Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 21.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
yetişkinlerde nöropatik ağrı;
epilepsi (kısmi konvülsif nöbetleri olan yetişkinlerde ek bir tedavi olarak, ikincil genelleme eşliğinde veya eşlik etmemesi);
yetişkinlerde yaygın anksiyete bozukluğu;
yetişkinlerde fibromiyalji.
yetişkinlerde nöropatik ağrının tedavisi;
ikincil genelleme eşliğinde veya refakatsiz kısmi konvulsif nöbetleri olan yetişkinlerde ek bir tedavi olarak;
yetişkinlerde yaygın anksiyete bozukluğunun tedavisi;
yetişkinlerde fibromiyalji tedavisi.
İlacın aşırı dozda (15 g'a kadar) ile, yukarıda tarif edilen istenmeyen reaksiyonların hiçbiri kaydedilmedi. Pazarlama sonrası kullanım sırasında, aşırı dozda pregabalin sırasında gelişen en sık görülen istenmeyen fenomenler şunlardır: duygusal bozukluklar, uyuşukluk, konfüzyon, depresyon, ajitasyon ve anksiyete.
Tedavi: tedaviyi ve gerekirse hemodiyalizi destekleyen mide lavajını gerçekleştirin (bkz. “Kullanım yöntemi ve dozlar”, tablo. 1).
Belirtiler : ilacın aşırı dozda (15 g'a kadar), başka hiçbir (yukarıda tarif edilmemiştir) istenmeyen reaksiyon kaydedilmemiştir. Konut sonrası kullanım sırasında, pregabalinin aşırı dozu sırasında gelişen en sık görülen istenmeyen fenomenler şunlardır: duygusal bozukluklar, uyuşukluk, konfüzyon, depresyon, ajitasyon ve anksiyete ve koma vakaları nadiren kaydedildi.
Tedavi: tedaviyi destekleyen mide yıkama ve gerekirse hemodiyaliz (bkz. “Kullanım yöntemi ve dozlar”, tablo.).
Aktif madde pregabalindir - bir GAMK analogu - (S) -3- (aminometil) -5-metilheksanik asit.
Etki mekanizması
Pregabalinin, merkezi sinir sistemindeki bağımlı kalsiyum kanallarının potansiyelinin ek bir alt birimi (α-2-delta-protein) ile ilişkili olduğu ve geri dönüşü olmayan (3H) -gabapentin ile değiştirildiği bulunmuştur. Böyle bir bağlamanın analjezik ve antikonvülsan etkilerinin tezahürüne katkıda bulunabileceği varsayılmaktadır.
Nöropatik ağrı
Pregabalinin etkinliği diyabetik nöropati ve postherpetik nevraljisi olan hastalarda not edilir.
13 haftaya kadar pregabalin kursları alırken tespit edilmiştir, Günde 2 kez ve 8 haftaya kadar, Günde 3 kez, genel olarak, yan etki geliştirme riski ve ilacın resepsiyonlar sırasında etkinliği günde 2 veya 3 kez aynıdır.
13 haftaya kadar bir kurs alırken, ağrı 1. hafta boyunca azaldı ve etki tedavinin sonuna kadar korundu.
Pregabalin alan hastaların% 35'inde ağrı indeksinde% 50 ve plasebo alan hastaların% 18'inde azalma kaydedildi. Uyuşukluk yaşamamış hastalar arasında, pregabalin grubundaki hastaların% 33'ünde ve plasebo grubundaki hastaların% 18'inde ağrıda böyle bir azalmanın etkisi gözlenmiştir. Pregabalin alan hastaların% 48'inde ve plasebo alan hastaların% 16'sında uyuşukluk vardı.
Fibromiyalji
300 ila 600 mg / gün dozlarında pregabalin kullanılırken fibromiyalji ile ilişkili ağrı semptomlarında belirgin bir azalma gözlenir. 450 ve 600 mg / gün doz verimliliği karşılaştırılabilir, ancak 600 mg / gün tolerans genellikle daha kötüdür.
Pregabalin kullanımı ayrıca hastaların fonksiyonel aktivitesinde belirgin bir iyileşme ve uyku bozukluklarının şiddetinde bir azalma ile ilişkilidir. Pregabalinin 600 mg / gün dozunda kullanılması, 300-450 mg / gün dozuna kıyasla uykuda daha belirgin bir iyileşmeye yol açtı.
Epilepsi
İlacı günde 2 veya 3 kez 12 hafta alırken, belirtilen yan etki gelişme riski ve ilacın etkinliği aynıdır. Nöbet sıklığındaki azalma 1. hafta boyunca başladı.
Yaygın anksiyete bozukluğu
Tedavinin 1. haftasında genel anksiyete bozukluğunun semptomlarında bir azalma görülür. İlacı 8 hafta boyunca kullanırken, pregabalin alan hastaların% 52'si ve plasebo alan hastaların% 38'i Hamilton anksiyete ölçeğinde (HAM-A) semptomlarda% 50 azalma göstermiştir.
Aktif madde pregabalindir - (S) -3- (aminometil) -5-metilheksanik asit) - bir GAMK analogu .
Etki mekanizması. Pregabalinin, merkezi sinir sistemindeki bağımlı kalsiyum kanallarının potansiyelinin ek bir alt birimine (α2-δ-protein) bağlandığı ve geri dönüşü olmayan bir şekilde [3H] -gabapentin'in yerini aldığı bulunmuştur. Böyle bir bağlamanın analjezik ve antikonvülsan etkilerinin tezahürüne katkıda bulunabileceği varsayılmaktadır.
Nöropatik ağrı Pregabalinin etkinliği diyabetik nöropati ve postherpetik nevraljisi olan hastalarda not edilir.
13 haftaya kadar pregabalin kursları alırken tespit edilmiştir, Günde 2 kez ve 8 haftaya kadar, Genel olarak günde 3 kez, yan etki geliştirme riski ve günde 2 veya 3 kez alındığında ilacın etkinliği aynıdır.
13 haftaya kadar bir kurs alırken, ağrı 1. hafta boyunca azaldı ve etki tedavinin sonuna kadar korundu.
Pregabalin alan hastaların% 35'inde ağrı indeksinde% 50 ve plasebo alan hastaların% 18'inde azalma kaydedildi. Uyuşukluk yaşamamış hastalar arasında, pregabalina grubundaki hastaların% 33'ünde ve plasebo grubundaki hastaların% 18'inde ağrıda böyle bir azalmanın etkisi gözlenmiştir. Pregabalin alan hastaların% 48'inde ve plasebo alan hastaların% 16'sında uyuşukluk vardı.
Fibromiyalji. 300 ila 600 mg / gün dozlarında pregabalin kullanılırken fibromiyalji ile ilişkili ağrı semptomlarında belirgin bir azalma gözlenir.
450 ve 600 mg / gün doz verimliliği karşılaştırılabilir, ancak 600 mg / gün tolerans genellikle daha kötüdür.
Pregabalin kullanımı ayrıca hastaların fonksiyonel aktivitesinde belirgin bir iyileşme ve uyku bozukluklarının şiddetinde bir azalma ile ilişkilidir. Pregabalinin 600 mg / gün dozunda kullanılması, 300-450 mg / gün dozuna kıyasla uykuda daha belirgin bir iyileşmeye yol açtı.
Epilepsi. İlacı günde 2 veya 3 kez 12 hafta alırken, yan etki geliştirme riski ve ilacın bu dozlama modları altında etkinliği aynıdır. Nöbet sıklığındaki azalma 1. hafta boyunca başladı.
Yaygın anksiyete bozukluğu. Tedavinin 1. haftasında genel anksiyete bozukluğunun semptomlarında bir azalma görülür. İlacı 8 hafta boyunca kullanırken, pregabalin alan hastaların% 52'si ve plasebo alan hastaların% 38'i Hamilton anksiyete ölçeğinde semptomlarda% 50 azalma göstermiştir (NAM-A).
Sürekli pregabalin alan hastalarda yapılan klinik çalışmalarda, görsel otoriteden gelen yan reaksiyonlar (bulanık görme, görme keskinliğinde azalma, görme alanlarındaki değişiklikler gibi), hastalara göre daha sık (göz tabanındaki değişiklikler hariç) not edildi. plasebo aldı (bkz. "Özel talimatlar").