Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 06.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Bu ilacı nasıl kullanmalıyım?
Dozaj, dozaj ve Reuquinol kullanımı için talimatlar
Reuquinol® bir öğün üzerine veya bir bardak sütle alınmalıdır.
Romatizmal hastalıklar (kas ve eklem ağrısı ile karakterize hastalık)
Reuquinol®'un etkisi kümülatiftir ve faydalı terapötik etkilerini uygulamak için birkaç hafta gerektirirken, düşük şiddette yan etkiler nispeten erken ortaya çıkabilir. Maksimum etkilere ulaşılmadan önce birkaç aylık tedavi gerekebilir. 6 ay içinde objektif bir iyileşme (eklem ödeminin azaltılması, hareketliliğin artması) gerçekleşmezse, Reuquinol® kesilmelidir.
Sistemik ve diskoid lupus eritematozus:
Yetişkinler için başlangıç dozu: günde 400 ila 800 mg
Bakım dozu: günde 200 ila 400 mg
Romatoid artrit
Yetişkinler için başlangıç dozu: günde 400 ila 600 mg
Bakım dozları: günde 200 ila 400 mg
Kronik çocuk artriti
Dozaj, maksimum günlük 400 mg doza kadar 6.5 mg / kg ağırlık / gün'ü geçmemelidir.
Işığa duyarlı hastalıklar (ışıktan kaynaklanan veya şiddetlenen cilt koşulları)
Reuquinol® ile tedavi ilk anda 400 mg / gün olmalı ve daha sonra günde 200 mg'a düşürülmelidir. Mümkünse, güneşe maruz kalmadan birkaç gün önce tedaviye başlanmalıdır.
Sıtma (protozoanın neden olduğu hastalık):
Baskıcı tedavi
Yetişkin kullanımı: Haftalık aralıklarla 1 400 mg tablet Reuquinol®.
Çocuklarda kullanım: baskılayıcı doz haftada 6.5 mg / kg ağırlıktır. Yetişkin dozu ağırlığa rağmen aşılmamalıdır.
Koşullar izin verirse, maruziyetten 2 hafta önce baskıcı tedaviye başlanmalıdır.
Bununla birlikte, bu mümkün değilse, yetişkinler için 800 mg veya çocuklar için 12.9 mg / kg'lık bir başlangıç çift dozu önerilebilir, 6 saat arayla iki doza bölünür. Endemik alandan ayrıldıktan sonra 8 hafta boyunca baskıcı tedaviye devam edilmelidir (belirli bir hastalığın bulaştığı için tanınan coğrafi alan).
Akut krizin tedavisi
Yetişkin kullanımı: 800 mg başlangıç dozu, ardından 6 ila 8 saat sonra 400 mg ve ardışık 2 gün boyunca günde 400 mg (toplam 2 g hidroksiklorokin sülfat). 800 mg'lık (620 mg baz) tek bir doz kullanılarak alternatif bir yöntemin de etkili olduğu kanıtlanmıştır. Yetişkin dozu ayrıca vücut ağırlığı temelinde de hesaplanabilir. Bu yöntem pediatride (çocuklarda) kullanım için tercih edilir.
Çocuk kullanımı: toplam 32 mg / kg doz uygulayın (2 g'dan fazla değil) 3 güne bölünür, aşağıdaki gibi: ilk doz 12.9 mg / kg (800 mg'ı geçmeyin) ikinci doz 6.5 mg / kg (400 mg'ı geçmeyin) ilk dozdan altı saat sonra; üçüncü doz, ikinci dozdan 18 saat sonra 6.5 mg / kg; dördüncü doz üçüncü dozdan 24 saat sonra 6.5 mg / kg.
Tavsiye edilmeyen yollarla uygulanan Reuquinol®'un etkileri üzerine bir çalışma yoktur. Bu nedenle, güvenlik ve bu ilacın etkinliğini sağlamak için, uygulama sadece doktor tarafından önerildiği gibi oral olmalıdır.
Her zaman tedavi sürelerine, dozlarına ve süresine saygı göstererek doktorunuzun rehberliğini izleyin.
Doktorunuzun bilgisi olmadan tedaviyi kesmeyin.
Bu ilacı nasıl kullanmalıyım?
Dozaj, dozaj ve Reuquinol kullanımı için talimatlar
Reuquinol® bir öğün üzerine veya bir bardak sütle alınmalıdır.
Romatizmal hastalıklar (kas ve eklem ağrısı ile karakterize hastalık)
Reuquinol®'un etkisi kümülatiftir ve faydalı terapötik etkilerini uygulamak için birkaç hafta gerektirirken, düşük şiddette yan etkiler nispeten erken ortaya çıkabilir. Maksimum etkilere ulaşılmadan önce birkaç aylık tedavi gerekebilir. 6 ay içinde objektif bir iyileşme (eklem ödeminin azaltılması, hareketliliğin artması) gerçekleşmezse, Reuquinol® kesilmelidir.
Sistemik ve diskoid lupus eritematozus:
Yetişkinler için başlangıç dozu: günde 400 ila 800 mg
Bakım dozu: günde 200 ila 400 mg
Romatoid artrit
Yetişkinler için başlangıç dozu: günde 400 ila 600 mg
Bakım dozları: günde 200 ila 400 mg
Kronik çocuk artriti
Dozaj, maksimum günlük 400 mg doza kadar 6.5 mg / kg ağırlık / gün'ü geçmemelidir.
Işığa duyarlı hastalıklar (ışıktan kaynaklanan veya şiddetlenen cilt koşulları)
Reuquinol® ile tedavi ilk anda 400 mg / gün olmalı ve daha sonra günde 200 mg'a düşürülmelidir. Mümkünse, güneşe maruz kalmadan birkaç gün önce tedaviye başlanmalıdır.
Sıtma (protozoanın neden olduğu hastalık):
Baskıcı tedavi
Yetişkin kullanımı: Haftalık aralıklarla 1 400 mg tablet Reuquinol®.
Çocuklarda kullanım: baskılayıcı doz haftada 6.5 mg / kg ağırlıktır. Yetişkin dozu ağırlığa rağmen aşılmamalıdır.
Koşullar izin verirse, maruziyetten 2 hafta önce baskıcı tedaviye başlanmalıdır.
Bununla birlikte, bu mümkün değilse, yetişkinler için 800 mg veya çocuklar için 12.9 mg / kg'lık bir başlangıç çift dozu önerilebilir, 6 saat arayla iki doza bölünür. Endemik alandan ayrıldıktan sonra 8 hafta boyunca baskıcı tedaviye devam edilmelidir (belirli bir hastalığın bulaştığı için tanınan coğrafi alan).
Akut krizin tedavisi
Yetişkin kullanımı: 800 mg başlangıç dozu, ardından 6 ila 8 saat sonra 400 mg ve ardışık 2 gün boyunca günde 400 mg (toplam 2 g hidroksiklorokin sülfat). 800 mg'lık (620 mg baz) tek bir doz kullanılarak alternatif bir yöntemin de etkili olduğu kanıtlanmıştır. Yetişkin dozu ayrıca vücut ağırlığı temelinde de hesaplanabilir. Bu yöntem pediatride (çocuklarda) kullanım için tercih edilir.
Çocuk kullanımı: toplam 32 mg / kg doz uygulayın (2 g'dan fazla değil) 3 güne bölünür, aşağıdaki gibi: ilk doz 12.9 mg / kg (800 mg'ı geçmeyin) ikinci doz 6.5 mg / kg (400 mg'ı geçmeyin) ilk dozdan altı saat sonra; üçüncü doz, ikinci dozdan 18 saat sonra 6.5 mg / kg; dördüncü doz üçüncü dozdan 24 saat sonra 6.5 mg / kg.
Tavsiye edilmeyen yollarla uygulanan Reuquinol®'un etkileri üzerine bir çalışma yoktur. Bu nedenle, güvenlik ve bu ilacın etkinliğini sağlamak için, uygulama sadece doktor tarafından önerildiği gibi oral olmalıdır.
Her zaman tedavi sürelerine, dozlarına ve süresine saygı göstererek doktorunuzun rehberliğini izleyin.
Doktorunuzun bilgisi olmadan tedaviyi kesmeyin.
Bu ilaç bana ne zarar verebilir?
Reuquinol'un advers reaksiyonları
Çok yaygın reaksiyon (bu ilacı kullanan hastaların% 10'undan fazlasında görülür);
Yaygın reaksiyon (bu ilacı kullanan hastaların% 1 ila% 10'u arasında görülür);
Olağandışı reaksiyon (bu ilacı kullanan hastaların% 0.1 ila% 1'i arasında görülür);
Nadir reaksiyon (bu ilacı kullanan hastaların% 0.01 ila% 0.1'i arasında görülür);
Çok nadir reaksiyon (bu ilacı kullanan hastaların% 0.01'inden azında görülür);
Bilinmeyen frekans (mevcut verilerden tahmin edilemez).
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Bilinmiyor: kemik iliği depresyonu, anemi (kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma) aplastik anemi (kemik iliğinin yeterli sayıda kan elementi üretemediği anemi formu) agranülositoz (bazı kan lökositlerinde azalma) lökopeni (beyaz kan hücrelerinin azaltılması) trombositopeni (kan trombosit sayısında azalma).
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: kurdeşen (genellikle kaşıntıya neden olan alerjik kökenli döküntü), anjiyoödem (deri altı bölgesinde şişme veya genellikle alerjik kökenli mukoza), bronkospazm (hırıltıya neden olabilecek bronşların konsantrasyonu).
Metabolizma ve beslenme bozuklukları
Yaygın: Anoreksiya (iştah kaybı).
Bilinmiyor: hipoglisemi (kan şekeri oranında azalma).
Hidroksiklorokin porfiri (metabolik hastalık grubu) şiddetlendirebilir.
Psikiyatrik bozukluklar
Yaygın: Duygusal değişkenlik (hızlı ruh hali değişikliği).
Olağandışı: sinirlilik.
Bilinmiyor: psikoz, intihar davranışı.
Sinir sistemi bozuklukları
Yaygın: Baş ağrısı (baş ağrısı).
Olağandışı: baş dönmesi.
Bilinmiyor: bununla birlikte nöbetler (kasların istemsiz kasılması) bildirilmiştirGöz bozuklukları
Yaygın: Doza bağlı ve geri dönüşümlü konaklama bozuklukları nedeniyle bulanık görme.
Olağandışı: pigmentasyon ve görme alanında değişikliklerle retinopati (retinal hastalık). Erken formlarında, Reuquinol®'un süspansiyonu ile geri dönüşümlü gibi görünüyorlar. Tedavi zamanında askıya alınmazsa, kesildikten sonra bile retinopatinin ilerlemesi riski vardır. Retina değişiklikleri olan hastalar başlangıçta asemptomatik olabilir (semptomlar olmadan) veya dairesel tip, temporal skotomlar ve anormal renk görüşünün parasentral ve perisentral görünümleri olan skotomlara (toplam veya kısmi netlik kaybı veya keskinlik) sahip olabilir.
Opaklaştırma (şeffaflık kaybı) ve ödem (şişme) dahil olmak üzere korneada değişiklikler bildirilmiştir. Bu tür değişiklikler asemptomatik olabilir veya haleler, bulanık görme veya fotofobi (ışığa duyarlılık) gibi bozukluklara neden olabilir. Bu semptomlar geçici olabilir veya tedavinin kesilmesiyle geri dönüşümlü olabilir.
Bilinmiyor: makülopati ve maküler dejenerasyon vakaları bildirilmiştir ve geri döndürülemez olabilir.
İşitme ve labirent bozuklukları
Yaygın olmayan: baş dönmesi (baş dönmesi), kulak çınlaması.
Bilinmiyor: işitme kaybı.
Kalp bozuklukları
Bilinmiyor: kalp yetmezliğine neden olabilecek ve bazı durumlarda ölümcül olabilen kardiyomiyopati (kalp hastalığı) (bkz. “Bu ilacın bana neden olabileceği hastalıklar nelerdir??“Ve“ Birisi bu ilaç için belirtilenden daha fazla miktarda kullanıyorsa ne yapmalı?? - İşaretler ve Belirtiler ”).
İletim bozuklukları (elektrik uyaranının geçişinde zorluk) (şube bloğu / atriyoventriküler blok) ve ayrıca biventriküler hipertrofi (ventriküler duvarın kalınlaşması) meydana geldiğinde kronik toksisite düşünülmelidir. Tedavinin askıya alınması iyileşmeye yol açar.
Gastrointestinal hastalıklar
Çok yaygın: karın ağrısı, bulantı.
Yaygın: ishal, kusma.
Bu semptomlar genellikle dozun azaltılması veya tedavinin askıya alınması ile hemen gerilemektedir.
Hepatobiliyer hastalıklar
Yaygın olmayan: Karaciğer fonksiyonundaki değişiklikler.
Bilinmiyor: fulminan karaciğer yetmezliği (karaciğer fonksiyonunda ciddi azalma).
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Yaygın: Döküntü (cilt), kaşıntı (kaşıntı).
Yaygın olmayan: cilt ve mukoza zarlarında renk değişiklikleri, saç renk değişikliği, alopesi (saç dökülmesi).
Bu semptomlar genellikle tedavinin kesilmesiyle hızla gerilir.
Bilinmiyor: büllöz döküntü, eritema multiforme dahil (düz veya yüksek kırmızı lekeler, kabarcıklar, vücudu etkileyebilecek ülserasyonlar) Stevens sendromu - Johnson (mukoza zarlarındaki kabarcıklar ve vücudun geniş alanları ile karakterize ciddi alerjik reaksiyon formu) ve toksik epidermal nekroliz (ciddi olduğunda, genel patlama ile karakterize edilir, geniş sığ kabarcıklar ve epidermal nekroz alanları ile, büyük bir yanık gibi, esas olarak çeşitli ilaçlara toksik reaksiyondan kaynaklanır) eozinofili ile ilaç döküntüsü ve sistemik semptomlar (kanda artan eozinofiller ile döküntü) ışığa duyarlılık, eksfolyatif dermatit (soyma ile birlikte cilt değişikliği) akut jeneralize ekzantemik püstüloz (PEGA) (ilaca bağlı cilt hastalığı, ateş eşliğinde). Hidroksiklorokin sedef hastalığını hızlandırabilmesine rağmen, PEGA sedef hastalığından (enflamatuar cilt hastalığı) ayırt edilmelidir. Ateş ve hiperlökositoz (yüksek beyaz kan hücresi sayısı) ile ilişkili olabilir. Durumun evrimi genellikle tedavinin askıya alınmasından sonra uygundur.
Kas-iskelet sistemi hastalıkları ve bağ dokuları
Olağandışı: duyusal motor bozuklukları.
Bilinmiyor: iskelet kaslarının miyopatisi (kas sistemindeki sorun) veya nöromiyopati (sinir sistemine ve kaslara aynı anda saldıran bir sorun) proksimal kasların ilerleyici zayıflığına ve atrofisine yol açar.
Miyopati tedavinin kesilmesiyle geri dönüşümlü olabilir, ancak iyileşme birkaç ay sürebilir.
Tendon reflekslerinde azalma (kas tendonunun perküsyonuyla tetiklenen refleks hareketleri) ve anormal sinir iletimi.
İlacı kullanmanın istenmeyen reaksiyonları hakkında doktorunuza veya eczacınıza söyleyin.
Ayrıca hizmet hizmeti aracılığıyla şirketi bilgilendirin.
However, we will provide data for each active ingredient