Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 19.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Tüberküloz tarafından--konteyner-açıklama--form-titleDescriptionİd-4">
Meningokok menenjitinin profilaksisi: yakın temaslı yetişkin ve pediatrik hastalarda meningokok menenjitinin profilaksisi.
Cüzzam : Rifocina, tüm yaş gruplarındaki hastalarda multibasiller ve paucibasiller cüzzamın kombinasyon tedavisinde endikedir.
Haemophilus influenzae: yakın temaslarda Haemophilus influenzae tip b hastalığının Propilaksisi.
Diğer enfeksiyonlar : rifocina, bruselloz, lejyoner hastalığı ve ciddi stafilokok enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir. Rifocina, enfekte organizmanın dirençli suşlarının ortaya çıkmasını önlemek için başka bir uygun antibiyotik ile birlikte kullanılmalıdır.
Endikasyonlar için kullanımı
Tüberküloz: kombinasyon ile diğer aktif anti-tüberküloz ilaç tedavisi, her türlü tüberküloz da dahil olmak üzere, taze, gelişmiş, kronik ve ilaca-dirençli vakalar. Rifocina, çoğu atipik mikobakteri suşuna karşı da etkilidir.
Cüzzam: bulaşıcı durumun bulaşıcı olmayan bir duruma dönüşmesini etkilemek için multibasiller ve paucibasiller cüzzamın yönetiminde en az bir diğer aktif anti-Cüzzam ilacı ile birlikte.
Diğer enfeksiyonlar : Bruselloz, Lejyoner hastalığı ve ciddi stafilokok enfeksiyonlarının tedavisinde. Enfekte organizmaların dirençli suşlarının ortaya çıkmasını önlemek için, rifocina enfeksiyona uygun başka bir antibiyotik ile birlikte kullanılmalıdır.
Meningokok menenjitinin profilaksisi: asemptomatik taşıyıcıların tedavisi için N. meningitidis nazofarenksten meningokokları ortadan kaldırmak için.
Haemophilus influenzae: asemptomatik taşıyıcıların tedavisi için H.influenzaeı> ve maruz kalan çocukların kemoprofilaksisi olarak, 4 yaş ve daha küçük.
kullanım şekli
Tüberküloz
Rifocina mikobakteri Rifocina dirençli olması olası ortaya çıkmasını engellemek için ilaçlar diğer etkili anti-tüberküloz ile verilmelidir .
<ı>yetişkinler : tüberkülozda önerilen tek günlük doz 8-12 mg / kg'dır.
normal günlük doz:
50kg - 450mg ağırlığındaki hastalar
50kg veya daha fazla ağırlığındaki hastalar-600mg
Pediatrik hastalar:
3 aydan büyük çocuklar: günlük 15 (10-20) mg/kg vücut ağırlığının Oral dozları önerilir, ancak toplam günlük doz genellikle 600 mg'ı geçmemelidir..
Meningokok Menenjitinin profilaksisi
<ı>yetişkinler: 2 gün boyunca günde iki kez 600 mg.
Pediatrik hastalar:
Meningokok taşıyıcıları: doz 600 mg/ dozu geçmemelidir.
çocuklar için > 1 aylık önerilen doz 2 gün boyunca her 12 saatte bir 10 mg / kg'dır.
1 aylık çocuklar için önerilen doz 2 gün boyunca her 12 saatte bir 5 mg / kg'dır.
Cüzzam
Rifocina her zaman hastalığı tedavi etmek için en az bir başka anti-Cüzzam ilacı ile birlikte kullanılmalıdır.
yetişkinler: ayda bir kez 600 mg Rifocina verilmelidir. Günlük doz rejimi belirtilmişse, önerilen tek doz 10 mg / kg'dır. 50 kg'dan daha az olan hastalar için normal günlük doz 450 mg'dır ve 50 kg veya daha fazla olan hastalar için normal günlük doz 600 mg'dır.
Pediatrik hastalar:
Rifocina her zaman paucibaciller formlarda dapson ve multibaciller formlarda dapson ve klofazimin ile uygulanmalıdır.
10 yaşın üzerindeki çocuklar için, rifocina için önerilen doz ayda bir kez 450 mg'dır.
10 yaşından küçük çocuklar için, rifocina için önerilen doz ayda bir kez 10 ila 20 mg/kg Rifocina'dır.
tedavi süresi paucibaciller için 6 ay ve 12 ay multibaciller formlardır.
Haemophilus İnfluenzae profilaksisi
<ı>yetişkinler ve çocuklar > 1 aylık < /ı>: H'ye maruz kalan bir hane halkı üyeleri için. İnfluenzae B hastalığı hanehalkı 4 yaşında veya daha küçük bir çocuk içeriyorsa, tüm üyelerin (çocuk dahil) 4 gün boyunca günde bir kez (maksimum günlük 600 mg doz) 20 mg/kg alması önerilir.
Endeks vakaları hastaneden taburcu edilmeden önce tedavi edilmelidir.
çocuklar <1 ay yaş: 10mg/kg günde bir kez 4 gün
Bruselloz, Lejyoner Hastalığı veya Ciddi Stafilokok Enfeksiyonları
Yetişkin: önerilen günlük doz hapları almak için 1200mg verilen 2 veya 4 doza bölünmüş, birlikte başka bir uygun antibiyotik önlemek için ortaya çıkan dirençli virüsün bulaşmasını organizma.
karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar
karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda günlük 8 mg/kg doz aşılmamalıdır.
yaşlılarda kullanım
yaşlı hastalarda, rifocina'nın renal atılımı, böbrek fonksiyonunun fizyolojik azalması ile orantılı olarak azalır; karaciğer atılımının telafi edici artışı nedeniyle, serum terminal yarı ömrü genç hastalarınkine benzer. Bununla birlikte, yaşlı hastalarda Rifocina ile ilgili bir çalışmada artmış kan seviyeleri kaydedildiğinden, Özellikle karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri varsa, bu tür hastalarda Rifocina kullanırken dikkatli olunmalıdır.
uygulama yöntemi
sadece oral uygulama için.
hastanın vücut ağırlığına göre hesaplanan günlük Rifocina dozu, hızlı ve tam emilimi sağlamak için tercihen aç karnına veya yemekten en az 30 dakika önce veya yemekten 2 saat sonra alınmalıdır.
Önerilen Doz
oral
günlük doz Rifocina, hesaplanan hasta, vücut ağırlığı, tercihen alınması gereken en az 30 dakika önce bir yemek ya da 2 saat sonra bir yemek sağlamak için hızlı ve tam emilim.
Tüberküloz:
Rifocina, mikobakterilerin rifampisine dirençli suşlarının ortaya çıkmasını önlemek için diğer etkili anti-tüberküloz ilaçları ile birlikte verilmelidir.
<ı>yetişkinler : tüberkülozda önerilen tek günlük doz 8-12 mg / kg'dır.
normal günlük doz: 50 kg'dan az olan hastalar-450 mg. 50 kg veya daha fazla ağırlığındaki hastalar - 600 mg.
çocuklar : toplam günlük doz genellikle 600 mg'ı geçmemelidir, ancak çocuklarda günlük 10-20 mg/kg vücut ağırlığı oral dozları önerilir.
Cüzzam:
600 mg rifampisin dozları ayda bir kez verilmelidir. Alternatif olarak, günlük bir rejim kullanılabilir. Önerilen tek günlük doz 10 mg / kg'dır.
normal günlük doz: 50 kg'dan az olan hastalar-450 mg. 50 kg veya daha fazla ağırlığındaki hastalar - 600 mg.
Cüzzam tedavisi, büyüklüğünü hep birlikte en az bir diğer antileprosy uyuşturucu,
Brusella ile kullanılmalıdır,
Yetişkin: tavsiye Edilen günlük doz 2-4 bölünmüş dozda verilirse, birlikte bulaşmasını dayanıklı bakterilerin ortaya çıkmasını önlemek için başka bir uygun antibiyotik ile 600-1200 mg organizmalar Hastalık veya ciddi stafilokok enfeksiyonları, Lejyoner var .
Meningokok menenjitinin profilaksisi
yetişkinler: 2 gün boyunca günde iki kez 600 mg.
çocuklar (1-12 yaş): 2 gün boyunca günde iki kez 10 mg / kg.
çocuklar (3 ay - 1 yıl): 2 gün boyunca günde iki kez 5 mg/kg.
Haemophilus influenzae profilaksisi
<ı>yetişkinler ve çocuklar: H'ye maruz kalan hane halkı üyeleri için. influenzae B hastalığı hanehalkı 4 yaşında veya daha küçük bir çocuk içeriyorsa, tüm üyelerin (çocuk dahil) 4 gün boyunca günde bir kez (maksimum günlük doz 600 mg) rifampisin 20 mg/kg alması önerilir.
Endeks vakaları hastaneden taburcu edilmeden önce tedavi edilmelidir.
Yenidoğanlar (1 ay) : 4 gün boyunca günde 10 mg / kg.
karaciğer fonksiyon bozukluğu:
karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda günlük 8 mg / kg doz aşılmamalıdır.
yaşlılarda kullanım:
yaşlı hastalarda, rifampisin renal atılımı, böbrek fonksiyonunun fizyolojik azalması ile orantılı olarak azalır; karaciğer atılımının telafi edici artışı nedeniyle, serumdaki terminal yarı ömrü, genç hastalarınkine benzer. Bununla birlikte, yaşlı hastalarda rifampisin ile ilgili bir çalışmada artmış kan seviyeleri kaydedildiğinden, Özellikle karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri varsa, bu tür hastalarda rifampisin kullanırken dikkatli olunmalıdır.
Rifocina aynı anda bu ilacı kullanmak/ tıbbi kombinasyonu ile birlikte verildiğinde kullanılmamalıdır .
rifocina, sarılık varlığında ve rifamisin veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir.
Rifocina kullanımı, saquinavir/ritonavir kombinasyonu ile eşzamanlı olarak verildiğinde kontrendikedir.
Rifocina bir solunum veya diğer gözetiminde verilmelidir uygun hekim nitelikli .
doz 600 mg / gün ise böbrek yetmezliği durumunda dikkat edilmelidir.
tüm tüberküloz hastaları karaciğer fonksiyonunun tedavi öncesi ölçümlerine sahip olmalıdır.
rifocina ile tüberküloz tedavisi gören yetişkinler, hepatik enzimler, bilirubin, serum kreatinin, tam kan sayımı ve trombosit sayımı (veya tahmini) başlangıç ölçümlerine sahip olmalıdır).
komplike bir durum bilinmediği veya klinik olarak şüphelenilmediği sürece, çocuklarda başlangıç testleri gereksizdir.karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara sadece gerekli durumlarda ve daha sonra dikkatli ve yakın tıbbi gözetim altında Rifosin verilmelidir. Bu hastalarda Rifocina düşük doz karaciğer fonksiyon önerilen ve dikkatli izleme (AST) (ALT) özellikle serum alanin aminotransferaz ve serum aspartat aminotransferaz başlangıçta tedavi öncesinde, haftalık iki hafta önce yapılmalı ve daha sonra her iki önümüzdeki altı hafta boyunca haftada . Eğer karaciğer hasarı meydana gelirse, Rifocina kesilmelidir .
karaciğer fonksiyonunda klinik olarak anlamlı değişiklikler meydana gelirse Rifocina da geri çekilmelidir. Diğer antitüberküloz tedavi formlarına ve farklı bir rejime duyulan ihtiyaç göz önünde bulundurulmalıdır. Tüberküloz tedavisinde bir uzmandan acil tavsiye alınmalıdır. Karaciğer fonksiyonu normale döndükten sonra Rifocina tekrar verilirse, karaciğer fonksiyonu günlük olarak izlenmelidir.
karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, yaşlı hastalarda, yetersiz beslenen hastalarda ve muhtemelen iki yaşın altındaki çocuklarda, izoniazidin Rifocina ile eşzamanlı olarak kullanılacağı terapötik rejimlerin kurulmasında özellikle dikkatli olunması önerilir. Klinik bulguların yokluğunda, ateş, kusma, sarılık veya hastaların durumundaki diğer bozulmalar ortaya çıkmadığı sürece, normal ön tedavi karaciğeri olan hastalarda rutin karaciğer fonksiyon testlerinin sıklığını arttırmak nadiren gereklidir.
hastalar tedavi sırasında en az aylık olarak görülmeli ve advers reaksiyonlarla ilişkili semptomlar hakkında özel olarak sorgulanmalıdır.
bazı hastalarda, rifosin ve bilirubin arasındaki hücre seviyesindeki karaciğer boşaltım yolları için rekabetin bir sonucu olarak ortaya çıkan hiperbilirubinemi, tedavinin ilk günlerinde ortaya çıkabilir. Bilirubin ve / veya transaminaz seviyelerinde ılımlı bir artış gösteren izole bir rapor, tedavinin kesilmesi için bir gösterge değildir; daha ziyade, testlerin tekrarlanmasından, seviyelerdeki eğilimlerin belirtilmesinden ve hastanın klinik durumu ile birlikte dikkate alınmasından sonra karar verilmelidir.
aralıklı tedavi ile ortaya çıkan anafilaksi de dahil olmak üzere immünolojik reaksiyon olasılığı nedeniyle (haftada 2-3 defadan az) hastalar yakından izlenmelidir. Bu reaksiyonlar ortaya çıkabileceğinden, hastalar dozaj rejimlerinin kesilmesine karşı uyarılmalıdır.
Rifocina, adrenal hormonlar, tiroid hormonları ve D vitamini dahil olmak üzere endojen substratların metabolizmasını artırabilen enzim indüksiyon özelliklerine sahiptir. İzole raporlar, porfiri alevlenmesinin Rifosin uygulaması ile ilişkili olduğunu göstermiştir.
anti-tüberküloz tedavisi ile tedavi sırasında eozinofili ile ilaç reaksiyonu ve sistemik semptomlar (DRESS) sendromu gibi ölümcül vakalar da dahil olmak üzere ciddi, sistemik aşırı duyarlılık reaksiyonları gözlenmiştir.döküntü belirgin olmasa bile, ateş, lenfadenopati veya biyolojik anormallikler (eozinofili, karaciğer anormallikleri dahil) gibi aşırı duyarlılığın erken belirtilerinin mevcut olabileceğini belirtmek önemlidir. Bu tür belirtiler veya semptomlar varsa, hastanın derhal doktoruna danışması tavsiye edilmelidir.
rifocina kapsülleri, belirti ve semptomlar için alternatif bir etiyoloji belirlenemiyorsa kesilmelidir.
Rifocina kapsülleri idrar, ter, balgam ve gözyaşlarının kırmızımsı bir renklenmesine neden olabilir ve hasta bu konuda önceden uyarılmalıdır. Yumuşak kontakt lensler kalıcı olarak lekelenmiştir.
anormallikleri olan tüm hastalar, gerekirse laboratuvar testleri de dahil olmak üzere takip muayenelerine sahip olmalıdır.
laktoz içerir: galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonunun nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
rifampisin bir solunum veya diğer uygun nitelikli hekimin gözetiminde verilmelidir.
doz 600 mg / gün ise böbrek yetmezliği durumunda dikkat edilmelidir.
tüm tüberküloz hastaları karaciğer fonksiyonunun tedavi öncesi ölçümlerine sahip olmalıdır.
rifampisin ile tüberküloz tedavisi gören yetişkinler, hepatik enzimler, bilirubin, serum kreatinin, tam kan sayımı ve trombosit sayımı (veya tahmini) başlangıç ölçümlerine sahip olmalıdır).
komplike bir durum bilinmediği veya klinik olarak şüphelenilmediği sürece, çocuklarda başlangıç testleri gereksizdir.karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara sadece gerekli durumlarda rifampisin verilmeli ve daha sonra dikkatli ve yakın tıbbi gözetim altında olmalıdır. Bu hastalarda ilave düşük doz karaciğer fonksiyon önerilen ve dikkatli izleme (AST) (ALT) özellikle serum alanin aminotransferaz ve serum aspartat aminotransferaz başlangıçta tedavi öncesinde, haftalık iki haftalık yapılmalıdır, daha sonra her iki önümüzdeki altı hafta boyunca haftada . Hepatoselüler hasar belirtileri ortaya çıkarsa, rifampisin geri çekilmelidir.
karaciğer fonksiyonunda klinik olarak anlamlı değişiklikler meydana gelirse rifampisin de geri çekilmelidir. Diğer antitüberküloz tedavi formlarına ve farklı bir rejime duyulan ihtiyaç göz önünde bulundurulmalıdır. Tüberküloz tedavisinde bir uzmandan acil tavsiye alınmalıdır. Karaciğer fonksiyonu normale döndükten sonra rifampisin tekrar uygulanırsa, karaciğer fonksiyonu günlük olarak izlenmelidir.
karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, yaşlı hastalarda, yetersiz beslenen hastalarda ve muhtemelen iki yaşın altındaki çocuklarda, izoniazidin Rifocina ile eşzamanlı olarak kullanılacağı terapötik rejimlerin kurulmasında özellikle dikkatli olunması önerilir. Hastanın önceden var olan karaciğer hastalığı ve normal tedavi öncesi karaciğer fonksiyonu belirtisi yoksa, karaciğer fonksiyon testleri sadece ateş, kusma, sarılık veya hastanın durumunda başka bir bozulma meydana gelirse tekrarlanmalıdır.
hastalar tedavi sırasında en az aylık olarak görülmeli ve advers reaksiyonlarla ilişkili semptomlar hakkında özel olarak sorgulanmalıdır. bazı hastalarda hiperbilirubinemi tedavinin ilk günlerinde ortaya çıkabilir. Bu, hepatik atılım için rifampisin ve bilirubin arasındaki rekabetin bir sonucu olarak ortaya çıkar.
bilirubin ve / veya transaminaz seviyelerinde ılımlı bir artış gösteren izole bir rapor, tedavinin kesilmesi için bir gösterge değildir; daha ziyade, testlerin tekrarlanmasından, seviyelerdeki eğilimlere dikkat edilmesinden ve hastanın klinik durumu ile birlikte dikkate alınmasından sonra karar verilmelidir.
aralıklı tedavi ile ortaya çıkan anafilaksi de dahil olmak üzere immünolojik reaksiyon olasılığı nedeniyle (haftada 2-3 defadan az) hastalar yakından izlenmelidir. Hastalar tedavinin kesilmesine karşı uyarılmalıdır.
rifampisin, adrenal hormonlar, tiroid hormonları ve D vitamini dahil olmak üzere endojen substratların metabolizmasını artırabilen enzim indüksiyon özelliklerine sahiptir. İzole raporlar, porfiri alevlenmesinin rifampisin uygulaması ile ilişkili olduğunu göstermiştir.
anti-tüberküloz tedavisi ile tedavi sırasında eozinofili ile ilaç reaksiyonu ve sistemik semptomlar (DRESS) sendromu gibi ölümcül vakalar da dahil olmak üzere ciddi, sistemik aşırı duyarlılık reaksiyonları gözlenmiştir.döküntü belirgin olmasa bile, ateş, lenfadenopati veya biyolojik anormallikler (eozinofili, karaciğer anormallikleri dahil) gibi aşırı duyarlılığın erken belirtilerinin mevcut olabileceğini belirtmek önemlidir. Bu tür belirtiler veya semptomlar varsa, hastanın derhal doktoruna danışması tavsiye edilmelidir.
rifocina Oral süspansiyonu, belirti ve semptomlar için alternatif bir etiyoloji belirlenemiyorsa kesilmelidir.
Rifocina Oral süspansiyonu, bazı duyarlı kişilerde anafilaktik semptomlar ve hayatı tehdit eden veya daha az şiddetli astım atakları da dahil olmak üzere alerjik tip reaksiyonlara neden olabilen sodyum metabisülfit içerir.
süspansiyon, 5 ml doz başına 2 g sakaroz içerir. Bu, diabetes mellituslu hastalarda dikkate alınmalıdır. Bu aynı zamanda dişlere zararlı olabilir. Fruktoz intoleransı gibi nadir kalıtımsal sorunları olan hastalar, glukoz-galaktoz emilim bozukluğu veya sukroz-isomaltase yetmezliği bu ilacı kullanmamaları gerekir .
Rifocina Oral Süspansiyon 7 içerir.2 mg sodyum (0.600 mg günlük doz başına 24mg/ml) ve esasen 'sodyum içermez'.
Rifocina Oral Süspansiyon metil-p-hidroksibenozoat ve propil-p-hidroksibenzoat içerir, bunlar alerjik reaksiyonlara neden olabilir (muhtemelen gecikmiş).
Bu ilaç 1 mmol'den (10) daha az potasyum içerir.4mg) 30ml doz başına, ı.e. esasen 'potasyum içermez'.Rifocina'nın Oral süspansiyonu dişlerin, idrarın, terin, balgamın ve gözyaşlarının renk değişikliğine (sarı, turuncu, kırmızı, kahverengi) neden olabilir ve hasta bu konuda önceden uyarılmalıdır. Yumuşak kontakt lensler kalıcı olarak lekelenmiştir.
anormallikleri olan tüm hastalar, gerekirse laboratuvar testleri de dahil olmak üzere takip muayenelerine sahip olmalıdır.
Hiçbir çalışmalar yapılmıştır .
belirtilmemiş
Tepkiler şunlardır:hafif ve kendini sınırlayıcı olan
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Kutanöz reaksiyonlar ve aşırı duyarlılık reaksiyonları gibi görünebilir . Tipik olarak, döküntü ile veya döküntü olmadan kızarma ve kaşıntıdan oluşurlar. Ürtiker ve daha ciddi aşırı duyarlılık kutanöz reaksiyonlar meydana geldi, ancak nadirdir. Pul pul dermatit, pemfigoid reaksiyon, Stevens-Johnson sendromu, Lyells sendromu ve vaskülit dahil eritema multiforme nadiren bildirilmiştir.
Gastrointestinal bozukluklar
Gastrointestinal reaksiyonlar anoreksiya, bulantı, kusma, karın rahatsızlığı ve ishalden oluşur. Rifocina tedavisi ile psödomembranöz kolit bildirilmiştir.
Hepatobiliyer bozukluklar
hepatit Rifocina'dan kaynaklanabilir ve karaciğer fonksiyon testleri izlenmelidir.
sinir sistemi bozuklukları
Merkezi Sinir Sistemi: Psikozlar nadiren bildirilmiştir.
Vasküler bozukluklar
purpura ile veya purpura olmadan trombositopeni, genellikle aralıklı tedavi ile ilişkili olabilir, ancak purpura meydana gelir gelmez ilaç kesilirse geri dönüşümlüdür. Purpura'nın ortaya çıkmasından sonra Rifosina uygulamasına devam edildiğinde veya devam edildiğinde beyin kanaması ve ölümler bildirilmiştir.
yaygın intravasküler pıhtılaşma da nadiren bildirilmiştir.
kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Rifosina ile tedavi edilen hastaların küçük bir yüzdesinde eozinofili, lökopeni, ödem olduğu bildirilmiştir.
agranülositoz çok nadiren bildirilmiştir.
endokrin bozukluklar
adrenal fonksiyon bozukluğu olan hastalarda nadir adrenal yetmezlik raporları gözlenmiştir.
kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları
Rifocina ile tedavi edilen hastaların küçük bir yüzdesinde kas güçsüzlüğü ve miyopati olduğu bildirilmiştir.
Bağışıklık sistemi bozukluğu genellikle aralıklı doz rejimleri ve muhtemelen immünolojik kökeni ile meydana gelen/u>
Tepkiler en sık 3. tedaviye 6 ay için görünen
- ateş bölümden oluşan " Flu Sendromu, titreme, baş ağrısı, sersemlik ve kemik ağrısı vardır. <. Sendromun sıklığı değişir, ancak haftada bir kez rejimler verilen hastaların %50'sine kadar 25 mg/kg veya daha fazla Rifosin dozu ile ortaya çıkabilir.
- nefes darlığı ve hırıltı
- kan basıncında ve şokta azalma
- anafilaksi
- Akut hemolitik anemi
- akut böbrek yetmezliği genellikle akut tübüler nekroz veya akut interstisyel nefrit nedeniyle.
genel bozukluklar ve uygulama alanı koşulları
ciddi komplikasyonlar ortaya çıkarsa, e.bin dolar. böbrek yetmezliği, trombositopeni veya hemolitik anemi, Rifosin durdurulmalı ve asla yeniden başlatılmamalıdır.
Rifosin içeren rejimlerle uzun süreli anti-tüberküloz tedavisi alan kadınlarda menstrüel siklusun ara sıra rahatsızlıkları bildirilmiştir.
Rifocina idrar, ter, balgam ve gözyaşlarında kırmızımsı bir renk değişikliğine neden olabilir. Hasta bu konuda önceden uyarılmalıdır. Yumuşak kontakt lensler kalıcı olarak lekelenebilir.
şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi
tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden şüpheli advers reaksiyonları internet üzerinden www adresine bildirmeleri istenir.mhra.gov.İngiltere/yellowcard.
uygulanabilir olduğunda aşağıdaki CIOMS frekans derecesi kullanılır:
çok yaygın > %10; ortak > 1 ve & lt; %10; nadir > 0.1 ve & lt; 1%; nadir > 0.01 ve & lt; 0.1% ; çok nadir & lt;0.01%, Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez).her gün veya aralıklı doz rejimleri ile meydana gelen
Tepkiler vardır:
Kan ve lenf sistemi bozuklukları Yaygın Enfeksiyonlar ve salgınlar Bilinmiyor: i>veya purpura olmadan, genellikle aralıklı tedavi ile ilişkili Trombositopeni, ama eğer uyuşturucu purpura en kısa sürede kesilir çevrilebilir oluşur. Dissemine intravasküler koagülasyon,eozinofili, agranülositoz, hemolitik anemi Bilinmeyen>ben: anafilaktik reaksiyon Bilinmeyen>ben: tehlikeye adrenal fonksiyon bozukluğu olan hastalarda adrenal yetmezlik var gözlenmiş Seyrek: aşırı üretimi Bilinmeyen: . Bilinmeyen>ben: iştah azalması. Bilinmeyen>ben: Psikotik bozukluk Sinir sistemi bozuklukları Yaygın: baş ağrısı, baş dönmesi Bilinmeyen: Beyin kanaması ve ölüm büyüklüğünü yönetim devam edildiğinde purpura ortaya çıktıktan sonra bir rapor ya da devam edilmiştir .max.max. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Belirtileri
Bulantı, kusma, karın ağrısı, kaşıntı, baş ağrısı ve artan uyuşukluk muhtemelen akut alımından sonra kısa bir süre içinde ortaya çıkar; bilinç kaybı, ağır karaciğer hastalığı oluşabilir . Karaciğer enzimlerinde ve/veya bilirubinde geçici artışlar meydana gelebilir. Cildin, idrarın, terin, tükürüğün, gözyaşlarının ve dışkıların kahverengimsi kırmızı veya turuncu renklenmesi meydana gelir ve yoğunluğu yutulan miktarla orantılıdır. Pediatrik hastalarda fasiyal veya periorbital ödem de bildirilmiştir. Bazı ölümcül vakalarda hipotansiyon, sinüs taşikardisi, ventriküler aritmiler, nöbetler ve kalp durması bildirilmiştir.
minimum akut ölümcül veya toksik doz iyi belirlenmemiştir. Bununla birlikte, yetişkinlerde ölümcül olmayan akut aşırı dozlar, 9 ila 12 g Rifosin arasında değişen dozlarla bildirilmiştir. Yetişkinlerde ölümcül akut aşırı dozlar 14-60 g arasında değişen dozlarla bildirilmiştir.. Bazı ölümcül ve ölümcül olmayan raporlarda alkol veya alkol kötüye kullanımı öyküsü yer aldı.
1 ila 4 yaş arası pediatrik hastalarda bir ila iki doz için 100 mg/kg'lık ölümcül olmayan aşırı dozlar bildirilmiştir.
Yönetim
yoğun destekleyici önlemler alınmalı ve bireysel semptomlar ortaya çıktıkça tedavi edilmelidir. Bulantı ve kusmanın mevcut olması muhtemel olduğundan, gastrik lavaj muhtemelen kusmanın indüksiyonuna tercih edilir. Mide içeriğinin boşaltılmasından sonra, aktif kömür bulamacının mideye damlatılması, kalan herhangi bir ilacın gastrointestinal sistemden emilmesine yardımcı olabilir. Antiemetik ilaç şiddetli mide bulantısı ve kusma kontrolü için gerekli olabilir. Aktif diürez (ölçülen alım ve çıkış ile) ilacın atılımını teşvik etmeye yardımcı olacaktır. Hemodiyaliz bazı hastalarda değerli olabilir.
İnsan Deneyimi
Belirtiler:
Bulantı, kusma, karın ağrısı, kaşıntı, baş ağrısı ve artan uyuşukluk muhtemelen akut alımından sonra kısa bir süre içinde ortaya çıkar; bilinç kaybı, ağır karaciğer hastalığı oluşabilir . Karaciğer enzimlerinde ve/veya bilirubinde geçici artışlar meydana gelebilir. Cildin, idrarın, terin, tükürüğün, gözyaşlarının ve dışkıların kahverengimsi kırmızı veya turuncu renklenmesi meydana gelir ve yoğunluğu yutulan miktarla orantılıdır. Pediatrik hastalarda fasiyal veya periorbital ödem de bildirilmiştir. Bazı ölümcül vakalarda hipotansiyon, sinüs taşikardisi, ventriküler aritmiler, nöbetler ve kalp durması bildirilmiştir.
minimum akut ölümcül veya toksik doz iyi belirlenmemiştir. Bununla birlikte, yetişkinlerde ölümcül olmayan akut aşırı dozlar, 9 ila 12 g rifampisin arasında değişen dozlarla bildirilmiştir. Yetişkinlerde ölümcül akut aşırı dozlar 14-60 g arasında değişen dozlarla bildirilmiştir.. Bazı ölümcül ve ölümcül olmayan raporlarda alkol veya alkol kötüye kullanımı öyküsü yer aldı.
1 ila 4 yaş arası pediatrik hastalarda bir ila iki doz için 100 mg/kg'lık ölümcül olmayan aşırı dozlar bildirilmiştir.
- Yönetim:
yoğun destekleyici önlemler alınmalı ve ortaya çıktıkça bireysel semptomlar tedavi edilmelidir. Bulantı ve kusmanın mevcut olması muhtemel olduğundan, gastrik lavaj muhtemelen kusmanın indüksiyonuna tercih edilir. Mide içeriğinin boşaltılmasından sonra, aktif kömür bulamacının mideye damlatılması, kalan herhangi bir ilacın gastrointestinal sistemden emilmesine yardımcı olabilir. Antiemetik ilaç şiddetli mide bulantısı ve kusma kontrolü için gerekli olabilir. Aktif diürez (ölçülen alım ve çıkış ile) ilacın atılımını teşvik etmeye yardımcı olacaktır. Hemodiyaliz bazı hastalarda değerli olabilir.
Farmakoterapötik grup: Antimycobacterials, antibiyotikler ATC kodu ile--konteyner-açıklama--form-titleDescriptionİd-13">
Rifocina var . Rifocina, yavaş ve aralıklı olarak büyüyen M Tüberkülozuna karşı aktiviteye sahiptir.
Rifocina, duyarlı hücrelerde DNA'ya bağımlı RNA polimeraz aktivitesini inhibe eder. Spesifik olarak, bakteriyel RNA polimeraz ile etkileşir, ancak memeli enzimini inhibe etmez. Rifocina'ya karşı çapraz direnç sadece diğer rifamisinler ile gösterilmiştir.
Büyüklüğünü de hızla büyüyen hücre dışı canlılara karşı özellikle aktif ve etkin bactericidial tüberküloz ilaç intracellularly bactericidial aktivite vardır . Rifampisin yavaş ve aralıklı olarak büyümeye karşı aktiviteye sahiptir.. >Tüberküloz
rifampisin, duyarlı hücrelerde DNA'ya bağımlı RNA polimeraz aktivitesini inhibe eder. Spesifik olarak, bakteriyel RNA polimeraz ile etkileşir, ancak memeli enzimini inhibe etmez. Rifampisine karşı çapraz direnç sadece diğer rifamisinlerle gösterilmiştir.
Rifocina kolayca gastrointestinal kanaldan emilir . 10 µg/mL'lik pik serum konsantrasyonları, aç karnına 10 mg/kg vücut ağırlığı dozundan yaklaşık 2-4 saat sonra ortaya çıkar.
ilaç gıda ile Yutulduğunda Rifocina'nın emilimi azalır.
çocuklarda farmakokinetik (oral ve intravenöz) yetişkinlere benzer.
normal deneklerde, serumdaki rifocina'nın biyolojik yarı ömrü, 600 mg'lık bir dozdan yaklaşık 3 saat sonra ortalama olarak 5'e yükselir.900 mg'lık bir dozdan 1 saat sonra. Tekrarlanan uygulama ile yarı ömür azalır ve yaklaşık 2-3 saatlik ortalama değerlere ulaşır. 600 mg/gün'e kadar bir dozda, böbrek yetmezliği olan hastalarda farklılık göstermez ve sonuç olarak doz ayarlaması gerekli değildir.
Rifocina safrada hızla elimine edilir ve enterofepatik bir dolaşım oluşur. Bu işlem sırasında, Rifocina ilerleyici deasetilasyona uğrar, böylece safradaki hemen hemen tüm ilaç yaklaşık 6 saat içinde bu formda olur. Bu metabolit esas olarak tam antibakteriyel aktiviteyi korur. Bağırsak reabsorpsiyonu deasetilasyon ile azaltılır ve eliminasyon kolaylaştırılır. Bir dozun %30'una kadar idrarla atılır, bu ilacın yaklaşık yarısı değişmeden kalır.
Rifocina vücutta yaygın olarak dağıtılır. Beyin omurilik sıvısı da dahil olmak üzere birçok organ ve vücut sıvısında etkili konsantrasyonlarda bulunur. Rifocina yaklaşık %80 protein bağlıdır. Bağlanmamış fraksiyonun çoğu iyonize değildir ve bu nedenle dokularda serbestçe yayılır.
rifampisin gastrointestinal sistemden kolayca emilir. 10 µg/mL'lik pik serum konsantrasyonları, aç karnına 10 mg/kg vücut ağırlığı dozundan yaklaşık 2-4 saat sonra ortaya çıkar.
ilaç gıda ile Yutulduğunda rifampisin emilimi azalır.
çocuklarda farmakokinetik (oral ve intravenöz) yetişkinlere benzer.
normal deneklerde, serumdaki rifampisinin biyolojik yarı ömrü, 600 mg'lık bir dozdan yaklaşık 3 saat sonra ortalama olarak 5'e yükselir.900 mg'lık bir dozdan 1 saat sonra. Tekrarlanan uygulama ile yarı ömür azalır ve yaklaşık 2-3 saatlik ortalama değerlere ulaşır. 600 mg/gün'e kadar bir dozda, böbrek yetmezliği olan hastalarda farklılık göstermez ve sonuç olarak doz ayarlaması gerekli değildir.
rifampisin safrada hızla elimine edilir ve enterofepatik bir dolaşım oluşur. Bu işlem sırasında, rifampisin ilerleyici deasetilasyona uğrar, böylece safradaki hemen hemen tüm ilaç yaklaşık 6 saat içinde bu formda olur. Bu metabolit esas olarak tam antibakteriyel aktiviteyi korur. Bağırsak reabsorpsiyonu deasetilasyon ile azaltılır ve eliminasyon kolaylaştırılır. Bir dozun %30'una kadar idrarla atılır, bu ilacın yaklaşık yarısı değişmeden kalır.
rifampisin vücutta yaygın olarak dağıtılır. Beyin omurilik sıvısı da dahil olmak üzere birçok organ ve vücut sıvısında etkili konsantrasyonlarda bulunur. Rifampisin yaklaşık %80 protein ile ilişkilidir. Bağlanmamış fraksiyonun çoğu iyonize değildir ve bu nedenle dokularda serbestçe yayılır.
hiçbir klinik öncesi güvenlik verileri alaka için reçeteyi hangi ek için o zaten dahil diğer bölümler SPC.
Uygulanamaz
Hiçbiri
Hiçbiri
özel şartlar.
Uygulanamaz
However, we will provide data for each active ingredient