Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 23.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Tüberküloz: Diğer aktif tüberküloz ilaçlarıyla kombinasyon halinde kullanılan rifampin, taze, ileri, kronik ve ilaca dirençli vakalar dahil olmak üzere tüm tüberküloz formlarının tedavisinde endikedir. Rifampisin ayrıca mikobakterilerin çoğu atipik suşuna karşı da etkilidir.
Meningokok menenjit profilaksisi: Yetişkinler ve çocuklar ile yakın temasta menenjokok menenjit profilaksisi.
Cüzam: Rifampin, her yaştan hastada multibiller ve paucibacillary cüzzamın kombinasyon tedavisi için endikedir.
Haemophilus influenzae: ProfilaksiHaemophilus influenzae Tip b Yakın temaslarda hastalık.
Diğer enfeksiyonlar: Rifampin, bruselloz, lejyoner hastalıkları ve şiddetli stafilokok enfeksiyonlarının tedavisi için endikedir. Rifampin, enfekte edici organizmanın dirençli suşlarının ortaya çıkmasını önlemek için başka bir uygun antibiyotikle kombinasyon halinde kullanılmalıdır.
Kullanım talimatları
Tüberküloz: yeni, ileri, kronik ve ilaca dirençli vakalar dahil olmak üzere her türlü tüberkülozu tedavi etmek için diğer aktif tüberküloz ilaçlarıyla kombinasyon halinde. Rifampisin ayrıca mikobakterilerin çoğu atipik suşuna karşı da etkilidir.
Cüzam: bulaşıcı durumu bulaşıcı olmayan bir duruma dönüştürmek için multibiller ve paucibacillary cüzzam tedavisinde en az bir diğer aktif anti-lepra ilacı ile kombinasyon halinde.
Diğer enfeksiyonlar: bruselloz, lejyoner hastalığı ve şiddetli stafilokok enfeksiyonlarının tedavisinde. Enfekte edici organizmaların dirençli suşlarının ortaya çıkmasını önlemek için, rifampin enfeksiyona uygun başka bir antibiyotikle kombinasyon halinde kullanılmalıdır.
Meningokok menenjitinin profilaksisi: asemptomatik taşıyıcıların tedavisi için N. meningitidis meningokokları nazofarenksten çıkarmak için.
Haemophilus influenzae: asemptomatik taşıyıcıların tedavisi için H. influenzae ve 4 yaşından itibaren maruz kalan çocukların kemoprofilaksi için.
Pozoloji
Tüberküloz
Rifampin, rifampine dirençli mikobakteriyel suşların olası oluşumunu önlemek için diğer etkili tüberküloz ilaçlarıyla birlikte uygulanmalıdır.
Yetişkinler: tüberküloz için önerilen günlük tek doz 8-12 mg / kg'dır.
Genel günlük doz:
50 kg-450 mg'dan daha hafif hastalar
50 kg veya daha fazla 600 mg ağırlığındaki hastalar
Pediyatrik hastalar:
3 aydan büyük çocuklar: Günlük günlük 15 (10-20) mg / kg vücut ağırlığı oral dozları önerilir, ancak toplam günlük doz normalde 600 mg'ı geçmemelidir.
Meningokok menenjitinin profilaksisi
Yetişkinler: 2 gün boyunca günde iki kez 600mg.
Pediyatrik hastalar:
Meningokok taşıyıcı: doz 600 mg / dozu aşmamalıdır.
1 aydan büyük çocuklar için, önerilen doz 2 gün boyunca her 12 saatte bir 10 mg / kg'dır.
<1 aylık çocuklar için önerilen doz 2 gün boyunca her 12 saatte bir 5 mg / kg'dır.
Cüzam
Rifampin, hastalığı tedavi etmek için her zaman en az bir başka anti-lepra ilacı ile birlikte kullanılmalıdır.
Yetişkinler: Ayda bir kez 600 mg rifampin uygulanmalıdır. Günlük doz rejimi belirtilirse, önerilen tek doz 10 mg / kg'dır. 50 kg'ın altındaki hastalar için normal günlük doz 450 mg ve 50 kg'ın üzerindeki hastalar için normal günlük doz 600 mg'dır.
Pediatrik hastalar:
Rifampin her zaman paucibacillary formlarda dapon ve multibasiller formlarda klofazimin ile uygulanmalıdır.
10 yaşın üzerindeki çocuklar için, rifampin için önerilen doz ayda bir kez 450 mg'dır.
10 yaşın altındaki çocuklar için, rifampin için önerilen doz ayda bir kez 10 ila 20 mg / kg rifampindir.
Tedavi süresi paucibacillary için 6 ay ve 12 ay multibasiller formlardır.
Haemophilus influenza'nın önlenmesi
Yetişkinler ve çocuklar> 1 aylık: Hane halkı 4 yaş ve altındaki bir çocuğu içerdiğinde H. İnfluenza B hastalığına maruz kalan bir hane halkı üyeleri için, tüm üyelerin tavsiye edilir (çocuk dahil) Günde bir kez 20 mg / kg (maksimum günlük doz 600 mg) 4 gün boyunca alındı.
Endeks vakaları hastaneden taburcu edilmeden önce tedavi edilmelidir.
<1 aylık çocuklar için: 4 gün boyunca günde bir kez 10 mg / kg
Bruselloz, lejyoner hastalığı veya şiddetli stafilokok enfeksiyonları
Yetişkinler: önerilen günlük doz, enfekte edici organizmanın dirençli suşlarının ortaya çıkmasını önlemek için 2 ila 4 bölünmüş dozda 600 mg ila 1200 mg arasındadır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalar
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda günlük 8 mg / kg doz aşılmamalıdır.
Yaşlılarla kullanın
Yaşlılarda, rifampinin renal atılımı, böbrek fonksiyonunda fizyolojik bir azalma ile orantılı olarak azalır; karaciğer atılımındaki telafi edici artış nedeniyle, serum terminal yarılanma ömrü genç hastalarınkine benzer. Bununla birlikte, yaşlılarda rifampin ile yapılan bir çalışmada kan seviyelerinin artması nedeniyle, bu hastalarda rifampin kullanılırken, özellikle karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri varsa, dikkatli olunmalıdır.
Uygulama şekli
Sadece oral uygulama için.
Hastanın vücut ağırlığından hesaplanan günlük rifampin dozu, hızlı ve eksiksiz emilimi sağlamak için tercihen aç karnına veya yemekten en az 30 dakika önce veya yemekten 2 saat sonra alınmalıdır.
Önerilen doz
Oral uygulama için
Hastanın vücut ağırlığından hesaplanan günlük rifampin dozu, hızlı ve eksiksiz emilimi sağlamak için tercihen bir yemekten en az 30 dakika önce veya yemekten 2 saat sonra alınmalıdır.
Tüberküloz:
Rifampin, rifampisine dirençli mikobakteriyel suşların olası oluşumunu önlemek için diğer etkili tüberküloz ilaçlarıyla birlikte uygulanmalıdır.
Yetişkinler: tüberküloz için önerilen günlük tek doz 8-12 mg / kg'dır.
Her zamanki günlük doz: 50 kg-450 mg'dan daha hafif hastalar. 50 kg veya daha ağır hastalar - 600 mg.
Çocuklar: çocuklarda günlük 10-20 mg / kg vücut ağırlığı oral dozları önerilir, ancak toplam günlük doz normalde 600 mg'ı geçmemelidir.
Cüzam:
Ayda bir kez 600 mg rifampisin uygulanmalıdır. Alternatif olarak, günlük bir rejim kullanılabilir. Önerilen günlük tek doz 10 mg / kg'dır.
Her zamanki günlük doz: 50 kg-450 mg'dan daha hafif hastalar. 50 kg veya daha ağır hastalar - 600 mg.
Cüzzam tedavi edilirken, rifampisin her zaman en az bir başka antileprosicum ile birlikte kullanılmalıdır
Bruselloz, lejyoner hastalığı veya şiddetli stafilokok enfeksiyonları
Yetişkinler: Enfekte edici organizmaların dirençli suşlarının ortaya çıkmasını önlemek için önerilen günlük doz, 2 ila 4 bölünmüş dozda 600-1200 mg'dır.
Meningokok menenjitinin profilaksisi
Yetişkinler: 2 gün boyunca günde iki kez 600 mg.
Çocuklar (1-12 yaş): 2 gün boyunca günde iki kez 10 mg / kg.
Çocuklar (3 ay - 1 yıl): 2 gün boyunca günde iki kez 5 mg / kg.
Haemophilus influenzae'nin önlenmesi
Yetişkinler ve çocuklar: Hane halkı 4 yaş ve altı bir çocuk içerdiğinde H. influenzae B hastalığına maruz kalan hane halkı üyeleri için, tüm üyelerin (çocuk dahil) günde bir kez 20 mg / kg (maksimum günlük doz 600 mg) rifampisin olması önerilir. 4 gün boyunca alındı.
Endeks vakaları hastaneden taburcu edilmeden önce tedavi edilmelidir.
Yenidoğan (1 ay): 4 gün boyunca günde 10 mg / kg.
Bozulmuş karaciğer fonksiyonu:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda günlük 8 mg / kg doz aşılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanın:
Yaşlılarda, rifampisinin renal atılımı, böbrek fonksiyonunda fizyolojik bir azalma ile orantılı olarak azalır; Karaciğer atılımındaki telafi edici artış nedeniyle, serumdaki terminal yarılanma ömrü genç hastalarda olana benzer. Bununla birlikte, yaşlılarda rifampisin ile yapılan bir çalışmada kan seviyelerinin artması nedeniyle, bu hastalarda rifampisin kullanılırken, özellikle karaciğer fonksiyon bozukluğu kanıtı varsa, dikkatli olunmalıdır.
Rifampin, solunum veya uygun niteliklere sahip başka bir doktorun gözetiminde uygulanmalıdır.
Doz> 600 mg / gün olduğunda böbrek fonksiyon bozukluğuna dikkat edin.
Tüm tüberküloz hastalarında tedaviden önce karaciğer fonksiyon ölçümleri yapılmalıdır.
Tüberküloz için rifampin ile tedavi edilen yetişkinlerde karaciğer enzimleri, bilirubin, serum kreatinin, tam bir kan sayımı ve trombosit sayısı (veya tahmini) temel ölçümleri olmalıdır.
Karmaşık bir durum bilinmedikçe veya klinik olarak şüphelenilmedikçe çocuklarda taban çizgisi testleri gerekli değildir.
Karaciğer yetmezliği olan hastalar sadece gerektiğinde ve daha sonra dikkatli ve sıkı tıbbi gözetim altında rifampin almalıdır. Bu hastalarda daha düşük rifampin dozları önerilmektedir ve karaciğer fonksiyonunun, özellikle serumalaninaminotransferaz (ALT) ve serumaspartataminotransferazın (AST) dikkatle izlenmesi, tedaviden önce, iki hafta boyunca haftalık ve daha sonra önümüzdeki altı hafta boyunca iki haftada bir yapılmalıdır . Hepatosellüler hasar belirtileri varsa, rifampin kesilmelidir.
Karaciğer fonksiyonunda klinik olarak anlamlı değişiklikler meydana gelirse rifampin de geri çekilmelidir. Diğer antitüberküloz tedavisi formlarına ve başka bir rejime duyulan ihtiyaç dikkate alınmalıdır. Tüberküloz tedavisinde bir uzmandan acil tavsiye alınmalıdır. Karaciğer fonksiyonu normale döndükten sonra rifampin yeniden verilirse, karaciğer fonksiyonu günlük olarak izlenmelidir.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda, yaşlı, yetersiz beslenen hastalarda ve muhtemelen iki yaşın altındaki çocuklarda, isoniazidin rifampin ile aynı anda kullanılacağı terapötik tedaviler uygulandığında dikkatli olunmalıdır. Klinik bulguların yokluğunda, normal ön tedavisi olan hastalarda rutin karaciğer fonksiyon testlerinin sıklığını arttırmak nadiren gereklidir. Ateş, kusma, sarılık veya hastanın durumunda başka bir bozulma olmadıkça karaciğer.
Hastalar tedavi sırasında en az ayda bir kez görülmeli ve özellikle yan etkilerle ilgili semptomlar sorulmalıdır.
Bazı hastalarda, karaciğerin hücre seviyesinde atılması için rifampin ve bilirubin arasındaki rekabetten kaynaklanan hiperbilirubinemi, tedavinin ilk günlerinde ortaya çıkabilir. Bilirubin ve / veya transaminaz düzeylerinde orta derecede bir artış gösteren izole bir rapor kendi başına tedavi kesintisi belirtisi değildir; yerine, karar testler tekrarlandıktan sonra verilmelidir, aynalardaki eğilimler hastanın klinik durumu ile bağlantılı olarak tanımlanır ve dikkate alınır.
Hastalar aralıklı tedavide anafilaksi içeren immünolojik reaksiyon olasılığı açısından yakından izlenmelidir (haftada 2 ila 3 kereden az). Bu reaksiyonlar meydana gelebileceğinden hastalar doz rejimlerinde bir kesinti olduğu konusunda uyarılmalıdır.
Rifampin, adrenal hormonlar, tiroid hormonları ve D vitamini dahil olmak üzere endojen substratların metabolizmasını iyileştirebilen enzim indüksiyon özelliklerine sahiptir. Yalıtılmış raporlar, rifampin uygulamasıyla ilişkili porfiri alevlenmesine sahiptir.
Eozinofili ile ilaç reaksiyonları ve sistemik semptom sendromu (DRESS) gibi ölümcül vakalar da dahil olmak üzere anti-tüberküloz tedavisi ile tedavi sırasında ciddi sistemik aşırı duyarlılık reaksiyonları gözlenmiştir.
Ateş, lenfadenopati veya biyolojik anormallikler (eozinofili, karaciğer anormallikleri dahil) gibi aşırı duyarlılığın erken belirtilerinin mevcut olabileceğini belirtmek önemlidir, ancak döküntü açık değildir. Bu tür belirtiler veya semptomlar varsa, hastaya derhal doktoruna danışması tavsiye edilmelidir.
Belirti ve semptomların alternatif etiyolojisi tespit edilemezse rifampin kapsülleri kesilmelidir.
Rifampin kapsülleri kırmızımsı bir idrar, ter, balgam çıkarma ve gözyaşı rengi üretebilir ve hasta bu konuda uyarılmalıdır. Yumuşak kontakt lensler kalıcı olarak boyanmıştır.
Anormalliği olan tüm hastalarda, gerekirse laboratuvar testleri de dahil olmak üzere takip muayeneleri yapılmalıdır.
Laktoz içerir: Nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Rifampisin, solunum veya uygun niteliklere sahip başka bir doktorun gözetiminde uygulanmalıdır.
Doz> 600 mg / gün olduğunda böbrek fonksiyon bozukluğuna dikkat edin.
Tüm tüberküloz hastalarında tedaviden önce karaciğer fonksiyon ölçümleri yapılmalıdır.
Tüberküloz için rifampisin ile tedavi edilen yetişkinlerde karaciğer enzimleri, bilirubin, serum kreatinin, tam bir kan sayımı ve trombosit sayısı (veya tahmini) temel ölçümleri olmalıdır.
Karmaşık bir durum bilinmedikçe veya klinik olarak şüphelenilmedikçe çocuklarda taban çizgisi testleri gerekli değildir.
Karaciğer yetmezliği olan hastalar sadece gerektiğinde ve daha sonra dikkatli ve sıkı tıbbi gözetim altında rifampisin almalıdır. Bu hastalarda daha düşük rifampisin dozları önerilmektedir ve karaciğer fonksiyonunun, özellikle serum alanin aminotransferaz (ALT) ve serum aspartat aminotransferazın (AST) dikkatle izlenmesi, tedaviden önce, iki hafta boyunca haftalık, daha sonra önümüzdeki altı hafta boyunca her iki haftada bir yapılmalıdır. haftalar. Hepatoselüler hasar belirtileri varsa, rifampisin kesilmelidir.
Karaciğer fonksiyonunda klinik olarak anlamlı değişiklikler meydana gelirse rifampisin de geri çekilmelidir. Diğer antitüberküloz tedavisi formlarına ve başka bir rejime duyulan ihtiyaç dikkate alınmalıdır. Tüberküloz tedavisinde bir uzmandan acil tavsiye alınmalıdır. Karaciğer fonksiyonu normale döndükten sonra rifampisin yeniden verilirse, karaciğer fonksiyonu günlük olarak izlenmelidir.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda, yaşlı, yetersiz beslenen hastalarda ve muhtemelen iki yaşın altındaki çocuklarda, isoniazidin rifampin ile aynı anda kullanılacağı terapötik tedaviler uygulandığında dikkatli olunmalıdır. Hastanın tedaviden önce mevcut karaciğer hastalığı ve normal karaciğer fonksiyonu belirtisi yoksa, karaciğer fonksiyon testlerinin sadece ateş, kusma, sarılık veya hastanın durumunda başka bir bozulma meydana geldiğinde tekrarlanması gerekir.
Hastalar tedavi sırasında en az ayda bir kez görülmeli ve özellikle yan etkilerle ilgili semptomlar sorulmalıdır.
Bazı hastalarda hiperbilirubinemi tedavinin ilk günlerinde ortaya çıkabilir. Bu, karaciğer atılımı için rifampisin ve bilirubin arasındaki rekabetten kaynaklanır.
Bilirubin ve / veya transaminaz düzeylerinde orta derecede bir artış gösteren izole bir rapor kendi başına tedavi kesintisi belirtisi değildir; yerine, karar testler tekrarlandıktan sonra verilmelidir, aynalardaki eğilimler hastanın klinik durumu ile bağlantılı olarak tanımlanır ve dikkate alınır.
Hastalar aralıklı tedavide anafilaksi içeren immünolojik reaksiyon olasılığı açısından yakından izlenmelidir (haftada 2 ila 3 kereden az). Hastalar tedaviyi kesmemeleri konusunda uyarılmalıdır.
Rifampisin, adrenal hormonlar, tiroid hormonları ve D vitamini dahil olmak üzere endojen substratların metabolizmasını iyileştirebilen enzim indüksiyon özelliklerine sahiptir. Yalıtılmış raporlar, rifampisin uygulamasıyla ilişkili porfiri alevlenmesine sahiptir.
Anti-tüberküloz tedavisi ile tedavi sırasında eozinofili ile ilaç reaksiyonları ve sistemik semptom sendromu (DRESS) gibi ölümcül vakalar dahil olmak üzere ciddi sistemik aşırı duyarlılık reaksiyonları gözlenmiştir.
Ateş, lenfadenopati veya biyolojik anormallikler (eozinofili, karaciğer anormallikleri dahil) gibi aşırı duyarlılığın erken belirtilerinin mevcut olabileceğini belirtmek önemlidir, ancak döküntü açık değildir. Bu tür belirtiler veya semptomlar varsa, hastaya derhal doktoruna danışması tavsiye edilmelidir.
Belirti ve semptomların alternatif bir etiyolojisi belirlenemezse rifampin oral süspansiyonu kesilmelidir.
Rifampin oral süspansiyonu, anafilaktik semptomlar ve bazı duyarlı bireylerde hayatı tehdit eden veya daha az şiddetli astım atakları dahil alerjik reaksiyonlara neden olabilecek sodyum metabisülfit içerir.
Süspansiyon, 5 ml doz başına 2 g sükroz içerir. Diyabetes mellituslu hastalarda bu dikkate alınmalıdır. Bu dişler için de zararlı olabilir. Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sükroz izomaltaz yetmezliği problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Rifampin oral süspansiyon, günlük 600 mg doz başına 7.2 mg sodyum (0.24 mg / ml) içerir ve esasen "sodyum içermez".
Rifampin oral süspansiyonu, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmeli) neden olabilecek metil p-hidroksibenzoat ve propil p-hidroksibenzoat içerir.
Bu ilaç, 30 ml doz başına 1 mmol'den (10.4 mg) daha az potasyum içerir, D.H. esasen "potasyum içermez".
Rifampin oral süspansiyon dişlerde renk değişikliğine (sarı, turuncu, kırmızı, kahverengi), idrar, ter, balgam çıkarma ve gözyaşlarına neden olabilir ve hasta bu konuda uyarılmalıdır. Yumuşak kontakt lensler kalıcı olarak boyanmıştır.
Anormalliği olan tüm hastalarda, gerekirse laboratuvar testleri de dahil olmak üzere takip muayeneleri yapılmalıdır.
Rifampin gastrointestinal sistemden kolayca emilir. 10 ug / ml mertebesinde pik serum konsantrasyonları, aç karnına 10 mg / kg vücut ağırlığı dozundan yaklaşık 2 ila 4 saat sonra ortaya çıkar.
İlaç yiyecekle yutulduğunda rifampinin emilimi azalır.
Çocuklarda farmakokinetik (oral ve intravenöz) yetişkinlerde olanlara benzer.
Normal deneklerde, serumdaki rifampinin biyolojik yarılanma ömrü, 600 mg'lık bir dozdan yaklaşık 3 saat sonra ortalamadır ve 900 mg'lık bir dozdan sonra 5.1 saate yükselir. Tekrarlanan uygulama ile yarılanma ömrü azalır ve yaklaşık 2-3 saatlik ortalama değerlere ulaşır. Günde 600 mg'a kadar bir dozda, böbrek yetmezliği olan hastalarda farklılık göstermez ve bu nedenle doz ayarlaması gerekmez.
Rifampin safraya hızla atılır ve enteropatik dolaşım vardır. Bu işlem sırasında, rifampin progresif deasetilasyona uğrar, böylece safradaki ilacın neredeyse tamamı yaklaşık 6 saat içinde bu formda olur. Bu metabolit esasen tam antibakteriyel aktiviteyi korur. Bağırsak yeniden emilimi deasetilasyon ile azaltılır ve eliminasyon kolaylaştırılır. Bir dozun% 30'una kadarı idrarla atılır, bunların yaklaşık yarısı değişmez.
Rifampin vücutta yaygındır. Beyin omurilik sıvısı dahil olmak üzere birçok organ ve vücut sıvısında etkili konsantrasyonlarda bulunur. Rifampin yaklaşık% 80 proteine bağlıdır. Bağlanmamış fraksiyonun çoğu iyonize değildir ve bu nedenle dokulara serbestçe yayılır.
Rifampisin gastrointestinal sistemden kolayca emilir. 10 ug / ml mertebesinde pik serum konsantrasyonları, aç karnına 10 mg / kg vücut ağırlığı dozundan yaklaşık 2 ila 4 saat sonra ortaya çıkar.
İlaç yiyecekle yutulduğunda rifampisin emilimi azalır.
Çocuklarda farmakokinetik (oral ve intravenöz) yetişkinlerde olanlara benzer.
Normal deneklerde, serumdaki rifampisinin biyolojik yarılanma ömrü, 600 mg'lık bir dozdan yaklaşık 3 saat sonra ortalamadır ve 900 mg'lık bir dozdan sonra 5.1 saate yükselir. Tekrarlanan uygulama ile yarılanma ömrü azalır ve yaklaşık 2-3 saatlik ortalama değerlere ulaşır. Günde 600 mg'a kadar bir dozda, böbrek yetmezliği olan hastalarda farklılık göstermez ve bu nedenle doz ayarlaması gerekmez.
Rifampisin safraya hızla atılır ve enteropatik dolaşım vardır. Bu işlem sırasında, rifampisin progresif deasetilasyona uğrar, böylece safradaki ilacın neredeyse tamamı yaklaşık 6 saat içinde bu formda olur. Bu metabolit esasen tam antibakteriyel aktiviteyi korur. Bağırsak yeniden emilimi deasetilasyon ile azaltılır ve eliminasyon kolaylaştırılır. Bir dozun% 30'una kadarı idrarla atılır, bunların yaklaşık yarısı değişmez.
Rifampisin vücutta yaygındır. Beyin omurilik sıvısı dahil olmak üzere birçok organ ve vücut sıvısında etkili konsantrasyonlarda bulunur. Rifampisin yaklaşık% 80 proteine bağlıdır. Bağlanmamış fraksiyonun çoğu iyonize değildir ve bu nedenle dokulara serbestçe yayılır.