Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 17.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Yetişkinler için dozaj
Önerilen yetişkin dozu, 30 dakika boyunca intravenöz infüzyonla uygulanan 30 g arginin hidroklorürdür (300 mL Глутаргин). Toplam doz 30 g arginin hidroklorürü geçmemelidir. Lütfen bakın Hazırlık talimatları için kullanım talimatları.
Pediatrik dozaj
Önerilen pediatrik doz, 30 dakika boyunca intravenöz infüzyonla uygulanan 0.5 g / kg arginin hidroklorürdür (5 mL / kg Глутаргин). Toplam doz 30 g arginin hidroklorürü geçmemelidir.
- 59 kg veya daha hafif hastalarda kapalı bir Глутаргин şişesinden ağırlık bazlı bir doz çekin ve ticari olarak temin edilebilen kaptan toplam hacmin kasıtsız olarak verilmesini ve uygulanmasını önlemek için intravenöz infüzyon için ayrı bir kaba yerleştirin. Lütfen bakın Hazırlık talimatları için kullanım talimatları.
- 60 kg veya daha ağır hastalar için önerilen 30 g arginin hidroklorür dozu (300 mL Глутаргин). Lütfen bakın Hazırlık talimatları
Test yöntemi
İntravenöz Глутаргин infüzyonu, insan büyüme hormonunun hipofiz rezervini ölçmek için testin bir parçasıdır ve testin başarılı bir şekilde uygulanması için klinik koşullar ve prosedürler aşağıdaki gibi olmalıdır:
- test normal bir gece uykusundan sonraki sabah planlanmalı ve test süresi boyunca gece oruç devam etmelidir..
- İnfüzyon başlamadan önce hastalar en az 30 dakika yatağa getirilmelidir. Endişe ve sıkıntıyı en aza indirmek için özen gösterilmelidir. Bu özellikle çocuklarda önemlidir.
- Глутаргин (arginin hidroklorür enjeksiyonu, USP) Hipertansif bir çözeltidir ve sadece tek bir iğne veya yumuşak bir kateter ile tüp öncesi bir damara veya başka bir uygun damara infüze edilmelidir (bkz Önlemler ). Kan örnekleri venipunktur ile kontra-lateral koldan alınmalıdır.
- arzu edilen bir kan örneği programı -30, 0, 30, 60, 90, 120 ve 150 dakikadır.
- Глутаргин, önerilen dozun 30 dakika boyunca uygulanabilmesi için sıfırdan sabit bir oranla verilmelidir.
- Kan örnekleri derhal santrifüjlenmeli ve plazma, yayınlanan radyoimmünoanaliz yöntemlerinden biri tarafından test edilene kadar -20 ° C'de saklanmalıdır.
- HGH için hipofiz rezervi eksikliğini gösteren tanı testi sonuçları Глутаргин ile ikinci bir testle doğrulanmalıdır veya bunu insülin hipoglisemik testi ile doğrulamayı seçebilirsiniz. Testler arasında bir günlük bekleme süresi önerilir. </ ol>
- sadece çözelti berrak ve conta sağlamsa kullanın. Şişeyi hasar açısından dikkatlice inceleyin, örn., küçük çatlaklar, contadaki ezikler veya dış kısımda kurutulmuş toz alanları. Bu tür bir hasar bulunursa içeriği yönetmeyin.
- Durdurucunun hedefini parmak, saç, giysi vb. İle kirletmemeye dikkat ederek kauçuk tıpa koymak için plastik kapağı şişeden çıkarın. Derhal Adım 3'ü yürütün.
- kapatma kelepçesi kapatıldığında, sterilite korumasını uygulama kitinin ucundan çıkarın ve seti derhal şişenin masanın üzerinde dik dururken hızlı bir itme ile durdurucunun ortasına yerleştirin. (Düz basın - bükmeyin - bükün, durdurucu korelasyonuna neden olabilir.)
- Damlama odasındaki sıvı seviyesini otomatik olarak belirlemek ve yükselen filtrelenmiş hava kabarcıklarını gözlemleyerek vakum açısından test etmek için şişeyi hemen ters çevirin. Vakum yoksa veya çözelti berrak değilse şişeyi atın.
- Hava hortumu temiz. İnfüzyonu sürün.
Kullanım talimatları
Глутаргин, 60 kg veya daha ağır hastalar için kullanıma hazır bir çözüm olarak sağlanır ve daha fazla seyreltilmemelidir. 59 kg veya daha hafif olan pediyatrik hastalarda, ayrı bir kaba bir doz konulmalıdır. Aşağıdaki hazırlık talimatlarını izleyin.
Parenteral ilaçlar, çözelti ve kap izin veriyorsa uygulamadan önce parçacıklar ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.
59 kg veya daha hafif pediatrik hastalar için
Bozulmamış kapalı bir şişeden Глутаргин ağırlık bazlı bir doz alın. İnfüzyon için toplam 300 mL'lik Глутаргин şişesi, 59 kg veya daha hafif hastalar için tasarlanmamıştır. Doz ayrı bir kaba yerleştirilmelidir, örn. aseptik teknoloji kullanılarak intravenöz uygulama için tasarlanmış boşaltılan steril cam kapta.
Ek olarak, Глутаргин polipropilen şırıngalarda ve polivinil klorür (PVC) veya etilen vinil asetattan (Eva) yapılmış plastik kaplarda stabildir.
Penetrasyondan sonraki saklama süresi, oda sıcaklığında infüzyon süresi veya soğutulmuş sıcaklıkta (2-8 ° C) 24 saat dahil olmak üzere 4 saatten fazla değildir.
Dozu uygulayan doktor, uygulamadan önce dozun doğruluğunu kontrol etmelidir.
Yalnızca çözüm net olduğunda kullanın. Kullanılmayan ilaçları atın.
60 kg veya daha ağır yetişkinler ve pediatrik hastalar için
Aseptik teknikle bu talimatları izleyin. Глутаргин cam kaplarda intravenöz kullanım için tasarlandığından, standart bir hava girişi, bakteriyel bir hava filtresi ile hava filtreleme intravenöz infüzyon seti gereklidir.
UYARILAR
Ölümle sonuçlanan pediyatrik hastalarda aşırı dozda Глутаргин bildirilmiştir. Pediyatrik hastalarda Глутаргин'ın INFUSION, DIŞ GÖRÜNÜM TEKLİFTİR. Pediyatrik hastalarda aşırı dozlama Глутаргин hiperkloremik METABOLİK, KİRLİ veya OLASI ölüme yol açabilir.
Anafilaksi dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Tedavi sırasında uygun tıbbi destek sağlanmalıdır. Anafilaksi veya başka bir şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu meydana gelirse, Глутаргин kesilmeli ve uygun tıbbi tedavi başlatılmalıdır.
Глутаргин hipertonisitesi nedeniyle her zaman intravenöz infüzyonla uygulanmalıdır.
Глутаргин bir teşhis aracıdır ve terapötik amaçlar için tasarlanmamıştır.
ÖNLEMLER
genel
Глутаргин, tahrişe ve doku hasarına neden olabilecek hipertonik (950 mosmol / litre) ve asidik (ortalama pH 5.6) bir çözeltidir. R-Gen 10'un patent damarı içindeki bir patent kateter tarafından uygulanmasına dikkat edilmelidir. Aşırı infüzyon hızları lokal tahrişe ve durulamaya, bulantı veya kusmaya neden olabilir. İnfüzyon süresinin yetersiz dozlanması veya uzaması hipofiz uyaranını azaltabilir ve testi yok edebilir.
Глутаргин içindeki arginin metabolize edilebilir, bu da atılım için azotlu ürünlere yol açar. Akut amino asit veya azot maruziyetinin böbrek yetmezliği olan hastalar üzerindeki etkisi uygulandığında dikkate alınmalıdır.
R-Gen 10'un klorür içeriği 100 mL çözelti başına 47.5 mEq'dir ve elektrolit dengesizliği olan hastalarda bu miktarda klorürün infüzyonunun etkisi testten önce araştırılmalıdır.
Hamile olan veya oral kontraseptif alan hastalarda büyüme hormonunun bazal ve uyarılma sonrası seviyelerinin arttığı belirtilmelidir.
Kanserojenez, mutajenez ve doğurganlık bozukluğu
Kanserojen potansiyel, mutajenik potansiyel veya intravenöz olarak uygulanan Глутаргин'ın doğurganlık üzerindeki etkilerini değerlendirmek için uzun süreli hayvan testleri yapılmamıştır.
Gebelik kategorisi B
İnsan dozunun 12 katı dozlarda tavşanlarda ve farelerde üreme çalışmaları yapılmış ve R-gen 10 (% 10 arginin hidroklorür enjeksiyonu, USP) nedeniyle doğurganlıkta bozulma veya fetüste hasar belirtisi bulunmamıştır. Gebe kadınlarda Глутаргин kullanımı için yeterli veya iyi kontrol edilmiş bir çalışma yapılmamıştır. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini tahmin etmediğinden, bu ilaç hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
Emziren anneler
İntravenöz Глутаргин uygulamasının anne sütünde önemli miktarda arginin olup olmayacağı bilinmemektedir. Sistemik olarak uygulanan amino asitler, çocuk üzerinde zararlı bir etkisi olması muhtemel olmayan miktarlarda anne sütüne geçer. Bununla birlikte, emziren kadınlara Глутаргин uygulanacağı zaman dikkatli olunmalıdır.
Geriatrik uygulama
Arginin ile yapılan klinik çalışmalar, genç deneklerden farklı yanıt verip vermediğinizi belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki reaksiyonlarda herhangi bir farklılık bulamamıştır.
aşırı doz, ölüme yol açabilecek hiperventilasyon ile geçici metabolik asidoza neden olabilir (bkz. “ UYARILAR”). Çoğu durumda, asidoz kendini dengeler ve infüzyon sona erdikten sonra başlangıç açığı tekrar normalleşir. Durum devam ederse, açık hesaplanmış bir alkalileştirici madde dozu ile belirlenmeli ve düzeltilmelidir.