Kompozisyon:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Ayrıca bakınız:
Atropin (Redotex) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??
Atropin (Redotex) veya diğer antikolinerjik ajanlara karşı bilinen aşırı duyarlılık.
Şiddetli ülseratif kolit; ülseratif koliti karmaşıklaştıran toksik megakolon; gastrointestinal tıkanıklık örn, piloroduodenal stenoz, akhalasya, kardiyospazm, felçli ileus, bağırsak atonisi; kapalı açılı glokom; obstrüktif üropati örn, prostat hipertrofisinin neden olduğu mesane boynu tıkanıklığı; myastenia gravis; kalp yetmezliği veya tirotoksikoza sekonder taşikardi; kararsız kardiyovasküler durumu olan akut kanama; ateşli hastalar veya hiperpireksi ve ısı secde riski nedeniyle yüksek ortam sıcaklığına maruz kalan hastalar; prostat büyümesi; gebeliğe bağlı hipertansiyon.
MAOI ile tedavi edilen veya son 2 hafta içinde MAOI'yi durduran hastalar; orta veya şiddetli hipertansiyon; pulmoner hipertansiyon; yapısal kardiyak anormallikler veya ileri arteriyoskleroz; adrenal tümör; hipertiroidizm veya hipereksitabilite; koroner tromboz; kapalı açılı glokom; gebelik.
Ayrıca bakınız:
Diazepam (Redotex) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??
Diazepam (Redotex) veya benzeri ilaçlara (Ativan, Klonopin, Restoril, Xanax ve diğerleri) alerjiniz varsa veya miyastenia gravis, şiddetli karaciğer hastalığı, dar açılı glokom, şiddetli solunum varsa bu ilacı kullanmamalısınız. sorun veya uyku apnesi.
Hamileyseniz Diazepam (Redotex) kullanmayın. Doğmamış bebeğe zarar verebilir.
Doktorunuzun tavsiyesi olmadan hamilelik sırasında Diazepam (Redotex) almaya başlamayın veya bırakmayın. Diazepam (Redotex) doğmamış bir bebeğe zarar verebilir, ancak hamilelik sırasında nöbet geçirmek hem anneye hem de bebeğe zarar verebilir. Diazepam'ı (Redotex) nöbet için alırken hamile kalırsanız derhal doktorunuza bildirin.
Diazepam'ı (Redotex) almadan önce, glokom, astım veya diğer solunum problemleriniz, böbrek veya karaciğer hastalığı, nöbetler veya uyuşturucu veya alkol bağımlılığı, akıl hastalığı, depresyon veya intihar düşünceleri varsa doktorunuza söyleyin.
Diazepam (Redotex) alırken alkol almayın. Bu ilaç alkolün etkilerini artırabilir.
Bu ilacı asla doktorunuzun reçetelediğinden daha fazla almayın. Aşırı dozda Diazepam (Redotex) ölümcül olabilir.
Diazepam (Redotex) alışkanlık oluşturabilir. Diazepam'ı (Redotex) asla başka biriyle, özellikle uyuşturucu bağımlılığı veya bağımlılığı öyküsü olan biriyle paylaşmayın.
Ayrıca bakınız:
Liotironin (Redotex) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??
Tiroid hormon preparatları genellikle teşhis edilmiş ancak henüz düzeltilmemiş adrenal kortikal yetmezliği, tedavi edilmemiş tirotoksikozu ve aktif veya yabancı bileşenlerinden herhangi birine karşı belirgin aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Bununla birlikte, literatürden tiroid hormonuna gerçek alerjik veya kendine özgü reaksiyonların iyi belgelenmiş bir kanıtı yoktur.
Uyarılar
Obezite tedavisinde tek başına veya diğer terapötik ajanlarla birlikte tiroid hormonu aktivitesi olan ilaçlar kullanılmıştır. Ötiroid hastalarında, günlük hormonal gereksinimler aralığındaki dozlar kilo vermek için etkisizdir. Daha büyük dozlar, özellikle anorektik etkileri için kullanılanlar gibi sempatomimetik aminlerle birlikte verildiğinde, ciddi veya hatta hayatı tehdit eden toksisite belirtileri üretebilir.
Obezite tedavisinde tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte tiroid hormonlarının kullanımı haksızdır ve etkisiz olduğu gösterilmiştir. Bu duruma hipotiroidizm eşlik etmedikçe, erkek veya kadın kısırlığının tedavisi için kullanımları da haklı değildir.
Tiroid hormonları, kardiyovasküler sistemin, özellikle koroner arterlerin bütünlüğünden şüphelenilen bazı durumlarda çok dikkatli kullanılmalıdır. Bunlar, anjina pektorisli veya gizli kardiyak hastalık olasılığının daha yüksek olduğu yaşlıları içerir. Bu hastalarda, Liotironin (Redotex) sodyum tedavisi, nispeten hızlı etki başlangıcı dikkate alınarak düşük dozlarla başlatılmalıdır. Liotironin (Redotex) Sodyum Tabletlerin dozajının başlatılması, USP günde 5 mcg'dir ve 2 haftalık aralıklarla 5 mcg'den fazla artışlarla arttırılmamalıdır. Bu gibi hastalarda, ötiroid durumuna sadece kardiyovasküler hastalığın alevlenmesi pahasına ulaşılabildiğinde, tiroid hormonu dozu azaltılmalıdır.
Morfolojik hipogonadizm ve nefroz, ilaç uygulanmadan önce göz ardı edilmelidir. Hipopituitarizm varsa, ilaca başlamadan önce adrenal eksiklik düzeltilmelidir.
Miksedematöz hastalar tiroide karşı çok hassastır; dozaj çok düşük bir seviyede başlatılmalı ve kademeli olarak arttırılmalıdır.
Şiddetli ve uzun süreli hipotiroidizm, azaltılmış metabolik durumla orantılı olarak azalmış adrenokortikal aktivite seviyesine yol açabilir. Tiroid replasman tedavisi uygulandığında, metabolizma adrenokortikal aktiviteden daha yüksek bir oranda artar. Bu adrenokortikal yetmezliği hızlandırabilir. Bu nedenle, şiddetli ve uzun süreli hipotiroidizmde, ek adrenokortikal steroidler gerekli olabilir. Nadir durumlarda tiroid hormonunun uygulanması hipertiroid durumunu hızlandırabilir veya mevcut hipertiroidizmi şiddetlendirebilir.
Doktorunuz tarafından belirtildiği gibi Atropin (Redotex) damlalarını kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.
- Atropin (Redotex) damlaları ile ekstra bir hasta broşürü mevcuttur. Bu bilgiler hakkında sorularınız varsa eczacınızla konuşun.
- Gözde Atropin (Redotex) damlalarını kullanmak için önce ellerinizi yıkayın. Kafanı geriye doğru eğ. İşaret parmağınızı kullanarak, bir kese oluşturmak için alt göz kapağını gözden uzağa çekin. İlacı kese içine bırakın ve gözlerinizi yavaşça kapatın. Göz kapağının iç köşesine 1 ila 2 dakika boyunca baskı uygulamak için parmağınızı hemen kullanın. Göz kırpmayın. Gözünüze dokunmamaya dikkat ederek, temiz, kuru bir doku ile gözünüzdeki fazla ilacı çıkarın. Üzerinde olabilecek herhangi bir ilacı çıkarmak için ellerinizi yıkayın.
- Mikropların ilacınızı kirletmesini önlemek için, aplikatör ucuna göz dahil herhangi bir yüzeye dokunmayın. Kabı sıkıca kapalı tutun.
- Bir doz Atropin (Redotex) damlasını kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede kullanın. Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz kullanmayın.
Sağlık uzmanınıza Atropin (Redotex) damlalarını nasıl kullanacağınız hakkında sorularınızı sorun.
Diazepam (Redotex) Rektal Jel'i doktorunuzun belirttiği şekilde kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.
- Diazepam (Redotex) Rectal Gel ile ekstra bir hasta broşürü mevcuttur. Bu bilgiler hakkında sorularınız varsa eczacınızla konuşun.
- Bir sağlık hizmeti sağlayıcısı, bakıcıya Diazepam (Redotex) Rectal Gel'i nasıl kullanacağını öğretecektir. Bakıcınızın Diazepam (Redotex) Rectal Gel'i nasıl kullanacağını anladığından emin olun. Siz veya bakıcılarınız Diazepam (Redotex) Rectal Gel'i kullanma hakkında herhangi bir sorunuz varsa sağlık uzmanınıza başvurun.
- Diazepam (Redotex) Rektal Jel'i kullanmak için hastayı düşemeyecekleri bir yere koyun. Şırıngayı al. Başparmağınızla yukarı itin ve kapağı şırıngadan çıkarın. Conta piminin kapakla çıkarıldığından emin olun. Rektal ucu sağlanan yağlama jölesi ile yağlayın.
- Yan taraftaki hastayı size bakacak şekilde çevirin. Üst bacağı öne doğru bükün ve rektumu ortaya çıkarmak için kalçaları ayırın.
- Şırınga ucunu yavaşça rektuma yerleştirin. Pistonu durana kadar hafifçe içeri iterken yavaşça 3'e kadar sayın. Şırıngayı rektumdan çıkarmadan önce yavaşça 3'e kadar sayın. İlacın sızmasını önlemek için kalçaları bir arada tutarken yavaşça 3'e kadar sayın.
- Hastayı yanınızda yanınızda tutun. Hastayı hastanın doktoru tarafından belirtildiği şekilde gözlemlemeye devam edin.
- Şırıngayı veya diğer malzemeleri tekrar kullanmayın. Kullanılmış tüm malzemeleri çöp kutusuna atın. Çocukların ulaşabileceği yerlerden ve evcil hayvanlardan uzak tutun.
- Diazepam (Redotex) Rektal Jel kullandıktan sonra nöbetler 15 dakika devam ederse, hastanın doktoru size aksini söylemediği sürece hastanın doktoruna hemen başvurun.
- Nöbetlerin sıklığı veya şiddeti veya hastanın rengi veya solunumu nedeniyle endişeleniyorsanız derhal doktora başvurun.
- Nöbetler hastanın olağan nöbet ataklarından farklıysa veya hastanın olağandışı veya ciddi problemleri varsa derhal doktora başvurun.
- Diazepam (Redotex) Rektal Jel'i doktorunuz size aksini söylemediği sürece her 5 günde bir defadan fazla KULLANMAYIN.
- Diazepam (Redotex) Rektal Jel'i doktorunuz size aksini söylemediği sürece ayda 5 kereden fazla KULLANMAYIN.
- Bir doz Diazepam (Redotex) Rectal Gel'i kaçırırsanız, hemen doktorunuza başvurun.
Diazepam (Redotex) Rectal Gel'i nasıl kullanacağınız hakkında sağlık uzmanınıza sorunuz.
Liotironin (Redotex) tabletlerini doktorunuzun belirttiği şekilde kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.
- Liotironin (Redotex) tabletlerini yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz ağızdan alın.
- Liotironin (Redotex) tabletleri, her gün aynı saatte alınırsa en iyi sonucu verir.
- Liotironin (Redotex) tabletlerini kalsiyum tuzları (örn. Kalsiyum karbonat), kolestiramin veya sükralfattan en az 4 saat ayırın.
- Durumunuzun semptomlarını hafifletmek için Liotironin (Redotex) tabletlerinin birkaç hafta boyunca sürekli kullanımı gerekebilir.
- Bir doz Liotironin (Redotex) tabletini kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz almayın.
Sağlık uzmanınıza Liotironin (Redotex) tabletlerini nasıl kullanacağınız hakkında sorularınızı sorun.
Bir ilacın veya ilacın spesifik ve genel kullanımları vardır. Bir ilaç, bir hastalığı önlemek, bir süre boyunca bir hastalığı tedavi etmek veya bir hastalığı tedavi etmek için kullanılabilir. Hastalığın belirli semptomlarını tedavi etmek için de kullanılabilir. İlaç kullanımı hastanın aldığı forma bağlıdır. Enjeksiyon formunda veya bazen tablet formunda daha yararlı olabilir. İlaç tek bir rahatsız edici semptom veya hayatı tehdit eden bir durum için kullanılabilir. Bazı ilaçlar birkaç gün sonra durdurulabilirken, bazı ilaçların bundan faydalanabilmesi için uzun süre devam etmesi gerekir.Kullanımı: Etiketli Endikasyonlar
Panzehir: Antikolinesteraz zehirlenmesi için panzehir (karbamat insektisitler, sinir ajanları, organofosfat insektisitler); muskarin içeren mantar zehirlenmesi için panzehir.
Nöromüsküler blokajın tersine çevrilmesi sırasında olumsuz etkilerini azaltmak için antikolinesterazlarla (örn. Edrofonyum, neostigmin) adjuvan kullanımı.
Kardiyovasküler durumlar: Semptomatik sinüs bradikardisi, atriyoventriküler (AV) nodal blok tedavisi.
Not: Tip II ikinci derece veya üçüncü derece AV bloğu için etkili değildir (AHA [Hazinski 2015]). Asistol veya nabızsız elektriksel aktivitenin (PEA) yönetiminde artık kullanılması önerilmez (ACLS 2010).
Solunum yolu: Tükürük ve sekresyonları inhibe etmek için preoperatif / preanestetik ilaç.
Etiket Kullanmıyor
Hızlı sekans entübasyonu (premedikasyon)
Klinik deneyimler, iletim değiştiren ilaçlar (örn. Beta-blokerler) gibi hızlı sekans entübasyon sırasında bradikardi gelişme riski taşıyan yetişkinlerde Atropin (Redotex) kullanımını önermektedir.
Dayalı Amerikan Kalp Derneği 2015 Sağlık Sağlayıcıları için Acil Kardiyovasküler Bakım El Kitabı, Atropin (Redotex) kullanımı etkilidir ve hızlı sekans entübasyonuna tabi tutulan yetişkinlerde bradikardiyi önlemek için bir premedikasyon olarak önerilmektedir.
Amerikan Nükleer Kardiyoloji Derneği'ne dayanarak, Atropin (Redotex) sadece dobutamin ile hedef kalp atış hızına ulaşmayan hastalarda kalp atış hızını arttırmak için yardımcı bir ajan olarak uygulanabilir.
Bir ilacın veya ilacın spesifik ve genel kullanımları vardır. Bir ilaç, bir hastalığı önlemek, bir süre boyunca bir hastalığı tedavi etmek veya bir hastalığı tedavi etmek için kullanılabilir. Hastalığın belirli semptomlarını tedavi etmek için de kullanılabilir. İlaç kullanımı hastanın aldığı forma bağlıdır. Enjeksiyon formunda veya bazen tablet formunda daha yararlı olabilir. İlaç tek bir rahatsız edici semptom veya hayatı tehdit eden bir durum için kullanılabilir. Bazı ilaçlar birkaç gün sonra durdurulabilirken, bazı ilaçların bundan faydalanabilmesi için uzun süre devam etmesi gerekir.Diazepam (Redotex) anksiyete, kas spazmları ve alkol yoksunluğunu tedavi etmek için kullanılır. Enjeksiyon formu derhal rahatlama istendiğinde veya ilaç ağızdan alınamadığında kullanılır.
Bu ilaç ayrıca durmayan ciddi nöbetlerin kısa süreli tedavisi için de kullanılır (status epilepticus). Nöbetleri önlemek için günlük kullanım için değildir.
Diazepam (Redotex) ayrıca bir ameliyat veya prosedürden önce uyuşukluğa neden olmak, kaygıyı azaltmak ve hastanın ameliyat / prosedür sırasında neler olduğunu unutmasına yardımcı olmak için kullanılır.
Bu ilaç beyni ve sinirleri sakinleştirerek çalışır. Diazepam (Redotex), benzodiazepinler olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir.
Diazepam (Redotex) enjeksiyonu nasıl kullanılır
Bu ilaç, doktorunuz tarafından belirtildiği gibi bir damara veya kasın derinliklerine enjeksiyon yoluyla verilir. Bu ilacı aldıktan sonra birkaç saat boyunca yakından izlenmelisiniz.
Bu ilacı evde kullanıyorsanız, tüm hazırlık ve kullanım talimatlarını sağlık uzmanınızdan öğrenin. Kullanmadan önce, bu ürünü partikül veya renk değişikliği açısından görsel olarak kontrol edin. Her ikisi de varsa, sıvıyı kullanmayın. Tıbbi malzemelerin güvenli bir şekilde nasıl saklanacağını ve atılacağını öğrenin.
Dozaj, tıbbi durumunuza, yaşınıza ve tedaviye yanıtınıza bağlıdır. İlacın bir damara çok hızlı verilmesi ciddi yan etkilere neden olabilir. Bu ilacı bir damara verirse, yavaşça büyük bir damara enjekte edin. Bu ilacı bir artere veya cilde enjekte etmeyin.
Aniden bu ilacı kullanmayı bırakırsanız, yoksunluk belirtileri olabilir (sallama, karın / kas krampları, kusma, terleme, anksiyete, huzursuzluk, nöbetler gibi). Geri çekilmeyi önlemeye yardımcı olmak için doktorunuz dozunuzu yavaşça düşürebilir. Diazepam'ı (Redotex) uzun süre veya yüksek dozlarda kullandıysanız çekilme olasılığı daha yüksektir. Para çekme işleminiz varsa derhal doktorunuza veya eczacınıza bildirin.
Bu ilaç uzun süre kullanıldığında, işe yaramayabilir. Bu ilaç iyi çalışmayı bırakırsa doktorunuzla konuşun.
Faydalarının yanı sıra, bu ilaç nadiren anormal ilaç arama davranışına (bağımlılık) neden olabilir. Geçmişte alkol veya uyuşturucu madde kullanmışsanız bu risk artabilir. Bağımlılık riskini azaltmak için bu ilacı tam olarak reçete edildiği gibi kullanın.
Bir ilacın veya ilacın spesifik ve genel kullanımları vardır. Bir ilaç, bir hastalığı önlemek, bir süre boyunca bir hastalığı tedavi etmek veya bir hastalığı tedavi etmek için kullanılabilir. Hastalığın belirli semptomlarını tedavi etmek için de kullanılabilir. İlaç kullanımı hastanın aldığı forma bağlıdır. Enjeksiyon formunda veya bazen tablet formunda daha yararlı olabilir. İlaç tek bir rahatsız edici semptom veya hayatı tehdit eden bir durum için kullanılabilir. Bazı ilaçlar birkaç gün sonra durdurulabilirken, bazı ilaçların bundan faydalanabilmesi için uzun süre devam etmesi gerekir.Kullanımı: Etiketli Endikasyonlar
Tiroid bozuklukları:
Oral: Primer (tiroidal), sekonder (hipofiz) ve üçüncül (hipotalamik) konjenital veya edinilmiş hipotiroidizmde replasman tedavisi; iyi diferansiye tiroid kanserinin tedavisinde cerrahi ve radyoiyot tedavisine ek olarak; şüpheli hafif hipertiroidizmi veya tiroid bezi özerkliğini ayırt etmek için baskılama testlerinde bir teşhis maddesi.
Kullanım sınırlamaları: İyot yeterli hastalarda iyi huylu tiroid nodüllerinin ve toksik olmayan yaygın guatrın baskılanması için endike değildir; subakut tiroiditin iyileşme aşamasında hipotiroidizmin tedavisi için endike değildir.
Miksödem koma / prekom: IV: Miksödem koma / prekom tedavisi
Not: Domuz eti veya sığır etinden elde edilen kurutulmuş tiroid veya tiroid ekstraktına alerjisi olan hastalarda kullanılabilir.
Etiket Kullanmıyor
Antidepresan büyütme
Tedaviye dirençli depresyon için büyütme : Meta analizden elde edilen veriler, trisiklik antidepresanlara refrakter olan depresyonda Liotironin (Redotex) kullanımını destekler. Bu ortamda Liotironinin (Redotex) rolünü daha fazla tanımlamak için ek veriler gerekebilir.
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Atropini (Redotex) etkileyecektir?
Atropin (Redotex), diğer antikolinerjik ilaçlarla birlikte uygulandığında antikolinerjik aktivitenin artmasına neden olabilir, örneğin fenotiyazinler, antispazmodikler, antiparkinson ilaçları, antikolinerjik aktiviteye sahip antiaritmikler, örneğin disopiramid ve kinidin, bazı antihistaminikler, trisiklik antidepresanlar veya butirofenonlar.
Diğer ilaçların emilimi, Atropinin (Redotex) neden olduğu mide motilitesindeki azalmadan etkilenebilir.
Atropin (Redotex), sentetik kolin esterleri, örneğin betanekol ve karbacol, antikolinesteraz ilaçları, örneğin fizikostigmin, neostigmin ve piridostigmin ve kolinomimetik alkaloidler, örneğin pilokarpin gibi bir dizi bileşiğin etkilerini antagonize eder.
Ketokonazol: Antikolinerjikler gastrointestinal pH'ı artırabilir, bu da muhtemelen antikolinerjiklerle eşzamanlı kullanım sırasında ketokonazol emiliminde belirgin bir azalmaya neden olabilir; hastalara bu ilaçları ketokonazolden en az 2 saat sonra almaları tavsiye edilmelidir.
Sisaprid ve Metoklopramid: Antikolinerjiklerle eşzamanlı kullanım, sisaprid ve metoklopramidin gastrointestinal motilitesini antagonize edebilir.
Opioid (Narkotik) Analjezikler: Antikolinerjiklerle eşzamanlı kullanım, paralitik ileus ve / veya idrar retansiyonuna yol açabilecek şiddetli kabızlık riskinin artmasına neden olabilir.
Haloperidol: Şizofrenik hastalarda haloperidolün antipsikotik etkinliği azalabilir.
Kolinesteraz İnhibitörleri: Atropinin (Redotex) farmakodinamik etkileri göz önüne alındığında, Atropin (Redotex) kolinesteraz inhibitörlerinin, örneğin rivastigmin, donepezil aktivitesine müdahale edebilir.
Uyumsuzluklar : Atropin (Redotex) Enjeksiyon Pfizer'in adrenalin HCl içeren çözeltilerle uyumsuz olduğu gösterilmiştir, amilobarbiton sodyum, pentobarbiton sodyum, promazin HCl, ampisilin sodyum, kloramfenikol sodyum süksinat, kloretrasiklin HCl, heparin sodyum, metaraminol tartrat, metisilin sodyum, nitrofurantoin, novobiocin, oksasilin sodyum, sodyum bikarbonat, sülfadiazin sodyum, sülfafurazol dietanolamin, tetrasiklin HCl, tiyopenton sodyum, askorbik asit ve warfarin sodyum içeren B vitamini kompleksi. Bu liste ayrıntılı değildir.
Guanetidin azaltılmış etkisi. Sempatomimetik etkileri nedeniyle dijital ile tedavi edilen hastalarda aritmi riskinin artması. Koroform, siklopropan, halotan veya diğer halojenli anestezikler ile aritmi riski artar. Katinin (Redotex) etkisi trisiklik anti-depresanlar tarafından azaltılabilir / arttırılabilir.
Potansiyel Olarak Ölümcül : Katin (Redotex), MAOI ile tedavi edilen hastalarda veya MAOI'yi durdurduktan sonraki 14 gün içinde kullanılmamalıdır, çünkü kullanıldığında hipertansif kriz meydana gelebilir.
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Diazepam'ı (Redotex) etkileyecektir?
Diazepam ise (Redotex) rektal jel diğer psikotropik ajanlar veya diğer CNS depresanları ile birleştirilmelidir, özellikle Diazepam'ın etkisini güçlendirebilecek bilinen bileşiklerle kullanılacak ajanların farmakolojisine dikkat edilmelidir (Redotex) fenotiyazinler gibi, narkotik, barbitüratlar, MAO inhibitörleri ve diğer antidepresanlar.
Diazepam (Redotex) ve diğer bazı benzodiazepinlerin klerensi simetidin uygulaması ile ilişkili olarak ertelenebilir. Bunun klinik önemi belirsizdir.
Valproat, Diazepam'ın (Redotex) CNS-depresan etkilerini güçlendirebilir.
Rektal olarak uygulanan Diazepam'ın (Redotex) diğer ilaçlarla etkileşimini değerlendirmek için literatürde klinik çalışma veya rapor bulunmamıştır. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, çeşitli mekanizmalarla etkileşim potansiyeli bir olasılıktır.
Diğer İlaçların Diazepam (Redotex) Metabolizması Üzerindeki Etkisi: İnsan karaciğer preparatlarını kullanan in vitro çalışmalar, CYP2C19 ve CYP3A4'ün Diazepam'ın (Redotex) ilk oksidatif metabolizmasında yer alan temel izozimler olduğunu düşündürmektedir. Bu nedenle, Diazepam (Redotex) CYP2C19 ve CYP3A4 aktivitesini etkileyen ajanlarla eşzamanlı olarak verildiğinde potansiyel etkileşimler meydana gelebilir. Potansiyel CYP2C19 inhibitörleri (ör.simetidin, kinidin ve tranilsikpromin) ve CYP3A4 (ör.ketokonazol, troleandomisin ve klotrimazol) Diazepam (Redotex) eliminasyon oranını düşürürken CYP2C19 indükleyicileri (ör., rifampin) ve CYP3A4 (ör., karbamazepin, fenitoin, deksametazon ve fenobarbital) Diazepam'ın (Redotex) eliminasyon oranını artırabilir.
Diazepam'ın (Redotex) Diğer İlaçların Metabolizması Üzerine Etkisi : Diazepam (Redotex) tarafından hangi izozimlerin inhibe edilebileceği veya indüklenebileceğine dair rapor yoktur. Ancak, Diazepam'ın (Redotex) CYP2C19 ve CYP3A4 için bir substrat olduğu gerçeğine dayanarak, Diazepam'ın (Redotex) CYP2C19 için substrat olan ilaçların metabolizmasına müdahale etmesi mümkündür (örn. omeprazol, propranolol ve imipramin) ve CYP3A4 (ör. siklosporin, paklitaksel, terfenadin, teofilin ve warfarin) potansiyel bir ilaç-ilaç etkileşimine yol açar.
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Liotironini (Redotex) etkileyecektir?
Oral Antikoagülanlar
Tiroid hormonlarının K vitaminine bağlı pıhtılaşma faktörlerinin katabolizmasını arttırdığı görülmektedir. Oral antikoagülanlar da verilirse, pıhtılaşma faktörü sentezindeki telafi edici artışlar bozulur. Tiroid replasman tedavisi gerektirdiği tespit edilen oral antikoagülanlar üzerinde stabilize edilen hastalar, tiroid başlatıldığında çok yakından izlenmelidir. Bir hasta gerçekten hipotiroid ise, antikoagülan dozajında bir azalma olması muhtemeldir. Bakım tiroid replasman tedavisi ile stabilize edilmiş bir hastada oral antikoagülan tedaviye başlandığında özel bir önlem gerekli görünmemektedir.
İnsülin Veya
Oral Hipoglisemikler
Tiroid replasman tedavisinin başlatılması insülin veya oral hipoglisemik gereksinimlerde artışa neden olabilir. Görülen etkiler tam olarak anlaşılamamıştır ve tiroid preparatlarının dozu ve tipi ve hastanın endokrin durumu gibi çeşitli faktörlere bağlıdır. İnsülin veya oral hipoglisemik alan hastalar, tiroid replasman tedavisine başlanırken yakından izlenmelidir.
Östrojen,
Oral Kontraseptifler
Östrojenler serum tiroksin bağlayıcı globulini (TBG) artırma eğilimindedir. Tiroid replasman tedavisi alan, işlevsiz tiroid bezi olan bir hastada, östrojenler başlatıldığında serbest levotiroksin azaltılabilir, böylece tiroid gereksinimleri artar. Bununla birlikte, hastanın tiroid bezi yeterli fonksiyona sahipse, azalmış serbest tiroksin, tiroid tarafından tiroksin çıkışında telafi edici bir artışa neden olacaktır. Bu nedenle, tiroid replasman tedavisi gören işleyen tiroid bezi olmayan hastaların östrojenler veya östrojen içeren oral kontraseptifler verilirse tiroid dozlarını arttırmaları gerekebilir.
Trisiklik Antidepresanlar
İmipramin ve diğer trisiklik antidepresanlarla tiroid ürünlerinin kullanılması reseptör hassasiyetini artırabilir ve antidepresan aktivitesini artırabilir; geçici kardiyak aritmiler gözlenmiştir. Tiroid hormonu aktivitesi de arttırılabilir.
Digitalis
Tiroid preparatları digitalisin toksik etkilerini artırabilir. Tiroid hormonal replasmanı, dijital dozajında bir artış gerektiren metabolik hızı arttırır.
Ketamin
Tiroid preparatı olan hastalara uygulandığında, bu parenteral anestezi hipertansiyon ve taşikardiye neden olabilir. Dikkatli kullanın ve gerekirse hipertansiyonu tedavi etmeye hazır olun.
Vasopressors
Tiroid hormonları, epinefrin ve norepinefrin gibi katekolaminlerin adrenerjik etkisini arttırır. Bu nedenle, tiroid hormonu preparatları alan hastalarda vazopresörlerin kullanılması, özellikle koroner arter hastalığı olan hastalarda koroner yetmezliğin çökelme riskini artırabilir. Bu nedenle, vazotressörleri Liotironin (Redotex) (T değerleri ile uygularken dikkatli olun. Bu gibi durumlarda, bağlanmamış (serbest) hormon ölçülmelidir. Gebelik, östrojenler ve östrojen içeren oral kontraseptifler TBG konsantrasyonlarını arttırır. TBG ayrıca bulaşıcı hepatit sırasında arttırılabilir. Nefroz, akromegali ve androjen veya kortikosteroid tedavisinden sonra TBG konsantrasyonlarında azalma gözlenir. Ailesel hiper veya hipotiroksin bağlayıcı globulinemiler tanımlanmıştır. TBG eksikliği insidansı 9000'de 1'e yaklaşmaktadır. Tiroksin'in tiroksin bağlayıcı prealbümin (TBPA) ile bağlanması salisilatlar tarafından inhibe edilir.
Ayrıca bakınız:
Atropinin (Redotex) olası yan etkileri nelerdir?
Enjeksiyon bölgesinde hafif ila orta derecede ağrı görülebilir.
Atropinin (Redotex) ana ve en yaygın yan etkileri antimuskarinik etkisine bağlanabilir. Bunlar ağız kuruluğu, bulanık görme, fotofobi, konfüzyon, baş ağrısı, baş dönmesi, taşikardi, çarpıntı, kızarma, idrarda tereddüt veya retansiyon, kabızlık, karın şişliği, bulantı, kusma, libido kaybı ve iktidarsızlıktır. Anhidroz, özellikle sıcak bir ortamda ısı intoleransı ve sıcaklık regülasyonunda bozulma üretebilir. Daha büyük veya toksik dozlar huzursuzluk, titreme, yorgunluk, lokomotor zorluklar, deliryum, ardından halüsinasyonlar, depresyon ve nihayetinde medüller felç ve ölüm gibi merkezi etkiler üretebilir. Büyük dozlar da dolaşım çökmesine neden olabilir. Bu gibi durumlarda, felç ve komadan sonra kan basıncı düşüşleri ve solunum yetmezliğine bağlı ölüm meydana gelebilir. Atropin (Redotex) ile zaman zaman aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelecektir: bunlar genellikle pul pul dökülmeye ilerleyen deri döküntüleri olarak görülür. Pediatride görülen advers olaylar yetişkin hastalarda görülenlere benzer, ancak merkezi sinir sistemi şikayetleri genellikle daha erken ve daha düşük dozlarda görülür.
Atropin (Redotex) ve pralidoksim birlikte kullanıldığında, atropinizasyon belirtileri, Atropin (Redotex) tek başına kullanıldığında beklenenden daha erken ortaya çıkabilir. Bu, özellikle toplam Atropin dozu (Redotex) büyükse ve pralidoksim uygulaması ertelenmişse doğrudur. Bilincin iyileşmesini hemen takiben heyecan ve manik davranışlar çeşitli durumlarda bildirilmiştir. Bununla birlikte, pralidoksim ile tedavi edilmeyen organofosfat zehirlenmesi vakalarında benzer davranışlar meydana gelmiştir.
Amitai et el (JAMA 1990), Atropine (Redotex) ® (Atropine (Redotex)) 'in güvenliğini, Atropine (Redotex) ® (Atropine (Redotex) alan 240 çocuktan oluşan bir vaka serisinde 0.5 mg, 1 mg ve 2 mg olarak değerlendirdi. uygun olmayan şekilde (ör., sinir ajanı maruziyeti yok) 1990 Körfez Savaşı döneminde. Genel olarak, atropinizasyonun şiddeti, doz ile doğrusal olmayan bir korelasyon izledi. 0.045 mg / kg'a kadar tahmini dozlar hiçbir atropinizasyon belirtisi üretmedi. 0.045 mg / kg ila 0.175 mg / kg arasında ve hatta 0.175 mg / kg'dan daha yüksek tahmini dozlar, sırasıyla hafif ve şiddetli etkilerle ilişkilendirilmiştir. Birçok durumda eksik enjeksiyondan şüphelenildiği için çocuklar tarafından alınan gerçek dozaj tahmin edilenden oldukça düşük olabilir. Ne olursa olsun, bildirilen advers olaylar genellikle hafif ve kendi kendine sınırlıydı. Çok az çocuk hastaneye yatmayı gerektiriyordu. Bildirilen advers reaksiyonlar dilate öğrenciler (% 43), taşikardi (% 39), kuru membranlar (% 35), kızarık cilt (% 20), sıcaklık 37.8 ° C veya 100 ° F (% 4) ve nörolojik anormalliklerdi (% 5). Lokal ağrı ve şişlik de vardı. EKG'li 91 çocukta sinüs taşikardisi dışında herhangi bir anormallik kaydedilmemiştir; 22 çocukta 160-190 bpm'lik şiddetli taşikardi vardı. Nörolojik anormallikler sinirlilik, ajitasyon, konfüzyon, uyuşukluk ve ataksiden oluşuyordu.
Hem yetişkinlerde hem de çocuklarda yayınlanmış Atropin (Redotex) literatüründe aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir:
Kardiyovasküler: Sinüs taşikardi, supraventriküler taşikardi, kavşak taşikardi, ventriküler taşikardi, bradikardi, çarpıntı, ventriküler aritmi, ventriküler çarpıntı, ventriküler fibrilasyon, atriyal aritmi, atriyal fibrilasyon, atriyal ektopik atımlar, ventriküler prematüre kasılmalar, bigeminal vuruşlar, trigeminal vuruşlar, nodal ekstrasistol, ventriküler ekstrasistol, supraventriküler ekstrasistol, asistol, kardiyak senkop, sinüs düğümü iyileşme süresinin uzaması, kardiyak dilatasyon, sol ventrikül yetmezliği, miyokard enfarktüsü, aralıklı düğüm ritmi (P dalgası yok) uzun süreli P dalgası, kısaltılmış PR segmenti, T fenomeni üzerinde R, kısaltılmış RT süresi, QRS kompleksinin genişletilmesi ve düzleştirilmesi, uzun QT aralığı, T dalgasının düzleştirilmesi, repolarizasyon anormallikleri, ST-T dalgalarını değiştirdi, retrograd iletim, geçici AV ayrışması, artan kan basıncı, kan basıncında azalma, kararsız kan basıncı, zayıf veya geçilmez periferik darbeler.
Göz: Midriyazis, bulanık görme, ışığa zayıf reaktif öğrenciler, fotofobi, kontrast duyarlılığının azalması, görme keskinliğinin azalması, azalmış konaklama, siklopleji, strabismus, heterofori, siklofor, akut açı kapanması glokomu, konjonktivit, keratokonjonktivit sicca, körlük, yırtılma, kuru gözler / kuru konjonktiva, tahriş gözler, göz kapağı kabuklanması.
Gastrointestinal : Bulantı, karın ağrısı, paralitik ileus, bağırsak seslerinin azalması, karın şişmesi, kusma, gecikmiş mide boşalması, gıda emiliminin azalması, disfaji.
Genel:Hiperpireksi, uyuşukluk, uyku hali, göğüs ağrısı, aşırı susuzluk, halsizlik, senkop, uykusuzluk, dil çiğneme, dehidrasyon, sıcak hissetme, enjeksiyon bölgesi reaksiyonu.
İmmünolojik: Anafilaktik reaksiyon.
Özel Soruşturmalar : Lökositoz, hiponatremi, yüksek BUN, yüksek hemoglobin, yüksek eritrositler, düşük hemoglobin, hipoglisemi, hiperglisemi, hiperglisemi, hipokalemi, EEG'de fotik stimülasyonda artış, EEG'de uyuşukluk belirtileri, EEG'de alfa dalgalarının çalışması, alfa dalgaları (EEG) gözlerin açılması.
Metabolik: Beslenmeme.
Merkezi Sinir Sistemi: Ataksi, halüsinasyonlar (görsel veya işitsel), nöbetler (genellikle tonik klonik), anormal hareketler, koma, karışıklık, stupor, baş dönmesi, amnezi, baş ağrısı, azalan tendon refleksleri, hiperrefleksi, kas seğirmesi, opistotnoz, Babinski'nin refleksi / Chaddock'un refleksi, hipertoni, dismetri zorluğu hissi, kas klonu.
Psikiyatrik: Ajitasyon, huzursuzluk, deliryum, paranoya, anksiyete, zihinsel bozukluklar, mani, geri çekilen davranış, davranış değişiklikleri.
Genitoüriner: Micturasyonda zorluk, idrar aciliyeti idrar kesesini bozdu, idrar retansiyonu, yatak ıslatma.
Pulmoner: Taşipne, yavaş solunum, sığ solunum, solunum zorluğu, solunum maskeleri, inspiratuar stridor, larenjit, laringospazm, pulmoner ödem, solunum yetmezliği, subkostal durgunluk.
Dermatolojik: Kuru mukoza zarları, kuru sıcak cilt, kızarık cilt, oral lezyonlar, dermatit, peteşi döküntüsü, maküler döküntü papüler döküntü, makülopapüler döküntü, skarlatiniform döküntü, eritematöz döküntü, terleme / nemli cilt, soğuk cilt, siyanozlu cilt, tükürük salgısı.
Uyuşturucu Kullanımı ve Bağımlılığı
Atropin (Redotex) bilinen bir bağımlılık potansiyeline sahip değildir.
Büyük dozlarda baş dönmesi, baş ağrısı, bulantı, kusma, terleme, ağız kuruluğu ve susuzluk, taşikardi, prekordial ağrı, çarpıntı, işeme zorluğu, kas güçsüzlüğü ve titreme, anksiyete, huzursuzluk ve uykusuzluk oluşabilir.
Bazı hastalar bu semptomları terapötik dozla gösterebilir. Bu ajanlar psikotik reaksiyonlar, ajitasyon ve uyarılabilirlik üretebilir. Psikiyatrik hastalık öyküsü olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Uzun süreli uygulamanın kümülatif bir etkisi yoktur, ancak bağımlılığa tolerans bildirilmiştir.
Kloroform, siklopropan, halotan veya diğer halojenli anestezikler alan hastalarda dikkatli kullanın.
bu ilaç guanetidinin etkilerini azaltabilir ve dijitalleştirilmiş hastalarda aritmi olasılığını artırabilir. bu ilaç, dijital kalp hastalığı, kardiyak dekompansasyon veya anjina alan hastalar tarafından dikkatli bir şekilde alınmalıdır.
Bu ilacın etkileri trisiklik anti-depresanlar tarafından azaltılabilir veya arttırılabilir.
Prostatik genişlemesi olan hastalarda, işeme ile ilgili zorlukları artırabilir.
Merkezi sinir sistemi üzerindeki uyarıcı etkisi nedeniyle hazırlık öğleden sonra geç alınmamalıdır.
Bu ajanlar istismar edilebilir. Uyuşturucu veya alkol kötüye kullanımı öyküsü olan hastalarda ve kişilik bozukluğu olan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır. Obezitenin uzun süreli tedavisinde etkinlik için kanıt eksikliği vardır.
Sistolik ve diyastolik kan basıncı, özellikle yüksek dozlarda artabilir ve anjinal ağrı veya kardiyak aritmi oluşabilir.
Bu ajanlar kardiyovasküler hastalık (özellikle koroner yetmezlik), hipertansiyon, tirotoksikoz ve dar açılı glokomu olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır.
Ayrıca bakınız:
Diazepam'ın (Redotex) olası yan etkileri nelerdir?
Diazepam (Redotex) rektal jel advers olay verileri çift kör, plasebo kontrollü çalışmalar ve açık etiketli çalışmalardan toplanmıştır. Olumsuz olayların çoğu hafif ila orta şiddette ve geçicidir.
Diazepam (Redotex) rektal jel alan iki hasta tedaviden yedi ila 15 hafta sonra öldü; bu ölümlerin hiçbiri Diazepam (Redotex) rektal jel ile ilişkili görülmemiştir.
İki çift kör, plasebo kontrollü çalışmada Diazepam (Redotex) rektal jel ile ilişkili olduğu bildirilen en sık görülen advers olay uyku hali (% 23) idi. Daha az sıklıkta görülen advers olaylar baş dönmesi, baş ağrısı, ağrı, karın ağrısı, sinirlilik, vazodilatasyon, ishal, ataksi, öfori, koordinasyon, astım, rinit ve döküntüdür ve hastaların yaklaşık% 2-5'inde meydana gelmiştir.
Epilepsinin klinik çalışmalarında Diazepam (Redotex) rektal jel alan 573 hastanın yaklaşık% 1.4'ü, advers olay nedeniyle tedaviyi bıraktı. En sık kesilme ile ilişkili advers olay (üç hastada görülür) uyku hali idi. İki hastada en sık kesilme ve meydana gelme ile ilişkili diğer advers olaylar hipoventilasyon ve döküntüdür. Bir hastada meydana gelen advers olaylar asteni, hiperkinezi, koordinasyon, vazodilatasyon ve ürtikerdi. Bu olayların Diazepam (Redotex) rektal jel ile ilişkili olduğu değerlendirildi.
İki evcil çift kör, plasebo kontrollü, paralel grup çalışmasında, advers olaylar nedeniyle tedaviyi bırakan hastaların oranı Diazepam (Redotex) rektal jel ile tedavi edilen grup için% 2, plasebo grubu için% 2 idi. . Diazepam (Redotex) rektal jel grubunda, tedavinin kesilmesinin birincil nedeni olarak kabul edilen advers olaylar, tedaviyi bırakan iki hastada farklıydı; biri döküntü nedeniyle kesildi ve biri uyuşukluk nedeniyle kesildi. Plasebo ile tedavi edilen hastalarda kesilmenin birincil nedeni etki eksikliğiydi.
Kontrollü Klinik Çalışmalarda Olumsuz Olay İnsidansı
Tablo 1, paralel grup, plasebo kontrollü çalışmalara kaydolan ve Diazepam (Redotex) rektal jel grubunda sayısal olarak daha yaygın olan hastaların% 1'inden fazlasında ortaya çıkan tedaviye bağlı belirti ve semptomları listelemektedir. Olumsuz olaylar genellikle hafif veya orta şiddettedir.
Reçete yazan kişi bu rakamların farkında olmalıdır, Diazepam olduğunda elde edilir (Redotex) eşzamanlı antiepileptik ilaç tedavisine rektal jel eklendi, hasta özellikleri ve diğer faktörler klinik çalışmalar sırasında geçerli olanlardan farklı olduğunda, olağan tıbbi uygulama sırasında advers olayların sıklığını tahmin etmek için kullanılamaz. Benzer şekilde, belirtilen frekanslar, farklı tedavileri, kullanımları veya araştırmacıları içeren diğer klinik araştırmalardan elde edilen rakamlarla doğrudan karşılaştırılamaz. Bununla birlikte, bu frekansların incelenmesi, reçete yazan hekime, incelenen popülasyondaki advers olay olaylarına ilaç ve ilaç dışı faktörlerin göreceli katkısını tahmin etmek için bir temel sağlar.
TABLO 1: Paralel Grup, Plasebo Kontrollü Çalışmalara Katılan ve Diazepam (Redotex) Rektal Jel Grubunda Sayısal Olarak Daha Yaygın Olan Hastaların% 1'inden fazlasında Ortaya Çıkan Tedavi-Acil İşaretler ve Belirtiler
Vücut Sistemi | COSTART Dönemi | Diazepam (Redotex) Rektal Jel N =% 101 | Plasebo N =% 104 |
Bir Bütün Olarak Beden | Baş ağrısı | 5% | 4% |
Kardiyovasküler | Vazodilatasyon | 2% | 0% |
Sindirim | İshal | 4% | <% 1 |
Sinir | Ataksi | 3% | <% 1 |
Baş dönmesi | 3% | 2% | |
Euphoria | 3% | 0% | |
Koordinasyon | 3% | 0% | |
Somnolans | % 23 | 8% | |
Solunum | Astım | 2% | 0% |
Cilt ve Ekler | Döküntü | 3% | 0% |
Kontrollü çalışmalarda tedavi edilen ancak plasebo grubunda Diazepam (Redotex) rektal jel grubuna göre eşit veya daha sık görülen hastaların% 1'i veya daha fazlası tarafından bildirilen diğer olaylar karın ağrısı, ağrı, sinirlilik ve rinitti. Hastaların% 1'inden daha azı tarafından bildirilen diğer olaylar enfeksiyon, anoreksiya, kusma, anemi, lenfadenopati, büyük mal konvülsiyonu, hiperkinezi, öksürük artışı, kaşıntı, terleme, midriyazis ve idrar yolu enfeksiyonu idi.
Olumsuz olayların paterni farklı yaş, ırk ve cinsiyet grupları için benzerdi.
Tüm Klinik Çalışmalar Sırasında Gözlemlenen Diğer Olumsuz Olaylar
Diazepam (Redotex) rektal jel, tüm klinik çalışmalar sırasında epilepsili 573 hastaya uygulanmıştır, bunların sadece bir kısmı plasebo kontrollüdür. Bu çalışmalar sırasında, tüm advers olaylar klinik araştırmacılar tarafından kendi seçtikleri terminoloji kullanılarak kaydedildi. Olumsuz olayları olan bireylerin oranının anlamlı bir tahminini sağlamak için, benzer olay türleri değiştirilmiş COSTART sözlük terminolojisi kullanılarak daha az sayıda standart kategoride gruplandırılmıştır. Bu kategoriler aşağıdaki listede kullanılmaktadır. Aşağıda listelenen tüm olaylar, Diazepam (Redotex) rektal jele maruz kalan 573 kişinin en az% 1'inde meydana gelmiştir.
Bildirilen tüm olaylar, yukarıda listelenenler, uyuşturucuyla ilişkili olması muhtemel olmayan olaylar ve bilgilendirici olamayacak kadar genel olanlar hariç dahil edilmiştir. Olaylar, Diazepam (Redotex) ile nedensel bir ilişki belirlenmeden dahil edilir.
BÜTÜN OLARAK VÜCUT : Asteni
KARDİYOVASKÜLER : Hipotansiyon, vazodilatasyon
SİNİR: Ajitasyon, karışıklık, konvülsiyon, dizartri, duygusal değişkenlik, konuşma bozukluğu, anormal düşünme, baş dönmesi
YANIT: Hıçkırık
Diazepam (Redotex) rektal jel ile aşağıdaki seyrek advers olaylar görülmemiştir, ancak daha önce Diazepam (Redotex) kullanımı ile bildirilmiştir: depresyon, konuşma bozukluğu, senkop, kabızlık, libido değişiklikleri, idrar retansiyonu, bradikardi, kardiyovasküler çökme, nistagmus, ürtiker, nötropeni ve sarılık. Diazepam (Redotex) ile akut hipereksitli durumlar, anksiyete, halüsinasyonlar, artmış kas spastisitesi, uykusuzluk, öfke, uyku bozuklukları ve stimülasyon gibi paradoksal reaksiyonlar bildirilmiştir; bunlar meydana gelirse, Diazepam (Redotex) rektal jel kullanımı kesilmelidir.
Uyuşturucu Kullanımı ve Bağımlılığı
Diazepam (Redotex), Çizelge IV kontrollü bir maddedir ve ilaç bağımlılığı üretebilir. Hastaların Diazepam (Redotex) rektal jel ile her beş günde bir daha sık ve ayda beş kereden fazla tedavi edilmemesi önerilir.
Bağımlılığa eğilimli bireyler (uyuşturucu bağımlıları veya alkolikler gibi), bu tür hastaların alışkanlık ve bağımlılığa yatkınlığı nedeniyle Diazepam (Redotex) veya diğer psikotropik ajanları alırken dikkatli gözetim altında olmalıdır.
Kronik düzenli kullanımdan sonra Diazepam'ın (Redotex) aniden kesilmesi, barbitüratlar ve alkol (konvülsiyonlar, titreme, karın ve kas krampları, kusma ve terleme) ile benzer şekilde yoksunluk semptomlarına neden olmuştur. Daha şiddetli yoksunluk belirtileri genellikle uzun bir süre aşırı doz alan hastalarla sınırlıdır. Genellikle daha hafif yoksunluk belirtileri (ör.disfori ve uykusuzluk), birkaç ay boyunca terapötik seviyelerde sürekli alınan benzodiazepinlerin aniden kesilmesinin ardından bildirilmiştir.
Ayrıca bakınız:
Liotironinin (Redotex) olası yan etkileri nelerdir?
Liotironin (Redotex) için geçerlidir: oral tablet
Diğer dozaj formları:
- intravenöz enjekte edilebilir, intravenöz çözelti
Gerekli etkilerine ek olarak, bazı istenmeyen etkiler Liotironin (Redotex) (Liotironin (Redotex) içinde bulunan aktif bileşen) neden olabilir. Bu yan etkilerden herhangi birinin meydana gelmesi durumunda tıbbi müdahale gerekebilir.
Liotironin (Redotex) alırken aşağıdaki aşırı doz belirtilerinden herhangi biri ortaya çıkarsa, derhal acil yardım alın:
- Kol, sırt veya çene ağrısı
- iştah değişiklikleri
- adet dönemlerindeki değişiklikler
- göğüs ağrısı veya rahatsızlık
- göğüs sıkışması veya ağırlık
- soğuk rutubetli cilt
- karışıklık
- idrar çıkışında azalma
- ishal
- dilate boyun damarları
- baş dönmesi
- aşırı yorgunluk
- bayılma
- hızlı, yavaş, vurma veya düzensiz kalp atışı veya nabız
- ateş
- el titremeleri
- baş ağrısı
- bağırsak hareketlerini arttırdı
- düzensiz nefes alma
- sinirlilik
- bacak krampları
- baş dönmesi
- adet değişiklikleri
- mide bulantısı
- sinirlilik
- ısıya duyarlılık
- nefes darlığı
- terleme
- yüz, parmak, ayak veya alt bacakların şişmesi
- sorunlu nefes
- uyku sorunu
- kusma
- zayıf nabız
- kilo alımı
- kilo kaybı
- hırıltı