Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
İlgili bileşiklerde olduğu gibi, disülfiram benzeri reaksiyon (durulama, karın krampları, kusma, taşikardi) olasılığı nedeniyle Protogyn tedavisi sırasında alkollü içeceklerden kaçınılmalıdır. Protogyn kesildikten sonra 72 saate kadar alkolden kaçınılmalıdır.
Benzer kimyasal yapıya sahip ilaçlar da baş dönmesi, baş dönmesi, koordinasyon bozuklukları ve ataksi gibi çeşitli nörolojik bozukluklara neden olmuştur. Protogyn tedavisi sırasında anormal nörolojik belirtiler gelişirse, tedavi kesilmelidir.
Başka bir nitroimidazol olan metronidazol ile kronik olarak tedavi edilen farelerde ve sıçanlarda kanserojenlik gözlenmiştir. Tinidazol için kanserojenlik verileri mevcut olmasa da, iki ilaç yapısal olarak ilişkilidir ve bu nedenle benzer biyolojik etkiler için potansiyel vardır. Tinidazol ile mutajenite sonuçları karıştırılmıştır (pozitif ve negatif). Tinidazolün normalde gerekenden daha uzun tedavi için kullanımı dikkatle düşünülmelidir.
fareler ve sıçanlarla yapılan akut hayvan deneylerinde LD idi50 fareler için> 3600mg / kg ve> 2300mg / kg oral veya. intraperitoneal uygulama. Sıçanlar için LD50 oral ve intraperitoneal uygulama için> 2000 mg / kg idi.
Doz aşımı belirtileri ve semptomları: Protogyn'li kişilerde aşırı doz yoktur.
Doz aşımı tedavisi: Aşırı dozda tinidazol ile tedavi etmek için spesifik bir antidot yoktur. Tedavi semptomatik ve destekleyicidir. Gastrik lavaj faydalı olabilir. Tinidazol kolayca diyaliz edilebilir.
Protogin oral uygulamadan sonra hızla ve tamamen emilir. Oral olarak 2g tinidazol alan sağlıklı gönüllülerle yapılan çalışmalarda, 40-51 mikrogram / ml'lik pik serum seviyelerine iki saat içinde ulaşılmış ve 24 saat sonra 11-19 mikrogram / ml'ye düşürülmüştür. 10-15 dakika boyunca 800 mg ve 1.6g tinidazol IV alan sağlıklı gönüllüler, 800 mg doz için 14 ila 21mcg / ml arasında ve 1 katman.6g doz için ortalama 32mcg / ml arasında pik plazma konsantrasyonlarına ulaştı. İnfüzyondan 24 saat sonra, tinidazolün plazma seviyeleri 4-5mcg / ml'ye düştü ve her biri günde bir kez dozlamayı haklı çıkardı. Plazma seviyeleri yavaşça düşer ve tinidazol, oral uygulamadan 72 saat sonra 1 mikrogram / ml'ye kadar konsantrasyonlarda plazmada tespit edilebilir. Tinidazol için plazma eliminasyon yarılanma ömrü 12-14 saat arasındadır.
Tinidazol tüm vücut dokularında yaygındır ve ayrıca tüm dokularda klinik olarak etkili konsantrasyonları korumak için kan-beyin bariyerini geçer. Görünen dağılım hacmi yaklaşık 50 litredir. Plazma tinidazolün yaklaşık% 12'si plazma proteinine bağlanır.
Tinidazol karaciğer ve böbreklere atılır. Sağlıklı hastalarda yapılan çalışmalar, uygulanan bir dozun% 60-65'inin 5 gün boyunca böbreklere atıldığını, uygulanan dozun% 20-25'inin değişmemiş tinidazol olarak atıldığını göstermiştir. Uygulanan dozun% 5'ine kadarı dışkıya atılır.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi <22 ml / dak) yapılan çalışmalar, bu hastalarda tinidazolün farmakokinetik parametrelerinde istatistiksel olarak anlamlı bir değişiklik olmadığını göstermektedir.
