Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 31.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
konjonktival kese (ler) e dört ila altı saatte bir veya iki damla aşılanır. İlk 24 ila 48 saat boyunca, dozaj her iki (2) saatte bir veya iki damlaya çıkarılabilir. Sıklık yavaş yavaş azaltılmalıdır, bu da klinik semptomlardaki bir iyileşme ile doğrulanır. Tedaviyi erken durdurmamaya dikkat edilmelidir.
başlangıçta, 20 mL'den fazla reçete edilmemeli ve tarif yukarıda belirtilen ÖNLEMLER'de açıklandığı gibi daha fazla değerlendirme yapılmadan yeniden doldurulmamalıdır
UYARILAR
SADECE KONU OPİTALMİK UYGULAMA İÇİN. GÖZ ENJEKSİYONU İÇİN DEĞİL. Bazı hastalar topikal olarak uygulanan aminoglikozitlere duyarlılık yaşayabilir. Hassasiyet reaksiyonu meydana gelirse, kullanmayı bırakın.
Steroidlerin uzun süreli kullanımı, optik sinire zarar veren glokom, görme keskinliğinde kusurlar ve görüş alanları ve posterior subkapsüler katarakt oluşumuna yol açabilir. Göz basıncı rutin olarak izlenmelidir, ancak bu pediatrik hastalarda ve işbirlikçi olmayan hastalarda zor olabilir. Daha uzun kullanım, konağın reaksiyonunu baskılayabilir ve böylece ikincil göz enfeksiyonu riskini artırabilir. Kornea veya skleranın incelmesine neden olan bu hastalıkların topikal steroid kullanırken deliklere neden olduğu bilinmektedir. Gözün akut pürülan koşullarında, steroidler bir enfeksiyonu maskeleyebilir veya mevcut bir enfeksiyonu şiddetlendirebilir.
ÖNLEMLER
genel
Uzun süreli steroid dozundan sonra korneanın mantar enfeksiyonu olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır. Diğer antibiyotik preparatlarında olduğu gibi, uzun süreli kullanım mantarlar da dahil olmak üzere aşırı büyümüş duyarlı olmayan organizmalara yol açabilir. Süperenfeksiyon görünümü varsa, uygun tedavi başlatılmalıdır. Birden fazla reçete gerekiyorsa veya klinik bir karar gerektiriyorsa, hasta bir genişleme ile incelenmelidir, örn. yarık lamba biyomikroskopisi ve gerekirse floresein renklendirmesi ile.
Diğer aminoglikozit antibiyotiklere çapraz duyarlılık oluşabilir; bu ürün aşırı duyarlılık geliştirirse, kullanımı bırakın ve uygun tedaviyi başlatın.
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Kanserojen veya mutajenik potansiyeli değerlendirmek için herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Sıçanlarda 50 ve 100 mg / kg / gün dozlarında subkütan tobramisin ile yapılan çalışmalar, doğurganlıkta herhangi bir bozulma göstermemiştir.
Gebelik kategorisi C
Hayvan çalışmaları kortikosteroidlerin teratojenik olduğunu göstermiştir. % 0.1 deksametazonun oküler uygulaması, iki hamile tavşan grubunda% 15.6 ve% 32.3 fetal anormallik insidansı ile sonuçlanmıştır. Kronik deksametazon tedavisi olan sıçanlarda fetal büyüme geriliği ve mortalite oranlarında artış gözlenmiştir. Üreme çalışmaları, 100 mg / kg / güne kadar dozlarda tobramisin içeren sıçanlarda ve tavşanlarda parenteral olarak gerçekleştirilmiştir ve doğurganlıkta bozulma veya fetüse zarar verdiğine dair bir kanıt göstermemiştir. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. Purpumicina® (tobramisin ve deksametazon oftalmik süspansiyon) sadece potansiyel kullanım fetusun potansiyel riskini haklı çıkarsa hamilelik sırasında kullanılmalıdır.
Emziren anneler
Anne sütünde sistemik olarak uygulanan kortikosteroidler oluşur ve büyümeyi baskılayabilir, endojen kortikosteroid üretimini bozabilir veya diğer istenmeyen etkilere neden olabilir. Kortikosteroidlerin topikal uygulanmasının anne sütünde saptanabilir miktarlar üretmek için yeterli sistemik emilim sağlayıp sağlayamayacağı bilinmemektedir. Anne sütüne birçok ilaç atıldığından, emziren bir kadına purpumicina (tobramisin ve deksametazon oftalmik süspansiyon) uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik kullanım
2 yaşın altındaki pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Geriatrik uygulama
Yaşlı ve genç hastalar arasında genel güvenlik veya etkinlik farklılıkları gözlenmemiştir.