Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 24.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
İstenmeyen etkilerin sıklığı aşağıdaki gibidir: sıklıkla (> 1/100, <1/10); seyrek olarak (> 1/1000, <1/100); nadiren (> 1/10000, <1/1000); bireysel mesajlar dahil çok nadiren (<1/1000).
Solunum yolundan: sık sık - rotoglotun kandidozu, boğazın mukoza zarının tahrişi, öksürük, sesin okriplez, ağız kuruluğu; nadiren - bronkospazm.
Genel: nadiren - anjiyonörotik şişme, baş ağrısı.
Cildin yanından: nadiren - ciltte çürüklerin ortaya çıkması, döküntü, kontakt dermatit, ürtiker.
CNS'nin yanından: nadiren - sinirlilik, uyarılabilirlik, depresyon, davranış bozuklukları.
Rotoglot kandidiyaz gelişme riski göz önüne alındığında, hasta ilacın her solunmasından sonra ağzını suyla iyice durulamalıdır.
Nadir durumlarda, adrenal hipoffonksiyon dahil olmak üzere SCS'nin sistemik etkisi nedeniyle semptomlar ortaya çıkabilir.
Maskeli bir nebülizör kullanılırken yüzün derisinde tahriş vakaları kaydedildi. Maskeyi kullandıktan sonra tahrişi önlemek için yüz su ile yıkanmalıdır.
Emilim. Galalize arkadaşlar hızla emilir. Yetişkinlerde, Pulmicort solunmasından sonra budesonidin sistemik biyoyararlanımı® bir nebülizör yoluyla süspansiyonlar, atanan toplam dozun yaklaşık% 15'i ve verilen dozun yaklaşık% 40-70'i kadardır. Cmak kan plazmasında inhalasyon başladıktan 30 dakika sonra elde edilir.
Metabolizma ve dağıtım. Plazma proteinlerinin bağlanması ortalama% 90'dır. Vd budesonida yaklaşık 3 l / kg'dır. Emme işleminden sonra, arkadaşlar düşük glukokortikosteroid aktivitesine sahip metabolitlerin oluşumu ile karaciğerde yoğun biyotransformasyona (% 90'dan fazla) uğrarlar. 6p-hidroksi-budesonid ve 16a-hidroksidernisolonun ana metabolitlerinin glukokortikosteroid aktivitesi, budesonidin% 1'inden az glukokortikosteroid aktivitesidir.
Sonuç. Budesonid esas olarak CYP3A4 enziminin katılımıyla metabolize edilir. Metabolitler değişmeden idrarda veya konjüge formda görüntülenir. Budesonid yüksek bir sistem açıklığına sahiptir (yaklaşık 1,2 l / dak). Tomurcukun farmakokinetiği, ilacın dozunun değeri ile orantılıdır.
Çocuklarda ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda budesonidin farmakokinetiği araştırılmamıştır. Karaciğer hastalıkları olan hastalarda, budesonidin vücutta geçirdiği süre artabilir.
Budesonidin bronşiyal astım tedavisinde kullanılan diğer ilaçlarla etkileşimi yoktu.
Ketokonazol (günde 200 mg 1 kez), birlikte alındığında ortalama 6 kez oral budesonidin (günde 3 mg 1 kez bir dozda) plazma konsantrasyonunu arttırır. Buddesonid aldıktan 12 saat sonra ketokonazol alırken, kan plazmasındaki ikincisinin konsantrasyonu ortalama 3 kat artmıştır. Buddesonid'i inhalasyon şeklinde alırken bu etkileşim hakkında bilgi mevcut değildir, ancak bu durumda kan plazmasındaki budesonid konsantrasyonunda bir artış beklenmelidir. Ketokonazol ve budesonid almak gerekirse, ilaç almak arasındaki süre mümkün olan en yüksek seviyeye çıkarılmalıdır. Budesonid dozunun azaltılmasına da dikkat edilmelidir. Başka bir potansiyel CYP3A4 inhibitörü (ör.itrakonazol) ayrıca budesonidin plazma konsantrasyonunu önemli ölçüde arttırır.
Beta-adrenostimülanların ön solunması bronşları genişletir, budsonidin solunum yoluna akışını iyileştirir ve terapötik etkisini arttırır.
Fenobarbital, fenitoin, rifampisin, budesonidin verimliliğini (mikrozomal oksidasyon enzimlerinin indüksiyonu) azaltır.
Methandrostenolon, östrojenler budesonidin etkisini arttırır.
However, we will provide data for each active ingredient