Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aşırı dozda paroksetin hakkında mevcut bilgiler, geniş güvenlik aralığını gösterir.
Belirtiler : “Kombalama Eylemleri” bölümünde açıklanan semptomlara ek olarak, kusma, öğrenci genişlemesi, ateş, kan basıncı değişimi, istemsiz kas kasılmaları, ajitasyon, anksiyete, taşikardi gözlenir.
Hastaların durumu, 2000 mg'a kadar bir kerelik dozda bile, ciddi sonuçlar olmadan normale döndü. Bazı raporlar koma ve EKG'deki değişiklikler gibi semptomları tanımlar; ölümler genellikle hastaların diğer psikotrop ilaçlarla veya alkolle birlikte paroksetin aldığı durumlarda çok nadirdi.
Tedavi: herhangi bir antidepresanı aşırı dozda almak için kullanılan genel önlemler; gerekirse, mide lavajı, aktif karbonun amacı (aşırı dozdan sonraki ilk gün boyunca her 4-6 saatte bir 20-30 mg), tedaviyi desteklemek ve temel fizyolojik göstergelerin sık sık izlenmesi.
Spesifik bir mumpsetin antidotu yoktur.
Muskarin kolinerjik reseptörleri için düşük bir afiniteye sahiptir ve hayvan çalışmaları antikolinerjik özelliklerin zayıf bir şekilde ifade edildiğini göstermiştir. Araştırma in vitro paroksetinin zayıf bir afiniteye sahip olduğunu gösterdi1- alfa2- ve beta-adrenoreseptörlerin yanı sıra dopamine (D2), serotonin 5-NT1- ve 5-NT2- ve histamin (H1) reseptörler. Sinaptik sonrası reseptörlerle etkileşim eksikliği in vitro araştırma sonuçları ile doğrulandı in vivoparoksetinin merkezi sinir sistemini baskılama ve arteriyel hipotansiyona neden olma yeteneğinin eksikliğini gösterdi. Psikomotor fonksiyonları ihlal etmez ve etanolün merkezi sinir sistemi üzerindeki baskıcı etkisini arttırmaz.
Diğer seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SIOZS) gibi, paroksetin, daha önce MAO inhibitörleri veya triptofan tarafından alınan hayvanlara verildiğinde 5-NT reseptörlerinin aşırı stimülasyon semptomlarına neden olur.
EEG davranışı ve değişiklikleri üzerine yapılan çalışmalar, paroksetinin, serotoninin ters yakalanmasını engellemek için gerekli olanları aşan dozlarda zayıf aktivasyon etkilerine neden olduğunu göstermiştir. Doğası gereği, aktivasyon özellikleri amfetamin benzeri değildir.
Hayvan çalışmaları paroksetinin kardiyovasküler sistemi etkilemediğini göstermiştir.
Sağlıklı bireylerde paroksetin, kan basıncı, CSW ve EKG'de klinik olarak önemli değişikliklere neden olmaz
