Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 22.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Rifamed gastrointestinal sistemden kolayca emilir. Aç karnına 10 mg / kg vücut ağırlığı dozundan yaklaşık 2 ila 4 saat sonra 10 ug / ml mertebesinde pik serum konsantrasyonları meydana gelir.
İlaç yiyecekle yutulduğunda Rifamed'in emilimi azalır.
Çocuklarda farmakokinetik (oral ve intravenöz) yetişkinlere benzer.
Normal deneklerde Rifamed'in serumda biyolojik yarılanma ömrü, 600 mg'lık bir dozdan yaklaşık 3 saat sonra ortalamadır ve 900 mg'lık bir dozdan sonra 5.1 saate yükselir. Tekrarlanan uygulama ile yarılanma ömrü azalır ve yaklaşık 2-3 saatlik ortalama değerlere ulaşır. 600 mg / güne kadar bir dozda, böbrek yetmezliği olan hastalarda farklılık göstermez ve sonuç olarak doz ayarlamasına gerek yoktur.
Safrada rifamed hızla elimine edilir ve enteropatik dolaşım meydana gelir. Bu işlem sırasında Rifamed, progresif deasetilasyona uğrar, böylece safradaki neredeyse tüm ilaç yaklaşık 6 saat içinde bu formda olur. Bu metabolit esasen tam antibakteriyel aktiviteyi korur. Bağırsak yeniden emilimi deasetilasyon ile azaltılır ve eliminasyon kolaylaştırılır. Bir dozun% 30'una kadarı idrarla atılır, bunun yaklaşık yarısı değişmemiş ilaçtır.
Rifamed vücutta yaygın olarak dağılmıştır. Beyin omurilik sıvısı dahil olmak üzere birçok organ ve vücut sıvısında etkili konsantrasyonlarda bulunur. Rifamed yaklaşık% 80 proteine bağlıdır. Bağlanmamış fraksiyonun çoğu iyonize değildir ve bu nedenle dokularda serbestçe yayılır.
Rifampisin gastrointestinal sistemden kolayca emilir. Aç karnına 10 mg / kg vücut ağırlığı dozundan yaklaşık 2 ila 4 saat sonra 10 ug / ml mertebesinde pik serum konsantrasyonları meydana gelir.
İlaç yiyecekle yutulduğunda rifampisin emilimi azalır.
Çocuklarda farmakokinetik (oral ve intravenöz) yetişkinlere benzer.
Normal deneklerde serumdaki rifampisinin biyolojik yarılanma ömrü, 600 mg'lık bir dozdan yaklaşık 3 saat sonra ortalamadır ve 900 mg'lık bir dozdan sonra 5.1 saate yükselir. Tekrarlanan uygulama ile yarılanma ömrü azalır ve yaklaşık 2-3 saatlik ortalama değerlere ulaşır. 600 mg / güne kadar bir dozda, böbrek yetmezliği olan hastalarda farklılık göstermez ve sonuç olarak doz ayarlamasına gerek yoktur.
Safrada rifampisin hızla elimine edilir ve enteropatik dolaşım meydana gelir. Bu işlem sırasında, rifampisin progresif deasetilasyona uğrar, böylece safradaki neredeyse tüm ilaç yaklaşık 6 saat içinde bu formda olur. Bu metabolit esasen tam antibakteriyel aktiviteyi korur. Bağırsak yeniden emilimi deasetilasyon ile azaltılır ve eliminasyon kolaylaştırılır. Bir dozun% 30'una kadarı idrarla atılır, bunun yaklaşık yarısı değişmemiş ilaçtır.
Rifampisin vücutta yaygın olarak dağılır. Beyin omurilik sıvısı dahil olmak üzere birçok organ ve vücut sıvısında etkili konsantrasyonlarda bulunur. Rifampisin yaklaşık% 80 proteine bağlıdır. Bağlanmamış fraksiyonun çoğu iyonize değildir ve bu nedenle dokularda serbestçe yayılır.
However, we will provide data for each active ingredient