Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Sorbitol: Polistiren sülfonat ile tedavi edilen hastalarda, özellikle sorbitol kullanan hastalarda gastrointestinal stenoz, bağırsak iskemisi ve komplikasyonları (nekroz ve perforasyon) ortaya çıkabilir.8 İstenmeyen etkiler).
Hipokalemi: Şiddetli potasyum tükenmesi olasılığı göz önünde bulundurulmalı ve tedavi sırasında özellikle dijital hastalarda yeterli klinik ve biyokimyasal kontrol şarttır. Serum potasyumu 5 mmol / litreye düştüğünde reçinenin uygulanması durdurulmalıdır.
Diğer elektrolit bozuklukları: Reçine kalsiyum ve magnezyum iyonlarını bağlayabileceğinden, bu elektrolitlerin eksiklikleri ortaya çıkabilir. Buna göre, hastalar uygulanabilir tüm elektrolit bozuklukları açısından izlenmelidir.
Diğer riskler: Klinik olarak anlamlı kabızlık durumunda, normal bağırsak hareketi devam edene kadar tedavi kesilmelidir. Magnezyum içeren laksatifler kullanılmamalıdır.
Bronkopulmoner komplikasyonlara yol açabilecek aspirasyonu önlemek için reçine alınırken hasta dikkatle konumlandırılmalıdır.
Çocuklar ve yenidoğanlar: Yenidoğanlarda, sodyum polistiren sülfonat oral yoldan verilmemelidir. Çocuklarda ve yenidoğanlarda, aşırı dozaj veya yetersiz seyreltme reçinenin sıkışmasına neden olabileceğinden rektal uygulama ile özel dikkat gereklidir. Sindirim kanaması veya kolonik nekroz riski nedeniyle, prematüre bebeklerde veya düşük doğum ağırlıklı bebeklerde özel dikkat gösterilmelidir.
Sodyum yükünde artış riski taşıyan hastalar: Sodyum yükünde bir artışın zararlı olabileceği hastalara uygulanırken dikkatli olunmalıdır (ör. konjestif kalp yetmezliği, hipertansiyon, böbrek hasarı veya ödem). Bu gibi durumlarda, yeterli klinik ve biyokimyasal kontrol gereklidir. Reçinenin kalsiyum formunun bu durumda avantajları olabilir.
UYARILAR
Bir parçası olarak dahil ÖNLEMLER Bölüm.
ÖNLEMLER
Bağırsak Nekrozu
Resikali kullanımı ile ilişkili olarak bağırsak nekrozu, bazı ölümcül ve diğer ciddi gastrointestinal advers olaylar (kanama, iskemik kolit, perforasyon) bildirilmiştir. Bu vakaların çoğu sorbitolün birlikte kullanıldığını bildirmiştir. Prematüre, bağırsak hastalığı veya cerrahi öyküsü, hipovolemi ve böbrek yetmezliği ve başarısızlığı gibi birçok vakada gastrointestinal advers olaylar için risk faktörleri mevcuttu. Sorbitolün birlikte uygulanması önerilmez.
- Sadece bağırsak fonksiyonu normal olan hastalarda kullanın. Ameliyat sonrası bağırsak hareketi olmayan hastalarda kullanmaktan kaçının.
- Kabızlık veya etki kaybı gelişme riski olan hastalarda (etkisizlik, kronik kabızlık, inflamatuar bağırsak hastalığı, iskemik kolit, vasküler bağırsak aterosklerozu, önceki bağırsak rezeksiyonu veya bağırsak tıkanıklığı olanlar dahil) kullanmaktan kaçının. Kabızlık gelişen hastalarda kullanımı durdurun.
Elektrolit Bozuklukları
Şiddetli hipokalemi oluşabileceğinden tedavi sırasında serum potasyumunu izleyin.
Rezikali potasyum için tamamen seçici değildir ve tedavi sırasında az miktarda magnezyum ve kalsiyum gibi diğer katyonlar da kaybedilebilir. Rezikali alan hastalarda kalsiyum ve magnezyumun izlenmesi.
Yüksek Sodyum Alımına Duyarlı Hastalarda Sıvı Aşırı Yükü
Her 15 g Resikali dozu 1500 mg (60 mEq) sodyum içerir. Sodyum alımına (kalp yetmezliği, hipertansiyon, ödem) duyarlı hastaları aşırı sıvı yükü belirtileri açısından izleyin. Diğer sodyum kaynaklarının ayarlanması gerekebilir.
Arzu Riski
Sodyum polistiren sülfonat partiküllerinin solunmasından kaynaklanan akut bronşit veya bronkopnömoni vakaları bildirilmiştir. Gag refleksi bozulmuş, bilinç seviyesi değişmiş veya yetersizliğe eğilimli hastalar yüksek risk altında olabilir. Rezikali'yi hastayla dik konumda yönetin.
Sözlü Olarak Yönetilen Diğer İlaçlara Bağlanma
Rezikali, gastrointestinal emilimini azaltabilen ve etkinliğin azalmasına neden olabilecek oral yoldan uygulanan ilaçları bağlayabilir. Resikali'den en az 3 saat önce veya 3 saat sonra diğer oral ilaçları uygulayın. Gastroparezi olan hastalar 6 saatlik bir ayırma gerektirebilir..
Klinik Olmayan Toksikoloji
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Çalışmalar yapılmamıştır.
Belirli Popülasyonlarda Kullanın
Gebelik
Risk Özeti
Rezikali oral veya rektal uygulamayı takiben sistematik olarak emilmez ve maternal kullanımın fetal riskle sonuçlanması beklenmez.
Emzirme
Risk Özeti
Rezikali anne tarafından sistematik olarak emilmez, bu nedenle emzirmenin bebek için risk oluşturması beklenmez.
Pediatrik Kullanım
Pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik çalışmaları yapılmamıştır.
Pediatrik hastalarda, yetişkinlerde olduğu gibi, Resikali'nin 1 gram reçine başına 1mEq potasyum pratik değişim oranında potasyumu bağlaması beklenir.
Yenidoğanlarda Resikali oral yoldan verilmemelidir. Hem çocuklarda hem de yenidoğanlarda, aşırı dozaj veya yetersiz seyreltme reçinenin sıkışmasına neden olabilir. Erken bebekler veya düşük doğum ağırlıklı bebekler, Resikali ile gastrointestinal yan etkiler için artmış bir riske sahip olabilir. kullanın.
- Metabolizma ve beslenme bozuklukları
9 Doz aşımı).
Hipomagnezemi vakaları bildirilmiştir.
- Gastrointestinal hastalıklar
Gastrik tahriş, anoreksiya, bulantı, kusma, kabızlık ve bazen ishal oluşabilir.5 Etkileşimler).
- Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar
Sodyum polistiren sülfonat partiküllerinin solunması ile ilişkili bazı akut bronşit ve / veya bronko-pnömoni vakaları tarif edilmiştir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları Sarı Kart Şeması aracılığıyla şu adreste bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Aşağıdaki advers reaksiyonlar etiketlemenin başka bir yerinde tartışılmaktadır:
- Bağırsak Nekrozu
- Elektrolit Bozuklukları
- Aspirasyon
Resikali'nin onay sonrası kullanımı sırasında aşağıdaki advers reaksiyonlar tespit edilmiştir. Bu reaksiyonlar, belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.
Gastrointestinal: anoreksiya, kabızlık, ishal, fekal etki, gastrointestinal betonlar (bezoarlar), iskemik kolit, bulantı, ülserasyonlar, kusma, mide tahrişi, bağırsak tıkanıklığı (alüminyum hidroksit konsantrasyonu nedeniyle)
Metabolik: sistemik alkaloz