Kompozisyon:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 05.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Plastik DROP-TAINER® dağıtıcılarda 2 mL ve 5 mL.
2 mL NDC 0065-0359-02
5 mL NDC 0065-0359-05
Depolama
8 ° - 25 ° C'de (46 ° - 77 ° F) saklayın.
ALCON LABORATORIES, INC., 6201 Güney Otobanı, Fort Worth, Teksas 76134-2099, bir Novartis şirketi. Revize: Temmuz 2013
Midriyazis üretimi için.
Her beş ila on dakikada bir gözünüze bir damla yerleştirin. Sistemik emilimi en aza indirmek için, nazolakrimal kese üzerine baskı uygulayın damlatmadan iki ila üç dakika sonra. Bebekleri en azından yakından gözlemleyin 30 dakika.
Tedavi edilmemiş dar açılı hastalarda kullanmayın glokom veya işlenmemiş anatomik olarak dar açılarla veya nerede bu preparatın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
UYARILAR
SADECE KONU OPİTALMİK KULLANIM İÇİN. ENJEKSİYON İÇİN DEĞİL. bu kombinasyonun kullanımı acı çeken bireyler üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir kardiyovasküler hastalık, hipertansiyon ve hipertiroidizmden kaynaklanabilir ve olabilir CNS rahatsızlıklarına neden olur. Bebekler özellikle CNS ve kardiyopulmoner eğilimlidir siklopentolattan yan etkiler. Bebekleri en az 30 kişilik yakından gözlemleyin dakika.
Midriyatiklerin geçici bir yükselmesi olabilir göz içi basıncı.
ÖNLEMLER
Genel
Lakrimal kese dijital basınçla sıkıştırılmalıdır aşırı sistemik azaltmak için damlatmadan sonra iki ila üç dakika emilim. Bu ilacın kullanımı düşünülürken dikkatli olunmalıdır Down sendromunun varlığında ve açı kapanmasına yatkın olanlarda glokom. Bu preparatın uzun süreli kullanımının etkisi olmamıştır bu nedenle, kısa süreli kullanımla sınırlandırılmalıdır.
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Kullanılarak uzun süreli bir çalışma yapılmamıştır hayvanlarda siklopentolat hidroklorür ve / veya fenilefrin hidroklorür kanserojen potansiyeli değerlendirir.
Gebelik
Gebelik Kategorisi C
Hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır siklopentolat hidroklorür ve / veya fenilefrin hidroklorür. Aynı zamanda değil siklopentolat hidroklorür ve / veya fenilefrin hidroklorür olup olmadığı bilinmektedir hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir veya üremeyi etkileyebilir kapasite. CYCLOMYDRIL® Oftalmik Çözelti hamile bir kadına verilmelidir sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda.
Hemşirelik Anneler
Bu ilaçların insana atılıp atılmadığı bilinmemektedir süt. Birçok ilaç anne sütüne geçtiği için dikkatli olunmalıdır emziren bir kadına CYCLOMYDRIL Oftalmik Solüsyon uygulandığında.
Pediatrik Kullanım
Siklopentolat kullanımı psikotik ile ilişkilendirilmiştir pediyatrik hastalarda reaksiyonlar ve davranış bozuklukları. Artırıldı bebeklerde, küçük çocuklarda siklopentolaya duyarlılık bildirilmiştir ve spastik felç veya beyin hasarı olan çocuklarda. Bu rahatsızlıklar ataksi, tutarsız konuşma, huzursuzluk, halüsinasyonlar, hiperaktivite içerir nöbetler, zaman ve mekan yönelim bozukluğu ve insanları tanımama. Beslenme intoleransı, bu ürünün bebeklerde oftalmik kullanımını izleyebilir. Bu muayeneden sonra dört (4) saat boyunca beslenmenin kesilmesini tavsiye etti. Bebekleri en az 30 dakika yakından gözlemleyin (Bkz UYARILAR).
Geriatrik Kullanım
Güvenlik veya etkililikte genel bir fark yoktur yaşlı ve genç hastalar arasında gözlenmiştir.
YAN ETKİLER
Oküler
Aşağıdaki oküler olumsuz deneyimler olmuştur CYCLOMYDRIL kullanımı ile ilişkili: artmış göz içi basıncı, damlatma, fotofobi, bulanık görme ve yanma / tahriş yüzeysel ponksiyonel keratit.
Oküler olmayan
Siklopentolat hidroklorür kullanımı ilişkilendirilmiştir çocuklarda psikotik reaksiyonlar ve davranışsal rahatsızlıklar ile. Bunlar rahatsızlıklar arasında ataksi, tutarsız konuşma, huzursuzluk, halüsinasyonlar bulunur hiperaktivite, nöbetler, zaman ve yer yönelim bozukluğu ve başarısızlık insanları tanımak. Bu ilaç diğerlerine benzer reaksiyonlar üretir adrenerjik ve antikolinerjik ilaçlar; ancak merkezi sinir sistemi yukarıda belirtildiği gibi tezahürler en yaygın olanıdır. Diğer tezahürleri adrenerjik ve antikolinerjik topikal oftalmik ilaçlar arasında taşikardi, hiperpireksiya bulunur hipertansiyon, vazodilatasyon, idrar retansiyonu, azalmış gastrointestinal tükürük ve ter bezlerinde, farinks, bronşlarda motilite ve azalmış salgı ve burun pasajları. Toksisitenin şiddetli belirtileri koma, medüller içerir felç ve ölüm.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Siklopentolat oküler ile etkileşime girebilir karbachol, pilokarpin veya oftalmik antihipertansif etki kolinesteraz inhibitörleri.
Gebelik Kategorisi C
Hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır siklopentolat hidroklorür ve / veya fenilefrin hidroklorür. Aynı zamanda değil siklopentolat hidroklorür ve / veya fenilefrin hidroklorür olup olmadığı bilinmektedir hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir veya üremeyi etkileyebilir kapasite. CYCLOMYDRIL® Oftalmik Çözelti hamile bir kadına verilmelidir sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda.
Oküler
Aşağıdaki oküler olumsuz deneyimler olmuştur CYCLOMYDRIL kullanımı ile ilişkili: artmış göz içi basıncı, damlatma, fotofobi, bulanık görme ve yanma / tahriş yüzeysel ponksiyonel keratit.
Oküler olmayan
Siklopentolat hidroklorür kullanımı ilişkilendirilmiştir çocuklarda psikotik reaksiyonlar ve davranışsal rahatsızlıklar ile. Bunlar rahatsızlıklar arasında ataksi, tutarsız konuşma, huzursuzluk, halüsinasyonlar bulunur hiperaktivite, nöbetler, zaman ve yer yönelim bozukluğu ve başarısızlık insanları tanımak. Bu ilaç diğerlerine benzer reaksiyonlar üretir adrenerjik ve antikolinerjik ilaçlar; ancak merkezi sinir sistemi yukarıda belirtildiği gibi tezahürler en yaygın olanıdır. Diğer tezahürleri adrenerjik ve antikolinerjik topikal oftalmik ilaçlar arasında taşikardi, hiperpireksiya bulunur hipertansiyon, vazodilatasyon, idrar retansiyonu, azalmış gastrointestinal tükürük ve ter bezlerinde, farinks, bronşlarda motilite ve azalmış salgı ve burun pasajları. Toksisitenin şiddetli belirtileri koma, medüller içerir felç ve ölüm.
Aşırı dozaj davranışsal bozukluklar yaratabilir taşikardi, hiperpireksi, hipertansiyon, yüksek göz içi basıncı, vazodilatasyon, idrar retansiyonu, gastrointestinal motiliteyi azalttı ve azaldı tükürük ve ter bezlerinde salgı, farinks, bronşlar ve burun pasajları. Doz aşımı belirtileri gösteren hastalara destekleyici bakım verilmeli ve izleme.