Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 21.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
anosin pranobeksine ve ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık;
gut;
üreekamen hastalığı;
kronik böbrek yetmezliği;
aritmiler;
gebelik;
emzirme dönemi;
3 yıla kadar çocukluk (vücut ağırlığı 15-20 kg'a kadar).
Dikkatle: ksantinoksidazın inhibitörler, diüretikler, zidovudin ile eşzamanlı olarak atanması; akut karaciğer yetmezliği ile.
ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
gut;
üreekamen hastalığı;
aritmiler;
kronik böbrek yetmezliği;
3 yıla kadar çocukluk (vücut ağırlığı 15-20 kg'a kadar).
Yan eylemler şu şekilde tanımlanır: genellikle -> 1/100 ve <1/10; ve seyrek olarak -> 1/1000 ve <1/100.
Sinir sisteminin yanından: sık - baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, kötü sağlık; seyrek - sinirlilik, uyuşukluk, uykusuzluk.
LCD'nin yanından: sıklıkla - iştah, bulantı, kusma, epigastri ağrısı; seyrek olarak - ishal, kabızlık.
Hepatobiliyer sistemden: sık sık - hepatik enzimlerin artan aktivitesi, SchF .
Deriden ve deri altı yağından: sık - kaşıntı, döküntü.
Böbreklerden ve idrar yollarından: seyrek - poliüri.
Alerjik reaksiyonlar : seyrek olarak - benekli kirli döküntü, ürtiker, anjiyonörotik ödem.
Genel bozukluklar: sık sık - eklem ağrısı, gutun şiddetlenmesi.
Laboratuvar ve alet verileri: genellikle - kan üre azotunda bir artış.
İlacın kullanılmasından sonra yan etkilerin sıklığı WHO önerilerine göre sınıflandırılır: sıklıkla (≥1 ve <% 10); bazen (≥0.1 ve <% 1).
LCD'nin yanından: sık - mide bulantısı, kusma, epigastri ağrısı; bazen - ishal, kabızlık.
Karaciğer ve safra yolundan: sıklıkla - kan plazmasındaki transaminaz ve SHF aktivitesinde geçici bir artış, kan plazmasındaki üre konsantrasyonunda bir artış.
Deriden ve deri altı yağından: sık sık kaşınıyor.
Sinir sisteminin yanından: sık - baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik; bazen - uyuşukluk, uykusuzluk.
Üriner sistemden: bazen - poliüri.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusunun yan tarafından: sık sık - eklem ağrısı, gutun şiddetlenmesi.
İçeri aldıktan sonra, ilaç hızlı ve neredeyse tamamen (>% 90) emilir ve iyi biyoyararlanımına sahiptir. 1500 mg C'lik bir dozda oral yoldan alındığındamak pranobex yabancıya 1 saat sonra ulaşılır ve 600 mcg / ml'dir. Kabulden 2 saat sonra kanda belirlenmemiştir. İnosin pranobeksi, N, N-dimetilamin-2-propanol içeren bir yabancı ve buhar asetamidobenzen asit tuzundan oluşur. Pranobex yabancısının her bir bileşeni hızla metabolizmaya maruz kalır. Metabolitlerin neredeyse% 100'ü, kabul tarihinden itibaren 8 ila 24 saat arasında idrarda bulunur. İnosin, pürin nükleotitlerine özgü bir döngüde metabolizmaya uğrar, ürik asit oluşumu ile konsantrasyonu kan serumunda artabilir. Sonuç olarak, idrar yollarında ürik asit kristalleri oluşabilir. Ürik asit konsantrasyonundaki artış doğada doğrusal değildir ve ilacı içeri aldıktan sonra 1-3 saat içinde ±% 10 değişebilir. Para-asetamidobenzoyik asit metabolizmasının bir sonucu olarak orto-asilglukuronid oluşur; N, N-dimetilamin-2-propanol N-oksite metabolize edilir. Para-asetamidobenzoiyik asidin EAA değeri ≥88%, EAA N, N-dimetilamino-2-propanol - ≥% 77. Vücutta ilacın birikmesi bulunamadı. Inozin ve metabolitleri idrarla atılır. C'ye ulaştıktan sonrass günlük 4 g doz alırken, para-asetamidobenzen asidi ve metabolitinin idrarı ile günlük atılım kabul edilen dozun yaklaşık% 85'i kadardır; T1/2 - 50 dk, T1/2 N, N-dimetilamino-2-propanol - 3-5 saat. Pranobex yabancılarının ve metabolitlerinin vücuttan tamamen ortadan kaldırılması 48 saat içinde gerçekleşir.
İçeri aldıktan sonra, ilaç LCD'den iyi emilir. Cmak kan plazmasındaki bileşenler 1-2 saat sonra belirlenir.
Hızla metabolizmaya maruz kalır ve böbrekler tarafından salgılanır. Ürik asit oluşumu ile endojen pürin nükleotitlere benzer şekilde metabolize edilir. N-N-dimetilamino-2-propranolon, N-oksite ve para-asetamidobenzoat ila o-asilglukuronide metabolize edilir. Vücutta ilacın birikmesi bulunamadı. T1/2 N-N-dimetilamino-2-propranolon için 3.5 saat ve para-asetamidobenzoat için 50 dakikadır. İlacın ve metabolitlerinin vücuttan aliminasyonu 24-48 saat içinde gerçekleşir.
İmmünsüpresanlar Pranosinin immünostimülasyon etkisini zayıflatır®.
Pranosin® hem ksantinoksidaz inhibitörleri (allopurinol) hem de döngü diüretikleri (furosemid, torasemid, etik asit) vb. alan hastalara dikkatle kullanılmalıdır. bu kan serumundaki ürik asit konsantrasyonunda bir artışa yol açabilir.
Pranosinin ortak kullanımı® zidovudin ile kan plazmasındaki zidovudin konsantrasyonunda bir artışa yol açar ve onu uzatır T1/2 Böylece, Pranosin ile birlikte kullanıldığında.® zidovudin ile zidovudin dozunun düzeltilmesi gerekebilir.
İmmünsüpresanlar ilacın etkinliğini azaltabilir. Ksantinoksidaz inhibitörleri ve ürikosürik ajanlar (dah. diüretikler) Pranosin alan hastaların kan serumunda ürik asit artış riskine katkıda bulunabilir.