EAA'sının (N = 78) Kafkasyalılardan (N = 40)% 30 daha düşük olduğunu gösterdi. Cinsiyet ve yaşın sorafenibin farmakokinetiği üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi yoktur.

Böbrek Bozukluğu

Hafif (CLcr 50-80 mL / dak), orta (CLcr 30 - <50 mL / dak) ve şiddetli (CLcr <30 mL / dak) böbrek yetmezliği sorafenibin farmakokinetiğini etkilemez. Doz ayarlaması gerekmez.

Karaciğer yetmezliği

Hafif (Child-Pugh A) ve orta (Child-Pugh B) karaciğer yetmezliği sorafenibin farmakokinetiğini etkilemez. Doz ayarlaması gerekmez.