Лиотон 1000

Kanayan hastalara Лиотон 1000 uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Лиотон 1000, düşük molekül ağırlığına лиотон 1000'e karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Kanama komplikasyonları, yüksek tansiyon, böbrek veya karaciğer yetmezliği riski yüksek olan 1.000 hastaya Лиотон uygulandığında dikkatli olunmalıdır. Bu liste ayrıntılı değildir.

Trombosit fonksiyonunu veya pıhtılaşma sistemini etkileyen tıbbi ürünlerle kombinasyondan kaçınılmalı veya dikkatle izlenmelidir.

Peridural anestezi veya spinal anestezi veya spinal ponksiyon geçiren hastalarda, Лиотон 1000'in çok nadir profilaktik kullanımı, uzun süreli veya kalıcı felce yol açan epidural veya spinal hematomlarla ilişkili olabilir. Anestezi için peridural kateter veya spinal kateter kullanılarak, steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), trombosit inhibitörleri veya antikoagülanlar gibi hemostazı etkileyen ilaçların eşzamanlı kullanımı ve travmatik veya tekrarlanan delinme ile risk artar.

Profilaktik dozlarda (â ¤ 15.000 IU / gün) son Лиотон 1000 uygulaması ile peridural veya omurilik kateterinin yerleştirilmesi veya çıkarılması arasındaki aralık hakkında karar verirken, ürün özellikleri ve hasta profili dikkate alınmalıdır. Peridural veya spinal kateterin yerleştirilmesi veya çıkarılması, son Лиотон 1000 uygulamasından 4-6 saat sonrasına kadar yapılmamalı ve sonraki doz prosedürden en az 1 saat önce verilmemelidir. Tedavi dozları için (> 15.000 IU / gün), peridural veya spinal kateterin yerleştirilmesine veya çıkarılmasına, son intravenöz Лиотон 1000 uygulamasından 4-6 saat sonra veya son subkütan лиотон 1000 uygulamasından 8-12 saat sonra izin verilmelidir. Ameliyat tamamlanana kadar veya prosedürden en az 1 saat sonra yeniden uygulama ertelenmelidir.

Bir doktor peridural anestezi veya spinal anestezinin bir parçası olarak antikoagülasyonu tercih ederse, sırt ağrısı, duyusal ve motor defisitler, bağırsak veya mesane disfonksiyonu gibi nörolojik bozukluğun belirti ve semptomlarını belirlemek için aşırı uyanıklık ve sık izleme yapılmalıdır. Hastalardan birini öğrenirlerse derhal bir hemşireyi veya klinisyeni bilgilendirmeleri istenmelidir. Epidural veya spinal hematom belirtileri veya semptomlarından şüpheleniliyorsa, omurilik dekompresyonu dahil acil bir tanı ve tedavi başlatılmalıdır.

Hematom riski nedeniyle Лиотон 1000 kas içine uygulanmamalıdır. Hematom riski nedeniyle, eşzamanlı kas içi enjeksiyonlardan da kaçınılmalıdır.

İmmün sistemi baskılanmış Лиотон 1000 kaynaklı trombositopeni (tip II) riski nedeniyle, trombosit sayısı tedaviden önce ve sonra ölçülmelidir. Bağışıklık aracılı лиотон 1000 kaynaklı trombositopeni (tip II) geliştiren hastalarda Лиотон 1000 kesilmelidir. Trombosit sayıları genellikle çekildikten sonraki 2 ila 4 hafta içinde normalleşir.

Лиотон 1000 kaynaklı trombositopeni (tip II) 'de, düşük molekül ağırlığına sahip Лиотон 1000, лиотон 1000'e alternatif olarak kullanılmamalıdır. Лиотон 1000 indüklenmiş trombositopeni ve лиотон 1000 trombozlu indüklenmiş trombositopeni, лиотон 1000 tedavisinin kesilmesinden birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir. Лиотон 1000'in kesilmesinden sonra trombositopeni veya trombozu olan hastalar isabet ve isabet açısından incelenmelidir.

Лиотон 1000 ürün, aldosteronun adrenal sekresyonunu baskılayabilir ve bu da hiperkalemiye yol açar. Risk faktörleri arasında diyabetes mellitus, kronik böbrek yetmezliği, önceden var olan metabolik asidoz, ön tedavi sırasında artan plazma potasyumu, plazma potasyumunu artırabilecek ilaçlarla eşzamanlı tedavi ve Лиотон 1000'in uzun süreli kullanımı yer alır.

Yüksek riskli hastalarda, potasyum seviyeleri tedaviye başlamadan önce ölçülmeli ve daha sonra, özellikle tedavi yaklaşık 7 günden fazla uzatılırsa düzenli olarak izlenmelidir. Лиотон 1000 ile ilişkili hiperkalemi genellikle tedavi kesildikten sonra geri dönüşümlüdür, ancak лиотон 1000 tedavisi hayat kurtarıcı olarak kabul edildiğinde diğer yaklaşımların dikkate alınması gerekir (ör. potasyum alımını azaltmak, potasyum dengesini etkileyen diğer ilaçları durdurmak) .

Лиотон 1000, yardımcı olarak benzil alkol, metil ve propilhidroksibenzoat ve sodyum içerir. Metil ve propilhidroksibenzoat alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) ve istisnai olarak bronkospazmaya neden olabilir.

Benzil alkol, 3 yaşına kadar olan bebeklerde ve çocuklarda toksik reaksiyonlara ve anafilaktoid reaksiyonlara neden olabilir.

Лиотон 1000 (mukus) enjeksiyon BP 1000 adet / Ml: лиотон 1000, 10 ml'lik flakon başına 1.2 mmol sodyum (veya 27 mg) içerir ve kontrollü bir sodyum diyeti uygulayan hastalar tarafından düşünülmelidir.

Лиотон 1000 (1) enjeksiyon BP 5000 birim / Ml: bu ilaç, 5 ml'lik flakon başına 1 mmol'den az sodyum (23 mg) içerir, D.H. esasen "sodyum içermez".