Kompozisyon:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 04.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Sadece oral uygulama ve kısa süreli kullanım için.
Bu kombinasyon ürünü, hem psödoefedrin hidroklorürün dekonjestan etkileri hem de ibuprofen'in analjezik ve / veya antienflamatuar etkileri gerektiğinde kullanılmalıdır. Bir semptom varsa (burun tıkanıklığı veya baş ağrısı ve / veya ateş), tek ajan tedavisi tercih edilir.
Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaşın üzerindeki ergenler:
Semptomları kontrol etmek için gereken en kısa süre için en düşük etkili doz kullanılarak yan etkiler en aza indirilebilir. Semptomlar devam ederse veya kötüleşirse veya ürün 3 günden fazla sürerse hasta bir doktora görünmelidir.
Pozoloji
Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaşın üzerindeki ergenler:
24 saatlik bir sürede 4-6 saatte bir 1 veya 2 tablet alın.
Pediatrik popülasyon
Rhinathiol Cold, 12 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.
Böbrek ve karaciğer yetmezliği
Hafif ila orta derecede böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalardadoz azaltımı gerekmez. En düşük etkili doz kullanılmalıdır.
Uygulama şekli
Sadece oral uygulama için. Tabletler bir bardak su ile alınmalıdır.
- Rhinathiol Cold'un siklooksijenaz-2-seçici inhibitörler dahil eşzamanlı NSAID'lerle kullanılmasından kaçınılmalıdır.
- Semptomları kontrol etmek için gereken en kısa süre için minimum etkili doz kullanılarak yan etkiler en aza indirilebilir (aşağıdaki GI ve kardiyovasküler risklere bakın).
- Semptomlar 3 günden fazla kötüleşir veya devam ederse veya hastalar orijinal durumla ilgili olmayan başka semptomlar yaşarsa, bir doktor veya hemşire aksini belirlemedikçe tedavi kesilmelidir.
- Yaşlı insanlar: yaşlı insanlar NSAID'ler, özellikle gastrointestinal kanama ve delinmeler üzerinde ölümcül olabilecek yan etki sıklığında artış gösterir
- Gastrointestinal kanama, ülserasyon ve perforasyonlar: Ölümcül olabilen GI kanaması, ülserasyon veya perforasyon, uyarı semptomları veya ciddi gi olayları öyküsü olan veya olmayan tedavi sırasında herhangi bir zamanda tüm NSAID'lere bildirilmiştir.
- GI kanaması, ülserasyon veya perforasyon riski, ülser öyküsü olan hastalarda, özellikle kanama veya perforasyon komplikasyonlarında ve yaşlılarda artan NSAID dozlarıyla daha yüksektir.)
- Özellikle yaşlılarda gi toksisitesi öyküsü olan hastalar, özellikle tedavinin erken aşamalarında olağandışı karın semptomlarını (özellikle gi kanaması) bildirmelidir.
- Oral kortikosteroidler, warfarin gibi antikoagülanlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya aspirin gibi trombosit agregasyon inhibitörleri gibi ülserasyon veya kanama riskini artırabilecek eşlik eden ilaçlar alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
- Rinathiol alan hastalarda GI kanaması veya ülserasyon meydana gelirse, tedavi kesilmelidir.
- NSAID'ler gastrointestinal bozukluk öyküsü olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır (örn. ülseratif kolit ve istenmeyen etkiler).
- NSAID'lerin kullanımı böbrek fonksiyonunun kötüleşmesine neden olabileceğinden, kalp veya böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
- Kardiyovasküler ve serebrovasküler etkiler:
Klinik çalışmalar, bazı NSAID'lerin (ibuprofen), özellikle yüksek dozlarda (2400 mg / gün) ve uzun süreli tedavi ile kullanımının, arteriyel trombotik olayların düşük bir riskiyle ilişkili olabileceğini düşündürmektedir (ör. miyokard enfarktüsü veya inme). Genel olarak, epidemiyolojik çalışmalar düşük doz ibuprofen olduğunu göstermez (ör. â ‰ ¤ 1200 mg / gün) arteriyel trombotik olay riskinde artış ile ilişkilidir.
Kontrolsüz hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği (NYHA II-III), yerleşik iskemik kalp hastalığı, periferik arter hastalığı ve / veya serebrovasküler hastalığı olan hastalara sadece dikkatli bir şekilde düşünüldükten sonra ibuprofen ile tedavi edilmeli ve yüksek dozlardan (2400 mg / gün) kaçınılmalıdır.
Kardiyovasküler olaylar için risk faktörleri olan hastaların uzun süreli tedavisine başlamadan önce (ör. yüksek tansiyon, hiperlipidemi, diabetes mellitus ve sigara içme), özellikle yüksek dozda ibuprofen (2400 mg / gün) gerekiyorsa da dikkatli bir şekilde düşünülmelidir.
- Eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil olmak üzere bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları, NSAID'lerin kullanımı ile çok nadiren bildirilmiştir. Hastalar tedavinin başlangıcında bu reaksiyonlar açısından en yüksek riske sahip gibi görünmektedir ve çoğu durumda tedavinin ilk ayında reaksiyonun başlamasıdır. Döküntü, mukozal lezyonlar veya diğer aşırı duyarlılık belirtileri yaşadığınızda Rhinathiol Cold kesilmelidir.
- Sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığında artan aseptik menenjit riski.
- NSAID'ler trombosit fonksiyonunu etkileyebileceğinden, intrakraniyal kanama ve kanama diyatezi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
- Astım, yüksek tansiyon, kalp hastalığı, diyabet, karaciğer sirozu, böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu, tiroid hastalığı veya prostat hipertrofisi olan hastalar bu ürünü kullanmadan önce doktorunuza danışmalıdır.
- Susuz ergenlerde veya 12 ila 17 yaş arasındaki ergenlerde böbrek yetmezliği riski vardır.
- Bronkospazm, bronşiyal astımı veya alerjik hastalıkları olan veya olan hastaların tarihinde olabilir.
- NSAID'lerin kullanımı kadın doğurganlığını etkileyebilir. Siklo-oksijenaz / prostaglandin sentezini inhibe eden tıbbi ürünlerin yumurtlamayı etkileyerek kadın doğurganlığını bozabileceğine dair sınırlı kanıt vardır. Tedavi geri çekildiğinde bu geri dönüşümlüdür.
- Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sükraz izomaltaz yetmezliği problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
- Tedavi sırasında alkol tüketiminden kaçınılmalıdır.
- Psödoefedrin hidroklorür, anti-doping kontrolleri sırasında yapılan testlerde pozitif reaksiyona neden olabilir.
Çocuklarda 400 mg / kg'dan fazla semptom ortaya çıkar. Doz reaksiyon etkisi yetişkinlerde daha az açıktır. Doz aşımı ile yarılanma ömrü 1.5-3 saattir.
Belirtiler
Doz aşımı sinirlilik, huzursuzluk, kaygı, sinirlilik, huzursuzluk, baş dönmesi, titreme, baş dönmesi, uykusuzluk, mide bulantısı, karın ağrısı, kusma, mide ağrısı, ishal, bradikardi, çarpıntı, taşikardi, kulak çınlaması, baş ağrısı ve gastrointestinal kanamaya yol açabilir. Hiperkalemi, metabolik asidoz, yüksek tansiyon veya hipotansiyon da olası aşırı doz belirtileridir. Toksisite kendini uyuşukluk, uyarılma, yönelim bozukluğu veya koma olarak gösterebilir. Hasta kramp geliştirebilir. Karaciğer fonksiyonu anormal olabilir. Metabolik asidoz oluşabilir ve protrombin zamanı / INR uzatılabilir. Akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı oluşabilir. Astım astımı kötüleştirebilir.
Yönetim
İki aktif maddenin gastrointestinal sistemden hızlı emilimi nedeniyle, etkili olabilmesi için aşırı dozdan sonraki dört saat içinde emetikler ve mide lavajı başlatılmalıdır. Kömür sadece bir saat içinde uygulanırsa etkilidir. Kalp durumu izlenmeli ve serum elektrolitleri ölçülmelidir.
Kalp toksisitesi kanıtı varsa, propanolol intravenöz olarak uygulanabilir. Serum potasyum seviyesi düşerse, seyreltilmiş bir potasyum klorür çözeltisinin yavaş infüzyonu başlatılmalıdır. Hipokalemiye rağmen, hastanın potasyum açısından düşük olması olası değildir, bu nedenle aşırı yüklenmeden kaçınılmalıdır. Tuz uygulandıktan sonra birkaç saat boyunca serum potasyumunun daha fazla izlenmesi tavsiye edilir. Diazepamın intravenöz uygulaması deliryum veya kramplar için endikedir.
Ibuprofen
Farmakoterapötik grup: propiyonik asit türevleri.
ATC kodu: M01AE51
Psödoefedrin hidroklorür
Farmakoterapötik grup: Sistemik kullanım için burun dekonjestanları, sempatomimetre.
ATC kodu: R01BA52
Ibuprofen, propiyonik asit sınıfı ilaçlara ait steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ajandır. Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar özelliklere sahiptir. Psödoefedrin hidroklorür, burun mukozasının vazokonstriksiyonuna neden olan, böylece rinore ve burun tıkanıklığını azaltan bir sempatomimetiktir.
Deneysel veriler ibuprofen'in, aynı anda dozlanırsa düşük doz aspirinin (asetilsalisilik asit) trombosit agregasyonu üzerindeki etkilerini rekabetçi bir şekilde inhibe edebileceğini düşündürmektedir. Bazı farmakodinamik çalışmalar, 400 mg ibuprofen'in tek dozlarının, aspirin (asetilsalisilik asit) (81 mg) derhal salınmasından 8 saat önce veya 30 dakika içinde tromboksan veya trombosit agregasyonu oluşumu üzerinde ASS'nin azaltılmış bir etkiye sahip olduğunu göstermektedir. Bu verilerin klinik duruma ekstrapolasyonu ile ilgili belirsizlikler olmasına rağmen, ibuprofen'in düzenli uzun süreli kullanımının düşük doz asetilsalisilik asidin kardiyoprotektif etkisini azaltma olasılığı göz ardı edilemez. İbuprofen ara sıra kullanıldığında klinik olarak anlamlı bir etki düşünülmez.
Yetişkinlerde, katı oral dozlardan ibuprofen gastrointestinal sistemden emilir ve pik plazma konsantrasyonları yutulduktan yaklaşık 1 ila 2 saat sonra ortaya çıkar. İbuprofen esas olarak karaciğerde 2-hidroksiibuprofen ve 2-karboksibibuprofen'e metabolize edilir. İbuprofen plazma proteinlerine% 90 ila 99 oranında bağlanır ve plazma yarılanma ömrü yaklaşık 2 saattir. Esas olarak metabolitler ve konjugatları olarak idrarla hızla atılır. Yaklaşık% 1'i değişmemiş ibuprofen olarak idrarla ve yaklaşık% 14'ü konjuge ibuprofen olarak atılır.
Sınırlı çalışmalarda ibuprofen anne sütünde çok düşük konsantrasyonlarda görülür.
Psödoefedrin hidroklorür, 1-3 saat sonra sivri plazma seviyeleri ile gastrointestinal sistemden hızla emilir. Çoğu sempatomimetik gibi, karaciğerde kısmen metabolize edilir, ancak esas olarak idrarda değişmeden atılır.