Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 27.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
GSL
Romatizmal ve kas ağrısı, sırt ağrısı, nevralji, migren, baş ağrısı, diş ağrısı, dismenore, ateş gibi hafif ila orta derecede ağrıyı hafifletmek ve soğuk algınlığı ve grip semptomlarını hafifletmek.
migren baş ağrılarını, sırt ağrısını, diş ağrısını, nevraljiyi ve dönem ağrısının yanı sıra romatizmal ve kas ağrısını hafifletmek için.
Ranting ağrıyı hafifletir, iltihabı ve sıcaklığı azaltır, ayrıca baş ağrısını ve diğer ağrı türlerini hafifletir. Ayrıca soğuk algınlığı ve grip semptomlarını hafifletir.
Amaç
Ağrı kesiciler / ateş basıncı düşürücüler
Kullanılmış
- geçici olarak küçük rahatsızlık ve ağrıdan kurtuldu:
- Baş ağrısı
- Soğuk
- Diş ağrısı
- Kas ağrısı
- Sırt ağrısı
- Adet krampları
- artritten hafif ağrı
- ateşi geçici olarak azalttı
Ranfen, romatoid artrit (juvenil romatoid artrit veya hala hastalık dahil), ankilozan spondilit, osteoartrit ve diğer romatoid olmayan (seronegatif) artropatilerin tedavisinde analjezik ve antienflamatuar etkileri ile endikedir.
Artiküler olmayan romatizmal durumların tedavisinde ranfen, donmuş omuz (kapsülit), bursit, tendinit, tenosinovit ve sırt ağrısı gibi peri-artiküler koşullarda endikedir; Ranfen ayrıca burkulma ve stres gibi yumuşak doku yaralanmaları için de kullanılabilir.
Ranfen ayrıca dismenore, diş ve postoperatif ağrı gibi hafif ila orta derecede ağrının giderilmesinde analjezik etkileri ve migren baş ağrısı dahil baş ağrısının semptomatik olarak giderilmesi için endikedir.
Ranfen, yetişkinlerde ve pediatrik hastalarda altı aydan itibaren endikedir:
- Hafif ila orta derecede ağrının tedavisi ve opioid analjeziklere ek olarak orta ila şiddetli ağrının tedavisi
- ateş azaltma
Hemodinamik olarak anlamlı bir patentin tedavisi duktus arteriosus 34 haftalık gebeliğin altındaki prematüre bebeklerde.
Ranfen, normal tıbbi tedavi ile 32 haftalık hamilelik yaşından büyük olmayan 500 ila 1500 g ağırlığındaki prematüre bebeklerde klinik olarak anlamlı bir patent duktus arteriozusu (PDA) kapatmak için endikedir (örn. sıvı kısıtlaması, diüretikler, solunum desteği vb .).) etkisizdir. Klinik çalışma asemptomatik PDA'lı bebeklerde gerçekleştirildi. Bununla birlikte, tedaviden 8 hafta sonra ortaya çıkan sonuçlar değerlendirilmemiştir, bu nedenle tedavi klinik olarak anlamlı bir PDA'ya sahip olan bebekler için ayrılmalıdır
Sadece oral uygulama ve kısa süreli kullanım için. Semptomları kontrol etmek için gereken en kısa süre için en düşük etkili doz kullanılarak yan etkiler en aza indirilebilir.
Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar ve ergenler:
Bu ilaca 12 ila 18 yaş arasındaki çocuklarda ve ergenlerde 3 günden fazla ihtiyaç duyulursa veya semptomlar kötüleşirse, bir doktora danışılmalıdır.
18 yaş ve üstü yetişkinlerde, semptomları hafifletmek için en kısa sürede minimum etkili doz kullanılmalıdır. Ürüne 10 günden fazla ihtiyaç duyulursa veya semptomlar kötüleşirse veya devam ederse, hasta bir eczacı veya doktor görmelidir.
Gerekirse günde üç defaya kadar alınabilen 1 veya 2 tablet. Tabletler su ile alınmalıdır.
Dozlar arasında en az 4 saat bırakın ve her 24 saatlik dönemde 1200 mg'dan (6 tablet) fazla almayın.
12 yaşın altındaki çocuklara verilmez.
Sadece oral uygulama ve kısa süreli kullanım için.
Kısa süreli kullanım sırasında, semptomlar devam ettiğinde veya kötüleştiğinde, hastaya bir doktora görünmesi tavsiye edilmelidir.
Yetişkinler ve çocuklar ve 12 ila 18 yaş arası ergenler:
Semptomları kontrol etmek için gereken en kısa süre için en düşük etkili doz kullanılarak yan etkiler en aza indirilebilir.
Bu ilaca 12 ila 18 yaş arasındaki çocuklarda ve ergenlerde 3 günden fazla ihtiyaç duyulursa veya semptomlar kötüleşirse, bir doktora danışılmalıdır.
Ürüne yetişkinlerde 10 günden fazla ihtiyaç duyulursa veya semptomlar kötüleşirse, hasta bir doktora görünmelidir.
12-18 yaş arası çocuklar ve ergenler: Gerektiğinde günde üç defaya kadar su ile 1 veya 2 kapari alın.
Yetişkinler: Gerektiğinde günde üç defaya kadar su ile 1 veya 2 kapari alın.
Dozlar arasında en az dört saat bırakın.
24 saatlik periyotlarda 6'dan fazla tablet almayın.
12 yaşın altındaki çocuklar için değil.
Yol tarifi
- yönlendirilenden fazlasını almayın
- en küçük etkili doz kullanılmalıdır
- Yetişkinler ve 12 yaş ve üstü çocuklar: semptomlar devam ederken her 4 ila 6 saatte bir 1 tablet alın
- ağrı veya ateş 1 tablete cevap vermezse, 2 tablet kullanılabilir
- Bir doktor tarafından reçete edilmedikçe 24 saat içinde 6 tableti geçmeyin
- 12 yaş arası çocuklar: doktora danışın
Semptomları kontrol etmek için gereken en kısa süre için en düşük etkili doz kullanılarak yan etkiler en aza indirilebilir.
Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: tek bir günlük doz olarak iki tablet, tercihen akşamın erken saatlerinde, yatmadan çok önce. Tabletler bol miktarda sıvı ile yutulmalı ve ağız problemlerini ve tahrişi önlemek için çiğnenmemeli, kırılmamalı, ezilmemeli veya emilmemelidir. Şiddetli veya akut koşullarda, toplam günlük doz iki bölünmüş dozda üç tablete yükseltilebilir.
Çocuklar: 12 yaşın altındaki çocuklar için önerilmez.
Yaşlı insanlar: yaşlı insanlar ciddi yan etki riski altındadır. Bir NSAID gerekli görülürse, en düşük etkili doz ve mümkün olan en kısa süre kullanılmalıdır. NSAID tedavisi sırasında hasta düzenli olarak GI kanaması açısından izlenmelidir. Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu varsa, dozaj ayrı ayrı değerlendirilmelidir.
Oral uygulama için. Hassas mideli hastaların yiyecekle birlikte brip almaları önerilir. Yemekten kısa bir süre sonra alınırsa, demlemenin etkilerinin başlaması gecikebilir. Tercihen yemekle birlikte veya yemekten sonra alınır.
Önemli dozaj ve alma talimatları
Hastanın bireysel tedavi hedeflerine uygun olarak en kısa süre için en düşük etkili dozu kullanın.
Ranfen ile ilk tedaviye reaksiyonu gözlemlendikten sonra, doz ve sıklık tek bir hastanın ihtiyaçlarına göre uyarlanmalıdır. Yetişkinlerde toplam günlük 3200 mg dozunu aşmayın. 17 yaşın altındaki pediatrik hastalarda toplam günlük doz hangisi daha azsa, 40 mg / kg veya 2.400 mg'ı aşmayın.
Böbrekler üzerinde yan etki riskini azaltmak için, ranfen almadan önce hastalar iyi nemlendirilmelidir. Ranfen uygulamadan önce seyreltilmelidir.
4 mg / mL veya daha düşük bir nihai konsantrasyona seyreltin. Uygun seyrelticiler arasında% 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu USP (normal tuzlu su çözeltisi),% 5 dekstroz enjeksiyonu USP (D5W) veya laktasyonlu halka çözeltisi bulunur.
- 100 mg doz: En az 100 mL seyreltici içinde 1 mL ranfen
- 200 mg doz: En az 100 mL seyreltici içinde 2 mL ranfen
- 400 mg doz: En az 100 mL seyreltici içinde 4 mL ranfen
- 800 mg doz: En az 200 mL seyreltici içinde 8 mL ranfen
Ağırlığa bağlı 10 mg / kg'lık bir dozda, ranfen konsantrasyonunun 4 mg / mL veya daha az olduğundan emin olun.
Uygulamadan önce, parenteral ilaçları, çözelti ve kap izin verdiğinde partikül ve renk değişikliği açısından görsel olarak kontrol edin. Görünür opak parçacıklar, renk değişikliği veya diğer yabancı parçacıklar gözlenirse, çözelti kullanılmamalıdır.
Seyreltilmiş çözeltiler, ortam sıcaklığında (yaklaşık. Deg; C ila 25 ° C) ve oda aydınlatması.
Yetişkinler
analjezi için (ağrı)
Doz, gerektiğinde her 6 saatte bir intravenöz olarak 400 mg ila 800 mg'dır. İnfüzyon süresi en az 30 dakika olmalıdır. Maksimum günlük doz 3.200 mg'dır.
ateş ile
Doz intravenöz olarak 400 mg'dır, bunu her 4 ila 6 saatte bir 400 mg veya gerektiğinde her 4 saatte bir 100 mg ila 200 mg takip eder. İnfüzyon süresi en az 30 dakika olmalıdır. Maksimum günlük doz 3.200 mg'dır.
Pediatrik hastalar
analjezi (ağrı) ve ateşte
12 ila 17 yaş arası
Doz, gerektiğinde her 4 ila 6 saatte bir intravenöz olarak 400 mg'dır. İnfüzyon süresi en az 10 dakika olmalıdır. Maksimum günlük doz 2.400 mg'dır.
6 aydan 12 yaşına kadar
Doz, gerektiğinde her 4 ila 6 saatte bir maksimum 400 mg'lık tek bir doza kadar intravenöz olarak 10 mg / kg'dır. İnfüzyon süresi en az 10 dakika olmalıdır. Maksimum günlük doz, hangisi daha düşükse 40 mg / kg veya 2.400 mg'dır.
Ateş ve ağrı için gerektiği gibi pediatrik dozaj
Ranfen ile tedavi sadece deneyimli bir neonatologun gözetiminde yeni doğmuş yoğun bakım ünitesinde yapılmalıdır.
Pozoloji
Bir tedavi süreci, 24 saatlik aralıklarla üç intravenöz ranfen enjeksiyonu olarak tanımlanır. İlk enjeksiyon yaşamın ilk 6 saatinden sonra yapılmalıdır.
İbuprofen dozu aşağıdaki gibi vücut ağırlığına ayarlanır:
- 1st Enjeksiyon: 10 mg / kg,
- 2nd ve 3rd - Enjeksiyonlar: 5 mg / kg.
Birinci veya ikinci dozdan sonra bir anüri veya belirgin oligüri meydana gelirse, idrar atılımı normal seviyeye dönene kadar bir sonraki doz korunmalıdır.
Eğer duktus arteriosus Son enjeksiyonun kapanmamasından veya tekrar açılmasından 48 saat sonra, yukarıdaki gibi 3 dozluk ikinci bir kurs verilebilir.
İkinci tedaviden sonra durum değişmezse, patentli olanın bir operasyonu yapılabilir duktus arteriosus gerekli.
Uygulama şekli
Sadece intravenöz kullanım için.
Ranfen, tercihen seyreltilmemiş 15 dakika boyunca kısa bir infüzyon olarak verilmelidir. Gerekirse, enjeksiyon hacmi ya enjeksiyon için sodyum klorür 9 mg / ml (% 0.9) çözeltisi ya da enjeksiyon için glikoz 50 mg / ml (% 5) çözeltisi ile ayarlanabilir. Çözeltinin kullanılmayan kısımları atılmalıdır.
Enjekte edilen çözeltinin toplam hacmi, uygulanan toplam günlük sıvı hacmini dikkate almalıdır.
Önerilen doz
Bir tedavi süreci, intravenöz olarak uygulanan üç doz ranfenden oluşur (göbek kordonu hattı yoluyla uygulama araştırılmamıştır). Kilogram başına 10 mg'lık bir başlangıç dozundan sonra, 24 ve 48 saat sonra kilogram başına 5 mg'lık iki doz izleyin. Tüm dozlar doğum ağırlığına dayanmalıdır. İkinci veya üçüncü ranfen dozunun planlanan zamanında anüri veya belirgin oligüri (uyuşma çıkışı <0.6 mL / kg / s) açıksa, laboratuvar testleri böbrek fonksiyonunun normale döndüğünü gösterene kadar ek doz uygulanmamalıdır. Duktus arteriozus ilk ranfen rotası tamamlandıktan sonra kapanırsa veya önemli ölçüde azalırsa, başka dozlara gerek yoktur. Duktus arteriozus devam eden tıbbi tedavi sırasında kapanmazsa veya yeniden açılmazsa, ikinci bir ranfen kursu, alternatif farmakolojik tedavi veya cerrahi gerekebilir.
Kullanım talimatları
Sadece intravenöz uygulama için. Parenteral ilaçlar, çözelti ve kap izin veriyorsa uygulamadan önce parçacıklar ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir. Parçacıklar gözlendiğinde ranfen kullanmayın.
Şişeden ilk çekildikten sonra, ranfen koruyucu içermediğinden kalan herhangi bir çözelti atılmalıdır.
Uygulama için ranfen, dekstroz veya salin ile uygun bir hacme seyreltilmelidir. Ranfen infüzyon için hazırlanmalı ve hazırlandıktan sonraki 30 dakika içinde uygulanmalı ve 15 dakikalık bir süre boyunca sürekli olarak infüze edilmelidir. İlaç, yerleştirme bölgesine en yakın IV portu üzerinden uygulanmalıdır. Şişeden ilk çekildikten sonra, ranfen koruyucu içermediğinden kalan herhangi bir çözelti atılmalıdır.
Ranfen dokuyu tahriş edebileceğinden, ekstravazasyonu önlemek için dikkatle uygulanmalıdır.
Ranfen, Total Parenteral Nutrition (TPN) ile aynı intravenöz çizgide aynı anda uygulanmamalıdır. Gerekirse, TPN ilacın uygulanmasından önce ve sonra 15 dakika boyunca kesilmelidir. Hattın sürekliliği dekstroz veya salin kullanılarak korunmalıdır.
Yaş grubu | Doz | Dozaj aralığı | Min infüzyon süresi | maksimum günlük doz |
6 aydan 12 yıla kadar | 10 mg / kg ila 400 mg maks | gerektiğinde her 4 ila 6 saatte bir | 10 dakika | * 40 mg / kg veya 2.400 mg |
12 ila 17 yıl | 400 mg | gerektiğinde her 4 ila 6 saatte bir | 10 dakika | 2.400 mg |
* maksimum günlük doz 40 mg / kg veya 2.400 mg'dır (hangisi daha azsa) |
Bilinmiyor.
Uygulanamaz
"Yok.
Ranfen çözeltisi, bazı antibiyotikler veya diüretikler gibi asidik çözeltilerle temas etmemelidir. İnfüzyon hattı her ürün teslimi arasında durulanmalıdır.
However, we will provide data for each active ingredient