Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 12.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Yetişkinler (yaşlılar dahil)
Minimum etkili doz kullanılmalıdır. Bu doz 6.5 mg / kg / gün'ü geçmemelidir (ideal vücut ağırlığı ve gerçek olmayan vücut ağırlığından hesaplanır) ve günde 200 mg veya 400 mg'dır.
günde 400 mg alabilen hastalarda:
Başlangıçta günde 400 mg bölünmüş dozlarda. Başka bir gelişme fark edilmezse doz 200 mg'a düşürülebilir. Reaksiyon azaldıkça idame dozu günde 400 mg'a çıkarılmalıdır.
Pediatrik popülasyon
Minimum etkili doz kullanılmalı ve ideal vücut ağırlığına göre 6.5 mg / kg / gün'ü geçmemelidir. Bu nedenle 200 mg tablet, ideal vücut ağırlığı 31 kg'dan az olan çocuklar için uygun değildir.
Her doz bir yemek veya bir bardak sütle alınmalıdır.
Reumaquin kümülatiftir ve olumlu etkilerini uygulamak için birkaç hafta sürerken, küçük yan etkiler nispeten erken ortaya çıkabilir. Romatizmal hastalıklar durumunda, 6 ay sonra iyileşme olmazsa tedavi durdurulmalıdır. Işığa duyarlı hastalıklar söz konusu olduğunda, tedavi sadece maksimum ışık zamanlarında yapılmalıdır.
Tabletler oral uygulama içindir.
Yetişkinler (yaşlılar dahil)
Minimum etkili doz kullanılmalıdır. Bu doz 6.5 mg / kg / gün'ü geçmemelidir (ideal vücut ağırlığı ve gerçek olmayan vücut ağırlığından hesaplanır) ve günde 200 mg veya 400 mg'dır.
günde 400 mg alabilen hastalarda:
Başlangıçta günde 400 mg bölünmüş dozlarda. Başka bir gelişme fark edilmezse doz 200 mg'a düşürülebilir. Reaksiyon azaldıkça idame dozu günde 400 mg'a çıkarılmalıdır.
Pediatrik popülasyon
Minimum etkili doz kullanılmalı ve ideal vücut ağırlığına göre 6.5 mg / kg / gün'ü geçmemelidir. Bu nedenle 200 mg tablet, ideal vücut ağırlığı 31 kg'dan az olan çocuklar için uygun değildir.
Her doz bir yemek veya bir bardak sütle alınmalıdır.
Hidroksiklorokin kümülatiftir ve olumlu etkilerini uygulamak için birkaç hafta sürer, küçük yan etkiler nispeten erken ortaya çıkabilir. Romatizmal hastalıklar durumunda, 6 ay sonra iyileşme olmazsa tedavi durdurulmalıdır. Işığa duyarlı hastalıklar söz konusu olduğunda, tedavi sadece maksimum ışık zamanlarında yapılmalıdır.
Tabletler oral uygulama içindir.
genel
- Önerilen günlük doz aşılmazsa retinopati oluşumu çok nadirdir. Önerilen maksimum değeri aşan dozların retinopati riskini artırması ve başlangıcını hızlandırması muhtemeldir.
- Plaquenil tedavisine başlamadan önce tüm hastalar oftalmolojik muayeneden geçmelidir. Buna göre, oftalmolojik muayeneler en az 12 ayda bir tekrarlanmalıdır.
Muayene görme keskinliği testi, dikkatli oftalmoskopi, fundoskopi, kırmızı hedefli merkezi görme alanı testi ve renk vizyonunu içermelidir.
Bu muayene daha sık olmalı ve aşağıdaki durumlarda hastaya uyarlanmalıdır:
- Günlük doz 6.5 mg / kg yağsız vücut ağırlığını aşıyor. Dozlama için bir rehber olarak kullanılan mutlak vücut ağırlığı, aşırı kilolu kişilerde aşırı doza yol açabilir.
- böbrek yetmezliği
- 6/8'in altında görme keskinliği
- 65 yaş üstü
kümülatif doz 200 g'dan fazla.
Pigment anomalisi, görme alanı defekti veya Kartal opaklığı barındırma veya bulundurma güçlüğü ile açıklanamayan başka bir anomali geliştiren herhangi bir hastada Plaquenil derhal kesilmelidir. İlerlemedeki olası değişiklikler nedeniyle hastalar gözlemlenmeye devam edilmelidir.
Anormal renk görme de dahil olmak üzere görme sorunları bulunursa, hastalara ilacı derhal almayı bırakmaları ve reçete yazan doktorunuzdan tavsiye almaları tavsiye edilmelidir.
Plaquenil ile tedavi edilen hastalarda kalp yetmezliğine yol açan bazı durumlarda ölümcül kardiyomiyopati vakaları bildirilmiştir. Kardiyomiyopatinin belirti ve semptomları için klinik izleme önerilir ve kardiyomiyopati gelişirse plaquenil kesilmelidir. İletim bozuklukları (bundelast bloğu / atriyoventriküler kalp bloğu) ve biventriküler hipertrofi teşhisi konduğunda kronik toksisite düşünülmelidir.
Plaquenil, olumsuz göz veya cilt reaksiyonlarına neden olabilecek ilaçlar alan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Aşağıda kullanılırsa da dikkatli olunmalıdır:
- Karaciğer veya böbrek hastalığı olan hastalar ve bu organları etkilediği bilinen hastalar. Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda, plazma reumaquin seviyeleri hakkında bir tahmin yapılmalı ve dozaj buna göre ayarlanmalıdır.
- Şiddetli gastrointestinal, nörolojik veya kan bozukluğu olan hastalar.
Kemik iliği depresyonu riski düşük olmasına rağmen, anemi, aplastik anemi, agranülositoz, beyaz kan hücrelerinde azalma ve trombositopeni olarak düzenli kan sayımı önerilmektedir. Anomaliler gelişirse plaquenil kesilmelidir.
Çinin duyarlılığı olan hastalarda, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalarda, reumaquin ile şiddetlendirilebilen porfiri cutanea tarda hastalarında ve sedef hastalığı olan hastalarda da dikkatli olunmalıdır. görünüyor.
Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu ile nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Küçük çocuklar özellikle 4-aminoquinolinlerin toksik etkilerine karşı hassastır; bu nedenle hastalar plaquenil'i çocukların erişemeyeceği yerlerde uyarılmalıdır.
Uzun süreli tedavisi olan tüm hastalar iskelet kası fonksiyonu ve tendon refleksleri üzerinde düzenli muayenelerden geçmelidir. Zayıflık meydana gelirse, ilaç geri çekilmelidir.
Reumaquin'in antidiyabetik ilaçlarla tedavi edilen ve tedavi edilmeyen hastalarda hayatı tehdit edebilecek bilinç kaybı da dahil olmak üzere ciddi hipoglisemiye neden olduğu gösterilmiştir. Reumaquin ile tedavi edilen hastalar hipoglisemi riski ve ilişkili klinik belirti ve semptomlar konusunda uyarılmalıdır. Reumaquin tedavisi sırasında hipoglisemi düşündüren klinik semptomları olan hastalar kan şekeri seviyelerini kontrol etmeli ve gerektiğinde tedaviyi kontrol etmelidir.
Plaquenil ile ekstrapiramidal bozukluklar ortaya çıkabilir.
genel
- Önerilen günlük doz aşılmazsa retinopati oluşumu çok nadirdir. Önerilen maksimum değeri aşan dozların retinopati riskini artırması ve başlangıcını hızlandırması muhtemeldir.
- Plaquenil tedavisine başlamadan önce tüm hastalar oftalmolojik muayeneden geçmelidir. Buna göre, oftalmolojik muayeneler en az 12 ayda bir tekrarlanmalıdır.
Muayene görme keskinliği testi, dikkatli oftalmoskopi, fundoskopi, kırmızı hedefli merkezi görme alanı testi ve renk vizyonunu içermelidir.
Bu muayene daha sık olmalı ve aşağıdaki durumlarda hastaya uyarlanmalıdır:
- Günlük doz 6.5 mg / kg yağsız vücut ağırlığını aşıyor. Dozlama için bir rehber olarak kullanılan mutlak vücut ağırlığı, aşırı kilolu kişilerde aşırı doza yol açabilir.
- böbrek yetmezliği
- 6/8'in altında görme keskinliği
- 65 yaş üstü
kümülatif doz 200 g'dan fazla.
Pigment anomalisi, görme alanı defekti veya Kartal opaklığı barındırma veya bulundurma güçlüğü ile açıklanamayan başka bir anomali geliştiren herhangi bir hastada Plaquenil derhal kesilmelidir. İlerlemedeki olası değişiklikler nedeniyle hastalar gözlemlenmeye devam edilmelidir.
Anormal renk görme de dahil olmak üzere görme sorunları bulunursa, hastalara ilacı derhal almayı bırakmaları ve reçete yazan doktorunuzdan tavsiye almaları tavsiye edilmelidir.
Plaquenil ile tedavi edilen hastalarda kalp yetmezliğine yol açan bazı durumlarda ölümcül kardiyomiyopati vakaları bildirilmiştir. Kardiyomiyopatinin belirti ve semptomları için klinik izleme önerilir ve kardiyomiyopati gelişirse plaquenil kesilmelidir. İletim bozuklukları (bundelast bloğu / atriyoventriküler kalp bloğu) ve biventriküler hipertrofi teşhisi konduğunda kronik toksisite düşünülmelidir.
Plaquenil, olumsuz göz veya cilt reaksiyonlarına neden olabilecek ilaçlar alan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Aşağıda kullanılırsa da dikkatli olunmalıdır:
- Karaciğer veya böbrek hastalığı olan hastalar ve bu organları etkilediği bilinen hastalar. Plazmadaki hidroksiklorokin seviyesinin tahmini, ciddi böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ve dozaj buna göre ayarlanmalıdır.
- Şiddetli gastrointestinal, nörolojik veya kan bozukluğu olan hastalar.
Kemik iliği depresyonu riski düşük olmasına rağmen, anemi, aplastik anemi, agranülositoz, beyaz kan hücrelerinde azalma ve trombositopeni olarak düzenli kan sayımı önerilmektedir. Anomaliler gelişirse plaquenil kesilmelidir.
Çinin duyarlılığı olan hastalarda, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalarda, hidroksiklorokin ile şiddetlenebilen porfiri cutanea tarda hastalarında ve sedef hastalığı olan hastalarda da dikkatli olunmalıdır, çünkü bu cilt reaksiyonları riskini arttırmaktadır. .
Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu ile nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Küçük çocuklar özellikle 4-aminoquinolinlerin toksik etkilerine karşı hassastır; bu nedenle hastalar plaquenil'i çocukların erişemeyeceği yerlerde uyarılmalıdır.
Uzun süreli tedavisi olan tüm hastalar iskelet kası fonksiyonu ve tendon refleksleri üzerinde düzenli muayenelerden geçmelidir. Zayıflık meydana gelirse, ilaç geri çekilmelidir.
Hidroksiklorokin, antidiyabetik ilaçlarla tedavi edilen ve tedavi edilmeyen hastalarda hayatı tehdit edebilecek bilinç kaybı da dahil olmak üzere ciddi hipoglisemiye neden olduğu gösterilmiştir. Hidroksiklorokin ile tedavi edilen hastalar hipoglisemi riski ve ilişkili klinik belirti ve semptomlar konusunda uyarılmalıdır. Hidroksiklorokin tedavisi sırasında hipoglisemi düşündüren klinik semptomları olan hastalar kan şekeri seviyelerini kontrol etmeli ve gerektiğinde tedaviyi kontrol etmelidir.
Plaquenil ile ekstrapiramidal bozukluklar ortaya çıkabilir.
Klorokin ve reumaquin gibi sıtma ilaçlarının, romatizmal hastalıkların tedavisinde terapötik etkilerine dahil olabilecek birkaç farmakolojik etkisi vardır, ancak herkesin rolü bilinmemektedir. Bunlar arasında sülfidril grupları ile etkileşimler, enzim aktivitesi bozuklukları (fosfolipaz, NADH sitokrom - C redüktaz, kolinesteraz, proteazlar ve hidrolazlar dahil), DNA bağlanması, lizozomal membranların stabilizasyonu, prostaglandin oluşumunun inhibisyonu, polimorfik hücre kemotaksi ve fagositozun inhibisyonu bulunur.
Klorokin ve hidroksiklorokin gibi sıtma ilaçlarının, romatizmal hastalıkların tedavisinde terapötik etkilerine dahil olabilecek birkaç farmakolojik etkisi vardır, ancak herkesin rolü bilinmemektedir. Bunlar arasında sülfidril grupları ile etkileşimler, enzim aktivitesi bozuklukları (fosfolipaz, NADH sitokrom - C redüktaz, kolinesteraz, proteazlar ve hidrolazlar dahil), DNA bağlanması, lizozomal membranların stabilizasyonu, prostaglandin oluşumunun inhibisyonu, polimorfik hücre kemotaksi ve fagositozun inhibisyonu bulunur.
However, we will provide data for each active ingredient