Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 25.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Proklorperazin maleat tabletleri USP aşağıdaki güçlerde mevcuttur ve paket boyutları:
5 mg (Chartreuse, yuvarlak, noktalı, film kaplı, baskılı TL 113)
100 şişe..........................NDC 49884-549-01
1000 şişeler..........................NDC 49884-549-10
10 mg (Chartreuse, yuvarlak, noktalı, film kaplı, TL 115 baskılı)
100 şişe..........................NDC 49884-550-01
1000 şişeler..........................NDC 49884-550-10
20 ° ila 25 ° C'de (68 ° ila 77 ° F) saklayın. Işıktan koruyun.
İçin üretilmiştir: Par Pharmaceutical Companies, Inc. Bahar
Tal, NY 10977, ABD. Yapımcı: Jubilant Pharmaceuticals, Inc. Salisbury,
MD 21801 HAKKINDA, ABD. Revize: 12/05. FDA Rev tarihi: yok
Yetişkinler
(Çocukların dozajı ve uygulanması için bakınız altında.) zayıflamış veya zayıflamış hastalarda dozaj kademeli olarak arttırılmalıdır.
Yaşlı hastalar : genel olarak, düşük aralıktaki dozlar yeterlidir çoğu yaşlı hasta için. Çünkü hipotansiyona daha yatkın görünüyorsunuz ve nöromüsküler reaksiyonlar, bu hastalar yakından izlenmelidir. Dozaj bireye uyarlanmalı, reaksiyon dikkatle izlenmeli ve dozaj alınmalıdır ayarlanmış. Dozaj yaşlılarda kademeli olarak arttırılmalıdır.
1. Ciddi mide bulantısı ve kusmayı kontrol etmek için: dozu reaksiyona ayarlayın bireyin.
Önerilen en düşük dozajla başlayın.
Oral dozaj tabletleri: Genellikle 5 mg veya 10 mg tablet 3 veya 4 kez günlük. 40 mg'ın üzerindeki günlük dozlar sadece dirençli durumlarda kullanılmalıdır.
2. Yetişkinlerde psikiyatrik bozukluklar için: dozu reaksiyonuna ayarlayın birey ve ciddi hastalığa karşılık gelir. Bununla başlayın önerilen en düşük doz. Her ne kadar cevap genellikle bir gün içinde görülürse de veya 2, maksimum iyileşme görülmeden önce genellikle daha uzun tedavi gereklidir.
Oral dozaj: Psikotik olmayan anksiyete - Genel dozaj 5 mg 3 veya 4 kezdir günlük; veya 10 mg tablet q12h. 20'yi aşan dozlarda uygulamayın günde mg veya 12 haftadan uzun.
Şizofreni dahil psikotik bozukluklar - nispeten hafif koşullar altında Özel psikiyatrik uygulamada veya polikliniklerde görülebileceği gibi, dozajdır Günde 3 veya 4 kez 5 veya 10 mg.
orta ila ciddi hastalıklar için hastaneye yatış için veya yeterli hastalarda, normal başlangıç dozu günde 3 veya 4 kez 10 mg'dır. Artırmak Semptomlar kontrol edilene veya yan etkiler sinir bozucu hale gelene kadar yavaş yavaş dozaj. Dozaj her 2 veya 3 günde bir küçük adımlarla arttırılırsa, yan etkiler ya görünmezsiniz ya da kontrolü kolaydır. Bazı hastalar tatmin edici bir şekilde tepki verir günde 50 ila 75 mg'a kadar. Daha ciddi bozukluklar durumunda, optimal dozaj genellikle Günde 100 ila 150 mg.
Çocuklar
pediatrik cerrahide kullanmayın.
Çocuklar, orta dozlarda bile ekstrapiramidal reaksiyonlara daha duyarlı görünmektedir. Bu nedenle, en düşük etkili dozu kullanın. Yan etki olasılığı artan dozaj ile arttığından ebeveynlere reçete edilen dozu aşmamalarını söyleyin.
Bazen hasta ilaca huzursuzluk ve uyarılma belirtileri ile cevap verebilir; bu durumda ek dozlar vermeyin. Akut hastalığı veya dehidrasyonu olan çocuklara ilacı uygularken özel önlemler alın (bkz distoni altında).
1. Çocuklarda şiddetli bulantı ve kusma: Proklorperazin olmamalıdır 20 kilodan veya 2 yaşından küçük pediatrik hastalarda kullanılmalıdır. O çocuk dozu bulunmayan koşullar altında kullanılmamalıdır kurdu. Dozaj ve uygulama sıklığı buna göre ayarlanmalıdır şiddetli semptomlar ve hasta yanıtı. Süre Kas içi uygulama aktivitesi 12 saate kadar sürebilir. Sonraki dozlar gerekirse aynı şekilde uygulanabilir.
Oral dozaj: birkaç gün süren tedavi nadiren gereklidir.
2. Şizofreni hastaları:
Oral dozaj: 2 ila 12 yaş arası çocuklar için başlangıç dozu 21/2 mg'dır Günde 2 veya 3 kez. İlk gün 10 mg'dan fazla vermeyin. Sonra artırın Hastanın reaksiyonuna göre dozaj.
ALTER 2 ila 5 yıl arasında, toplam günlük doz normalde 20 mg'ı geçmez.
6 ila 12 yıl arasında ALTER'de, toplam günlük doz normalde 25 mg'ı geçmez.
Ağırlık | Genel dozaj | Aşmayın |
20 lbs altında önerilmez | ||
20 ila 29 lbs | 2 1/2 mg günde 1 veya 2 kez | Günde 7.5 mg |
30 ila 39 lbs | 2 1/2 mg günde 2 veya 3 kez | Günde 10 mg |
40 ila 85 kg | 2 günde 3 kez 1/2 mg veya günde iki kez 5 mg | Günde 15 mg |
fenotiyazine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kullanmayın.
koma durumlarında veya merkezi sinir sisteminden (alkol, barbitüratlar, narkotikler, vb.) büyük miktarlarda depresan varlığında değil.) uygulayın.).
pediatrik cerrahide kullanmayın.
2 yaşın altındaki veya 20 lbs'nin altındaki pediatrik hastalarda kullanmayın. Doz ayarlanmamış koşullar altında çocuklarda kullanmayın.
UYARILAR
proklorperazine ikincil olarak ortaya çıkabilecek ekstrapiramidal semptomlar teşhis edilmemiş bir primerin merkezi sinir sistemi belirtileri ile karıştırılabilir Kusmadan sorumlu hastalık, ör. Reye sendromu veya diğer ensefalopati. Proklorper-azin ve diğer potansiyel hepatotoksinlerin kullanımından kaçınılmalıdır belirtileri ve semptomları Reye sendromunu gösteren çocuklarda ve ergenlerde.
Tardif diskinezi: Tardif diskinezi, aşağıdakilerden oluşan bir sendrom tedavi edilen hastalarda geri dönüşümsüz, istemsiz, diskinetik hareketler gelişebilir antipsikotiklerle. Her ne kadar sendrom prevalansı ortaya çıksa da yaşlılarda, özellikle yaşlılarda en yüksek olmak imkansızdır antipsikotiklerin başlangıcını tahmin etmek için yaygınlık tahminlerine güvenmek hastaların sendrom geliştirmesi muhtemel ilaç tedavisi. Antipsikotik olsun İlaç ürünleri geç diskineziye neden olma potansiyellerinde farklılık gösterir.
Hem sendromu geliştirme riski hem de olma olasılığı tedavi süresi ve toplam miktar olarak geri dönüşü olmayan artışlar hastaya uygulanan kümülatif antipsikotik dozu artar. Bununla birlikte, sendrom çok daha az sıklıkla da olsa göreceli olabilir düşük dozlarda kısa tedavi süreleri.
Bununla birlikte, yerleşik tardiver diskinezi vakaları için hiçbir tedavi bilinmemektedir sendrom kısmen veya tamamen antipsikotik ilaç tedavisine atıfta bulunabilir geri çekilir. Bununla birlikte, antipsikotik ilaç tedavisinin kendisi baskılayabilir (veya kısmen bastırın) sendromun belirti ve semptomları ve bu nedenle olabilir altta yatan hastalık sürecini maskelemek.
Etkisi, semptomatik baskılama uzun vadeli seyri üzerinde Sendrom bilinmiyor.
Bu düşünceler göz önüne alındığında, antipsikotikler bir şekilde reçete edilmelidir bu, özellikle tardiver diskinezi oluşumunu en aza indirir yaşlılarda. Kronik antipsikotik tedavi genellikle ayrılmalıdır 1 olduğu bilinen kronik bir hastalığı olan hastalar için) antipsikotiklere ve 2) alternatifi eşit derecede etkili olan potansiyel olarak daha az zararlı tedaviler mevcut değildir veya uygun değildir. Hastalarda kronik tedaviye, en küçük doza ve en kısa süreye ihtiyaç duyan tatmin edici klinik yanıta neden olan tedavi aranmalıdır. Daha fazla tedaviye duyulan ihtiyaç düzenli olarak yeniden değerlendirilmelidir.
Antipsikotikli bir hastada geç diskinezi belirtileri ve semptomları ortaya çıkarsa, ilacın kesilmesi düşünülmelidir. Bununla birlikte, bazı hastalar sendromun varlığına rağmen tedaviye ihtiyaç duyabilir.
Tardif diskinezi ve sizinkinin tanımı hakkında daha fazla bilgi klinik tespit, lütfen bölümlere bakınız ÖNLEMLER ve . REAKSİYON .
nöroleptik malign sendrom (NMS): potansiyel olarak ölümcül bir sendrom kompleksi bazen nöroleptik malign sendrom (NMS) olarak anılır antipsikotiklerle bağlantılı olarak. NMS'nin klinik belirtileri şunlardır hiperpireksi, kas sertliği, değişen psikolojik durum ve otonomistlerin belirtileri Kararsızlık (düzensiz nabız veya kan basıncı, taşikardi, diyaforez ve Kardiyak aritmiler).
Bu sendromlu hastaların tanısal değerlendirmesi karmaşıktır. Teşhis sırasında, klinik sunumun hem ciddi tıbbi hastalıkları (ör. zatürree, sistemik enfeksiyon vb.) içerir.) ve tedavi edilmemiş veya yetersiz tedavi edilmiş ekstrapiramidal belirti ve semptomlar (EPS). Ayırıcı tanıdaki diğer önemli hususlar arasında merkezi antikolinerjik toksisite, ısı inme, ilaç ateşi ve merkezi sinir sisteminin (CNS) birincil patolojisi bulunur.
NMS yönetimi, 1) eşlik eden tedavi için gerekli olmayan antipsikotiklerin ve diğer ilaçların derhal kesilmesi, 2) yoğun semptomatik tedavi ve tıbbi gözetim ve 3) spesifik tedavilerin mevcut olduğu eşlik eden ciddi tıbbi sorunların tedavisini içermelidir . Komplike olmayan NMS için spesifik farmakolojik tedavi şemaları hakkında genel bir anlaşma yoktur .
Bir hastanın NMS'den iyileştikten sonra antipsikotik ilaç tedavisine ihtiyacı varsa, ilaç tedavisinin olası yeniden tanıtımı dikkatle düşünülmelidir. NMS tarafından nüks bildirildiği için hasta dikkatle izlenmelidir
Ensefalopatik sendrom (zayıflık, uyuşukluk, ateş, titreme ile karakterizedir) ve karışıklık, ekstrapiramidal semptomlar, lökositoz, artmış serum enzimleri, BUN ve FBS) lityum Plus ile tedavi edilen bazı hastalarda antipsikotik olarak ortaya çıktı. Bazı durumlarda, sendromu geri dönüşümsüz beyin hasarı izledi. Orada bu olaylar ve eşzamanlı uygulama arasında olası bir nedensel ilişki lityum ve antipsikotiklerin bu tür kombinasyon tedavisi alan hastalar olması gerekir nörolojik toksisite ve tedavinin erken belirtileri açısından yakından izlenir Bu tür işaretler ortaya çıkarsa derhal iptal edin. Bu ensefalopatik sendrom olabilir malign nöroleptik sendroma (NMS) benzer veya aynı olmalıdır.
Kemik iliği depresyonu olan veya daha önce aşırı duyarlılık reaksiyonu gösteren hastalar (ör. fenotiyazin ile kan diskrasisi, sarılık), doktor tedavinin potansiyel faydalarının potansiyel tehlikelerden daha ağır bastığına inanmadığı sürece proklorperazin dahil feno-tiazin almamalıdır .
Proklorperazin, özellikle tedavinin ilk günlerinde zihinsel ve / veya fiziksel yetenekleri etkileyebilir. Bu nedenle, uyanıklık gerektiren faaliyetler için dikkatli olunmalıdır (ör. araçların veya makinelerin çalışması).
Fenotiazinler merkezi sinir sistemi depresanlarının etkilerini artırabilir veya uzatabilir (örn. alkol, anestezik, narkotik).
Hamilelik sırasında kullanın: Hamilelik sırasında proklorperazin kullanırken güvenlik bulunamadı. Bu nedenle proklorperazin için önerilmez Şiddetli bulantı ve kusma hariç hamile hastalarda kullanın o kadar ciddi ve kalıcıdır ki, doktorun kararına göre ilaç müdahale gereklidir ve potansiyel faydalar potansiyel tehlikelerden daha ağır basar.
Uzun süreli sarılık, ekstrapiramidal işaretler bildirilmiştir Anneleri fenotiyazin alan yenidoğanlarda hiperrefleksi veya hiporefleksi.
Emziren anneler: fenotiyazinlerin atıldığına dair göstergeler vardır emziren annelerden anne sütünde. Proklorperazin olduğunda dikkatli olunmalıdır emziren bir kadına verilir.
ÖNLEMLER
Proklorperazinin antiemetik etkileri, belirtilerini ve semptomlarını etkileyebilir diğer ilaçların aşırı dozda ve başkalarını teşhis edebilir ve tedavi edebilir Bağırsak tıkanıklığı, beyin tümörü ve Reye sendromu gibi hastalıklar (bkz UYARILAR).
Proklorperazin kanser kemoterapi ilaçlarıyla kullanılırsa, kusma, bu ajanların toksisitesinin bir işareti olarak proklorperazinin antiemetik etkileri ile kaplanabilir.
Hipotansiyon meydana gelebileceğinden, kısıtlı kardiyovasküler sistemi olan hastalarda yüksek dozlar ve parenteral uygulama dikkatle kullanılmalıdır. Enjeksiyondan sonra hipotansiyon oluşumunu en aza indirmek için, hastayı en az yarım saat orada bekletin ve izleyin. Parenteral veya oral dozlamadan sonra bir hipotansiyon meydana gelirse, hastayı bacaklarınız alt baş konumunda olacak şekilde yerleştirin. Bir vazokonstriktör gerekiyorsa, Levophed® * ve Neo-Synephrin® ** uygundur. Adrenalin de dahil olmak üzere diğer basınçlar, kan basıncında paradoksal bir düşüşe neden olabileceğinden kullanılmamalıdır.
Antiemetik olarak proklorperazin alan bazı postoperatif hastalarda kusmadan kaynaklanan aspirasyon meydana gelmiştir. Nedensel bir ilişki kurulmamış olsa da, cerrahi takip sırasında bu seçenek dikkate alınmalıdır.
Hastaların uyandırılabileceği derin uyku ve koma bildirilmiştir, genellikle aşırı dozda.
Antipsikotikler prolaktin seviyelerini arttırır; artış sırasında kalır kronik uygulama. Doku kültürü deneyleri yakl. İnsan meme kanserinin 1 / 3'ü prolaktin bağımlı in vitro, bir faktör bu ilaçları reçete etmeyi düşünürken potansiyel öneme sahiptir önceden meme kanseri olan bir hasta. Her ne kadar bozukluklar gibi Amenore, jinekomasti ve iktidarsızlık galaktorrea olarak bildirilmiştir yüksek serum prolaktin düzeylerinin klinik önemi bilinmemektedir çoğu hasta. Kemirgenlerde meme neoplazmlarında bir artış bulundu antipsikotiklerin kronik uygulaması. Ne klinik ne de epidemiyolojik olarak şimdiye kadar yapılan çalışmaların kronik olanlar arasında bir bağlantısı vardır Bu ilaçların uygulanması ve meme tümörüjenezi; mevcut kanıt şu anda kesin olamayacak kadar sınırlı kabul edilmektedir.
Spermatositlerde kromozom sapmaları ve anormal sperm tespit edilmiştir bazı antipsikotiklerle tedavi edilen kemirgenlerde.
Antikolinerjik etkiye sahip ve / veya midriyazise neden olan tüm ilaçlarda olduğu gibi glokomlu hastalarda proklorperazin dikkatle kullanılmalıdır.
Fenotiyazinler termoregülatör mekanizmalara müdahale edebileceğinden kullanın aşırı sıcağa maruz kalan insanlarda dikkatli olun.
Fenotiazinler oral antikoagülanların etkilerini azaltabilir. Fenotiazinler alfa-adrenerjik blokaj üretebilir.
Tiazid diüretikleri, feno-tiazinlerle ortaya çıkabilen ortostatik hipotansiyonu vurgulayabilir.
Fenotiyazinler aynı anda kullanılırsa guanetidin ve ilgili bileşiklerin antihipertansif etkileri önlenebilir.
Propranololün fenotiyazinler ile eşzamanlı uygulanması, her iki ilacın plazma seviyelerinin artmasına neden olur.
Fenotiazinler nöbet eşiğini düşürebilir; antikonvülsanların doz ayarlaması gerekebilir. Antikonvülsan etkilerin güçlendirilmesi yoktur. Bununla birlikte, fenotiyazinlerin Dilantin metabolizması® *** ve dolayısıyla dilantin toksisitesine müdahale ettiği bildirilmiştir.
Fenotiyazinlerin varlığı yanlış pozitif fenilketonüriye (PKU)) yol açabilir Test sonuçları.
Uzun süreli tedavi : Bazı hastaların kronik olarak maruz kalma olasılığı göz önüne alındığında antipsikotikler, geç diskinezi geliştirmek için tüm hastaların tavsiye edilmesi kronik bir uygulama düşünülürse, mümkün olan yerlerde tam bilgi verilmelidir bu risk hakkında. Hastaları ve / veya yasal vasilerini bilgilendirme kararı Tabii ki, klinik koşulları ve yetkinliğini dikkate alın verilen bilgileri anlamak için hasta.
Kümülatif ilaç etkisi ile ilişkili yan etki olasılığını azaltmak için, proklorperazin ve / veya diğer antipsikotiklerle uzun süreli tedavi öyküsü olan hastalar, idame dozunun azaltılabileceğine veya ilaç tedavisine son verilebileceğine karar vermek için düzenli olarak incelenmelidir.
Akut hastalığı olan çocuklar (ör. su çiçeği, CNS enfeksiyonları, kızamık, gastroenterit) veya dehidrasyon nöromüskülerlere karşı çok daha duyarlı görünmektedir Reaksiyonlar, özellikle distoni, yetişkinler olarak. Bu gibi hastalarda ilaçtır sadece sıkı denetim altında kullanılmalıdır.
Fenotiyazin türevleri dahil olmak üzere nöbet eşiğini düşüren ilaçlar Amipaque® ile kullanılmamalıdır§ Diğer fenotiyazinlerde olduğu gibi. bu nedenle proklorperazin en az 48 saat önceden kesilmelidir Miyelografi işlemden sonra en az 24 saat sürdürülmemelidir ve bulantı ve kusmayı kontrol etmek için de kullanılmamalıdır. amipak veya postprocedure ile miyelografi için.
Geriatrik uygulama : Proklorperazin ile yapılan klinik çalışmalar dahil edilmemiştir yaşlı insanların olup olmadığını belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek Denekler genç deneklerden farklı tepki verir. Geriatrik hastalar daha fazladır proklorperazin dahil antipsikotiklerin yan etkilerine duyarlıdır. Bu advers olaylar arasında hipotansiyon, antikolinerjik etkiler (idrar yolu gibi) bulunur tutma, kabızlık ve karışıklık) ve nöromüsküler reaksiyonlar (örneğin Parkinsonizm ve geç diskinezi) (bkz ÖNLEMLER ve MÜZAKERE REAKSİYONLAR), ayrıca pazar sonrası güvenlik deneyimleri de gösterir agranülositoz insidansı geriatrik hastalarda olduğundan daha yüksek olabilir proklorperazin alan genç insanlar. Genellikle doz seçimi yaşlı bir hasta için genellikle en alttan başlayarak dikkatli olmalıdır azalmış karaciğer, böbreklerin daha sık görülen doz aralığı veya kalp fonksiyonu ve eşlik eden hastalıklar veya diğer ilaç tedavisi (cee DOZAJ ve YÖNETİM).
REFERANS
* Norepinefrin bitartrat, Abbott Laboratuvarları.
** fenilefrin hidroklorür, Abbott Laboratuvarları.
*** fenitoin, Parke Davis.
Metrizamid, Sanofi İlaç.
Yan etkiler
Uyuşukluk, baş dönmesi, amenore, bulanık görme, cilt reaksiyonları ve hipotansiyon oluşabilir.
Nöroleptik malign sendrom (NMS) ile ilişkili bulunmuştur Antipsikotikler (bkz UYARILAR).
Kolestatik sarılık meydana geldi. Ateş grip benzeri semptomlarla ortaya çıkarsa, uygun karaciğer çalışmaları yapılmalıdır. Testler bir anomali gösteriyorsa, tedaviyi durdurun. İlacı alırken ölen hastaların karaciğerinde yağ değişiklikleri ile ilgili bazı gözlemler yapılmıştır. Nedensel bir ilişki bulunamadı.
Lökopeni ve agranülositoz meydana geldi. Ani boğaz ağrısı veya diğer enfeksiyon belirtileri yaşayan hastaları uyarır. Beyaz kan hücreleri ve diferansiyel sayılar lökosit depresyonunu gösteriyorsa, tedaviyi durdurun ve antibiyotikler ve diğer uygun tedavilerle başlayın.
Nöromüsküler (ekstrapiramidal) reaksiyonlar
Bu belirtiler önemli sayıda hastaneye yatırılmış akıl hastasında görülür. Motor huzursuzluğu, distonik tip veya ile karakterize edilebilirler Parkinsonizme benzeyebilirler. Şiddetli semptomlara bağlı olarak, dozaj azaltılmalı veya ayarlanmalıdır. Terapi geri yüklenirse, olmalıdır daha düşük bir dozajda. Bu belirtiler çocuklarda veya hamile hastalarda ortaya çıkarsa ilaç durdurulmalı ve geri yüklenmemelidir. Çoğu durumda barbitüratlar uygun uygulama yolu ile yeterli olacaktır. (Oder, enjekte edilebilir Benadryl®ll yararlı olabilir). Daha ciddi vakalarda, anti-Parkinsonizm uygulaması Levodopa hariç orta (bkz PDR), genellikle hızlı bir geri dönüş oluşturur Sorunun açıklaması. Temiz bir hava yolunun korunması ve uygun destekleyici önlemler yeterli hidrasyon kullanılmalıdır.
Motor huzursuzluğu : Semptomlar huzursuzluk veya sinirlilik içerebilir bazen uykusuzluk. Bu belirtiler genellikle kendiliğinden kaybolur. Bazen bu semptomlar orijinal nevrotik veya psikotik semptomlara benzer olabilir. Dozaj bu yan etkiler azalıncaya kadar arttırılmamalıdır.
Bu belirtiler çok sinir bozucu hale gelirse, genellikle dozu azaltarak veya ilacı değiştirerek kontrol edilebilirsiniz. Anti-Parkinson ajanları, benzodiazepinler veya propranolol ile tedavi yardımcı olabilir.
Distoni : Semptomlar olabilir: bazen boyun kaslarının krampı Tortikollis'e ilerleme; arka kasların sertliği, bazen ilerleyicidir opisthotonos'a; Otomatik popedal kramp, trizm, yutma güçlüğü, oküloji Kriz ve dilin çıkıntısı. Bunlar genellikle birkaç saat içinde azalır ve neredeyse her zaman ilaç kesildikten sonraki 24 ila 48 saat içinde.
Hafif durumlarda, sakinleştirici veya barbitürat genellikle yeterlidir. Orta durumlarda, barbitüratlar genellikle hızlı rahatlama sağlar. Yetişkinlerde daha ciddi vakalarda, levodopa hariç bir anti-Parkinsonizm ajanının uygulanması (bkz PDR) genellikle semptomların hızlı bir şekilde tersine çevrilmesi. Çocuklarda, sakinleştiriciler ve barbitüratlar genellikle semptomları kontrol eder. (Oder enjekte edilebilir Benedryl faydalı olabilir. Not: Uygun çocuk dozlaması için Benedryl reçete bilgilerine bakın). Anti-Parkinsonizm ajanları veya Benedryl ile yeterli tedavi belirtileri ve sempatiyi tersine çevirmezse, tanı yeniden değerlendirilmelidir.
Sahte Parkinsonizm: Semptomlar şunlar olabilir: maske benzeri özellikler; salya akması; titreme; yağma hareketi; dişli sertliği; ve vites değiştir. Sakinleştirici ve sedasyon önemlidir. Çoğu durumda, bu semptomların kontrolü kolaydır aynı anda bir anti-Parkinsonizm ajanı uygulandığında. Anti-Parkinson Ajanlar sadece gerektiğinde kullanılmalıdır. Genellikle birkaç haftalık tedavi 2 veya 3 aya kadar yeterlidir. Bu süreden sonra hastalar muayene edilmelidir tedaviye devam etme ihtiyacınızı belirlemek için. (Not: Levodopa değildi sahte Parkinsonizmde etkili bulundu). Bazen alçaltmak gerekir proklorperazin veya ilacı dozlamayı bırakın.
Tardif diskinezi: tüm antipsikotiklerde olduğu gibi, geç diskinezi uzun süreli tedavi gören bazı hastalarda ortaya çıkabilir veya ilaç tedavisinden sonra ortaya çıkabilir durduruldu. Sendrom da çok daha az sıklıkla da olsa gelişebilir düşük dozlarda nispeten kısa tedavi sürelerinden sonra. Bu sendrom ortaya çıkar tüm yaş gruplarında. Yaygınlığı yaşlılarda en yüksek gibi görünse de Hastalar, özellikle yaşlı kadınlar, prevalansa güvenemezler Antipsikotik tedavinin başlangıcındaki tahmin tahminleri, hastalar sendromu geliştirmesi muhtemeldir. Semptomlar kalıcı ve bazılarında Hastalar geri döndürülemez gibi görünüyor. Sendrom ritmik ile karakterizedir dil, yüz, ağız veya çenenin istemsiz hareketleri (ör., İlerleyin Dil, yanakları üfleme, ağzı tıkama, çiğneme hareketleri). Ara sıra bunlara ekstremitelerin istemsiz hareketleri eşlik edebilir. Nadir durumlarda ekstremitelerin bu istemsiz hareketleri tek tezahürüdür geç diskinezi. Tardif diskinezi varyantı, geç distoni de vardır tarif edildi.
Tardif diskinezi için etkili bir tedavi bilinmemektedir; Anti-Parkinsonizm Ajanlar bu sendromun semptomlarını hafifletmez. Bunun önerilmesi bu belirtiler ortaya çıkarsa tüm antipsikotikler kesilir.
Tedaviyi geri yüklemek veya dozlamak gerekirse ajan veya başka bir antipsikotikle geçiş sendrom olabilir maske.
Dilin ince dairesel hareketlerinin sendromun erken bir işareti olduğu bildirilmiştir ve ilaç bu noktada durdurulursa sendrom gelişemez.
Kontak dermatiti: Ellerinize enjeksiyon için çözeltiden kaçının veya Temas dermatiti olasılığı nedeniyle giyim.
Proklorperazin veya diğer fenotiyazin ile bildirilen yan etkiler Türevler: Farklı fenotiyazinlerle yan etkiler tip olarak değişir Sıklık ve oluşum mekanizması, D.H. bazıları doza bağımlıdır, diğerleri ise doza bağımlıdır bireysel hastaların duyarlılığını içerir. Bazı yan etkiler daha olası olabilir özel tıbbi hastalarda daha yoğun bir şekilde ortaya çıkar veya ortaya çıkar Sorunlar, ör. mitral yetmezliği veya phaeokromositoma olan hastalar bazı fenotiyazinlerin önerilen dozlarından sonra şiddetli hipotansiyon.
Maks. Dozlar; iştah artışı; artan ağırlık; sistemik lupus eritematozus benzeri bir sendrom; pigmenter retinopati; önemli dozların uzun süreli uygulanması, cilt pigmentasyonu, epitel keratopati ve lentiküler ve kornea birikintileri.
EKG değişiklikleri - özellikle spesifik olmayan, çoğunlukla geri dönüşümlü Q ve T dalgaları Fenotiyazin alan bazı hastalarda bozulma gözlenmiştir.
Fenotiyazinler zihinsel veya fiziksel bağımlılığa neden olmasa da, uzun süreli psikiyatrik hastalarda ani sütten kesme geçici semptomlara neden olabilir, örn. mide bulantısı ve kusma, baş dönmesi, titreme.
NOT: hastalarda ani ölümle ilgili raporlar olmuştur Fenotiyazinlerin korunması. Bazı durumlarda, neden kalp durması gibi görünüyordu veya öksürük refleksinin başarısızlığı nedeniyle asfiksi
TIBBİ ÜRÜNLER ile Etkileşimler
Bilgi verilmedi.
REFERANS
/ / difenhidramin hidroklorür, Parke Davis.