Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 18.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Hassas mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisi:
- üst solunum yolu enfeksiyonları, h. yetişkinlerde ve çocuklarda farenjit, bademcik iltihabı ve kızıl ateş, yetişkinlerde akut sinüzit ve çocuklarda ortalama otit;
- oral tedavinin mümkün olduğu durumlarda akut bronşit, kronik bronşit alevlenmesi ve akut pnömoni dahil yetişkinlerde düşük solunum yolu enfeksiyonları, t.e. topluluk enfeksiyonları ile;
- yetişkinler ve çocuklarda idrar yolu enfeksiyonları, h. karmaşık ve karmaşık olmayan;
- enterit ve gastroenterit neden oldu Salmonella, Shigella ve E.coliçocuklarda.
Zedex ilişkide aktif değildir Campylobacter ve Yersinia.
Hassas mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisi:
- üst solunum yolu enfeksiyonları, h. yetişkinlerde ve çocuklarda farenjit, bademcik iltihabı ve kızıl ateş, yetişkinlerde akut sinüzit ve çocuklarda ortalama otit;
- oral tedavinin mümkün olduğu durumlarda akut bronşit, kronik bronşit alevlenmesi ve akut pnömoni dahil yetişkinlerde düşük solunum yolu enfeksiyonları, t.e. topluluk enfeksiyonları ile;
- yetişkinler ve çocuklarda idrar yolu enfeksiyonları, h. karmaşık ve karmaşık olmayan;
- enterit ve gastroenterit neden oldu Salmonella, Shigella ve E.coliçocuklarda.
Procadax ilişkide aktif değildir Campylobacter ve Yersinia.
İçeride. Cedex ile tedavi süresi, diğer oral antibiyotikler gibi, genellikle 5 ila 10 gün arasında değişir. Streptococcus pyogenes'in neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde, terapötik bir dozda Cedex en az 10 gün boyunca kullanılmalıdır.
Yetişkinler: Önerilen Zedex dozu 400 mg / gündür. Kapsüllerdeki sedex, yiyeceklerden bağımsız olarak alınabilir. Akut bakteriyel sinüzit, akut bronşit, kronik bronşitin alevlenmesi ve karmaşık ve komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde ilaç günde bir kez 400 mg kullanılabilir.
Oral tedavisi olabilecek hastalarda toplum kökenli pnömoni tedavi edilirken, önerilen doz 12 saatte bir 200 mg'dır.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan yetişkin hastalar: başlangıçtaki böbrek yetmezliği ile Zedex'in farmakokinetiği önemli ölçüde değişmez, bu nedenle doz değişikliği sadece Cl kreatinin 50 ml / dakikadan daha az azaldığında gereklidir. Cl kreatinin 30 ila 49 ml / dakika arasındaysa, günlük doz 200 mg'a düşürülmelidir. 5 ila 29 ml / dakika arasında Cl kreatinin ile önerilen günlük doz 100 mg'dır.
Kullanım rengini değiştirmek tercih edilirse, Cedex 400 mg'lık bir dozda Cedex, Cl kreatinin 30-49 ml / dak'da her 48 saatte bir (her gün) veya Cl kreatininde her 96 saatte bir (üç gün sonra) kullanılabilir. 5-29 ml / dak.
Haftada 2 veya 3 kez hemodiyaliz tedavisi alan hastalarda, her hemodiyaliz seansının sonunda Zedex 400 mg reçete edilebilir.
Çocuklar: Yutma için önerilen süspansiyon dozu 9 mg / kg / gün'dür (maksimum 400 mg / gün). Bademcik iltihabı, akut pürülan ortalama otitis ve karmaşık veya komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları eşliğinde veya eşlik etmeyen farenjit tedavisinde, ilaç günde bir kez kullanılabilir.
Çocuklarda akut bakteriyel enterit tedavi edilirken, günlük doz 2 dozda verilebilir (her 12 saatte bir 4.5 mg / kg).
Vücut ağırlığı 45 kg'dan fazla veya 10 yaşın üzerindeki çocuklara, yetişkinler için önerilen dozda ilaç reçete edilebilir.
6 aylıktan küçük yenidoğanlarda Zedex'in güvenliği ve verimliliği belirlenmemiştir.
Zedex'in süspansiyonu yemeklerden yaklaşık 1-2 saat önce veya sonra alınabilir. İlacı almadan önce, şişe yoğun bir şekilde sallanmalıdır.
İçeride. Procadax ve diğer oral antibiyotiklerle tedavi süresi genellikle 5 ila 10 gün arasında değişir. Streptococcus pyogenes'in neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde, terapötik bir dozda Procadax en az 10 gün boyunca kullanılmalıdır.
Yetişkinler: Önerilen Procadax dozu günde 400 mg'dır. Kapsüllerdeki procadax, yiyeceklerden bağımsız olarak alınabilir. Akut bakteriyel sinüzit, akut bronşit, kronik bronşitin alevlenmesi ve karmaşık ve komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde ilaç günde bir kez 400 mg kullanılabilir.
Oral tedavisi olabilecek hastalarda toplum kökenli pnömoni tedavi edilirken, önerilen doz 12 saatte bir 200 mg'dır.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan yetişkin hastalar: başlangıçtaki böbrek yetmezliği ile Procadax'ın farmakokinetiği önemli ölçüde değişmez, bu nedenle doz değişikliği sadece Cl kreatinin 50 ml / dakikadan daha az azaltıldığında gereklidir. Cl kreatinin 30 ila 49 ml / dakika arasındaysa, günlük doz 200 mg'a düşürülmelidir. 5 ila 29 ml / dakika arasında Cl kreatinin ile önerilen günlük doz 100 mg'dır.
Uygulamanın rengini değiştirmek tercih edilirse, 400 mg'lık bir dozda procadax her 48 saatte bir kullanılabilir (her gün) 30-49 ml / dakika veya her 96 saatte bir kreatinin cl ile (üç gün sonra) 5-29 ml / dakika kreatinin ile.
Haftada 2 veya 3 kez hemodiyaliz tedavisi alan hastalarda, her hemodiyaliz seansının sonunda Procadax 400 mg reçete edilebilir.
Çocuklar: Yutma için önerilen süspansiyon dozu 9 mg / kg / gün'dür (maksimum 400 mg / gün). Bademcik iltihabı, akut pürülan ortalama otitis ve karmaşık veya komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları eşliğinde veya eşlik etmeyen farenjit tedavisinde, ilaç günde bir kez kullanılabilir.
Çocuklarda akut bakteriyel enterit tedavi edilirken, günlük doz 2 dozda verilebilir (her 12 saatte bir 4.5 mg / kg).
Vücut ağırlığı 45 kg'dan fazla veya 10 yaşın üzerindeki çocuklara, yetişkinler için önerilen dozda ilaç reçete edilebilir.
Procadax'ın 6 aylıktan küçük yenidoğanlarda güvenliği ve verimliliği belirlenmemiştir.
Procadax süspansiyonu yemeklerden yaklaşık 1-2 saat önce veya sonra alınabilir. İlacı almadan önce, şişe yoğun bir şekilde sallanmalıdır.
Sedex, sefalosporinlere veya ilacın herhangi bir bileşenine alerjisi olan hastalar için kontrendikedir.
Procadax, sefalosporinlere veya ilacın herhangi bir bileşenine alerjisi olan hastalar için kontrendikedir.
Yaklaşık 3.000 hastada yapılan klinik çalışmalar Zedex'in güvenliğini ve iyi toleransını göstermiştir. İstenmeyen olayların çoğu orta derecede ifade edilmiş, geçicidir ve nadir veya çok nadirdir. İstenmeyen ana reaksiyonlar, h dahil olmak üzere gastrointestinal bozukluklardı. bulantı (≤% 3), ishal (% 3), baş ağrısı.
Nadiren karşılaşılan istenmeyen fenomenler arasında dispepsi, gastrit, kusma, karın ağrısı, baş dönmesi ve serum hastalığı vardı. Çok nadiren büyüme gözlendi Clostridium difficile, orta veya şiddetli ishal ile kombine edilir. Ayrıca, özellikle tedaviyle ilişkili olmayan çok nadiren kaydedilen nöbetler (teofilin dahil çeşitli ilaçlar alan kronik obstrüktif akciğer hastalığı olan yaşlı bir hastada Cedex tarafından tedaviden 5 gün sonra kramplar kaydedildi).
İstenmeyen reaksiyonların çoğu semptomatik tedaviye yenik düştü veya Zedex'in kaldırılmasından sonra gerçekleşti.
Hemoglobin düzeylerinde azalma, lökopeni, eozinofili ve trombositoz dahil olmak üzere laboratuvar bozuklukları çok nadiren kaydedildi. Ayrıca, kan plazmasındaki AST, ALT ve LDG aktivitesinde geçici bir artış çok nadirdi. Bazı durumlarda, bu fenomenler Zedex tedavisi ile ilişkili olabilir.
Tüm sefalosporinlerde bulunan istenmeyen etkiler. Cedex alan hastalarda kaydedilen listelenmemiş istenmeyen fenomenlere ek olarak, çeşitli sefalosporinlerin tedavisinde aşağıdaki istenmeyen reaksiyonlar ve laboratuvar bozuklukları kaydedildi.
İstenmeyen reaksiyonlar: anafilaksi, Stevens-Johnson sendromu, multiform eritem, toksik epidermal nekroliz, antibiyotik tedavisi ile ilişkili şiddetli ishal ve kolit, süperenfeksiyon, böbrek fonksiyon bozukluğu, toksik nefropati, aplastik anemi, hemolitik anemi ve iç kana susamış.
Laboratuvar bozuklukları: kan plazmasındaki bilirubin seviyesinin arttırılması, Kumbs, glukozüri, ketonüri, kabuk tedavisi, nötropeni ve agranülositozun pozitif doğrudan örneği.
Yaklaşık 3.000 hastada yapılan klinik çalışmalar Procadax'ın güvenliğini ve iyi toleransını göstermiştir. İstenmeyen olayların çoğu orta derecede ifade edilmiş, geçicidir ve nadir veya çok nadirdir. İstenmeyen ana reaksiyonlar, h dahil olmak üzere gastrointestinal bozukluklardı. bulantı (≤% 3), ishal (% 3), baş ağrısı.
Nadiren karşılaşılan istenmeyen fenomenler arasında dispepsi, gastrit, kusma, karın ağrısı, baş dönmesi ve serum hastalığı vardı. Çok nadiren büyüme gözlendi Clostridium difficile, orta veya şiddetli ishal ile kombine edilir. Ayrıca, özellikle tedavi ile ilgili olmayan çok nadiren kaydedilen nöbetler (teofilin dahil çeşitli ilaçlar alan kronik obstrüktif akciğer hastalığı olan yaşlı bir hastada Procadax tarafından tedaviden 5 gün sonra kramplar kaydedildi).
İstenmeyen reaksiyonların çoğu semptomatik tedaviye yenik düştü veya Procadax'ın kaldırılmasından sonra gitti.
Hemoglobin düzeylerinde azalma, lökopeni, eozinofili ve trombositoz dahil olmak üzere laboratuvar bozuklukları çok nadiren kaydedildi. Ayrıca, kan plazmasındaki AST, ALT ve LDG aktivitesinde geçici bir artış çok nadirdi. Bazı durumlarda, bu fenomenler Procadax tedavisi ile ilişkili olabilir.
Tüm sefalosporinlerde bulunan istenmeyen etkiler. Procadax alan hastalarda kaydedilen listelenmemiş istenmeyen fenomenlere ek olarak, çeşitli sefalosporinlerin tedavisinde aşağıdaki istenmeyen reaksiyonlar ve laboratuvar bozuklukları kaydedildi.
İstenmeyen reaksiyonlar: anafilaksi, Stevens-Johnson sendromu, multiform eritem, toksik epidermal nekroliz, antibiyotik tedavisi ile ilişkili şiddetli ishal ve kolit, süperenfeksiyon, böbrek fonksiyon bozukluğu, toksik nefropati, aplastik anemi, hemolitik anemi ve iç kana susamış.
Laboratuvar bozuklukları: kan plazmasındaki bilirubin seviyesinin arttırılması, Kumbs, glukozüri, ketonüri, kabuk tedavisi, nötropeni ve agranülositozun pozitif doğrudan örneği.
Özel çalışmalar Zedex'in aşağıdaki ilaçlarla etkileşimini incelemiştir: yüksek dozlarda alüminyum ve magnezyum hidroksit içeren antasitler, ranitidin ve teofilin (bir defalık giriş / giriş). Anlamlı bir etkileşim belirtisi tespit edilmemiştir. Mürekkeplerin plazma seviyeleri veya içeri alındığında teofilinin farmakokinetiği üzerindeki etkisi bilinmemektedir. Diğer araçlarla etkileşim hakkında henüz bilgi alınmamıştır.
Gıda ile etkileşim. Eşzamanlı yemek, kapsüllerde Cedex'in etkinliğini etkilemez. Bununla birlikte, Zedex'in süspansiyondan emme hızı ve derecesi, gıdanın etkisi altında değişebilir.
Laboratuvar test sonuçları üzerindeki etkisi. Cedeks'in kimyasal veya laboratuvar testlerinin sonuçları üzerindeki etkisi ortaya çıkmamıştır. Diğer sefalosporinler kullanılırken, yanlış pozitif doğrudan Kumbs örneği bazen kaydedildi. Bununla birlikte, sağlıklı insanlardan kırmızı kan hücreleri kullanan araştırma sonuçları, Cedex'in pozitif bir Kumbs örneğine neden olma yeteneğini doğrulamamıştırin vitro 40 mcg / ml'ye kadar konsantrasyonlarda bile.
Özel çalışmalar Procadax'ın aşağıdaki ilaçlarla etkileşimini incelemiştir: yüksek dozlarda alüminyum ve magnezyum hidroksit içeren antasitler, ranitidin ve teofilin (bir defalık giriş / giriş). Anlamlı bir etkileşim belirtisi tespit edilmemiştir. Procadax'ın oral yoldan alındığında plazma seviyeleri veya teofilinin farmakokinetiği üzerindeki etkisi bilinmemektedir. Diğer araçlarla etkileşim hakkında henüz bilgi alınmamıştır.
Gıda ile etkileşim. Eşzamanlı yemek, kapsüllerde Procadax'ın verimliliğini etkilemez. Bununla birlikte, Procadax'ın süspansiyondan emme hızı ve derecesi, gıdanın etkisi altında değişebilir.
Laboratuvar test sonuçları üzerindeki etkisi. Procadax'ın kimyasal veya laboratuvar test sonuçları üzerindeki etkileri tespit edilmemiştir. Diğer sefalosporinler kullanılırken, yanlış pozitif doğrudan Kumbs örneği bazen kaydedildi. Bununla birlikte, sağlıklı insanlardan kırmızı kan hücreleri kullanan araştırma sonuçları, Procadax'ın pozitif bir Kumbs örneğine neden olma yeteneğini doğrulamamıştırin vitro 40 mcg / ml'ye kadar konsantrasyonlarda bile.