Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 02.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Pozoloji
Yetişkinler ve yaşlılar
En düşük etkili doz minimum süre için kullanılmalıdır.
Çocuklar
<"Özel uyarılar ve kullanım için özel önlemler")Преднизолонe tabletlerinde tatmin edici bir klinik yanıt eksikliği varsa, ilaç aşamalı olarak kaldırılmalı ve hasta alternatif bir tedaviye dönüştürülmelidir.
Aralıklı dozlama programı alternatif günlerde veya daha uzun aralıklarla sabahları tek bir Преднизолонe tablet dozu bazı hastalar için kabul edilebilir bir tedavidir. Bu rejim pratikse, hipofiz-adrenal supresyon seviyesi en aza indirilebilir.
spesifik dozaj kılavuzları bazı kortikosteroid reaktif bozuklukları için aşağıdaki öneriler sadece rehberlik amaçlıdır. Akut veya ciddi hastalıklar, başlangıçtaki yüksek doz tedavisini gerektirebilir ve dozu mümkün olan en kısa sürede en düşük etkili idame dozuna indirebilir. Kronik tedavi sırasında doz azaltımı günde 5-7.5 mg'ı geçmemelidir.
Alerjik ve cilt hastalıkları Günde 5-15 mg'lık başlangıç dozları genellikle yeterlidir.
Kollajenoz Günde 20-30 mg'lık başlangıç dozları genellikle etkilidir. Daha şiddetli semptomları olanlar daha yüksek dozlar gerektirebilir.
Romatoid artrit normal başlangıç dozu günde 10-15 mg'dır. Tolere edilebilir semptomatik rahatlama ile uyumlu en düşük günlük idame dozu önerilir.
Kan hastalıkları ve lenfomalar yeterli bir klinik veya hematolojik reaksiyondan sonra bir azalma yapılırsa, günlük 15-60 mg'lık bir başlangıç dozu gereklidir. Akut lösemide remisyonu tetiklemek için daha yüksek dozlar gerekebilir.
Özel popülasyonlar
<"İstenmeyen etkiler"). Mümkünse alternatif bir günlük doz tercih edilir.Uygulama şekli
Mide tahrişi riskini azaltmak için yemekten sonra Преднизолонe tabletleri alınmalıdır.
Dozaj
RAYOS dozu, ciddi hastalığa ve hastanın reaksiyonuna göre kişiselleştirilmelidir. Pediyatrik hastalarda, önerilen dozaj aynı hususlara tabi olmalı ve yaş veya vücut ağırlığına göre verilen orana sıkı sıkıya bağlı olmamalıdır.
Adrenal korteksin maksimum aktivitesi sabah 2 arasındadır. ve sabah 8. ve 16 ile gece yarısı arasında minimumdur. Ekzojen kortikosteroidler, maksimum aktivite sırasında uygulandığında adrenokortikoid aktivitesini en az baskılar. RAYOS, aktif maddeyi yutulduktan yaklaşık 4 saat sonra serbest bırakan gecikmiş prednizon salınımına sahip bir formülasyondur. RAYOS uygulamasının zamanlaması, gecikmiş salım farmakokinetiğini ve tedavi edilecek hastalık veya hastalığı dikkate almalıdır.
RAYOS'un başlangıç dozu, tedavi edilen spesifik hastalığa bağlı olarak günde 5 ila 60 mg arasında değişebilir. Halen derhal salimli prednizon, prednizolon veya metilprednizolon alan hastalar, nispi potansiyele göre eşdeğer bir dozda RAYOS'a geçirilmelidir (2.4).
Düşük dozlarda genellikle düşük şiddet durumlarında yeterlidir, seçilen hastalarda daha yüksek başlangıç dozları gerekebilir. Başlangıç dozu, tatmin edici bir yanıt bulunana kadar korunmalı veya ayarlanmalıdır. Makul bir süre sonra tatmin edici bir klinik yanıt yoksa, RAYOS kesilmeli ve hasta başka bir uygun tedaviye geçmelidir. Dozlama gereksinimlerinin değişken olduğu ve tedavi edilen hastalığa ve hastanın cevabına göre bireyselleştirilmesi gerektiği vurgulanmalıdır.
Uygun bir yanıt belirlendikten sonra, yeterli klinik yanıtı koruyan en düşük doza ulaşılana kadar uygun zaman aralıklarında küçük ilaçlarda başlangıç ilaç dozunun azaltılmasıyla doğru idame dozu belirlenmelidir. İlaç dozunun sürekli izlenmesi gerektiğine dikkat edilmelidir. Doz ayarlaması gerektirebilecek durumlar, hastalık sürecindeki remisyonlar veya alevlenmeler, hastanın bireysel ilaç yanıtı ve hastanın tedavi edilecek hastalıkla doğrudan ilişkili olmayan stresli durumlara maruz kalması sonucu klinik durumdaki değişiklikleri içerir. Bu ikinci durumda, hastanın durumuna karşılık gelen bir süre için RAYOS dozajını arttırmak gerekebilir. Kronik bir durumda spontan remisyon süresi meydana gelirse, tedavi durdurulmalıdır. İlaç uzun süreli tedaviden sonra kesilecekse, aniden değil yavaş yavaş kesilmesi önerilir.
Önerilen gözetim
Kan basıncı, vücut ağırlığı, rutin laboratuvar testleri (2 saatlik postprandiyal kan şekeri ve serum potasyum dahil) ve göğüs röntgeni RAYOS ile uzun süreli tedavi sırasında düzenli aralıklarla verilmelidir. Bilinen veya şüphelenilen ülser hastalığı olan hastalarda üst GI röntgeni arzu edilir.
Uygulama şekli
RAYOS oral uygulama içindir.
RAYOS her gün yiyecekle birlikte alınmalıdır.
RAYOS tabletleri kırılmamalı, bölünmemeli veya çiğnenmemelidir, çünkü prednizonun gecikmeli salınımı sağlam bir kaplamaya bağlıdır. Â
Kortikosteroid karşılaştırma tablosu
Karşılaştırma için, 5 mg RAYOS tablet, aşağıdaki farklı kortikosteroidlerin eşdeğer miligram dozudur:
>
Betametazon, 0.75 mg | parametazon, 2 mg |
Kortizon, 25 mg | Prednizolon, 5 mg |
Deksametazon, 0.75 mg | Prednizon, 5 mg |
Hidrokortizon, 20 mg | triamsinolon, 4 mg |
metilprednizolon, 4 mg |
Bu doz ilişkileri sadece bu bileşiklerin oral veya intravenöz uygulaması için geçerlidir. Bu maddeler veya türevleriniz kas içine veya eklem boşluklarına enjekte edilirse, göreceli özellikleriniz önemli ölçüde değişebilir.
Dozaj
Yetişkinler ve yaşlılar
Gözde topikal olarak bir veya iki damla gerekir.
Pediatrik popülasyon
doktorun takdirine bağlı olarak.
Dozaj
Преднизолон dozu, ciddi hastalığa ve hastanın reaksiyonuna göre kişiselleştirilmelidir. Pediyatrik hastalarda, önerilen dozaj aynı hususlara tabi olmalı ve yaş veya vücut ağırlığına göre verilen orana sıkı sıkıya bağlı olmamalıdır.
Adrenal korteksin maksimum aktivitesi sabah 2 arasındadır. ve sabah 8. ve 16 ile gece yarısı arasında minimumdur. Ekzojen kortikosteroidler, maksimum aktivite sırasında uygulandığında adrenokortikoid aktivitesini en az baskılar. Преднизолон, aktif maddeyi yutulduktan yaklaşık 4 saat sonra serbest bırakan gecikmiş prednizon salınımına sahip bir formülasyondur. Uygulama zamanlaması, gecikmiş salım farmakokinetiğini ve tedavi edilecek hastalık veya hastalığı dikkate almalıdır.
Преднизолон başlangıç dozu, tedavi edilen spesifik duruma bağlı olarak günde 5 ila 60 mg arasında değişebilir. Halen derhal salimli prednizon, prednizolon veya metilprednizolon alan hastalar, nispi potansiyele göre eşdeğer bir dozda Преднизолон'a geçirilmelidir (2.4).
Düşük dozlarda genellikle düşük şiddet durumlarında yeterlidir, seçilen hastalarda daha yüksek başlangıç dozları gerekebilir. Başlangıç dozu, tatmin edici bir yanıt bulunana kadar korunmalı veya ayarlanmalıdır. Makul bir süre sonra tatmin edici bir klinik yanıt yoksa, Преднизолон kesilmeli ve hasta başka bir uygun tedaviye aktarılmalıdır. Dozlama gereksinimlerinin değişken olduğu ve tedavi edilen hastalığa ve hastanın cevabına göre bireyselleştirilmesi gerektiği vurgulanmalıdır.
Uygun bir yanıt belirlendikten sonra, yeterli klinik yanıtı koruyan en düşük doza ulaşılana kadar uygun zaman aralıklarında küçük ilaçlarda başlangıç ilaç dozunun azaltılmasıyla doğru idame dozu belirlenmelidir. İlaç dozunun sürekli izlenmesi gerektiğine dikkat edilmelidir. Doz ayarlaması gerektirebilecek durumlar, hastalık sürecindeki remisyonlar veya alevlenmeler, hastanın bireysel ilaç yanıtı ve hastanın tedavi edilecek hastalıkla doğrudan ilişkili olmayan stresli durumlara maruz kalması sonucu klinik durumdaki değişiklikleri içerir. Bu ikinci durumda, hastanın durumuna karşılık gelen bir süre için Преднизолон dozunun arttırılması gerekebilir. Kronik bir durumda spontan remisyon süresi meydana gelirse, tedavi durdurulmalıdır. İlaç uzun süreli tedaviden sonra kesilecekse, aniden değil yavaş yavaş kesilmesi önerilir.
Önerilen gözetim
Kan basıncı, vücut ağırlığı, rutin laboratuvar testleri (2 saatlik postprandiyal kan şekeri ve serum potasyum dahil) ve göğüs röntgeni Преднизолон ile uzun süreli tedavi sırasında düzenli aralıklarla verilmelidir. ülser hastalığı bilinen veya şüphelenilen hastalarda üst GI X-ışınları arzu edilir.
Uygulama şekli
Преднизолон sözlü yönetim içindir.
Преднизолон günlük olarak yiyecekle birlikte alınmalıdır.
Преднизолон tabletleri kırılmamalı, bölünmemeli veya çiğnenmemelidir, çünkü prednizon gecikmeli salınımı sağlam bir kaplamaya bağlıdır. Â
Kortikosteroid karşılaştırma tablosu
Karşılaştırma için, 5 mg'lık bir tablet, aşağıdaki farklı kortikosteroidlerin eşdeğer miligram dozudur:
>
Betametazon, 0.75 mg | parametazon, 2 mg |
Kortizon, 25 mg | Prednizolon, 5 mg |
Deksametazon, 0.75 mg | Prednizon, 5 mg |
Hidrokortizon, 20 mg | triamsinolon, 4 mg |
metilprednizolon, 4 mg |
Bu doz ilişkileri sadece bu bileşiklerin oral veya intravenöz uygulaması için geçerlidir. Bu maddeler veya türevleriniz kas içine veya eklem boşluklarına enjekte edilirse, göreceli özellikleriniz önemli ölçüde değişebilir.
Pozoloji
Uygun doz, ciddi hastalığa ve hastanın bireysel reaksiyonuna bağlıdır. Genel olarak, tedaviye başlamak için 10 mg prednizon önerilir. Bazı durumlarda, daha yüksek bir başlangıç dozu gerekebilir (ör. 15 veya 20 mg prednizon). Klinik semptomlara ve hastanın cevabına bağlı olarak, başlangıç dozu kademeli olarak daha düşük bir idame dozuna indirgenebilir.
Standart şemadan değiştirirken (sabahları glukokortikoid uygulaması) Lodotrayatmadan önce uygulanır (yaklaşık 10:00).), aynı doz (mg prednizon eşdeğeri olarak) muhafaza edilmelidir. Değişimden sonra, doz klinik duruma göre ayarlanabilir.
Bu güçle mümkün olmayan / pratik olmayan dozlar için, bu ilacın başka bir güçlendirilmesi mevcuttur. Romatoid artrit için uzun süreli tedavide, 10 mg prednizona kadar tek doz, günlük olarak hastalığın seyrinin şiddetine göre ayarlanmalıdır.
Tedavinin sonucuna bağlı olarak, ilgili idame dozunu elde etmek için doz her 2-4 haftada bir 1 mg'lık adımlarla azaltılabilir.
İle tedaviye Lodotra durmak için, doz 2-4 haftada bir 1 mg'lık adımlarla azaltılmalı, gerekirse hipofiz - adrenal eksen parametreleri izlenmelidir.
Pediatrik popülasyon
Tolerans ve etkililik hakkında yetersiz veri nedeniyle, çocuklarda ve ergenlerde kullanılması önerilmez.
Uygulama şekli
Lodotra yatmadan önce alınmalıdır (yaklaşık 10:00).) akşam yemeği ile veya sonrasında yeterli sıvı ile yutulur. Akşam yemeğinden bu yana 2-3 saatten fazla zaman geçtiyse tavsiye edilir Lodotra hafif bir yemek veya atıştırmalık ile (ör. jambon veya peynir ile bir dilim ekmek). Lodotra olduğu gibi uygulanmamalıdır. Bu biyoyararlanımın azalmasına neden olabilir.
Lodotra aktif maddenin yutulmasından yaklaşık 4-6 saat sonra, aktif maddenin salınması ve farmakolojik etkiler gece başlayarak serbest bırakılması için geliştirilmiştir.
Lodotra Modifiye edilmiş salım tabletleri prednizon içeren bir çekirdek ve inert bir kaplamadan oluşur. Prednizonun gecikmiş salınımı sağlam bir kaplamaya bağlıdır. Bu nedenle, modifiye edilmiş salımlı tabletler kırılmamalı, bölünmemeli veya çiğnenmemelidir.
Hipotiroidizm veya karaciğer sirozu olan hastalarda, nispeten düşük dozlar yeterli olabilir veya dozun azaltılması gerekebilir.
Kullanmadan önce iyice çalkalayın. Konjonktival kese günde iki ila dört kez bir veya iki damla ekleyin. Dozlama sıklığı gerekirse ilk 24 ila 48 saat arasında arttırılabilir. Tedaviyi erken durdurmamaya dikkat edilmelidir.
belirtiler ve semptomlar 2 gün sonra düzelmezse, hasta yeniden değerlendirilmelidir (bkz ÖNLEMLER).
However, we will provide data for each active ingredient