Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
- Spesifik anti-enfektif tedavi kullanılmadıkça sistemik enfeksiyonlar.
- Olası perforasyon nedeniyle oküler herpes simpleks.
- Nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Kafa içi basınç yükseldi Hem çocuklarda hem de yetişkinlerde kortikosteroid tedavisi ile ilişkili papilloödem (psödotümör serebri) ile kafa içi basınç bildirilmiştir.'İstenmeyen etkiler').
Görme bozukluğu
Sistemik ve topikal kortikosteroid kullanımı ile görme bozukluğu bildirilebilir. Bir hasta bulanık görme veya diğer görme bozuklukları gibi semptomlarla başvurursa, katarakt içerebilecek olası nedenlerin değerlendirilmesi için hasta bir göz doktoruna sevk edilmek üzere düşünülmelidir, glokom veya merkezi seröz koriyoretinopati gibi nadir hastalıklar (CSCR) sistemik ve topikal kortikosteroidlerin kullanımından sonra bildirilmiştir.
Yaşlılarda kullanın
Yaşlı hastaların tedavisi, özellikle uzun vadede, yaşlılıkta kortikosteroidlerin, özellikle osteoporoz, diyabet, hipertansiyon, hipokalemi, enfeksiyona duyarlılık ve inceltme gibi ortak yan etkilerinin daha ciddi sonuçlarını akılda tutarak dikkatli olunmalıdır. cilt. Hayatı tehdit eden reaksiyonlardan kaçınmak için yakın klinik gözetim gereklidir.
Pediyatrik popülasyon
Kortikosteroidler, geri dönüşümsüz olabilen bebeklik, çocukluk ve ergenlik döneminde büyüme geriliğine neden olur ve bu nedenle uzun süreli farmakolojik dozların uygulanmasından kaçınılmalıdır. Uzun süreli tedavi gerekiyorsa, tedavi hipotalamo-hipofiz adrenal ekseninin minimum baskılanması ve büyüme geriliği ile sınırlı olmalıdır. Bebeklerin ve çocukların büyümesi ve gelişimi yakından izlenmelidir. Tedavi mümkün olan yerlerde alternatif günlerde tek bir doz olarak uygulanmalıdır.
Glukokortikoidlerin aşırı dozunu takiben akut toksisite ve / veya ölüm raporları nadirdir. Spesifik bir antidot mevcut değildir; tedavi destekleyici ve semptomatiktir. Serum elektrolitleri izlenmelidir.
Kronik kullanımdan kaynaklanan yüksek sistemik kortikosteroid dozları, nöropsikiyatrik bozukluklar (psikoz, depresyon, halüsinasyonlar), kardiyak disitmiler ve Cushing sendromu gibi olumsuz etkilerle ilişkilendirilmiştir.
Farmakoterapötik grup: glukokortikoid steroid, ATC kodu: H02A B06
Tuz tutma özelliklerine sahip olan doğal olarak oluşan glukokortikoidler (hidrokortizon ve kortizon), adrenokortikal eksiklik durumlarında replasman tedavisi olarak kullanılır. Sentetik analogları öncelikle birçok organ sisteminin bozukluklarında güçlü antienflamatuar etkileri için kullanılır.
Glukokortikoidler derin ve çeşitli metabolik etkilere neden olur. Ek olarak, vücudun çeşitli uyaranlara karşı bağışıklık tepkilerini değiştirirler.
Prednizolon Nycomede oral uygulamadan sonra hızla ve görünüşte neredeyse tamamen emilir; 1-3 saat sonra pik plazma konsantrasyonlarına ulaşır. Bununla birlikte, bazı bireylerde emilimin bozulduğunu gösteren geniş denekler arası varyasyon vardır. Plazma yarılanma ömrü yetişkinlerde yaklaşık 3 saat, çocuklarda biraz daha azdır. İlk emilimi, ancak genel biyoyararlanımı değil, gıdalardan etkilenir. Prednisolon Nycomede, birkaç saat süren biyolojik bir yarı ömre sahiptir ve bu da onu alternatif gün uygulama rejimleri için uygun hale getirir.
Prednisolon Nycomede uygulamasından sonra pik plazma Prednisolon Nycomede seviyeleri biraz daha düşük olmasına ve emilim gecikmesine rağmen, toplam emilim ve biyoyararlanım düz Prednisolon Nycomede ile aynıdır. Prednizolon Nycomede doza bağlı farmakokinetiği gösterir, doz artışı dağılım hacminde ve plazma klerensinde artışa neden olur. Plazma proteinlerine bağlanma derecesi, serbest, farmakolojik olarak aktif ilacın dağılımını ve temizlenmesini belirler. Hipoalbüminemili hastalarda düşük dozlar gereklidir.
Prednizolon Nycomede öncelikle karaciğerde biyolojik olarak inaktif bir bileşiğe metabolize edilir. Karaciğer hastalığı Prednisolon Nycomede'nin yarılanma ömrünü uzatır ve hastanın hipoalbüminemisi varsa, bağlı olmayan ilacın oranını da arttırır ve böylece yan etkileri artırabilir.
Prednizolon Nycomede, az miktarda değişmemiş Prednizolon Nycomede ile birlikte idrarda serbest ve konjüge metabolitler olarak atılır.
Menopozdaki kadınlar arasında Prednizolon Nycomede'nin farmakokinetiğinde önemli farklılıklar tanımlanmıştır. Postmenopozal kadınlar, Prednisolon Nycomede'nin bağlanmamış klerensini (% 30) azaltmış, toplam klerensi azaltmış ve yarı ömrünü artırmıştır.
However, we will provide data for each active ingredient