PTA

Xanax, orta veya şiddetli anksiyete durumlarının ve depresyonla ilişkili anksiyetenin kısa süreli tedavisi için endikedir. Sadece bozukluk şiddetli olduğunda, bireyi devre dışı bıraktığında veya bireyi aşırı sıkıntıya maruz bıraktığında endikedir.

Xanax, günlük yaşamın stresiyle ilişkili kaygı veya gerginlik gibi kısa süreli hafif kaygıyı tedavi etmek için kullanılmamalıdır. Xanax'ın depresyonda ve fobik veya obsesif durumlarda etkinliği henüz belirlenmediğinden, spesifik tedavinin dikkate alınması gerekebilir.

PTA Tabletler, agorafobi olan veya olmayan panik bozukluğunun tedavisi için endikedir.

Bu iddia, tanıları panik bozukluğu için DSM-III-R / IV kriterlerine yakından karşılık gelen hastalarda yapılan PTA ile yapılan iki olumlu çalışma temelinde desteklenmektedir (bkz Klinik Etkinlik Parkurları).

Panik bozukluğu (DSM-IV) tekrarlayan beklenmedik panik ataklarla karakterizedir, yani, dört korku ve rahatsızlık için ayrı bir yoğun korku veya rahatsızlık dönemi (veya daha fazla) Aşağıdaki semptomların aniden gelişmesi ve 10 dakika içinde zirveye ulaşması: (1) çarpıntı, kalp vurma, veya hızlandırılmış kalp atış hızı; (2) terleme; (3) titriyor ya da titriyor; (4) nefes darlığı veya boğulma hissi; (5) boğulma hissi; (6) göğüs ağrısı veya rahatsızlık; (7) mide bulantısı veya karın sıkıntısı; (8) başım dönüyor, kararsız, başıboş, veya baygın; (9) derealizasyon (gerçeksizlik duyguları) veya duyarsızlaştırma (kendinden kopuk olmak) (10) kontrolü kaybetme korkusu; (11) ölme korkusu; (12) parestezi (uyuşma veya karıncalanma hissi) (13) titreme veya sıcak basması.

PTA'nın uzun vadeli etkinliği sistematik olarak değerlendirilmemiştir. Bu nedenle, bu ilacı 8 haftadan daha uzun süre kullanmayı seçen doktor, ilacın bireysel hasta için yararlılığını periyodik olarak yeniden değerlendirmelidir.

PTA, orta veya şiddetli anksiyete durumlarının ve depresyonla ilişkili anksiyetenin kısa süreli tedavisi için endikedir. Sadece bozukluk şiddetli olduğunda, bireyi devre dışı bıraktığında veya bireyi aşırı sıkıntıya maruz bıraktığında endikedir.

PTA, günlük yaşamın stresiyle ilişkili kaygı veya gerginlik gibi kısa süreli hafif kaygıyı tedavi etmek için kullanılmamalıdır. PTA'nın depresyonda ve fobik veya saplantılı durumlarda etkinliği henüz belirlenmediğinden, spesifik tedavinin dikkate alınması gerekebilir.

Yaygın Anksiyete Bozukluğu

PTA®, genel anksiyete bozukluğunun tedavisi için endikedir.

Alprazolamın genel anksiyete bozukluğunun tedavisinde etkinliği 5 kısa süreli, plasebo kontrollü çalışmada gösterilmiştir..

Panik Bozukluğu

PTA ayrıca agorafobi olan veya olmayan panik bozukluğunun tedavisi için endikedir.

Alprazolamın panik bozukluğu tedavisinde etkinliği 2 kısa süreli, plasebo kontrollü çalışmada belirlenmiştir..

Sistematik klinik çalışma ile PTA'nın etkinliğinin gösterimleri, genel anksiyete bozukluğu için 4 ay ve panik bozukluğu için 4 ila 10 hafta süreyle sınırlıdır; ancak, panik bozukluğu olan hastalar, belirgin bir fayda kaybı olmadan 8 aya kadar açık bir şekilde tedavi edilmiştir. Doktor, ilacın bireysel hasta için yararlılığını periyodik olarak yeniden değerlendirmelidir.

Pozoloji

Anksiyete

Günde üç kez 250 mikrogram (0.25 mg) ila 500 mikrogram (0.5 mg), gerekirse günde toplam 3 mg'a yükselir.

Yaşlılar veya zayıflatıcı hastalık varlığında

Gerekirse ve tolere edilirse kademeli olarak arttırılmak için günde iki ila üç kez 250 mikrogram (0.25 mg).

Yan etkiler ortaya çıkarsa, doz düşürülmelidir. Tedaviyi düzenli olarak gözden geçirmeniz ve kullanımı mümkün olan en kısa sürede bırakmanız önerilir. Daha uzun süreli tedavi gerektiğinde, bağımlılık riskini en aza indirmek için aralıklı tedavi düşünülebilir.

Pediyatrik popülasyon

18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde alprazolamın güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Veri yok.

Uygulama şekli

Oral kullanım için.

Tedavi mümkün olduğunca kısa olmalıdır. Hastanın 4 haftadan fazla olmayan tedavinin sonunda yeniden değerlendirilmesi ve özellikle hastanın semptomsuz olması durumunda tedavinin sürdürülmesi ihtiyacı önerilmektedir. Genel tedavi süresi, konik bir işlem de dahil olmak üzere 8-12 haftadan fazla olmamalıdır.

Bazı durumlarda maksimum tedavi süresinin ötesine geçilmesi gerekebilir; eğer öyleyse, hastanın durumunu özel bir uzmanlıkla yeniden değerlendirmeden gerçekleşmemelidir. Tüm benzodiazepinlerde olduğu gibi, doktorlar uzun süreli kullanımın bazı hastalarda bağımlılığa yol açabileceğinin farkında olmalıdır.

Xanax'ın optimum dozu, semptomların ciddiyetine ve bireysel hasta tepkisine dayanmalıdır. Semptomları kontrol edebilen en düşük doz kullanılmalıdır. Dozaj, 4 haftadan fazla olmayan aralıklarla yeniden değerlendirilmelidir. Olağan dozaj aşağıda belirtilmiştir; daha yüksek dozlara ihtiyaç duyan az sayıda hastada, olumsuz etkileri önlemek için dozaj dikkatli bir şekilde arttırılmalıdır. Daha yüksek dozaj gerektiğinde, akşam dozu gündüz dozlarından önce arttırılmalıdır. Genel olarak, daha önce psikotropik ilaç almayan hastalar, tedavi edilenlerden veya kronik alkolizm öyküsü olanlardan daha düşük dozlar gerektirecektir.

Tedavi her zaman kademeli olarak konikleştirilmelidir. Alprazolam tedavisinin kesilmesi sırasında, iyi tıbbi uygulamaya uygun olarak dozaj yavaşça azaltılmalıdır. Günlük alprazolam dozunun her üç günde bir 0.5 mg'dan fazla azaltılmaması önerilmektedir. Bazı hastalar daha yavaş bir dozaj azaltımı gerektirebilir.

Yaşlı hastalar

İlacın klerensi azalır ve diğer benzodiazepinlerde olduğu gibi yaşlı hastalarda ilaca karşı duyarlılığın artması söz konusudur.

PTA Tabletler günde bir kez, tercihen sabahları uygulanabilir. Tabletler bozulmamış olarak alınmalıdır; çiğnenmemeli, ezilmemeli veya kırılmamalıdır.

Önerilen toplam günlük doz 3 ila 6 mg / gün arasında değişir. Maksimum faydalı etki için dozaj kişiselleştirilmelidir. Verilen önerilen toplam günlük dozajlar çoğu hastanın ihtiyaçlarını karşılasa da, 6 mg / gün'den daha yüksek dozlara ihtiyaç duyan bazı hastalar olacaktır. Bu gibi durumlarda, olumsuz etkileri önlemek için dozaj dikkatli bir şekilde arttırılmalıdır.

Özel Nüfuslarda Dozlama

Yaşlı hastalarda, ileri karaciğer hastalığı olan hastalarda veya zayıflatıcı hastalığı olan hastalarda, normal başlangıç PTA dozu günde bir kez 0.5 mg'dır. Gerekirse ve tolere edilirse bu kademeli olarak artırılabilir (bkz Doz Titrasyonu). Yaşlılar özellikle benzodiazepinlerin etkilerine duyarlı olabilirler.

Doz Titrasyonu

PTA ile tedavi günde bir kez 0.5 mg ila 1 mg'lık bir dozla başlatılabilir. Yanıta bağlı olarak, doz 1 mg / gün'den fazla olmayan artışlarla 3 ila 4 günlük aralıklarla arttırılabilir. PTA'nın farmakodinamik etkisinin tam olarak ifade edilmesini sağlamak için doz seviyelerine daha yavaş titrasyon önerilebilir

Genel olarak, ilaca özellikle duyarlı hastalarda olumsuz yanıt riskini en aza indirmek için düşük bir dozda tedavi başlatılmalıdır. Doz, kabul edilebilir bir 21 terapötik yanıt (yani panik atakların önemli ölçüde azaltılması veya tamamen ortadan kaldırılması) elde edilene, intolerans oluşana veya önerilen maksimum doza ulaşılana kadar ilerletilmelidir.

Doz Bakımı

Panik bozukluğunda PTA Tabletlerinin etkinliğini belirlemek için yapılan kontrollü çalışmalarda, 1 ila 10 mg / gün aralığında dozlar kullanılmıştır. Çoğu hasta 3 ila 6 mg / gün doz aralığında etkinlik gösterdi. Ara sıra başarılı bir yanıt almak için 10 mg / gün kadar hasta gerekiyordu.

PTA'ya yanıt veren panik bozukluğu hastaları için gerekli tedavi süresi bilinmemektedir. Ancak, periyodik olarak yeniden değerlendirme yapılması tavsiye edilir. Saldırılardan uzun süreli bir özgürlükten sonra, dikkatle denetlenen konik bir kesilme denenebilir, ancak semptomların tekrarlanması ve / veya yoksunluk fenomenlerinin tezahürü olmadan bunun başarılması zor olabileceğine dair kanıtlar vardır.

Doz Azaltma

Cayma tehlikesi nedeniyle, tedavinin aniden kesilmesinden kaçınılmalıdır (bkz UYARILAR, ÖNLEMLER, Uyuşturucu Kullanımı ve Bağımlılığı).

Tüm hastalarda, tedaviyi bırakırken veya günlük dozu azaltırken dozaj kademeli olarak azaltılmalıdır. Belirli bir kesilme programını desteklemek için sistematik olarak toplanan veriler olmamasına rağmen, günlük dozajın her üç günde bir 0,5 mg'dan fazla azaltılması önerilmektedir. Bazı hastalar daha yavaş bir dozaj azaltımı gerektirebilir.

Her durumda, dozun azaltılması yakın gözetim altında yapılmalı ve kademeli olmalıdır. Önemli yoksunluk belirtileri gelişirse, önceki dozlama programı yeniden başlatılmalı ve sadece stabilizasyondan sonra daha az hızlı bir kesilme programı denenmelidir. Panik bozukluğu hastalarının kontrollü bir pazarlama sonrası kesilme çalışmasında, bu önerilen konik programı daha yavaş konik programla karşılaştırdı, sıfır doza eğilimli hastaların oranında gruplar arasında fark gözlenmemiştir; ancak, daha yavaş program, bir yoksunluk sendromu ile ilişkili semptomlarda bir azalma ile ilişkilendirildi. Bazı hastaların daha da kademeli bir kesilmeden faydalanabileceği anlayışıyla dozun her üç günde bir 0,5 mg'dan fazla azaltılmaması önerilmektedir. Bazı hastalar tüm kesilme rejimlerine dirençli olabilir.

XANAX (Acil Sürüm) Tabletlerden PTA (Genişletilmiş Sürüm) Tabletlere Geçin

Şu anda bölünmüş dozlarda XANAX (hemen salınan) Tabletlerle, örneğin günde 3 ila 4 kez tedavi edilen hastalar, günde bir kez alınan aynı toplam günlük dozda PTA Tabletlerine geçirilebilir. Anahtarlamadan sonra terapötik yanıt yetersizse, dozaj yukarıda belirtildiği gibi titre edilebilir.

Pozoloji

Anksiyete

Günde üç kez 250 mikrogram (0.25 mg) ila 500 mikrogram (0.5 mg), gerekirse günde toplam 3 mg'a yükselir.

Yaşlılar veya zayıflatıcı hastalık varlığında

Gerekirse ve tolere edilirse kademeli olarak arttırılmak için günde iki ila üç kez 250 mikrogram (0.25 mg).

Yan etkiler ortaya çıkarsa, doz düşürülmelidir. Tedaviyi düzenli olarak gözden geçirmeniz ve kullanımı mümkün olan en kısa sürede bırakmanız önerilir. Daha uzun süreli tedavi gerektiğinde, bağımlılık riskini en aza indirmek için aralıklı tedavi düşünülebilir.

Pediyatrik popülasyon

18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde alprazolamın güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Veri yok.

Uygulama şekli

Oral kullanım için.

Tedavi mümkün olduğunca kısa olmalıdır. Hastanın 4 haftadan fazla olmayan tedavinin sonunda yeniden değerlendirilmesi ve özellikle hastanın semptomsuz olması durumunda tedavinin sürdürülmesi ihtiyacı önerilmektedir. Genel tedavi süresi, konik bir işlem de dahil olmak üzere 8-12 haftadan fazla olmamalıdır.

Bazı durumlarda maksimum tedavi süresinin ötesine geçilmesi gerekebilir; eğer öyleyse, hastanın durumunu özel bir uzmanlıkla yeniden değerlendirmeden gerçekleşmemelidir. Tüm benzodiazepinlerde olduğu gibi, doktorlar uzun süreli kullanımın bazı hastalarda bağımlılığa yol açabileceğinin farkında olmalıdır.

Optimum PTA dozu, semptomların ciddiyetine ve bireysel hasta tepkisine dayanmalıdır. Semptomları kontrol edebilen en düşük doz kullanılmalıdır. Dozaj, 4 haftadan fazla olmayan aralıklarla yeniden değerlendirilmelidir. Olağan dozaj aşağıda belirtilmiştir; daha yüksek dozlara ihtiyaç duyan az sayıda hastada, olumsuz etkileri önlemek için dozaj dikkatli bir şekilde arttırılmalıdır. Daha yüksek dozaj gerektiğinde, akşam dozu gündüz dozlarından önce arttırılmalıdır. Genel olarak, daha önce psikotropik ilaç almayan hastalar, tedavi edilenlerden veya kronik alkolizm öyküsü olanlardan daha düşük dozlar gerektirecektir.

Tedavi her zaman kademeli olarak konikleştirilmelidir. Alprazolam tedavisinin kesilmesi sırasında, iyi tıbbi uygulamaya uygun olarak dozaj yavaşça azaltılmalıdır. Günlük alprazolam dozunun her üç günde bir 0.5 mg'dan fazla azaltılmaması önerilmektedir. Bazı hastalar daha yavaş bir dozaj azaltımı gerektirebilir.

Yaşlı hastalar

İlacın klerensi azalır ve diğer benzodiazepinlerde olduğu gibi yaşlı hastalarda ilaca karşı duyarlılığın artması söz konusudur.

Maksimum faydalı etki için dozaj kişiselleştirilmelidir. Aşağıda verilen normal günlük dozajlar çoğu hastanın ihtiyaçlarını karşılasa da, günde 4 mg'dan daha yüksek dozlar gerektiren bazı kişiler olacaktır. Bu gibi durumlarda, advers reaksiyonlardan kaçınmak için dozaj dikkatli bir şekilde arttırılmalıdır. Genel olarak, benzodiazepinler kısa süreler için reçete edilmelidir. Tedavi süresini uzatmadan önce tedavinin devam etmesi ihtiyacını yeniden değerlendirin.

Yaygın Anksiyete Bozukluğu

Günde üç kez 0.25 mg ila 0.5 mg'lık bir dozla tedaviye başlayın. 3 ila 4 günlük aralıklarla maksimum terapötik etki elde etmek için doz, bölünmüş dozlarda verilen maksimum günlük 4 mg'lık doza yükseltilebilir. Mümkün olan en düşük etkili dozu kullanın ve tedaviye devam etme ihtiyacını periyodik olarak yeniden değerlendirin.. Bağımlılık riski, doz ve tedavi süresi ile artabilir.

Tedaviyi bırakırken veya günlük dozu azaltırken dozaj kademeli olarak azaltılmalıdır. Belirli bir kesilme programını desteklemek için sistematik olarak toplanan veriler olmamasına rağmen, günlük dozajın her 3 günde bir 0,5 mg'dan fazla azaltılması önerilmektedir. Bazı hastalar daha yavaş bir dozaj azaltımı gerektirebilir.

Panik Bozukluğu

Birçok panik bozukluğu hastasının başarılı tedavisi, günde 4 mg'dan daha yüksek dozlarda alprazolam kullanılmasını gerektirmiştir. Panik bozukluğunda alprazolamın etkinliğini belirlemek için yapılan kontrollü çalışmalarda, günde 1 mg ila 10 mg arasındaki dozlar kullanılmıştır. Kullanılan ortalama dozaj günde yaklaşık 5 mg ila 6 mg idi. Panik bozukluğu geliştirme programına katılan yaklaşık 1700 hasta arasında, günde 9 mg'dan fazla maksimum dozaj alan yaklaşık 100 hasta dahil olmak üzere, günde yaklaşık 7 mg'dan daha yüksek dozlarda alprazolam aldı. Ara sıra başarılı bir yanıt almak için günde 10 mg'a kadar ihtiyaç duyulur.

Doz Titrasyonu

Günde üç kez 0.5 mg'lık bir dozla tedaviye başlayın. Yanıta bağlı olarak, doz günde 1 mg'dan fazla olmayan artışlarla 3 ila 4 günlük aralıklarla arttırılabilir. PTA'nın farmakodinamik etkisinin tam olarak ifade edilmesine izin vermek için günde 4 mg'dan daha yüksek doz seviyelerine daha yavaş titrasyon önerilebilir. İnterdoz semptomları olasılığını azaltmak için, uygulama süreleri uyanma saatleri boyunca mümkün olduğunca eşit dağıtılmalıdır (ör., günde üç veya dört kez uygulanır).

Genel olarak, ilaca özellikle duyarlı hastalarda olumsuz yanıt riskini en aza indirmek için düşük bir dozda tedavi başlatılmalıdır. Doz, kabul edilebilir bir terapötik yanıta kadar ilerletilmelidir (yani., panik ataklarda önemli bir azalma veya tamamen ortadan kaldırılması) elde edilir, intolerans meydana gelir veya önerilen maksimum doza ulaşılır.

Doz Bakımı

Günde 4 mg'dan daha yüksek dozlar alan hastalar için, tedaviyi periyodik olarak yeniden değerlendirin ve dozajın azaltılmasını düşünün. Kontrollü bir pazarlama sonrası doz-yanıt çalışmasında, 3 ay boyunca günde 4 mg'dan daha yüksek alprazolam dozları ile tedavi edilen hastalar, belirgin klinik yarar kaybı olmadan toplam günlük idame dozunun% 50'sine kadar düşebildi. Cayma tehlikesi nedeniyle, tedavinin aniden kesilmesinden kaçının..

PTA'ya yanıt veren panik bozukluğu hastaları için gerekli tedavi süresi bilinmemektedir. Saldırılardan uzun süreli bir özgürlükten sonra, dikkatle denetlenen konik bir kesilme denenebilir, ancak semptomların tekrarlanması ve / veya yoksunluk fenomenlerinin tezahürü olmadan bunun başarılması zor olabileceğine dair kanıtlar vardır.

Doz Azaltma

Cayma tehlikesi nedeniyle, tedavinin aniden kesilmesinden kaçınılmalıdır.

Tüm hastalarda, tedaviyi bırakırken veya günlük dozu azaltırken dozaj kademeli olarak azaltılmalıdır. Belirli bir kesilme programını desteklemek için sistematik olarak toplanan veriler olmamasına rağmen, günlük dozajın her üç günde bir 0,5 mg'dan fazla azaltılması önerilmektedir. Bazı hastalar daha yavaş bir dozaj azaltımı gerektirebilir.

Her durumda, dozun azaltılması yakın gözetim altında yapılmalı ve kademeli olmalıdır. Önemli yoksunluk belirtileri gelişirse, önceki kararlı dozlama programını tekrar uygulayın. Stabilizasyondan sonra, daha az hızlı bir kesilme programı kullanmayı düşünün. Panik bozukluğu hastalarının kontrollü bir pazarlama sonrası kesilme çalışmasında, bu önerilen konik programı daha yavaş konik programla karşılaştırdı, alprazolam ile tedaviyi konik ve tamamen bırakan hastaların oranında gruplar arasında fark yoktu; ancak, daha yavaş program, bir yoksunluk sendromu ile ilişkili semptomlarda bir azalma ile ilişkilendirildi. Dozu her 3 günde bir 0.5 mg'dan fazla azaltmayın. Bazı hastalar daha da kademeli bir kesilmeden yararlanabilir. Bazı hastalar tüm kesilme rejimlerine dirençli olabilir.

Özel Nüfuslarda Dozlama

Yaşlı hastalarda, ileri karaciğer hastalığı olan hastalarda veya zayıflatıcı hastalığı olan hastalarda (ör., şiddetli pulmoner hastalık), normal başlangıç dozu günde iki veya üç kez verilen 0.25 mg'dır. Gerekirse ve tolere edilirse bu kademeli olarak artırılabilir. Yaşlılar özellikle benzodiazepinlerin etkilerine duyarlı olabilirler. Önerilen başlangıç dozunda advers reaksiyonlar meydana gelirse, doz düşürülebilir.

Hastalara Kullanım / Kullanım PTA Tabletleri İçin Verilecek Talimatlar

Uygulamadan hemen önce, kuru ellerle tableti şişeden çıkarın. PTA tableti derhal dilin üstüne yerleştirin ve tükürük ile yutulacaktır. Sıvı ile uygulama gerekli değildir.

Şişeye dahil edilen pamuğu atın ve tabletlerin parçalanmasına neden olabilecek nem oluşumunu önlemek için şişeyi sıkıca kapatın.

Sedasyon, amnezi, bozulmuş konsantrasyon ve bozulmuş kas fonksiyonu, araç ve makine kullanma yeteneğini olumsuz etkileyebilir. Yetersiz uyku oluşursa, uyanıklık bozukluğu olasılığı artabilir.

Bu etkiler alkolle güçlendirilir.

Hastalar Xanax alırken motorlu taşıt kullanma veya diğer tehlikeli faaliyetlerde bulunma konusunda uyarılmalıdır.

Bu ilaç bilişsel işlevi bozabilir ve hastanın güvenli sürüş yeteneğini etkileyebilir. Bu tıp sınıfı, 1988 Karayolu Trafik Kanunu'nun 5a kapsamındaki yönetmeliklerde yer alan ilaçlar listesinde yer almaktadır. Bu ilacı reçete ederken hastalara söylenmelidir:

- İlacın araç kullanma yeteneğinizi etkilemesi muhtemeldir

- İlacın sizi nasıl etkilediğini öğrenene kadar araba kullanmayın

- Bu ilacın etkisi altındayken araba kullanmak suçtur

- Ancak, aşağıdaki durumlarda bir suç işlemeyeceksiniz ('yasal savunma' olarak adlandırılır)

o İlaç tıbbi veya diş problemini tedavi etmek için reçete edilmiştir ve

o Reçete yazan tarafından verilen talimatlara ve ilaçla birlikte verilen bilgilere göre aldınız

o Güvenli sürüş yeteneğinizi etkilemedi

Sedasyon, amnezi, bozulmuş konsantrasyon ve bozulmuş kas fonksiyonu, araç ve makine kullanma yeteneğini olumsuz etkileyebilir. Yetersiz uyku oluşursa, uyanıklık bozukluğu olasılığı artabilir.

Bu etkiler alkolle güçlendirilir.

Hastalar PTA alırken motorlu taşıt kullanma veya diğer tehlikeli faaliyetlerde bulunma konusunda uyarılmalıdır

Bu ilaç bilişsel işlevi bozabilir ve hastanın güvenli sürüş yeteneğini etkileyebilir. Bu tıp sınıfı, 1988 Karayolu Trafik Kanunu'nun 5a kapsamındaki yönetmeliklerde yer alan ilaçlar listesinde yer almaktadır. Bu ilacı reçete ederken hastalara söylenmelidir:

- İlacın araç kullanma yeteneğinizi etkilemesi muhtemeldir

- İlacın sizi nasıl etkilediğini öğrenene kadar araba kullanmayın

- Bu ilacın etkisi altındayken araba kullanmak suçtur

- Ancak, aşağıdaki durumlarda bir suç işlemeyeceksiniz ('yasal savunma' olarak adlandırılır)

o İlaç tıbbi veya diş problemini tedavi etmek için reçete edilmiştir ve

o Reçete yazan tarafından verilen talimatlara ve ilaçla birlikte verilen bilgilere göre aldınız

o Güvenli sürüş yeteneğinizi etkilemedi