Kompozisyon:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 19.05.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Dozaj Formları
Mümkün olduğunda sunulan ek bilgiler (özellikle jenerikler için sınırlı); belirli ürün etiketlemesine bakın. [DSC] = Üretimi durdurulmuş ürün
Kapsül,
Oral:
Meribin: 5 mg
Kapsül,
Oral [koruyucu içermez]:
Biyotin (Proanagen) Ekstra Güç: 10 mg [glutensiz; soya fasulyesi lesitini, soya fasulyesi yağı içerir]
Genel: 5000 mcg
Tablet,
Oral:
Jenerik: 1000 mcg, 5 mg, 10 mg
Tablet,
Oral [koruyucu içermez]:
Genel: 300 mcg [DSC], 1000 mcg
Dozlama: Yetişkin
Diyet takviyesi (OTC etiketleme):
Sözlü: Her zamanki gibi
Dozaj: Günde bir tablet veya kapsül; ayrıca belirli ürün etiketlemesine bakın
Dozlama: Geriatrik
Yetişkin dozlamasına bakın.
Dozlama: Pediatrik
Biyotinidaz eksikliği, semptomatik: Sınırlı veri mevcut: Bebekler, Çocuklar ve Ergenler:
Oral: 5 ila 20
mgGünde 1 veya 2 sekme.
Krom (Proanagen) 4 mcg / mL (Kromik Klorür Enjeksiyonu, USP) 4 mcg Krom (Proanagen) / mL içerir ve intravenöz olarak sadece seyreltmeden sonra uygulanır. Katkı maddesi 100 mL'den az olmayan bir sıvı hacminde uygulanmalıdır. TPN alan yetişkin için önerilen katkı maddesi dozu 10 ila 15 mcg Krom (Proanagen) / gün'dür (2.5 ila 3.75 mL / gün). Bağırsak sıvısı kaybı olan metabolik olarak stabil yetişkin, daha sonraki uygulama için bir kılavuz olarak kan seviyelerinin sık sık izlenmesi ile 20 mcg Krom (Proanagen) / gün (5 mL / gün) gerektirebilir. Pediyatrik hastalar için önerilen katkı dozu 0.14 ila 0.20 mcg / kg / gün'dür (0.035 ila 0.05 mL / kg / gün).
Parenteral ilaç ürünleri, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir. Bkz. ÖNLEMLER .
Bakır (Proanagen) 0.4 mg / mL (Kuprik Klorür Enjeksiyonu, USP) 0.4 mg Bakır (Proanagen) / mL içerir ve intravenöz olarak sadece seyreltmeden sonra uygulanır. Katkı maddesi 100 mL'den az olmayan bir sıvı hacminde seyreltilmelidir. TPN alan yetişkin için önerilen katkı maddesi dozu 0.5 ila 1.5 mg Bakır (Proanagen) / gün'dür (1.25 ila 3.75 mL / gün). Pediatrik hastalar için önerilen katkı dozu 20 mcg Bakır (Proanagen) / kg / gün (0.05 mL / kg / gün) 'dir. 1500 gm'den daha hafif olan bebekler, düşük vücut rezervleri ve artan büyüme gereksinimleri nedeniyle artan gereksinimlere sahip olabilir.
Parenteral ilaç ürünleri, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.
Önerilen başlangıç Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen)) Burun Spreyi, haftada bir kez bir burun deliğine uygulanan bir spreydir (500 mcg). Siyanocobalamin (Proanagen) (Siyanocobalamin (Proanagen)) Burun Spreyi, sıcak gıdaların veya sıvıların yutulmasından en az bir saat önce veya bir saat sonra uygulanmalıdır. Tedavinin yeterliliğini sağlamak için serum B seviyelerinin periyodik olarak izlenmesi sağlanmalıdır.
Pompanın Hazırlanması (Aktivasyonu)
İlk doz ve uygulamadan önce pompa astarlanmalıdır. Şeffaf plastik kapağı ve plastik emniyet klipsini pompadan çıkarın. Pompayı doldurmak için, başparmağı şişenin altına olacak şekilde nozulu birinci ve ikinci parmak arasına yerleştirin. Sprey ilk görünene kadar üniteyi sıkıca ve hızlı bir şekilde pompalayın. Ardından pompayı 2 kez daha doldurun. Şimdi burun spreyi kullanıma hazır. Ünite her dozdan önce yeniden astarlanmalıdır. Pompayı hazırlayın bir kere 2 ila 8 dozlarının her uygulanmasından hemen önce.
Nasıl sağlanır
Siyanocobalamin (Proanagen) (Siyanocobalamin (Proanagen)) Nazal Sprey, 2.3 mL çözelti içeren 3 mL cam şişelerde sprey olarak mevcuttur. Aktüasyon başına 500 mcg'lik bir dozaj gücünde mevcuttur (0.1 mL / aktivasyon). Vidalı bir aktüatör sağlanır. Bu aktüatör, astarlamayı takiben, 0.1 mL sprey verecektir. Siyanocobalamin (Proanagen) (Siyanocobalamin (Proanagen)) Nazal Sprey, toz kapaklı bir burun spreyi aktüatörü, bir şişe burun spreyi çözeltisi ve bir paket eki içeren bir kartonda sağlanır. Bir şişe 8 doz verecektir (NDC 67871-773-35).
Siyanocobalamin (Proanagen) (Siyanocobalamin (Proanagen)) Burun Spreyi için Eczacı Montaj Talimatları
Eczacı, aşağıdaki talimatlara göre hastaya verilmeden önce Siyanocobalamin (Proanagen) (Siyanocobalamin (Proanagen)) Burun Spreyi ünitesini monte etmelidir:
- Kartonu açın ve sprey aktüatörünü ve sprey çözeltisi şişesini çıkarın.
- Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen)) Nazal Sprey'i önce beyaz kapağı sprey çözeltisi şişesinden söküp aktüatör ünitesini şişeye sıkıca vidalayarak monte edin. Temiz toz kapağının pompa ünitesinde olduğundan emin olun.
- Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen)) Nazal Sprey şişesini hastaya dağıtmak için kartona iade edin.
Mfd. QOL Medical, LLC için
Kirland, WA 98033, ABD
1.866.469.3773
www.Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen)) .com
3078 Rev. 02/06
FDA devir tarihi: 15.09.2006
Dozaj Formları
Mümkün olduğunda sunulan ek bilgiler (özellikle jenerikler için sınırlı); belirli ürün etiketlemesine bakın.
Tablet,
Oral:
Gelincikler: 325 mg (106 mg element demir) [puanlanmış]
Ferrimin 150: Element demiri 150 mg
Hemosit: 324 mg (106 mg element demir)
Jenerik: 324 mg (106 mg element demir), Element demiri 29 mg
Dozlama: Yetişkin
Not: Demir eksikliği anemisinin tedavisi için derhal salınan oral demir ürünler tercih edilir; zayıf emilim nedeniyle enterik kaplı ve yavaş / sürekli salım preparatları istenmez (Hershko 2014; Liu 2012). Dozlar ifade edilir elementel demir; Demirli fumarat (Proanagen)% 33 element demir içerir.
Demir eksikliği anemisi, önleme (anemi prevalansının ≥% 40 olduğu bölgelerde) (etiket dışı kullanım):
Oral: Menstruasyon yapan kadınlar (üreme potansiyeli olan hamile olmayan kadınlar)
:Demir eksikliği anemisi, tedavi:
Oral: 65 ila 200 mg element demir / gün (Liu 2012; Schrier 2019; Stoltzfus 1998; WHO 2001); 3 adede kadar bölünmüş doz uygulayabilir. Not: Alternatif gün dozlaması (örn. Her gün or Pazartesi, Çarşamba, Cuma) demirin daha fazla emilmesine neden olduğu gösterilmiştir; bazı uzmanlar bu dozlama programını uyumu koruyabilen hastalarda önermektedir (Schrier 2019; Stoffel 2017).
Dozlama: Geriatrik
Düşük dozlar (15 ila 50 mg element demir / gün), daha yüksek dozlara (örn., 150 mg element demir / gün) kıyasla benzer etkinliğe ve daha az GI advers olayına (örn., Bulantı, kabızlık) sahip olabilir (Rimon 2005).
Dozlama: Pediatrik
Not: Dozlar olarak ifade edilir elementel Demir. Demirli fumarat (Proanagen)% 33 element demir içerir.
Demir eksikliği, anemi prevalansının>% 40 olduğu bölgelerde önleme:
Oral:
≥6 aylık bebekler ve <2 yaş arası çocuklar: yılda 3 ay üst üste günde 10 ila 12,5 mg (WHO 2016b)
2 yaşından <5 yaşına kadar olan çocuklar: yılda 3 ay üst üste günde 30 mg (WHO 2016b)
≥5 ila 12 yaş arası çocuklar: yılda 3 ay üst üste 30 ila 60 mg (WHO 2016b)
Ergen adet gören kadınlar (üreme potansiyeli olan hamile olmayan kadınlar): yılda art arda 3 ay boyunca günde 30 ila 60 mg (WHO 2016a)
Demir eksikliği, tedavi:
Oral: Çocuklar ve Ergenler: 3 bölünmüş dozda 3 ila 6 mg / kg / gün; önerilen maksimum günlük doz: 200 mg /gün (ASPEN Pediatrik Beslenme Desteği Çekirdek Müfredat [Corkins 2015]; Kliegman 2016)
Megaloblastik Anemi için Olağan Yetişkin Dozu
Günde bir kez oral, kas içi, deri altı veya IV. Folat eksikliğinin klinik semptomları ve hematolojik profil normalleşene kadar devam edebilir.
Folik asit (Proanagen) Eksikliği için Olağan Yetişkin Dozu
Günde bir kez oral, kas içi, deri altı veya IV olarak 400 ila 800 mcg.
Çocuk doğurma çağındaki kadınlar, hamile ve emziren kadınlar: günde bir kez oral, kas içi, deri altı veya IV.
Folik asit (Proanagen) Eksikliği için Olağan Pediatrik Doz
Bebek:
Günde bir kez oral, kas içi, deri altı veya IV 0.1 mg.
Çocuk:
4 yıldan az: günde bir kez oral, kas içi, deri altı veya IV'e kadar 0.3 mg.
4 yaş ve üstü: günde bir kez oral, kas içi, deri altı veya IV.
Vitamin / Mineral Takviyesi için Olağan Pediatrik Doz
Önerilen günlük ödenek (BKA):
Erken yenidoğan: 50 mcg / gün (15 mcg / kg / gün).
Tam süreli yenidoğan ve bebekler 1 ila 6 ay: 25 ila 35 mcg / gün.
Çocuklar:
1 ila 3 yıl: 150 mcg / gün.
4 ila 8 yıl: 200 mcg / gün.
9 ila 13 yıl: 300 mcg / gün.
14 yaş ve üstü: 400 mcg / gün.
Böbrek Doz Ayarlamaları
Veri mevcut değil
Karaciğer Doz Ayarlamaları
Veri mevcut değil
Doz Ayarlamaları
Nadiren, özellikle malabsorpsiyon, alkolizm, kronik hemoliz, kronik eksfolyatif cilt hastalığı olan veya eşlik eden antikonvülsan tedavi gören hastalarda 2 mg / gün dozaj gerekebilir.
Diyaliz
Folik asit (Proanagen) hemodiyaliz hem de periton diyalizi ile uzaklaştırılır. Çıkarılan miktar kullanılan tip ekipmanına göre değişir.
Son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda folat birikebileceğinden, diyalize giren bu hastada yan etkiler daha olası olabilir. Bu hastanın vücut folat depoları tamamlandıktan sonra, haftada üç kez dozlama günde bir kez dozlama kadar faydalı olabilir, ancak daha düşük yan etki riski taşımalıdır.
Diğer yorumlar
Yetişkin erkekler ve kadınlar için önerilen günlük Folik asit (Proanagen) ödeneği sırasıyla 150 ila 200 ve 150 ila 180 mcg / gün arasında değişmektedir.
Tanı konulmamış anemisi olan hastalara Folik asit (Proanagen) verilmesinde potansiyel bir tehlike vardır, çünkü Folik asit (Proanagen) nörolojik komplikasyonların ilerlemesine izin verirken hastalığın hematolojik belirtilerini hafifleterek pernisiyöz anemi tanısını gizleyebilir.
Şiddetli megaloblastik anemi 4 ila 5 hafta tedavi gerektirebilir. Stabilize edildikten sonra, diyet alımı yetersizse, idame tedavisi başlatılabilir.
Sulama için gerektiği gibi.
% 1.5 Glisin (Proanagen) Sulama USP'si sadece uygun transüratra ürolojik enstrümantasyon ile uygulanmalıdır.
Konteyner hastanın 60 cm'den (24 ") yüksekse emilimin önemli ölçüde arttığı bildirilmiştir.
Bu ilaç ürünü, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.
Dozaj, katabolik durum ve amino asit ihtiyacının şiddetine bağlıdır. Günlük doz: 10-20ml / kg vücut wt 1-2g amino asit / kg vücut wt. Maksimum günlük dozaj,> 2g amino asit / kg vücut değil.
Oral
Herpes simpleksinin tedavisi ve profilaksisi
Yetişkin: Semptomları tedavi etmek için: bölünmüş dozlarda 3.000-9.000 mg / gün. Tekrarları önlemek için: 500-1.500 mg / gün.
Oral
Diyet takviyesi
Yetişkin: 500-1.000 mg / gün.
Hipomagnezemi için olağan Yetişkin Dozu
Günde 3 kez oral olarak 500 ila 1000 mg Magnezyum (Proanagen) glukonat (27 ila 54 mg elementel Magnezyum (Proanagen)).
Diyet Takviyesi için Olağan Yetişkin Dozu
Günde bir kez oral olarak 500 ila 1000 mg Magnezyum (Proanagen) glukonat (27 ila 54 mg elementel Magnezyum (Proanagen)).
Hipomagnezemi için Olağan Pediatrik Doz
Günde 4 kez oral yoldan doz başına 10 ila 20 mg / kg elementel Magnezyum (Proanagen). Dozun daha doğru ölçümü için Magnezyum (Proanagen) glukonat oral sıvı preparatlarını kullanın.
Böbrek Doz Ayarlamaları
Hipermagnezemi riskinin artması nedeniyle böbrek yetmezliği olan hastalarda doktor gözetimi olmadan kullanmayın. Magnezyum (Proanagen) tuzlarının kullanımı genellikle ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kontrendikedir.
Karaciğer Doz Ayarlamaları
Veri mevcut değil
Doz Ayarlamaları
Normal serum Magnezyum (Proanagen) seviyesine ulaşmak için 500 ila 1.000 mg / gün (27 ila 54 mg elementel Magnezyum (Proanagen)) artabilir. Günlük dozlar> 1.000 mg (54 mg elementel Magnezyum (Proanagen)) 2 ila 3 bölünmüş dozda verilmelidir.
Önlemler
Magnezyum (Proanagen) öncelikle böbrek tarafından elimine edildiğinden, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda önemli hipermagnezemi riski vardır.
Diyaliz
Veri mevcut değil; bununla birlikte, Magnezyum (Proanagen) tuzlarının kullanımı genellikle böbrek yetmezliğinde kontrendikedir.
Diğer yorumlar
Magnezyum (Proanagen) takviyeleri, hipomagnezemiye yatkın hastalarda (örn., "Düşük normal" serum Magnezyum (Proanagen) seviyeleri ile kullanılır.diüretik hastaları).
İlaç kaynaklı Vitamin / Mineral Eksikliği için Olağan Yetişkin Dozu:
İlaç kaynaklı Nörit :
Sikloserin: bölünmüş dozlarda oral olarak 100 ila 300 mg / gün.
İzoniazid veya penisilamin: 3 hafta boyunca oral olarak 100 ila 200 mg / gün veya profilaksi için 25 ila 100 mg / gün.
Oral kontraseptifler: oral yoldan 25 ila 30 mg / gün.
Akut Zehirlenme :
Hidralazin: 25 mg / kg. Dozun üçte biri IM uygulanmalı ve geri kalanı 3 saat boyunca IV infüzyonu olarak uygulanmalıdır.
İzoniazid: İlk doz olarak 1 ila 4 gram IV, daha sonra gerekli toplam doz uygulanana kadar her 30 dakikada bir 1 g IM (gerektiğinde diğer antikonvülsanlarla verilir). Uygulanan toplam doz, alınan izoniazid miktarına eşit olmalıdır.
Mantar yutulması (gyromitra cinsi): 15 ila 30 dakika boyunca infüze edilen 25 mg / kg IV. Maksimum toplam günlük 15 ila 20 g dozuna gerektiği gibi tekrarlayın.
Diyet Takviyesi için Olağan Yetişkin Dozu:
Piridoksin hidroklorür (Proanagen) Eksikliği:
3 hafta boyunca oral olarak 10 ila 25 mg / gün, IM veya IV, ardından bir multivitamin ürününden 2 ila 5 mg / gün.
Anemi için Olağan Yetişkin Dozu:
Sideroblastik, kalıtsal: günde oral olarak 200 ila 600 mg. Yeterli yanıt alınırsa, doz günde oral olarak 30 ila 50 mg'a düşürülebilir.
1 ila 2 aylık Piridoksin hidroklorür (Proanagen) tedavisinden sonra terapötik yanıt alınmazsa, farklı bir tedavi düşünülmelidir.
Bulantı / Kusma için Olağan Yetişkin Dozu:
Bulantı ve gebelik kusması:
Her 8 saatte bir oral olarak 25 mg.
İlaç kaynaklı Vitamin / Mineral Eksikliği için Olağan Pediatrik Doz:
İlaç kaynaklı Nörit (sikloserin, izoniazid, hidralazin, penisilamin):
Tedavi: 10 ila 50 mg / gün.
Profilaksi: 1 ila 2 mg / kg / gün
Akut Zehirlenme :
Hidralazin: 25 mg / kg: Dozun üçte biri IM uygulanmalı ve geri kalanı 3 saat boyunca IV infüzyonu olarak uygulanmalıdır.
İzoniazid: Bilinen miktarda akut alım: Başlangıç: Toplam doz Piridoksin hidroklorür (Proanagen) yutulan izoniazid miktarına eşittir (maksimum doz: 70 mg / kg, 5 g'a kadar) nöbetler duruncaya veya maksimum başlangıç dozu uygulanana kadar 0.5 ila 1 g / dakika oranında uygulayın; kalıcı nöbet aktivitesini ve / veya CNS toksisitesini kontrol etmek için gerektiğinde her 5 ila 10 dakikada bir tekrarlayabilir. Nöbetler hesaplanan başlangıç dozunun uygulanmasından önce durursa, kalan Piridoksin hidroklorürünü (Proanagen) 4 ila 6 saat boyunca infüze edin. Bilinmeyen miktarda akut alım: Başlangıç: 70 mg / kg (maksimum doz: 5 g); 0.5 ila 1 g / dakika oranında uygulayın; kalıcı nöbet aktivitesini ve / veya CNS toksisitesini kontrol etmek için gerektiğinde her 5 ila 10 dakikada bir tekrarlayabilir.
Mantar yutulması (gyromitra cinsi): 25 mg / kg IV. Maksimum toplam 15 ila 20 g doza kadar gerektiği gibi tekrarlayın.
Diyet Takviyesi için Olağan Pediatrik Doz:
Piridoksin hidroklorür (Proanagen) Eksikliği:
3 hafta boyunca oral olarak 5 ila 25 mg / gün, IM veya IV, ardından bir multivitamin ürününden 1.5 ila 2.5 mg / gün.
Nöbetler için Olağan Pediatrik Doz:
Piridoksin hidroklorür (Proanagen) bağımlı nöbetler:
Başlangıçta 10 ila 100 mg PO, IM veya IV, ardından günde oral olarak 2 ila 100 mg.
Çinko (Proanagen) 1 mg / mL (Çinko (Proanagen) Klorür Enjeksiyonu, USP) 1 mg Çinko (Proanagen) / mL içerir ve intravenöz olarak sadece seyreltmeden sonra uygulanır. Katkı maddesi, uygulamadan önce 100 mL'den az olmayan bir sıvı hacminde seyreltilmelidir. Metabolik olarak stabil yetişkin TPN almak için önerilen intravenöz dozaj 2.5 ila 4 mg Çinko (Proanagen) / gün (2.5 ila 4 mL / gün) 'dir. Akut katabolik durumlar için ek 2 mg Çinko (Proanagen) / gün (2 mL / gün) önerilmektedir. Küçük bağırsaktan sıvı kaybı olan stabil yetişkin için, ilave 12.2 mg Çinko (Proanagen)/ litre küçük bağırsak sıvısı kayboldu (12.2 mL / litre küçük bağırsak sıvısı kayboldu) veya ek 17.1 mg Çinko (Proanagen)/ kg dışkı veya ileostomi çıktısı (17.1 mL / kg dışkı veya ileostomi çıkışı) tavsiye edilir. Çinko (Proanagen) kan seviyelerinin sık sık izlenmesi, Çinko'nun (Proanagen) normal idame dozaj seviyesinden daha fazlasını alan hastalar için önerilmektedir.
Tam dönem bebekler ve 5 yaşına kadar olan çocuklar için 100 mcg Çinko (Proanagen) / kg / gün
(0.1 mL / kg / gün) önerilir. Vücut ağırlığında 3 kg'a kadar prematüre bebekler (1500 g'dan az doğum ağırlığı) için 300 mcg Çinko (Proanagen) / kg / gün (0.3 mL / kg / gün) önerilmektedir.
Parenteral ilaç ürünleri, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir. Görmek ÖNLEMLER.
Nasıl sağlanır
Çinko (Proanagen) 1 mg / mL (Çinko (Proanagen) Klorür Enjeksiyonu, USP) 10 mL Plastik Şişelerde sağlanır (Liste No. 4090).
20 ila 25 ° C'de (68 ila 77 ° F) saklayın.
HOSPIRA, INC., LAKE FOREST, IL 60045 ABD. Revize: Ekim 2004
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Biotin'i (Proanagen) etkileyecektir?
Antikonvülsanlar karbamazepin, fenitoin, Fenobarbital ve primidon, Biotin (Proanagen) metabolizmasını hızlandırarak mevcut Biotin (Proanagen) 'de bir azalmaya yol açabilir. Bu ilaçların kronik kullanımı, Biotin (Proanagen) plazma konsantrasyonlarının azalması ile ilişkilendirilmiştir.
Antibiyotik kullanımı, kalın bağırsakta bakteriler tarafından yapılan Biotin'in (Proanagen) katkısını azaltabilir.
Hidrokortizon ile kombinasyon halinde dekstrofantenil alkol, bazı dermatozlarda sadece topikal hidrokortizondan daha etkili olabilir.
Askorbik Asit: Bakır (Proanagen), Askorbik Asidin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Askorbik asit bozunma riskini en aza indirmek için, infüzyondan hemen önce TPN çözeltisine multivitamin ürünü ekleyin veya ayrı kaplarda multivitamin ve Bakır (Proanagen) uygulayın. Terapi modifikasyonunu düşünün
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Siyanocobalamin'i (Proanagen) etkileyecektir?
Aynı anda başka ilaçlar veya bitkisel ürünler alırsanız bazı ilaçların etkileri değişebilir. Bu, ciddi yan etkiler riskinizi artırabilir veya ilaçlarınızın doğru çalışmamasına neden olabilir. Bu ilaç etkileşimleri mümkündür, ancak her zaman gerçekleşmez. Doktorunuz veya eczacınız, ilaçlarınızı kullanma şeklinizi değiştirerek veya yakından izleyerek etkileşimleri sıklıkla önleyebilir veya yönetebilir.
Doktorunuzun ve eczacınızın size en iyi bakımı vermesine yardımcı olmak için, bu ürünle tedaviye başlamadan önce doktorunuza ve eczacınıza kullandığınız tüm ürünler (reçeteli ilaçlar, reçetesiz ilaçlar ve bitkisel ürünler dahil) hakkında bilgi verdiğinizden emin olun. Bu ürünü kullanırken, doktorunuzun onayı olmadan kullandığınız diğer ilaçların dozajını başlatmayın, durdurmayın veya değiştirmeyin.
Bu ilaçla etkileşime girebilecek bazı ürünler şunları içerir: kemik iliğini etkileyen ilaçlar (kloramfenikol gibi), içsel faktör içeren vitaminler / takviyeler.
Kolşisin, metformin, uzun süreli salınan potasyum ürünleri, antibiyotikler (gentamisin, neomisin, tobramisin gibi), anti-nöbet ilaçları (fenobarbital, fenitoin, primidon gibi) dahil olmak üzere bazı ilaçlar B12 vitamininin emilimini azaltabilir. mide ekşimesi (simetidin / famotidin dahil H2 blokerleri, proton pompası.
B12 vitamini, birçok kombinasyon vitamin ve besin ürününde bulunan bir bileşendir. Siyanocobalamin (Proanagen), B12 vitamini veya hidroksokobalamin içeren başka ürünler alıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyin.
Siyanocobalamin (Proanagen), bazı laboratuvar testlerine (iç faktör, diğer anemi tipleri için kan testleri dahil) müdahale edebilir ve muhtemelen yanlış test sonuçlarına neden olabilir. Laboratuvar personelinin ve tüm doktorlarınızın bu ilacı kullandığınızı bildiğinden emin olun.
Bazı ilaçlar B12 vitamini seviyeleri için laboratuvar testlerine müdahale edebilir ve muhtemelen yanlış sonuçlara neden olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini alırsanız laboratuvar personeline ve tüm doktorlarınıza söyleyin: antibiyotikler (amoksisilin, eritromisin gibi), metotreksat, pirimetamin.
Bu belge olası tüm ilaç etkileşimlerini içermemektedir. Kullandığınız tüm ürünlerin bir listesini tutun. Ciddi ilaç problemleri riskinizi azaltmak için bu listeyi doktorunuzla ve eczacınızla paylaşın.
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Demirli fumarat (Proanagen) 'i etkileyecektir?
Askorbik asit ile alındığında demirin oral emilimi arttırılabilir. Oral yoldan eşzamanlı olarak alındığında kinolonların ve tetrasiklinlerin emilimini azaltabilir. Antasitlerle eşzamanlı yönetici, Demirli fumaratın (Proanagen) GI yolundan emilimini azaltabilir. Eşzamanlı olarak alındığında bağırsaktaki penisillaminin emilimini azaltabilir.
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Folik asidi (Proanagen) etkileyecektir?
Vücudunuzun folat kullanma yeteneğine müdahale eden ilaçlar da bu vitamin ihtiyacını artırabilir. İlaçlar folat kullanımına müdahale edebilir, dahil: antikonvülsan ilaçlar (fenitoin gibi, ve primidon) metformin (bazen tip 2 diyabette kan şekerini kontrol etmek için reçete edilir) sülfasalazin (Crohns hastalığı ve ülseratif kolit ile ilişkili inflamasyonu kontrol etmek için kullanılır) triamteren (bir diüretik) Metotreksat B12 vitamini ve Folik asit arasındaki etkileşim konusunda endişe duyulmaktadır (Proanagen). Folik asit (Proanagen) takviyeleri, B12 vitamini eksikliğiyle ilişkili anemiyi düzeltebilir. Ne yazık ki, Folik asit (Proanagen) sinir sistemindeki B12 vitamini eksikliğinden kaynaklanan değişiklikleri düzeltmeyecektir. B12 vitamini eksikliği tedavi edilmezse teorik olarak kalıcı sinir hasarı oluşabilir. Bu nedenle, Folik asidin (Proanagen) B12 vitamini eksikliğinin semptomlarını maskelemesini önlemek için ek Folik asit (Proanagen) alımı günde 1000 mikrogramı (g, bazen mcg) geçmemelidir. Yaşlı yetişkinlerin Folik asit (Proanagen) ve B12 vitamini arasındaki ilişkinin farkında olmaları önemlidir, çünkü B12 vitamini eksikliği riski daha yüksektir. 50 yaşında veya daha büyükseniz, Folik asit (Proanagen) içeren bir takviye almadan önce doktorunuzdan B12 durumunuzu kontrol etmesini isteyin.
Veriler geçici olarak kullanılamıyor
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Lysine'yi (Proanagen) etkileyecektir?
Lizin (Proanagen) kloniksinat pıhtılaşmasını değiştirmediğinden, antikoagülan ilaçlarla etkileşim yoktur ve doz ayarlaması gerektirmez. Atropin etkilerini arttırma olasılığı ile kaçınılması gereken antikolinerjik ilaçların birlikte kullanılması.
Ayrıca bakınız:
Diğer hangi ilaçlar Magnezyum (Proanagen) etkileyecektir?
Alfakalsitol: Magnezyum (Proanagen) Tuzlarının serum konsantrasyonunu artırabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün
Alfa-Lipoik Asit: Magnezyum (Proanagen) Tuzları Alfa-Lipoik Asidin emilimini azaltabilir. Alfa-Lipoik Asit, Magnezyum (Proanagen) Tuzlarının emilimini azaltabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün
Baloxavir Marboxil: Polivalent Katyon İçeren Ürünler Baloxavir Marboxil'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Kombinasyondan kaçının
Bictegravir: Polivalent Katyon İçeren Ürünler Bictegravirin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Çok değerlikli katyon içeren ürünlerden en az 2 saat önce veya 6 saat sonra açlık koşullarında bictegravir uygulayın. Biktegravirin çoğu çok değerlikli katyon ürünü ile veya 2 saat sonra birlikte uygulanması önerilmez. Terapi modifikasyonunu düşünün
Bisfosfonat Türevleri: Polivalent Katyon İçeren Ürünler, Bisfosfonat Türevlerinin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Polivalent katyonlar içeren oral ilaçların uygulanmasından kaçının: tiludronat / klodronat / etidronattan 2 saat önce veya sonra; Oral ibandronattan 60 dakika sonra; veya alendronat / risedronattan 30 dakika sonra. İstisnalar: Pamidronat; Zoledronik Asit. Terapi modifikasyonunu düşünün
Kalsitriol (Sistemik): Magnezyum (Proanagen) Tuzlarının serum konsantrasyonunu artırabilir. Yönetim: Kalsitriol alan hastalarda Magnezyum (Proanagen) içeren bir antasit veya fosfat bağlayıcı ürün kullanmayı düşünün. Kalsitriol ile Magnezyum (Proanagen) içeren ürünler kullanılması gerekiyorsa, serum Magnezyum (Proanagen) konsantrasyonları yakından izlenmelidir. Terapi modifikasyonunu düşünün
Magnezyum (Proanagen) Kanal Engelleyicileri: Magnezyum (Proanagen) Tuzlarının olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Magnezyum (Proanagen) Tuzları, Magnezyum (Proanagen) Kanal Engelleyicilerinin hipotansif etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin
Deferipron: Polivalent Katyon İçeren Ürünler Deferipron serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Deferipron ve oral ilaçların veya polivalent katyonlar içeren takviyelerin en az 4 saat ayrı uygulanması. Terapi modifikasyonunu düşünün
Dolutegravir: Magnezyum (Proanagen) Tuzlar, Dolutegravirin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Oral Magnezyum (Proanagen) tuzlarından en az 2 saat önce veya 6 saat sonra dolutegravir uygulayın. Dolutegravir / rilpivirin kombinasyon ürününü oral Magnezyum (Proanagen) tuzlarından en az 4 saat önce veya 6 saat sonra uygulayın. Terapi modifikasyonunu düşünün
Dokserkalsiferol: Magnezyum (Proanagen) Tuzlarının hipermagnezemik etkisini artırabilir. Yönetim: Dokserkalsiferol alan hastalarda Magnezyum (Proanagen) içeren bir antasit veya fosfat bağlayıcı ürün kullanmayı düşünün. Magnezyum (Proanagen) içeren ürünler dokserkalsiferol ile kullanılmalıdır, serum Magnezyum (Proanagen) konsantrasyonları yakından izlenmelidir. Terapi modifikasyonunu düşünün
Eltrombopag: Polivalent Katyon İçeren Ürünler Eltrombopag'ın serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Herhangi bir çok değerlikli katyon içeren ürünün oral uygulamasından en az 2 saat önce veya 4 saat sonra eltrombopag uygulayın. Terapi modifikasyonunu düşünün
Elvitegravir: Polivalent Katyon İçeren Ürünler Elvitegravirin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Çok değerlikli katyon içeren ürünlerin uygulanmasından 2 saat önce veya 6 saat sonra elvitegravir uygulayın. Terapi modifikasyonunu düşünün
Gabapentin: Magnezyum (Proanagen) Tuzları Gabapentin'nin CNS depresan etkisini artırabilir. Spesifik olarak, yüksek doz intravenöz / epidural Magnezyum (Proanagen) sülfat gabapentinin CNS depresan etkilerini artırabilir. Magnezyum (Proanagen) Tuzlar Gabapentin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Magnezyum (Proanagen) içeren bir antasit kullanıldıktan en az 2 saat sonra gabapentin uygulayın. Gabapentin tedavisine daha az yanıt verildiğine dair kanıtlar için hastaları yakından izleyin. Yüksek doz IV / epidural Magnezyum (Proanagen) sülfat kullanılıyorsa CNS depresyonu için monitör. Terapi modifikasyonunu düşünün
Levotiroksin: Magnezyum (Proanagen) Tuzlar Levotiroksin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Oral levotiroksin ve oral Magnezyum (Proanagen) tuzlarının en az 4 saat ayrı uygulanması. Terapi modifikasyonunu düşünün
Multivitaminler / Florür (ADE ile): Magnezyum (Proanagen) Tuzlar, Multivitaminler / Florürün (ADE ile) serum konsantrasyonunu azaltabilir. Spesifik olarak, Magnezyum (Proanagen) tuzları florür emilimini azaltabilir. Yönetim: Bu potansiyel etkileşimi önlemek için Magnezyum (Proanagen) tuzlarının uygulanmasını florür içeren bir ürünün uygulanmasından en az 1 saat ayırın. Terapi modifikasyonunu düşünün
Mikofenolat: Magnezyum (Proanagen) Tuzlar Mikofenolatın serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Ayrı dozlarda mikofenolat ve oral Magnezyum (Proanagen) tuzları. Oral Magnezyum (Proanagen) tuzları ile birlikte alınırsa mikofenolatın azaltılmış etkilerini izleyin. Terapi modifikasyonunu düşünün
Nöromüsküler Engelleyici Ajanlar: Magnezyum (Proanagen) Tuzlar, Nöromüsküler Engelleyici Ajanların nöromüsküler bloke edici etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin
PenicillAMINE: Çok Değerli Katyon İçeren Ürünler PenicillAMINE serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Penisilamin ve oral polivalent katyon içeren ürünlerin uygulanmasını en az 1 saat ayırın. Terapi modifikasyonunu düşünün
Fosfat Takviyeleri: Magnezyum (Proanagen) Tuzları, Fosfat Takviyelerinin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Bu etkileşimin önemini en aza indirmek için oral fosfat takviyelerini oral Magnezyum (Proanagen) tuzunun uygulanmasından mümkün olduğunca uzağa uygulayın. İstisnalar: Sodyum Gliserofosfat Pentahidrat. Terapi modifikasyonunu düşünün
Kinolonlar: Magnezyum (Proanagen) Tuzlar, Quinolonların serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Oral kinolonları birkaç saat önce (moksi / pe / spar- için 4 saat, diğerleri için 2 saat) veya sonra (moksi- için 8 saat, sipro / dela- için 6 saat, lome / pe- için 4 saat, 3 saat gemi- için ve levo-, nor- veya ofloksasin veya nalidyum için (. İstisnalar: LevoFLOXacin (Oral İnhalasyon). Terapi modifikasyonunu düşünün
Raltegravir: Magnezyum (Proanagen) Tuzlar, Raltegravirin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Raltegravir ile oral / enteral Magnezyum (Proanagen) tuzlarının kullanılmasından kaçının. Etkileşimin büyüklüğünü yeterince azaltan hiçbir doz ayırma programı oluşturulmamıştır. Kombinasyondan kaçının
Tetrasiklinler: Magnezyum (Proanajen) Tuzlar Tetrasiklinlerin emilimini azaltabilir. Sadece her bir ajanın oral preparatları için geçerlidir. Yönetim: Oral Magnezyum (Proanagen) tuzları ve oral tetrasiklinlerin birlikte uygulanmasından kaçının. Birlikte uygulamadan kaçınılamazsa, oral tetrasiklinlerden en az 2 saat önce veya 4 saat sonra oral Magnezyum (Proanagen) uygulayın. Tetrasiklin terapötik etkilerinin azalması için monitör. İstisnalar: Eravasiklin. Terapi modifikasyonunu düşünün
Trientin: Polivalent Katyon İçeren Ürünler Trientin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Yönetim: Çok değerlikli katyonlar içeren trientin ve oral ürünlerin birlikte uygulanmasından kaçının. Oral demir takviyeleri gerekiyorsa, uygulamayı 2 saat ayırın. Başka oral çok değerlikli katyonlara ihtiyaç duyulursa, 1 saat ayrı uygulama. Terapi modifikasyonunu düşünün
Ayrıca bakınız:
Diğer hangi ilaçlar Piridoksin hidroklorürü (Proanagen) etkileyecektir?
Sikloserin, izoniazid, hidralazin, oral kontraseptifler, penisilamin
Piridoksin hidroklorür (Proanagen) ihtiyacı arttı.
Levodopa
Levodopanın etkisi azaldı. (Piridoksin hidroklorür (Proanagen) ile kombinasyon halinde levodopa / karbidopa ile etkileşim gerçekleşmez.)
Fenitoin
Fenitoin serum seviyeleri azaltılabilir.
Uyumsuzluk
Alkalin çözeltileri, demir tuzları ve oksitleyici ajanlar (parenteral) ile uyumsuz.
Laboratuvar Test Etkileşimleri
Ehrlich reaktifi kullanılarak spot testinde yanlış pozitif ürobilinojen ile sonuçlanabilir.
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Çinko'yu (Proanagen) etkileyecektir?
Çinko (Proanagen) levodopanın etkilerini azaltır (ancak bir dopa dekarboksilaz da verilirse bu gerçekleşmez); fenobarbitonun serum konsantrasyonlarını azaltır. İlaçların eşzamanlı uygulanması, örneğin izoniazid, penisilamin ve oral kontraseptifler Çinko (Proanagen) gereksinimini arttırır.
Çinko'nun (Proanagen) GIT'den emilmesi neomisin, aminosalisilik asit, histamin H ile azaltılabilir2reseptör antagonistleri ve kolşisin. Serum konsantrasyonları, oral kontraseptiflerin eşzamanlı uygulanmasıyla azaltılabilir. Bu etkileşimlerin çoğunun klinik öneme sahip olması olası değildir, ancak kan konsantrasyonları için testler yapılırken dikkate alınmalıdır.
Parenteral kloramfenikol, anemide B12 vitamininin etkisini azaltabilir.
Folat eksikliği durumları, antiepileptikler, oral kontraseptifler, antituberculous ilaçlar, alkol ve Çinko (Proanagen) antagonistleri, örneğin aminopterin, metotreksat, pirimetamin, trimetoprim ve sülfonamidler; Çinko (Proanagen) serum-fenitoin konsantrasyonlarını azaltabilir.
Statinlerle eşzamanlı olarak nikotinik asit kullanıldığında miyopati veya rabdomiyoliz riski artabilir. Nikotinamid, insülin veya oral hipoglisemik gereksinimlerini artırabilir.
Askorbik asit demir eksikliği durumlarının emilimini artırabilir.
Daha iyi demir atılımı elde etmek için demir aşırı yüklemeli (talasemi) hastalara desferrioksamine ek olarak askorbik asit verilir. Bununla birlikte, aşırı doku demiri olduğunda tedavinin başlarında, askorbik asidin demir toksisitesini, özellikle kalbe daha da kötüleştirebileceğine dair bazı kanıtlar vardır. Bu nedenle, desferrioksamin tedavisine başladıktan sonraki ilk ay boyunca askorbik asit verilmemelidir.
Çinko (Proanagen) emilimi demir takviyeleri, penisilamin, fosfor içeren preparatlar ve tetrasiklinler ile azaltılabilir. Çinko (Proanagen) takviyeleri Çinko (Proanagen), siprofloksasin, demir, norfloksasin, penisilamin ve tetrasiklinlerin emilimini azaltır.
Ayrıca bakınız:
Biotin'in (Proanagen) olası yan etkileri nelerdir?
Biotin (Proanagen) takviyesi ile ilişkili advers reaksiyonlar tıbbi literatürde nadirdir; bununla birlikte ürtiker ve gastrointestinal rahatsızlık bildirilmiştir. Herhangi bir oral tedavide olduğu gibi, hastalar herhangi bir advers reaksiyon veya yan etki yaşarlarsa, doktorlarını derhal bilgilendirmeli ve kullanımı bırakmalıdırlar.
Ayrıca bakınız:
Kalsiyum pantotenatın (Proanagen) olası yan etkileri nelerdir?
Kardiyovasküler
Burun spreyi
Anjina pektoris, hipertansiyon (% 1 ila% 3).
CNS
Burun spreyi: Yorgunluk, depresyon, baş dönmesi, parestezi (% 1 ila% 3). Enjekte edilebilir: İştahsızlık; karın ağrısı.
Dermatolojik
Burun spreyi
Eritematöz döküntü (% 1 ila% 3).
Enjekte edilebilir
Kulak loblarının kaşıntısı; deri döküntüsü.
EENT
Burun spreyi
Rinit (% 12); anormal lakrimasyon, konjonktivit (% 1 ila% 3).
Enjekte edilebilir
Göz ağrısı.
GI
Burun spreyi
Karın ağrısı, kabızlık, ishal, hazımsızlık, bulantı (% 1 ila% 3).
Enjekte edilebilir
Kusmalı veya kusmasız bulantı (% 10); tuzlu tat.
Genitourinary
Burun spreyi
Sistit (% 1 ila% 3).
Enjekte edilebilir
Noktüri.
Hematolojik-Lenfatik
Burun spreyi
Enfeksiyon, lenfadenopati (% 1 ila% 3).
Yerel
Enjekte edilebilir
Subkütan veya IM bölgesinde iltihaplanma (% 10).
Kas-iskelet sistemi
Burun spreyi
Sırt ağrısı (% 5); artralji (% 4); artroz, kas ağrısı (% 1 ila% 3).
Solunum
Burun spreyi
Epistaksis (% 4); bronkospazm, sinüzit, üst solunum yolu enfeksiyonu (% 1 ila% 3).
Çeşitli
Burun spreyi
Grip benzeri semptomlar (% 1 ila% 3).
Enjekte edilebilir
Anafilaksi (1 vaka), ayak ödemi, ateşli duyunun neden olduğu ölüm.
Bilinmiyor.
Olumsuz Tepkiler
Genellikle iyi tolere edilir; aşırı Bakır (Proanagen) seviyeleri aşağıdaki olumsuz etkiye neden olabilir.
Karaciğer: Karaciğer yetmezliği (hepatik nekroz dahil)
Ayrıca bakınız:
Siyanocobalamin'in (Proanagen) olası yan etkileri nelerdir?
Aşağıdaki Tabloda açıklanan advers deneyimlerin görülme sıklığı, Cyanocobalamin (Proanagen) (Siyanocobalamin (Proanagen), USP) Jel İntranazal Uygulama (N = 24) ve kas içi B12 vitamini (N = 25). Siyanocobalamin (Proanagen) Burun Spreyi ve Siyanocobalamin (Proanagen) Burun Jeli'ni karşılaştıran farmakokinetik çalışmada, advers olayların insidansı benzerdi.
İntranazal Uygulama için Siyanocobalamin (Proanagen) (Siyanocobalamin (Proanagen), USP) Jeli ve kas içi B12 vitamini uygulanmasını takiben bildirilen advers deneyimlerin yoğunluğu genellikle hafifti. Bir hasta kas içi dozlamadan sonra şiddetli baş ağrısı bildirmiştir. Benzer şekilde, kas içi dozlama (iki baş ağrısı ve rinit; bir dispepsi, artrit ve baş dönmesi) ve İntranazal Uygulama Jeli (Siyanocobalamin (Proanagen), USP) Jeli ile dozlama sonrasında orta yoğunlukta birkaç olumsuz deneyim bildirilmiştir. baş ağrısı, enfeksiyon ve parestezi).
İntranazal Uygulama için Cyanocobalamin (Proanagen) (Siyanocobalamin (Proanagen), USP) Jeli ve kas içi B12 vitamini ile dozlamadan sonra bildirilen advers deneyimlerin çoğunun akımlar arası olaylar olduğu değerlendirildi. Bildirilen diğer olumsuz deneyimler için, çalışma ilacı ile olan ilişki "olası" veya "uzak" olarak değerlendirildi. Çalışma ilacı ile "olası" bir ilişki olduğu düşünülen olumsuz deneyimlerden, kas içi B12 vitamini ve baş ağrısı, bulantı ve rinitin ardından Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen) ile dozlama sonrasında anksiyete, koordinasyon ve sinirlilik bildirilmiştir. , USP) Burun İçi Uygulama Jeli.
Parenteral B12 vitamini ile aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir:
Genelleştirilmiş: Anafilaktik şok ve ölüm.
Kardiyovasküler: Tedavinin başlarında pulmoner ödem ve konjestif kalp yetmezliği; periferik vasküler tromboz.
Hematolojik: Polikitemi vera.
Gastrointestinal: Hafif geçici ishal.
Dermatolojik: Kaşıntı; geçici ekzantem.
Çeşitli: Tüm vücudun şişmesi hissi.
Ayrıca bakınız:
Demirli fumaratın (Proanagen) olası yan etkileri nelerdir?
Demirli fumarat (Proanagen) için geçerlidir: çiğnenebilir tabletler, süspansiyon
Diğer dozaj formları:
- kapsüller, kontrollü salimli tabletler, tabletler
Bu en ORTAK yan etkilerden herhangi birinin devam edip etmediğini veya rahatsız edici olup olmadığını doktorunuza danışın:
Kabızlık; koyulaşmış veya yeşil dışkı; ishal; mide bulantısı; mide rahatsızlığı.
Demirli fumarat (Proanagen) (Demir fumaratında (Proanagen) bulunan aktif bileşen) alınırken bu SEVERE yan etkilerinden herhangi biri meydana gelirse hemen tıbbi yardım alın
Şiddetli alerjik reaksiyonlar (döküntü; kurdeşen; nefes almada zorluk; göğüste sıkışma; ağız, yüz, dudak veya dilin şişmesi); siyah, katranlı dışkı; dışkıda kan veya kan çizgileri; ateş; devam eden keskin mide ağrısı ile kusma.
Ayrıca bakınız:
Folik asidin (Proanagen) olası yan etkileri nelerdir?
Folik asidin (Proanagen) hem oral hem de parenteral uygulamasını takiben alerjik duyarlılık bildirilmiştir.
Folik asit (Proanagen) insanda nispeten toksik değildir. Folik asit (Proanagen) preparatlarına nadiren alerjik yanıtlar bildirilmiştir ve eritem, deri döküntüsü, kaşıntı, genel halsizlik ve bronkospazm nedeniyle solunum güçlüğü içerir. Bir hastada ilacın enjeksiyonundan sonra anafilaksi gösteren semptomlar görülmüştür. 1 ay boyunca günde 15 mg Folik asit (Proanagen) alan hastalarda anoreksiya, bulantı, karın distansiyonu, şişkinlik ve acı veya kötü bir tat gibi gastrointestinal yan etkiler bildirilmiştir. Günde 15 mg alan hastalarda bildirilen diğer yan etkiler arasında değişen uyku düzenleri, konsantre olma zorluğu, sinirlilik, aşırı aktivite, heyecan, zihinsel depresyon, karışıklık ve bozulmuş karar bulunur. Uzun süreli Folik asit (Proanagen) tedavisi alan hastalarda B12 vitamini serum düzeylerinde azalma olabilir.
Kontrolsüz bir çalışmada, oral yoldan uygulanan Folik asitin (Proanagen) fenobarbital, primidon veya difenilhidantoin alan bazı epileptik hastalarda nöbet insidansını arttırdığı bildirilmiştir. Başka bir araştırmacı, günde 5 mg veya 15 mg Folik asit (Proanagen) ile tedavi edilen difenilhidantoin alan folat eksikliği olan hastalarda difenilhidantoin serum düzeylerinde azalma olduğunu bildirdi.
YAN ETKİLERİ HAKKINDA TIBBİ TAVSİYE DOKTORUNUZU ARAYIN. 1-800-FDA-1088'DE FDA'YA YAN ETKİLERİ VEYA 844-740-7500'DE PHARMA, LLC'yi LİDERLEME RAPORU OLABİLİRSİNİZ.
Olumsuz reaksiyonlar arasında asidoz, elektrolit kaybı, belirgin diürez, idrar retansiyonu, ödem ve dehidrasyon gibi sıvı ve elektrolit bozuklukları; pulmoner tıkanıklık, hipotansiyon, taşikardi, anjina benzeri ağrı ve tromboflebit gibi kardiyovasküler / pulmoner bozukluklar; diğer olası reaksiyonlar arasında görme bozuklukları, konvülsiyonlar, bulantı, kusma, ishal, vertigo ve.
Literatür, dijitalleştirilmiş hastalarda hiponatremi, hiperammonemi, geçici körlük, koma (hemen veya gecikmeli) ve dijital toksisite ile ilgili raporları içerir.
Olumsuz bir reaksiyon meydana gelirse, sulu suyu bırakın ve hastanın klinik durumunu yeniden değerlendirin.
Ayrıca bakınız:
Yeşil çay ekstraktının (Proanagen) olası yan etkileri nelerdir?
GIT üzgün belirtileri nadiren mide ekşimesi ve
hiperasitlik.
Karın şişkinliği, Karın ağrısı, Kan anormalliği, Alerji, Azalan kan basıncı, İshal, Gut, Hava yolu iltihabı, Astımın kötüleşmesi
Ayrıca bakınız:
Lysine'nin (Proanagen) olası yan etkileri nelerdir?
Retrograd genitoüriner prosedürlerin mekaniği ile ilişkili yan etkiler arasında üretra, mesane ve üreterin yaralanması ve enfeksiyonun sokulması bulunur. {03} {06} {31}
Diatrizoat tuzlarının doğrudan intravasküler enjeksiyonu ile ortaya çıkanlara benzer sistemik yan etkiler, mesane emilimi veya piyelorenal geri akış nedeniyle kontrast çözeltisinin yanlışlıkla intravasküler girişinin bir sonucu olarak intravezik veya intrakureteral damlatma ile de ortaya çıkabilir. {06} {31}
Rahim boşluğunda tutulduktan veya periton boşluğuna döküldükten sonra ortam sistematik olarak emilirse, nadir de olsa sistem içi yan etkiler instilasyon ile mümkündür. {06} {34}
Aşağıdaki yan / yan etkiler, potansiyel klinik önemlerine (uygun olduğunda parantez içindeki olası belirti ve semptomlar) dayanarak seçilmiştir - mutlaka kapsayıcı değildir
Ayrıca bakınız:
Magnezyumun (Proanagen) olası yan etkileri nelerdir?
Parenteral olarak uygulanan Magnezyumun (Proanagen) olumsuz etkileri genellikle Magnezyum (Proanagen) zehirlenmesinin sonucudur. Bunlar arasında kızarma, terleme, hipotansiyon, depresif refleksler, sarkık felç, hipotermi, dolaşım çökmesi, kalp ve solunum felci geçiren merkezi sinir sistemi depresyonu bulunur. Eklampsi için Magnezyum (Proanagen) sülfat tedavisine sekonder tetanik belirtileri olan hipokalsemi bildirilmiştir.
Tüm ilaçlar yan etkilere neden olabilir, ancak birçok insanın yan etkisi yoktur veya çok az yan etkisi vardır. Bu en ORTAK yan etkilerden herhangi birinin devam edip etmediğini veya rahatsız edici olup olmadığını doktorunuza danışın:
İshal; baş ağrısı; mide bulantısı.
Bu CİNSEL yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse hemen tıbbi yardım alın:
Şiddetli alerjik reaksiyonlar (döküntü; kurdeşen; nefes alma veya yutma güçlüğü; göğüste sıkışma; ağız, yüz, dudak veya dilin şişmesi).
Bu, oluşabilecek tüm yan etkilerin tam bir listesi değildir. Yan etkiler hakkında sorularınız varsa, sağlık uzmanınıza başvurun. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri uygun ajansa bildirmek için lütfen okuyun.
Ayrıca bakınız:
Piridoksin hidroklorürün (Proanagen) olası yan etkileri nelerdir?
CNS
Nöropati; kararsız yürüyüş; uyuşukluk; uyku hali.
EENT
Periyoral uyuşma.
Çeşitli
Ayakların uyuşma; dokunma, sıcaklık veya titreşime olan hissinin azalması; parestezi; düşük serum Piridoksin hidroklorür (Proanagen) seviyeleri; IM enjeksiyon bölgesinde yanma / batma; fotoalerjik reaksiyon; ataksi.
Ayrıca bakınız:
Çinko'nun (Proanagen) olası yan etkileri nelerdir?
Çinko (Proanagen) sülfat için geçerlidir: kapsüller, tabletler
Bu en ORTAK yan etkilerden herhangi birinin devam edip etmediğini veya rahatsız edici olup olmadığını doktorunuza danışın:
Mide bulantısı; kusma.
Çinko (Proanagen) sülfat (Çinko (Proanagen) içinde bulunan aktif bileşen) alınırken bu SEVERE yan etkilerinden herhangi biri meydana gelirse hemen tıbbi yardım alın
Şiddetli alerjik reaksiyonlar (döküntü; kurdeşen; nefes almada zorluk; göğüste sıkışma; ağız, yüz, dudak veya dilin şişmesi); şiddetli kusma; olağandışı huzursuzluk; çok ağız kuruluğu, gözler veya cilt.
Bir dibenzoksepin trisiklik bileşik. Adrenerjik innervasyonun sürdürülmesi de dahil olmak üzere bir dizi farmakolojik etki gösterir. Etki mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır, ancak monoaminerjik nörotransmitterlerin presinaptik terminallere geri alınmasını engellediği görülmektedir. Ayrıca antikolinerjik aktiviteye sahiptir ve histamin H (1) - ve H (2) reseptörlerinin antagonizmini modüle eder.
Kalsiyum pantotenat (Proanagen) klorür, Kalsiyum pantotenat (Proanagen) ve klorun iyonik bir bileşiğidir. Suda oldukça çözünür ve yumuşaktır. Oda sıcaklığında katı olan bir tuzdur ve tipik bir iyonik halid gibi davranır. Soğutma tesisleri için tuzlu su, yollarda buz ve toz kontrolü ve çimento gibi çeşitli yaygın uygulamalara sahiptir. Doğrudan kireçtaşından üretilebilir, ancak Solvay işleminin bir yan ürünü olarak büyük miktarlar da üretilir. Higroskopik doğası nedeniyle, sıkıca kapatılmış kaplarda tutulmalıdır.
Bakır (Proanagen) modern yaşamın talepleri için tasarlanmıştır. Çok çeşitli besin maddeleri ve eser minerallerle Bakır (Proanagen), sağlık alanına kadınlarla en alakalı olan beslenme desteği verir.
Her kapak 100 mg yıldız çiçeği yağı, 100 mg akşam çuha çiçeği yağı, 10 mg narenciye bioflavonoidleri, 2 mg doğal karışık karotenoidler, D vitamini (as D3 200 IU) 5 mcg, E vitamini 30 mg, C vitamini 60 mg, K vitamini 90 mcg, tiamin (B1 vitamini) 10 mg, riboflavin (B2 vitamini) 5 mg, niasin (B3 vitamini) 36 mg, vitamin B6 10 mg, folik asit 400 mcg, vitamin B12 20 mcg, Bakır (Proanagen) 50 mcg, pantotenik asit 6 mg, magnezyum 100 mg, demir 12 mg, çinko 12 mg, Bakır (Proanagen) 1500 mcg, manganez 2.5 mg, selenyum 100 mcg, Bakır (Proanagen) 50 mc.
Yapay renk, gluten, prevatif, nişasta veya şeker, tuz veya maya yok.
Bakır (Proanagen) hayvanlar üzerinde test edilmemiştir.
Siyanocobalamin (Proanagen) (genellikle B12 Vitamini olarak bilinir), tüm vitaminlerin kimyasal olarak en karmaşık olanıdır. Siyanocobalamin (Proanagen) yapısı, hem, klorofil ve sitokromda bulunan porfirin halkasına benzer olmasına rağmen, pirol halkalarından ikisinin doğrudan bağlı olduğu bir korrin halkasına dayanır. Merkezi metal iyonu Co'dur (kobalt). Siyanocobalamin (Proanagen), Cyanocobalamin (Proanagen) sentezi için gerekli enzimlere sahip tek organizma türü bakteri ve arkeolojik olduğu için bitkiler veya hayvanlar tarafından yapılamaz. Yüksek bitkiler Siyanocobalamin'i (Proanagen) topraktan konsantre etmez ve bu nedenle hayvan dokularına kıyasla maddenin zayıf bir kaynağıdır. Siyanocobalamin (Proanagen) doğal olarak et (özellikle karaciğer ve kabuklu deniz ürünleri), yumurta ve süt ürünleri gibi gıdalarda bulunur. [HMDB]
Bazı minerallerde, neredeyse tüm topraklarda ve maden sularında bulunan metalik bir element. Hemoglobin, sitokrom ve solunum enzimi sistemlerinin diğer bileşenlerinin önemli bir bileşenidir. Başlıca işlevleri oksijenin dokuya (hemoglobin) taşınmasında ve hücresel oksidasyon mekanizmalarındadır. Demir depolarının tükenmesi demir eksikliği anemisine neden olabilir. Demide kan oluşturmak için demir fumarat (Proanagen) kullanılır.
Hematopoietik sistemi uyaran B vitamini ailesinin bir üyesi. Karaciğer ve böbrekte bulunur ve mantar, ıspanak, maya, yeşil yapraklar ve otlarda (poaceae) bulunur. Folik asit (Proanagen), folat eksikliklerinin ve megaloblastik aneminin tedavisinde ve önlenmesinde kullanılır. [PubChem]
Gerekli olmayan bir amino asit. Öncelikle jelatin ve ipek fibroinde bulunur ve terapötik olarak bir besin maddesi olarak kullanılır. Aynı zamanda hızlı bir inhibitör nörotransmitterdir. [PubChem]
L formunda fizyolojik olarak aktif olan esansiyel bir amino asit. [PubChem]
Ornitin, üre döngüsünde üre'nin argininden bölünmesiyle üretilen bir amino asittir. Aşırı azotun atılmasına izin veren üre döngüsünün merkezi bir parçasıdır. L-ornitin (Proanagen) sitrulin ve arginin öncüsüdür.
L-Lizin (Proanagen) (Lys veya K olarak kısaltılır), HO2CCH (NH2) (CH2) 4NH2 kimyasal formülüne sahip bir a-amino asittir. Bu amino asit esansiyel bir amino asittir, yani insanlar onu sentezleyemez. Kodonları AAA ve AAG'dir. L-Lizin (Proanagen), arginin ve histidin gibi bir bazdır. ε-amino grubu genellikle hidrojen bağına ve katalizde genel bir temel olarak katılır. Yaygın posttranslatif modifikasyonlar arasında metil-, dimetil- ve trimetillisin veren ε-amino grubunun metilasyonu bulunur. İkincisi sakinodulin'de görülür. Diğer posttranslational modifikasyonlar asetilasyonu içerir. Kollajen, lizil hidroksilaz ile Lizin'den (Proanagen) türetilen hidroksilisin içerir. Endoplazmik retikulum veya Golgi aparatındaki Lysine (Proanagen) kalıntılarının O-Glikosilasyonu, belirli proteinleri hücreden salgılanmak üzere işaretlemek için kullanılır.
Piridoksin hidroklorür (Proanagen), B6 vitamininin 4-metanol formudur ve vücutta piridoksal 5-fosfata dönüştürülür. Piridoksal 5-fosfat, amino asitler, nörotransmitterler (serotonin, norepinefrin), sfingolipidler, aminolevulinik asit sentezi için bir koenzimdir. Piridoksin hidroklorür (Proanagen) ve B6 vitamini hala özellikle tıbbi araştırmacılar tarafından eşanlamlı olarak kullanılsa da, bu uygulama hatalı ve bazen yanıltıcıdır. [PubChem]
Çinko (Proanagen) Kapsül: Her kapsül Çinko (Proanagen) sülfat monohidrat 54.93 mg, tiamin nitrat 10 mg, riboflavin 10 mg, Çinko (Proanagen) 3 mg, Çinko (Proanagen) 15 mcg'ye eşdeğer B12 vitamini (kaplanmış), askorbik asit 150.
Çinko (Proanagen) Şurubu: Her 5 mL, Çinko (Proanagen) glukonat 34.9 mg, tiamin mononitrat 2.5 mg, riboflavin 2.5 mg, Çinko (Proanagen) 1 mg, Çinko (Proanagen) 3 mcg, askorbik asit 50 mg, d-Zinc (.