Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 29.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Haplar
hassas mikroorganizmaların, özellikle lor-organların neden olduğu bulaşıcı hastalıklar (dah. bademcik iltihabı, sinüzit), alt solunum yolu (SARS'ın neden olduğu pnömoni, kronik bronşitin alevlenmesi dahil akut toplum kökenli pnömoni);
periodontal, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları (gül, sekonder enfekte dermatozlar, impetigo, ectima, eritrazizm);
kemik ve eklem bulaşıcı hastalıkları;
cinsel sistemin bulaşıcı hastalıkları (noreli olmayan doğa);
rifampisin kontrendike olduğu durumlarda meningokok menenjitinin önlenmesi: eradikasyon Neisseria meningitidis bir nazofarenks. Spiramisin meningokok menenjitini tedavi etmek için kullanılmaz, ancak tedaviden sonra ve hastaneye yatmadan 10 gün önce hastayla temas eden kişilerde önleme için önerilir;
penisiline alerjik reaksiyonu olan hastalarda akut eklem romatizmasının nüksetmesinin önlenmesi;
toksoplazmoz, t.h. hamile kadınlarda.
İntravenöz uygulama için bir çözelti hazırlamak için liofili toz
akut pnömoni;
kronik bronşitin alevlenmesi;
bulaşıcı alerjik astım.
Spiramisin emilimi hızlı bir şekilde, ancak tam olarak değil, büyük değişkenlikle (% 10 ila 60) gerçekleşir.
Dağıtım. Spiramisinin 6 milyon ME C dozunda oral yoldan verilmesinden sonramak plazmada yaklaşık 3.3 mcg / ml'dir. Bir saatlik infüzyon C ile bir dozda 1.5 milyon ME girişinden sonra / girişindemak plazmada 2.3 mcg / ml'dir. Her 8 saatte bir 1,5 milyon ME spiramisin ile denge konsantrasyonuna ikinci günün sonunda ulaşılır (Cmak - yaklaşık 3 mcg / ml ve Cmin - yaklaşık 0.5 mcg / ml).
Spiramisin fagositlere (nötrofiller, monositler, peritonal ve alveolar makrobakteriyofajlar) nüfuz eder ve birikir. İnsanlarda, ilacın fagositlerin içindeki konsantrasyonu oldukça yüksektir. Bu özellikler spiramisinin hücre içi bakteriler üzerindeki etkilerini açıklar. Spiramisin beyin omurilik sıvısına nüfuz etmez, ancak anne sütüne dönüşür. Plasental bariyere nüfuz eder (fetüsün kanındaki konsantrasyon, annenin kan serumundaki konsantrasyonun yaklaşık% 50'sidir). Plasenta dokusundaki konsantrasyonlar, kan serumundaki karşılık gelen konsantrasyonlardan 5 kat daha yüksektir. Dağıtım hacmi yaklaşık 383 litredir. İlaç tükürük ve dokuya iyi nüfuz eder (akciğerlerde konsantrasyon - 20–60 μg / g, bademcikler - 20–80 μg / g, enfekte sinüsler - 75–110 μg / g, kemikler - 5–100 μg / g). Tedavinin bitiminden 10 gün sonra, dalak, karaciğer ve böbreklerdeki tıbbi maddenin konsantrasyonu 5 ila 7 μg / g arasındadır. Plazma proteinleri ile bağlanma düşüktür (yaklaşık% 10).
Biyotransformasyon. Spiramisin, tanımlanamayan bir kimyasal yapıya sahip aktif metabolitlerin oluşumu ile karaciğerde metabolize edilir.
Sonuç. Esas olarak safra ile ayırt edilir (konsantrasyonlar serumdan 15-40 kat daha yüksektir). Aktif spiramisinin renal atılımı (girilen dozdan): oral yoldan alındığında - yaklaşık% 10; girişte / girişte - yaklaşık% 14. T1/2 3 milyon ME içe geçtikten sonra, maneviyat yaklaşık 8 saattir; 1.5 milyon ME spiramisinin bir saatlik infüzyonla tanıtılmasından sonra - 5 saat. Yaşlı hastalarda uzatılabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, spiramisinin dozunun düzeltilmesi gerekli değildir.
Her iki dozaj formunda ortaktır
Levodopa ve karbidopların kombinasyonları: karbürop emiliminin inhibisyonu nedeniyle, plazmada levodop seviyesi düşebilir. Spiramisinin eşzamanlı olarak atanmasıyla, klinik kontrol ve levodop dozajında bir miktar değişiklik gereklidir.
Uygulamada / uygulamada bir çözelti hazırlamak için liofili toz
Soyutlamanın alkoloidlerine dikkat edilmelidir.
Ventriküler aritmilerin, özellikle "torside de points" in gelişimi. Bu şiddetli ritim bozukluğuna bir dizi anti-aritmik ve anti-aritmik olmayan ilaç neden olabilir. Potasyum neden olan diüretiklerin, uyarıcı nitelikteki müshil ilaçların, amfoteri B (c / c), SCS, tetrakokaktidin kullanımından kaynaklanan hipokalemi, QT aralığının konjenital veya edinilmiş uzantısı olan bradikardidir. İntravenöz spiramisin uygulaması "torade" nin gelişmesine yol açabilir.
Spiramisinin ilaçlarla eklem intravenöz uygulaması ile, bradikardiye neden olur (kalsiyum kanal blokerleri: diltiazem, verapamil, beta adrenoblokatörler, klonidin, guanfacin, alkaloidler yarı zamanlıdır, kolinesteraz inhibitörleri — donepezil, rivastigmin, toreen, ambenonia klorür, gallantamine, pyridostigmin, neostigmin) yanı sıra ilaçlarla, kan potasyum seviyelerini azaltmak (potasyum azaltıcı diüretikler, uyarıcı nitelikte müshil ilaçlar, amfoterisin B (içinde / içinde) SCS, mineralokortikoidler, tetrakosaktid) ventriküler aritmiler riski artar, özellikle "torside de points". İlacı reçete etmeden önce hipokalemi ortadan kaldırılmalıdır. Elektrolit seviyesinin kontrolünün yanı sıra klinik ve EKG kontrolünün yapılması tavsiye edilir.