Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 24.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
İçeride.
Standart dozaj modu
Başlangıç günlük dozu 0.25 mcg'dir. Günlük optimum Rockaltrol dozu® serumdaki kalsiyum içeriğine bağlı olarak her hasta için dikkatlice seçmeniz gerekir. Rockaltrol ile tedavi® her zaman mümkün olduğunca az dozla başlamanız ve sadece serumdaki kalsiyum seviyesini dikkatle izleyerek yükseltmeniz gerekir.
Rockaltrol tedavisinin optimal etkinliği için bir ön koşul® tedavinin başlangıcından itibaren gıda ile yeterli fakat aşırı olmayan bir kalsiyum alımıdır (yetişkinler için - yaklaşık 800 mg / gün). Bazı durumlarda, hastanın kalsiyum preparatları alması gerekebilir. LCD'de kalsiyum emiliminin artması sayesinde, bazı hastalar Rockaltrol alır®, yeterli olabilir ve kalsiyum alımında azalma olabilir. Hiperkalsemi eğilimi olan hastalara sadece küçük dozlarda ilaç reçete edilmeli veya hatta geri alınmalıdır.
Toplam günlük kalsiyum alımı (gıda ve / veya ilaçlarla) ortalama olarak yaklaşık 800 mg olmalı ve 1000 mg'ı geçmemelidir.
Rockaltrol tedavisinin stabilizasyonu aşamasında® serumdaki kalsiyum konsantrasyonu haftada en az 2 kez belirlenmelidir. Optimal Rockaltrol dozunu seçtikten sonra® kalsiyum serum seviyelerinin aylık olarak kontrol edilmesi gerekir (veya bireysel okuma önerilerine göre). Kalsiyum seviyesini belirlemek için bir kan örneği, bir koşum takımı kullanılmadan yapılmalıdır.
Serumdaki kalsiyum seviyesi 1 mg / 100 ml (250 μmol / L) normu (9–11 mg / 100 ml veya 2250–2750 μmol / L) aşar aşmaz veya serum kreatinin 120 μmol / L'yi aşar , Rokaltrol® kan kalsiyumunun normalleştirilmesinden hemen önce durdurulmalıdır.
Hiperkalsiyum ile serumdaki kalsiyum ve fosfat seviyeleri günlük olarak belirlenmelidir. Normalleştikten sonra Rockaltrol ile tedavi® önceki doz 0.25 mcg azaltılarak devam ettirilebilir. Günlük kalsiyum gıda ile alımı değerlendirilmeli ve gerekirse diyette ayarlamalar yapılmalıdır.
Yetişkinlerde özel durumlarda dozaj
Postmenopozal osteoporoz: Günde 2 kez 0.25 mcg. Kalsiyum ve kreatinin içeriği tedavinin başlamasından 4 hafta, 3 ve 6 ay sonra ve daha sonra her 6 ayda bir belirlenmelidir.
Böbrek osteodistrofisi (diyaliz hastaları): başlangıç günlük dozu - 0.25 mcg. Normal veya sadece biraz azaltılmış serum kalsiyum seviyesine sahip bir hasta günde 0.25 μg dozlamak için yeterlidir. Biyokimyasal göstergeler ve klinik tablo düzelmezse, günlük doz 2-4 haftalık aralıklarla 0.25 μg artırılmalıdır. Bu dönemde serum kalsiyum seviyesi haftada en az 2 kez belirlenmelidir. Çoğu hastada, terapötik etki günlük 0.5-1 mcg'lik bir dozda ortaya çıkar.
Sürekli tedaviye dirençli hastalarda Rokaltrolom nabız (erken) tedavisi etkilidir®başlangıç dozunda - haftada 2-3 kez 0.1 mcg / kg. Rockaltrol'ün maksimum toplam dozu® haftada 12 mcg'yi geçmemelidir.
Sekonder hiperparatireoz (pradasyon): orta ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin 15-55 ml / dak), ilk günlük doz yetişkinler ve 3 yaşın üzerindeki çocuklar için 0.25 μg / gündür (1.73 m yüzey alanına göre ayarlanmıştır)2). Günlük doz 0.5 μg'ye yükseltilebilir.
Hipoparatiroz ve raşitizm: başlangıç dozu - sabah 0.25 mcg / gün. Biyokimyasal göstergelerde ve klinik tabloda herhangi bir iyileşme yoksa, doz 2-4 haftalık aralıklarla arttırılabilir. Bu dönemde serum kalsiyum haftada en az 2 kez belirlenmelidir. Hiperkalsemi ile Rockaltrol tekniği® kan kalsiyumunun normalleştirilmesinden hemen önce durdurulmalıdır. Kalsiyum içeren ürünlerin tüketimi azaltılmalıdır.
Hipoparatirezisli hastalarda, emme bozuklukları bazen de dahil olmak üzere gözlemlenebilir. H. ve Rockaltrol dozunda bir artış gerektirebilecek kalsiyum®.
Rockaltrol ise® hipoparatirezli hamile bir kadın reçete edilir, daha sonra hamileliğin ikinci yarısında ilacın dozunda bir artış gerekebilir ve doğumdan sonra ve emzirme döneminde azalması gerekebilir.
Yaşlılık çağındaki hastalarda dozaj. Hasta yaşlılık dozunun düzeltilmesi gerekli değildir. Serumdaki kalsiyum ve kreatinin seviyesini kontrol etmek için genel önerilere uymak gerekir.
İçeride.
Standart dozaj modu
Başlangıç günlük dozu 0.25 mcg'dir. Silkisa'nın optimal günlük dozu® serumdaki kalsiyum içeriğine bağlı olarak her hasta için dikkatlice seçmeniz gerekir. Silkis tedavisi® her zaman mümkün olduğunca az dozla başlamanız ve sadece serumdaki kalsiyum seviyesini dikkatle izleyerek yükseltmeniz gerekir.
Silkis tedavisinin optimal etkinliği için bir ön koşul® tedavinin başlangıcından itibaren gıda ile yeterli fakat aşırı olmayan bir kalsiyum alımıdır (yetişkinler için - yaklaşık 800 mg / gün). Bazı durumlarda, hastanın kalsiyum preparatları alması gerekebilir. LCD'de gelişmiş kalsiyum emilimi sayesinde, bazı hastalar Silkis alır®, yeterli olabilir ve kalsiyum alımında azalma olabilir. Hiperkalsemi eğilimi olan hastalara sadece küçük dozlarda ilaç reçete edilmeli veya hatta geri alınmalıdır.
Toplam günlük kalsiyum alımı (gıda ve / veya ilaçlarla) ortalama olarak yaklaşık 800 mg olmalı ve 1000 mg'ı geçmemelidir.
Silkis tedavisinin stabilizasyonu aşamasında® serumdaki kalsiyum konsantrasyonu haftada en az 2 kez belirlenmelidir. Optimal Silkis dozunu seçtikten sonra® kalsiyum serum seviyelerinin aylık olarak kontrol edilmesi gerekir (veya bireysel okuma önerilerine göre). Kalsiyum seviyesini belirlemek için bir kan örneği, bir koşum takımı kullanılmadan yapılmalıdır.
Serumdaki kalsiyum seviyesi 1 mg / 100 ml (250 μmol / L) normu (9–11 mg / 100 ml veya 2250–2750 μmol / L) aşar aşmaz veya serum kreatinin 120 μmol / L'yi aşar Silkisa alarak® kan kalsiyumunun normalleştirilmesinden hemen önce durdurulmalıdır.
Hiperkalsiyum ile serumdaki kalsiyum ve fosfat seviyeleri günlük olarak belirlenmelidir. Normalleştirdikten sonra Silkis tedavisi® önceki doz 0.25 mcg azaltılarak devam ettirilebilir. Günlük kalsiyum gıda ile alımı değerlendirilmeli ve gerekirse diyette ayarlamalar yapılmalıdır.
Yetişkinlerde özel durumlarda dozaj
Postmenopozal osteoporoz: Günde 2 kez 0.25 mcg. Kalsiyum ve kreatinin içeriği tedavinin başlamasından 4 hafta, 3 ve 6 ay sonra ve daha sonra her 6 ayda bir belirlenmelidir.
Böbrek osteodistrofisi (diyaliz hastaları): başlangıç günlük dozu - 0.25 mcg. Normal veya sadece biraz azaltılmış serum kalsiyum seviyesine sahip bir hasta günde 0.25 μg dozlamak için yeterlidir. Biyokimyasal göstergeler ve klinik tablo düzelmezse, günlük doz 2-4 haftalık aralıklarla 0.25 μg artırılmalıdır. Bu dönemde serum kalsiyum seviyesi haftada en az 2 kez belirlenmelidir. Çoğu hastada, terapötik etki günlük 0.5-1 mcg'lik bir dozda ortaya çıkar.
Sürekli tedaviye dirençli hastalarda Silkis nabız (patlama) tedavisi etkilidir®başlangıç dozunda - haftada 2-3 kez 0.1 mcg / kg. Silkis'in maksimum toplam dozu® haftada 12 mcg'yi geçmemelidir.
Sekonder hiperparatireoz (pradasyon): orta ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin 15-55 ml / dak), ilk günlük doz yetişkinler ve 3 yaşın üzerindeki çocuklar için 0.25 μg / gündür (1.73 m yüzey alanına göre ayarlanmıştır)2). Günlük doz 0.5 μg'ye yükseltilebilir.
Hipoparatiroz ve raşitizm: başlangıç dozu - sabah 0.25 mcg / gün. Biyokimyasal göstergelerde ve klinik tabloda herhangi bir iyileşme yoksa, doz 2-4 haftalık aralıklarla arttırılabilir. Bu dönemde serum kalsiyum haftada en az 2 kez belirlenmelidir. Hiperkalsemi ile Silkisa'nın kabulü® kan kalsiyumunun normalleştirilmesinden hemen önce durdurulmalıdır. Kalsiyum içeren ürünlerin tüketimi azaltılmalıdır.
Hipoparatirezisli hastalarda, emme bozuklukları bazen de dahil olmak üzere gözlemlenebilir. H. ve Silkisa dozunda bir artış gerektirebilecek kalsiyum®.
Silkis ise® hipoparatirezli hamile bir kadın reçete edilir, daha sonra hamileliğin ikinci yarısında ilacın dozunda bir artış gerekebilir ve doğumdan sonra ve emzirme döneminde azalması gerekebilir.
Yaşlılık çağındaki hastalarda dozaj. Hasta yaşlılık dozunun düzeltilmesi gerekli değildir. Serumdaki kalsiyum ve kreatinin seviyesini kontrol etmek için genel önerilere uymak gerekir.
İçeri aldıktan sonra, bağırsaklardan hızla emilir, Cmak 4-6 saat sonra elde edilir. Spesifik plazma proteinleri ile ilişkilidir. Plasental bariyerden geçer, anne sütüne nüfuz eder. Değişen derecelerde D vitamini aktivitesine sahip bir dizi metabolitin oluşumu ile biyotransforme edildi3 T .1/2 - Bununla birlikte, kalsitriol ve metabolitlerinin yüksek lipofilikliği nedeniyle 3-6 saat, yağ dokusunda kısmen birikerek ilacın etkisini 3-5 güne uzatabilir.
Safra ile atılır, kısmen bağırsak ve karaciğer geri dönüşümüne maruz kalır.
Hemodiyaliz hastalarında, ilacın serumdaki konsantrasyonu azalır ve Cmak daha uzun bir süre elde etti.
- Kemik ve kıkırdak metabolizmasının düzelticileri
- Vitamin - kalsiyum fosfor değişim regülatörü [Vitaminler ve vitamin benzeri ürünler]
İlaçlarla eşzamanlı kullanımda, magnezyum (örneğin antasitler), hipermagnemi, tiazid diüretikleri ve ayrıca D vitamini veya türevleri, hiperkalsiyum içeren diğer ilaçlarla aritmi riski artar.
Karaciğer enzimlerinin indükleyicileri (fenitoin, fenobarbital, vb.).) ilacın metabolizmasında bir artışa neden olabilir ve serumdaki kalsitriol konsantrasyonunu azaltabilir (artmış kalsitriol dozları gerekebilir).
Kolestramin kalsitriol emilimini azaltabilir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Osteotriol raf ömrü2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Kapsüller | 1 kapak. |
calcitriol | 0.25 mcg |
0,5 mcg | |
yardımcı maddeler: şişelenmiş hidroksianisol; şişelenmiş hidroksitoluen; fraksiyone hindistancevizi yağı | |
kapsül kabuğu bileşimi: jelatin; gliserin% 85; sorbit% 70; titanyum dioksit (E 171); chinolin sarı WS (E 104) |
10 adetlik bir blisterde.; 3 kabarcık karton paketinde veya 30 veya 100 adet plastik şişede. (0.25 mcg); bir karton paket içinde 1 şişe.
However, we will provide data for each active ingredient