Kompozisyon:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 28.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Siklopentolat hidroklorür, midriyaz ve siklopleji üretmek için kullanılır.
Yetişkinler: Gerekirse beş ila on dakika içinde tekrarlanabilen gözde% 0.5,% 1 veya% 2'lik bir veya iki damla doldurun. Tam iyileşme genellikle 24 saat içinde gerçekleşir. Bazı bireylerde midriyaziden tamamen iyileşmek birkaç gün gerektirebilir. Çocuklar: Göze beş ila on dakika sonra gerekirse% 0.5 veya% 1 çözelti ile tekrarlanabilen% 0.5,% 1 veya% 2'lik bir veya iki damla damlatın. Küçük Bebekler : Gözde% 0.5'lik bir damla tek bir damlama. Emilimi en aza indirmek için, nazolakrimal kese üzerine iki ila üç dakika boyunca basınç uygulayın. Damlatmayı takiben en az 30 dakika bebeği yakından gözlemleyin. Ağır pigmentli iridleri olan bireyler daha yüksek mukavemetlere ihtiyaç duyabilir.
Tedavi edilmemiş dar açılı glokom veya tedavi edilmemiş anatomik olarak dar açılar mevcut olduğunda veya hasta bu preparatın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlıysa kullanılmamalıdır.
UYARILAR
SADECE TOPİK OFALMİK KULLANIM İÇİN. ENJEKSİYON İÇİN DEĞİL. Bu hazırlık CNS rahatsızlıklarına neden olabilir. Bu özellikle genç yaş gruplarında geçerlidir, ancak her yaşta, özellikle daha güçlü çözümlerle ortaya çıkabilir. Bebekler özellikle siklopentolattan CNS ve kardiyopulmoner yan etkilere eğilimlidir. Emilimi en aza indirmek için, göz başına sadece% 0.5 Plegica% 1 çözelti kullanın, ardından nazolakrimal kese üzerine iki ila üç dakika boyunca uygulanan basınç kullanın. Damlatmayı takiben en az 30 dakika bebekleri yakından gözlemleyin.
Midriyatikler geçici bir göz içi basıncı yükselmesi üretebilir.
ÖNLEMLER
Genel
Lakrimal kese, aşırı sistemik emilimi azaltmak için damlatmadan sonra iki ila üç dakika dijital basınçla sıkıştırılmalıdır. Bu ilacın Down sendromu varlığında ve açı kapanması glokomuna yatkın olanlarda kullanılması düşünülürken dikkatli olunmalıdır.
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Plegica'nın kanserojen potansiyelini% 1 değerlendirmek için hayvanlarda veya insanlarda çalışmalar yapılmamıştır®(siklopentolat hidroklorür oftalmik çözelti, USP).
Gebelik
Gebelik Kategorisi C. Hayvan üreme çalışmaları siklopentolat ile yapılmamıştır. Siklopentolatın hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olup olamayacağı veya üreme kapasitesini etkileyip etkileyemeyeceği de bilinmemektedir. Siklopentolat hamile bir kadına sadece açıkça ihtiyaç duyulması halinde uygulanmalıdır.
Hemşirelik Anneler
Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne geçtiği için, emziren bir kadına siklopentolat hidroklorür uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik Kullanım
Siklopentolat kullanımı, pediyatrik hastalarda psikotik reaksiyonlar ve davranış bozuklukları ile ilişkilendirilmiştir. Bebeklerde, küçük çocuklarda ve spastik felç veya beyin hasarı olan çocuklarda siklopentolaya karşı artan duyarlılık bildirilmiştir. Bu rahatsızlıklar arasında ataksi, tutarsız konuşma, huzursuzluk, halüsinasyonlar, hiperaktivite, nöbetler, zaman ve mekan için yönelim bozukluğu ve insanları tanımama sayılabilir. Beslenme intoleransı, bu ürünün bebeklerde oftalmik kullanımını izleyebilir. Muayeneden sonra dört (4) saat boyunca beslenmenin kesilmesi tavsiye edilir. Bebekleri en az 30 dakika yakından gözlemleyin (bkz UYARILAR).
Geriatrik Kullanım
Yaşlı ve genç hastalar arasında güvenlik veya etkililik konusunda genel bir fark gözlenmemiştir.
Oküler
Artmış göz içi basıncı, yanma, fotofobi, bulanık görme, tahriş, hiperemi, konjonktivit, blefarokonjonktivit, punctate keratit, sineşiler bildirilmiştir.
Oküler olmayan
Siklopentolat kullanımı, genellikle çocuklarda, özellikle% 2 konsantrasyonda psikotik reaksiyonlar ve davranış bozuklukları ile ilişkilendirilmiştir. Bu rahatsızlıklar arasında ataksi, tutarsız konuşma, huzursuzluk, halüsinasyonlar, hiperaktivite, nöbetler, zaman ve mekan için yönelim bozukluğu ve insanları tanımama sayılabilir. Bu ilaç, diğer antikolinerjik ilaçlarınkine benzer reaksiyonlar üretir, ancak yukarıda belirtildiği gibi merkezi sinir sistemi belirtileri daha yaygındır. Antikolinerjik ilaçların diğer toksik belirtileri deri döküntüsü, bebeklerde karın distansiyonu, olağandışı uyuşukluk, taşikardi, hiperpireksi, vazodilatasyon, idrar retansiyonu, azalmış gastrointestinal motilite ve tükürük ve ter bezlerinde azalmış sekresyon, farinks, bronşlar ve burun pasajlarıdır. Toksisitenin şiddetli belirtileri koma, medüller felç ve ölümü içerir.
Aşırı dozaj, davranış bozuklukları, taşikardi, hiperpireksiya, hipertansiyon, yüksek göz içi basıncı, vazodilatasyon, idrar retansiyonu, azalmış gastrointestinal motilite ve tükürük ve ter bezlerinde, farinks, bronşlar ve burun pasajlarında azalmış sekresyon üretebilir. Doz aşımı belirtileri gösteren hastalara destekleyici bakım ve izleme yapılmalıdır.