Türflag

Salurin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Salurin

Salurin_EN

Etki mekanizması: Chlororetic, Diuretic, Hypotensive, Natriuretic

Tedavi seçeneği: Ascites, Hypertensive Crisis, Nephrotic Syndrome, Heart Failure

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Salurin hakkında genel bakış

Salurin Nedir: Yüksek Tavanlı Diüretik Tanımı

Özellik Açıklama
Etkin Madde Furosemid
Formları Tablet, Enjeksiyonluk Çözelti
Farmakolojik Sınıfı Diüretik (Yüksek Tavanlı Sınıf)
Temel Kullanım Alanı Ödemin (Vücutta Sıvı Tutulumu) Giderilmesi
Kökeni Sentetik Bileşik (Sülfonamid Türevi)

Salurin: Yüksek Tavanlı Diüretiklerin Tanımlanması

Salurin, etken maddesi Furosemid olan, sentetik ve reçeteyle kullanılan bir ilaçtır. Temel olarak, vücuttaki sıvı dengesini yönetmek üzere tasarlanmış bir diüretik (idrar söktürücü) olarak tanımlanır. Böbrek içindeki kendine özgü etki yeri ve güçlü mekanizması nedeniyle, yüksek tavanlı diüretikler (veya döngü diüretikleri) adlı özel farmakolojik sınıflandırmaya aittir. Furosemid, Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) tarafından küresel olarak bir temel ilaç olarak sınıflandırılmıştır. Furosemid'in bu listede yer alması, ilacın temel sağlık sistemlerinde gerekli bir medikal ürün olarak kanıtlanmış etkinliğini ve genel güvenlik profilini doğrular.

Tek etken maddeli bir ürün olarak Salurin, tamamen Furosemid'e dayanır ve bu madde kimyasal olarak bir sülfonamid türevi olarak kategorize edilir. Bu ilaç, ağız yoluyla tüketim için katı tablet ve klinik olarak hızlı etkilere ihtiyaç duyulduğunda parenteral (damar yoluyla) uygulama için steril enjeksiyonluk çözelti dahil olmak üzere çeşitli dozaj formlarında kullanıma sunulmuştur. Bu sınıfın yüksek potansı, diğer diüretiklerin yetersiz kalabileceği durumlarda bile önemli miktarda su kaybı üretme yeteneği ile klinik olarak kabul edilmektedir.

Salurin’in Birincil Etkisi ve Amacını Anlama

Salurin’in birincil etkisi, vücuttan fazla tuz ve suyun böbrekler aracılığıyla atılımını önemli ve hızlı bir şekilde artırmaktır ve bu, ilacın merkezi tedavi amacını oluşturur. Bu eylem, güçlü bir fizyolojik süreç olan natriürez'i (sodyum ve klorürün artan atılımı) teşvik ederek başarılır. Bilimsel araştırmalar, döngü diüretiklerini hızlı ve derin idrar söktürücü etki (diürez) başlatmada en etkili sınıf olarak öne sürerek klinik etkinliğini desteklemektedir.

Bu eylemden sağlanan genel fayda, hacim yüklenmesi veya vücut dokularında anormal sıvı birikimi (ödem) ile karakterize durumların esas olarak hafifletilmesidir. Salurin, bu aşırı hacmin hızla dışarı atılmasını sağlayarak, ilgili fiziksel semptomların hafifletilmesine ve dolaşım sistemi içindeki sıvı basıncının yönetilmesine katkıda bulunur.

Salurin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Yüksek tavanlı diüretik Furosemid içeren Salurin'in yerleşik güvenlik profili, resmi düzenleyici kaynaklarda belgelendiği üzere, büyük ölçüde ilacın sıvı ve elektrolit dengesi üzerindeki güçlü etkisinin sonuçlarıyla karakterize edilir. Görülebilecek advers reaksiyonlar, sıklıklarına ve etkilendikleri fizyolojik sistemlere göre sınıflandırılmıştır.

Sıklığına Göre Sınıflandırılmış Yan Etkiler

En sık görülen reaksiyonlar, ilacın vücut hacmi ve elektrolit durumu üzerindeki birincil işleviyle doğrudan ilişkilidir.

  • Çok Yaygın (ge 1/10): Dehidrasyon, hipovolemi (düşük kan hacmi), hiponatremi (düşük sodyum), hipokalemi (düşük potasyum), hipokloremik metabolik alkaloz ve hipotansiyon (düşük tansiyon).
  • Yaygın Olmayan (ge 1/1.000 ila < 1/100): Trombositopeni (düşük trombosit sayısı), sağırlık (bazen geri dönüşsüz olabilir), görme bozukluğu ve bulantı.
  • Seyrek (ge 1/10.000 ila < 1/1.000): Tinnitus (kulak çınlaması), akut pankreatit, anafilaktik reaksiyonlar ve lökopeni gibi kan bozuklukları.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Popülasyona Özgü Güvenlik

Resmi etiketleme, ciddi riskleri ve belirli gruplar için güvenlik hususlarını belirtmektedir:

  • Ciddi Advers Reaksiyonlar: Şiddetli hacim azalmasına bağlı olarak Dolaşım Çökmesi (Sirkülatuar Kollaps) ve Tromboz/Emboli riski mevcuttur. Önceden karaciğer yetmezliği olan hastalarda Ototoksisite (işitme kaybı) ve Hepatik Ensefalopati potansiyeli de belgelenmiştir. Nadir ancak ciddi cilt reaksiyonları arasında Stevens-Johnson Sendromu (SJS) ve Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) yer alır.
  • Popülasyon Hususları: Yaşlı erişkinler aşırı idrar söktürücü etkiye ve dehidrasyona karşı özellikle hassastır. Uzun süreli kullanımda prematüre bebekler için nefrokalsinoz (böbrekte kalsiyum birikimi) riski not edilmiştir. İlacın kimyasal sınıfına uygun olarak, bilinen bir sülfonamid alerjisi olan hastalarda çapraz aşırı duyarlılık reaksiyonları potansiyeli söz konusudur.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Bağlamsal Notlar

İlaç, anürisi (idrar üretememe) olan hastalarda resmi olarak kontrendikedir (kullanılmaması gerekir). Ayrıca, Furosemid hızlı intravenöz enjeksiyon yoluyla ve diğer ototoksik ilaçlarla birlikte verildiğinde ototoksisite (işitme hasarı) riskinin daha yüksek olduğu özellikle belirtilmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır

Salurin (Furosemid) ile doz aşımı, esas olarak ilacın güçlü idrar söktürücü etkisinin aşırılaşması şeklinde kendini gösterir ve ciddi sıvı ve elektrolit kaybına yol açar. Resmi düzenleyici etiketlemede belirtildiği üzere, bu sonuçlar acil tıbbi müdahale gerektiren durumu tanımlar.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri ve Sonuçları

Sınıflandırma Resmi Düzenleyici İfade
Temel Belirtiler Dehidrasyon, Hipovolemi (azalmış kan hacmi), Hipotansiyon (düşük tansiyon) ve laboratuvarca doğrulanmış Elektrolit Dengesizliği (Hipokalemi, Hiponatremi).
Ciddi Sonuçlar Dolaşım Çökmesi (Sirkülatuar Kollaps) ve Vasküler Tromboz ve Emboli potansiyeli riski. Önerilen dozdan önemli ölçüde daha yüksek dozlarla Geri Dönüşsüz İşitme Bozukluğu (Ototoksisite) ve Tinnitus (kulak çınlaması) ilişkilidir.
Özel Riskler Yaşlı hastalar dolaşım çökmesi açısından artmış riskle karşı karşıyadır. Önceden karaciğer hastalığı olan hastalar, Hepatik Ensefalopati ve Koma riskini tetikleme riski altındadır.

Gereken Acil Eylemler

Doz aşımından şüphelenildiğinde veya aşırı sıvı kaybı belirtileri (örneğin aşırı susuzluk, baş dönmesi) ortaya çıktığında derhal acil tıbbi yardım alınması gereklidir. Bu gibi durumlarda Salurin tedavisi derhal kesilmelidir. Furosemid doz aşımı için bilinen özel bir panzehir yoktur. Tedavi, aşırı sıvı ve elektrolit kayıplarının yerine konulmasına odaklanan destekleyici niteliktedir. Destekleyici bakımı yönlendirmek amacıyla serum elektrolitleri, karbondioksit seviyeleri ve kan basıncının sıkı bir şekilde izlenmesi şarttır ve bu durum bir hastane ortamını gerektirir.

Salurin’in terapötik kullanımları

Hızlı Bilgiler: Salurin

  • Birincil Kullanım: Erişkinlerde belirli romatoid artrit belirti ve semptomlarının yönetimi.
  • İkincil Kullanım: Orta ila şiddetli plak psoriyazisi olan erişkin hastalar için terapötik bir seçenek sunma.
  • Temel Etki: Kronik hastalık aktivitesinin yönetimine destek olma.

Salurin'in Tedavi Alanları: Temel Kullanımlar ve Faydaları

Salurin, belirli kronik inflamatuar durumların kapsamlı yönetimi için endike edilmiş reçeteli bir ilaçtır. Başka tedavilere yeterli yanıt vermemiş erişkin hastalarda, romatoid artritin getirdiği karmaşıklıklarla mücadele edenler için terapötik bir seçenek sunar. Bu alandaki temel uygulaması, hastalığın belirti ve semptomlarını azaltmaya destek olmak ve hastalık aktivitesinin yönetimini desteklemektir.

Ayrıca Salurin, sistemik tedavi veya fototerapi adayı olan erişkinlerde orta ila şiddetli plak psoriyazisini ele almak için kullanılır. Bu bağlamda, cilt plaklarının yaygınlığını ve şiddetini yönetmeye yardımcı olabilir.

Reçete eden doktor, hastanın bireysel klinik tablosunu ve sağlık hedeflerini göz önünde bulundurarak Salurin'in hastanın genel tedavi rejiminin bir parçası olarak kullanılıp kullanılmayacağına karar verecektir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Salurin'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Salurin (Furosemid) için hasta uygunluğu, hastanın mevcut durumu, organ fonksiyonu ve yaşına dayalı net kısıtlamalar belirleyen resmi devlet düzenleyici belgeleri ile saptanmıştır.

Mutlak Kullanım Yasakları (Kontrendikasyonlar)

Salurin, anürisi (idrar üretememe hali) olan veya Furosemid'e ya da sülfonamid türevi ilaçlara karşı bilinen bir aşırı duyarlılık (alerji) öyküsü olan kişiler tarafından kesinlikle kullanılmamalıdır. Kullanım ayrıca şiddetli, düzeltilmemiş hipovolemisi (düşük kan hacmi) veya dehidrasyonu olan hastalarda ve hepatik koma veya koma öncesi durumda olanlarda da yasaktır.

Uygunluk Sınırlamaları ve Risk Grupları

Popülasyon Grubu Düzenleyici Durum ve Kısıtlama
Gebelik Potansiyel faydanın olası riski haklı çıkarmadığı sürece önerilmez; kullanılması halinde sıkı izleme gerektirir.
Laktasyon (Emzirme) Kontrendikedir veya önerilmez; anne sütü üretimini azaltma potansiyeli vardır.
Yenidoğanlar Nefrokalsinoz ve nefrolitiyazis (böbrekte kalsiyum ve taş oluşumu) riski nedeniyle kısıtlı kullanıma sahiptir.
Yaşlı Erişkinler Dehidrasyon ve elektrolit dengesizliği riskinin daha yüksek olması nedeniyle dikkat ve tipik olarak daha düşük başlangıç dozları gerektirir.
Karaciğer/Böbrek Yetmezliği Şiddetli böbrek hastalığında kullanımı koşulludur ve ensefalopati riski nedeniyle hepatik siroz durumunda sıkı gözlem altında olmayı gerektirir.
Eşlik Eden Hastalıklar Hiperürisemi ve değişen glukoz toleransı riski nedeniyle gut veya diabetes mellitus (şeker hastalığı) olan hastalarda dikkatli olunması istenir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Salurin (Furosemid), resmi düzenleyici bilgilerde belirtildiği gibi, ilaca maruziyeti etkileyebilecek veya toksik etkileri artırabilecek diğer ilaçlar ve ürünlerle belgelenmiş etkileşimlere sahiptir.

Kontrendike Kombinasyonlar ve Artan Toksisite

Ciddi toksisite riski nedeniyle bazı spesifik kombinasyonlarda dikkatli olunmalı veya kısıtlamalar uygulanmalıdır:

  • Ototoksik Ajanlar: Etakrinik asit ile birlikte kullanımı, ciddi ototoksisite (işitme hasarı) olasılığı nedeniyle genellikle önerilmez. Böbrek fonksiyonu bozuk olanlarda bu risk daha da artarken, Aminoglikozit antibiyotiklerle kullanımı, hayatı tehdit eden durumlar dışında artan ototoksik potansiyel nedeniyle kaçınılmalıdır.
  • Lityum: Furosemid, Lityum'un böbreklerden atılımını (renal klerensini) azaltır, bu da yüksek Lityum toksisitesi riskine yol açar. Bu kombinasyondan tipik olarak kaçınılır.
  • Nefrotoksik Ajanlar: Sisplatin gibi ajanlarla eş zamanlı kullanımda nefrotoksisite (böbrek hasarı) ve ototoksisite riski artar.

Farmakodinamik ve Maruziyet Etkileşimleri

  • Hipotansiyon Riski: ACE İnhibitörleri ve ARB'ler dahil olmak üzere diğer antihipertansif ajanlarla eş zamanlı kullanımı, şiddetli hipotansiyona (düşük tansiyon) ve böbrek fonksiyonunda bozulmaya neden olabilir.
  • Azalmış Furosemid Etkisi: Oral Furosemid ve Sukralfat'ın aynı anda uygulanması Furosemid'in etkinliğini azaltabilir. Resmi etiketleme, bu iki maddenin alımının en az iki saat ile ayrılması gerektiğini kesin olarak belirtir.
  • Klerens Rekabeti: Yüksek doz Salisilatlar, böbrek atılım bölgeleri için rekabet nedeniyle daha düşük dozlarda bile salisilat toksisitesine yol açabilir.
  • Popülasyon Notu: Hipoproteinemi (düşük protein düzeyi) olan hastalarda, Furosemid etkisi zayıflayabilir ve ototoksisite riski güçlenir.

Etki mekanizması

Moleküler Düzeyde Etki: Böbrek Tuz Taşıyıcısının ( NKCC2) Engellenmesi

Salurin’in birincil etki şekli, böbreğin kalın çıkan kolunun epitel hücreleri üzerinde bulunan yüksek kapasiteli bir protein olan Na^+– K^+–2 Cl^- Kotransporter'ın ( NKCC2) doğrudan inhibisyonudur (engellenmesidir). Etkin madde olan Furosemid’in bu spesifik hedef bölgeye ulaşabilmesi için öncelikle Organik Anyon Taşıyıcıları ( OAT) yoluyla tübül sıvısının içine aktif olarak taşınması gerekir. Bu moleküler engelleme, filtrelenen tuz ve suyun büyük bir kısmının geri emilimini anında durdurur ve ilacın maksimum etki kapasitesini ve hızını belirleyen temel faktördür.

Mekanik Basamaklar: Natriürez ve Sistemik Sıvı Hacminin Azalması

NKCC2'nin inhibisyonu, fizyolojik bir olaylar zincirini başlatır; geri emilmeyen tuzun ortaya çıkan konsantrasyonu, böbrek tübülü içinde suyu tutan güçlü bir ozmotik kuvvet oluşturur. Bu durum, tuz ve suyun atılımında belirgin ve hızlı bir artışa yol açar (natriürez ve diürez). Bu derin sıvı kayması, vücudun dolaşımdaki plazma ve interstisyel (hücreler arası) sıvı hacminde net bir azalma ile sonuçlanır. Bu mekanizma, yüksek kapasiteli taşımaya bağlı olmakla birlikte, molekülün etki yerine ulaşımını bozan böbrek kanlanmasının (perfüzyonunun) azaldığı durumlarda fizyolojik olarak kısıtlanabilir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Salurin Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Salurin (Furosemid), resmi ruhsat etiketinde tanımlanan reçeteli uygulama yollarına, spesifik dozaj rejimlerine ve zaman çizelgelerine göre uygulanması gereken bir ilaçtır.

Talimat Resmi Uygulama Prensibi
Uygulama Yolları ve Formları Uygulama, oral formlar (tablet veya çözelti) ya da intravenöz (IV) veya intramüsküler (IM) enjeksiyon yoluyla parenteral olarak yapılır. Parenteral yol genellikle akut durumlar veya oral alımın mümkün olmadığı zamanlar için saklı tutulur.
Standart Oral Dozaj Erişkinler için olağan başlangıç oral dozu tek doz olarak 20 mg ila 80 mg arasındadır. Dozlar, aralarında en az 6 ila 8 saat bulunmak koşuluyla, 20 mg ila 40 mg'lık artışlarla kademeli olarak ayarlanır. Şiddetli ödem durumları için resmi maksimum günlük doz genellikle 600 mg'ı aşmaz.
Dozaj Sıklığı İlaç, idame tedavisi için genellikle günde bir kez alınır. Alternatif kullanım biçimleri, haftada 2 ila 4 ardışık gün uygulama gibi aralıklı bir programı içerebilir.
IV Uygulama İntravenöz dozlar 1 ila 2 dakika boyunca yavaşça uygulanmalıdır. İnfüzyon hızı kısıtlıdır ve doğru prosedürel kullanım için dakikada 4 mg'ı geçmemelidir. Klinik olarak mümkün olur olmaz oral forma geçilmesi gereklidir.
Özel Popülasyonlar Yaşlı erişkinler genellikle daha düşük bir başlangıç oral dozu, yaygın olarak 20 mg ile başlar ve sonraki doz artışları yavaşça gerçekleştirilir. Karaciğer yetmezliği olan hastalar için tedaviye gözlem altında bir ortamda başlanması tavsiye edilir.

Bu resmi kılavuzlar, ilacın doğru şekilde verilmesi için standart bir çerçeve belirler; kesin başlangıç miktarlarını ve dozun ayarlanması (titrasyon) için katı zaman aralıklarını tanımlar. Bu yapı, uygun uygulama yolunu, doz ilerlemesini ve gerekli prosedürel kısıtlamaları belirterek etiketli protokole uyumu sağlamaktadır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Salurin (Furosemid) Çalışmalarına Genel Bakış

Kalp Yetmezliğinde Sıvı Tutulumunun Yönetimine İlişkin Kanıtlar

Salurin (Furosemid) ile konjestif kalp yetmezliği ile ilişkili sıvı tutulumu veya ödem yönetimi üzerine yapılan araştırmalar, Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) ve karşılaştırmalı çalışmalar gibi çeşitli türlerdeki incelemeleri içermektedir. Bu araştırmalar, semptomların zaman içindeki değişimini incelemek ve tedavi kılavuzlarında sıklıkla atıfta bulunulan kanıt tabanına katkıda bulunmak amacıyla kullanılmıştır. Bulgular, ilacın farmakolojik sınıflandırmasıyla uyumlu olarak, uygulamanın ölçülen idrar çıkışında belirgin bir artışla ilişkilendirildiği gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Bununla birlikte, kronik sıvı kontrolünde diüretik yanıtın uzun vadeli dayanıklılığı (bazen 'diüretik direnci' olarak adlandırılan bir olgu) daha az karakterize edilmiş durumdadır.

Böbrek ve Karaciğer Koşullarına Bağlı Ödem Yönetimine İlişkin Kanıtlar

Salurin, böbrek hastalığı ve karaciğer sirozu (asit olarak bilinen sıvı birikimi) ile bağlantılı sıvı tutulumu yaşayan hastalardaki kullanımı için de incelenmiştir. Araştırmalar, fonksiyonel sınırlamalar ve fizyolojik dengesizliklerle karakterize edilen durumlarda kullanımını ele almıştır. Karaciğer hastalığı ve asit ile ilgili çalışmalarda, Salurin tipik olarak başka bir diüretik türüyle kombinasyon halinde değerlendirilmiştir. Belirli gruplar için veriler yetersiz kalmaktadır; özellikle sürekli kullanımın uzun vadeli sonuçları ve ilerlemiş böbrek yetmezliği olan bireylerde yüksek dozlara verilen gözlemlenen yanıtlar hakkında daha az bilgi bulunmaktadır. Sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir.

Akut Hacim Yönetimine İlişkin Araştırmalar (Pulmoner Ödem)

Salurin'in pulmoner ödem (akciğerlerdeki hızlı, şiddetli sıvı birikimi) için akut uygulamadaki rolünü araştıran çalışmalar, semptomların daha belirgin ve rahatsız edici hale geldiği ataklara odaklanmıştır. Çalışmalar, uygulamanın, özellikle intravenöz (IV) yolla verildiğinde, çok hızlı bir etki başlangıcı ile ilişkili olduğunu bildirmiştir. Salurin'in etkisini aynı anda uygulanan diğer acil destekleyici tedavilerden kesin olarak ayıran büyük, modern RKÇ'ler için karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir. Bu nedenle, araştırma anlık fizyolojik etkiyi önemli ölçüde belgelemekle birlikte, uzun vadeli akut sonuçlara ilişkin veriler daha az tanımlanmıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Salurin Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Salurin dozumu atlarsam ne yapmalıyım?

Resmi hasta bilgileri, bir dozun atlanması durumunda, genellikle hatırlandığı anda alınması gerektiğini belirtmektedir. Ancak, eğer bir sonraki dozun zamanı neredeyse gelmişse, atlanan dozun genellikle atlanması ve düzenli tedavi programına devam edilmesi tavsiye edilir. Atlanan dozu telafi etmek amacıyla bir seferde iki doz alınması, ürün bilgisi kapsamında genel olarak önerilmemektedir.

S: Salurin (Furosemid) kullanırken alkol tüketebilir miyim?

Düzenleyici belgeler, Salurin'i alkol ile birleştirmenin ortostatik hipotansiyon riskini artırabileceğini belirtmektedir; bu, oturur veya yatar pozisyondan ayağa kalkarken tansiyonun aniden düşmesi durumudur. Bu potansiyel etki nedeniyle, Salurin alırken alkol tüketimi hakkında kişiselleştirilmiş rehberlik için bir sağlık uzmanına danışmak önemlidir.

S: Salurin kullanırken ne sıklıkta kan testi yaptırmalıyım?

Resmi ürün bilgilerine göre, Salurin kullanıldığı süre boyunca serum elektrolitlerinin (potasyum ve sodyum gibi) ve böbrek fonksiyon göstergelerinin düzenli olarak izlenmesi tavsiye edilir. Bu testler, uygun sıvı ve elektrolit dengesinin korunmasına yardımcı olur. Diyabetli bireyler için, ürün bilgisi ayrıca kan ve idrar glikoz seviyelerinin izlenmesinin uygun olduğunu belirtmektedir.

Salurin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Salurin İçin Saklama ve İmha Gereksinimleri

Resmi düzenleyici belgeler, Salurin'in (furosemid) stabilitesini ve güvenliğini korumak amacıyla saklanması ve imha edilmesi için uyulması gereken belirli koşulları tanımlar.

Saklama Koşulları

Ürün Formu Sıcaklık Kısıtlaması Koruma Gereksinimi
Tabletler 30 °C altında saklayınız Orijinal kartonunda, ışıktan korunmuş ve çocukların göremeyeceği/erişemeyeceği bir yerde muhafaza ediniz.
Enjeksiyon Solüsyonu 25 °C altında saklayınız Dış kartonunda, ışıktan korunmuş olarak tutunuz. Buzdolabında saklamayınız veya dondurmayınız.

Stabilite ve Kullanım

Enjeksiyon çözeltisi genellikle tek kullanımlıktır. Bir ampul açıldıktan veya çözelti seyreltildikten sonra hemen kullanılmalıdır. Seyreltme gerekli ise, özgül kimyasal uyumluluk kurallarına dikkat edilmelidir (kuvvetli asit çözeltilerinden, pH değeri 5.5 altındaki çözeltilerden kaçınılmalıdır).

İmha

Çevrenin korunmasına yardımcı olmak için, kullanılmayan ilaçlar ve atık malzemeler evsel atıklarla birlikte bertaraf edilmemeli veya kanalizasyona dökülmemelidir. İmha işlemi, yerel gerekliliklere uygun olarak, genellikle ilacın bir eczacıya iade edilmesi yoluyla gerçekleştirilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

flagOman

Salurin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: