Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 31.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Peratsin (peratsin) şizofreni tedavisi ve yetişkinlerde ciddi bulantı ve kusmanın kontrolü için endikedir.
Peratsin (peratsin) zihinsel engelli hastalarda davranışsal komplikasyonların tedavisinde etkili olduğu gösterilmemiştir.
Dozaj ayrı ayrı ve ciddi hastalığa ve elde edilen reaksiyona göre ayarlanmalıdır. Tüm güçlü ilaçlarda olduğu gibi, en iyi doz istenen klinik etkiyi üreten en düşük dozdur. Ekstrapiramidal semptomlar sıklık ve şiddette artan dozaj ile arttığından, en düşük etkili dozu kullanmak önemlidir. Doz azaldığında, ilaç geri çekildiğinde veya antiparkinson ilacı uygulandığında bu semptomlar ortadan kalkmıştır.
Hastane hastaları veya yan etkilerin erken tespiti ve tedavisi için sürekli gözlemi olan hastalar için günde 24 mg'dan daha uzun dozlar ayrılmalıdır. Triheksifenidil hidroklorür veya benztropin mesilat gibi antiparkinson ajanları, ilaca bağlı ekstrapiramidal semptomların kontrolünde değerlidir.
Farklı durumlar için önerilen dozajlar Sonuçlar:
Şizofreni hastalarında orta derecede rahatsız olan hastaneye yatmayan hastalar
Başlangıçta 4 ila 8 mg T.I. D.; mümkün olan en kısa sürede minimal etkili doza düşürün.
Şizofreni hastalarını hastaneye yatırdı
8 ila 16 mg B.I. D. ila Q.I. D .; günde 64 mg'dan fazla dozlardan kaçının.
Yetişkinlerde şiddetli bulantı ve kusma
Bölünmüş dozlarda günde 8 ila 16 mg; bazen 24 mg gerekebilir; erken dozun azaltılması arzu edilir.
Yaşlı hastalar
Artan yaşla birlikte, peratsin (peratsin) plazma konsantrasyonları günlük doz başına artar. Geriatrik peratsin (peratsin) preparat dozları belirlenmemiştir, ancak daha düşük dozların başlatılması önerilir. Optimal klinik etki veya kullanım daha uzun bir süre için daha düşük dozlar gerektirebilir. Gerekirse, peratsin (peratsin) yatmadan önce dozlanabilir.
Peratsin (Peratsin) - Ürünler koma veya ağır tıkanmış hastalarda ve hastalarda, yüksek dozlarda merkezi sinir sistemi depresanları (Barbitüratlar, Alkol, Narkotik, Analjezikler veya antihistaminikler) almak, kontrendikedir; mevcut kan diskrazilerinin varlığında, kemik iliği depresyonu veya karaciğer hasarı; ve hastalarda, peratsine karşı aşırı duyarlılıktır (Peratsin) - tabletler, bileşenleri veya ilgili bileşikleri gösterilen.
Peratsin (Peratsin) ürünleri, hipotalamus hasarı olan veya olmayan şüpheli veya kanıtlanmış subkortikal beyin hasarı olan hastalarda da kontrendikedir, çünkü bu hastalarda 104 ° F'nin üzerindeki sıcaklıklarla hipertermal reaksiyon, bazen ilacın uygulanmasından sadece 14 ila 16 saat sonra ortaya çıkabilir. . Böyle bir reaksiyon için tüm vücut buz ambalajı önerilir; antipiretikler de yararlı olabilir.
UYARILAR
Potansiyel olarak geri dönüşümsüz, istemsiz diskinetik hareketlerden oluşan bir sendrom olan geç diskinezi, antipsikotiklerle tedavi edilen hastalarda gelişebilir. Yaşlı hastalarda geç diskinezi gelişme riski artar. Sendrom prevalansı yaşlılarda, özellikle yaşlılarda en yüksek gibi görünse de, antipsikotik tedavinin başlangıcında hangi hastaların sendrom geliştirebileceğini tahmin etmek için prevalans tahminlerine güvenmek imkansızdır. Antipsikotiklerin geç diskinezilere neden olma potansiyellerinde farklı olup olmadığı bilinmemektedir.
Hem sendromu geliştirme riskinin hem de geri döndürülemez hale gelme olasılığının, tedavi süresi ve hastaya uygulanan antipsikotiklerin toplam kümülatif dozu arttıkça arttığına inanılmaktadır. Bununla birlikte, sendrom, düşük dozlarda nispeten kısa tedavi sürelerinden sonra, çok daha az sıklıkta da olsa gelişebilir.
Antipsikotik tedavi durdurulursa sendrom kısmen veya tamamen geri çekilebilmesine rağmen, tespit edilen tardiver diskinezi vakaları için hiçbir tedavi bilinmemektedir. Bununla birlikte, antipsikotik tedavinin kendisi sendromun belirti ve semptomlarını baskılayabilir (veya kısmen baskılayabilir) ve böylece altta yatan hastalık sürecini maskeleyebilir. Semptomatik supresyonun sendromun uzun süreli seyri üzerindeki etkisi bilinmemektedir.
Bu düşünceler göz önüne alındığında, özellikle yaşlılarda, antipsikotikler, geç diskinezi oluşumunun büyük olasılıkla en aza indirileceği şekilde reçete edilmelidir. Kronik antipsikotiklerle tedavi genellikle 1) antipsikotiklere yanıt veren ve 2) alternatif, eşit derecede etkili ancak potansiyel olarak daha az zararlı tedaviler için uygun olmayan veya uygun olduğu bilinen kronik bir hastalıktan muzdarip hastalar için ayrılmalıdır. Kronik tedaviye ihtiyaç duyan hastalar, tatmin edici klinik yanıta neden olacak en küçük dozu ve en kısa tedavi süresini aramalıdır. Daha fazla tedaviye duyulan ihtiyaç düzenli olarak yeniden değerlendirilmelidir.
Antipsikotikli bir hastada geç diskinezi belirtileri ve semptomları ortaya çıkarsa, ilacın kesilmesi düşünülmelidir. Bununla birlikte, bazı hastalar sendromun varlığına rağmen tedaviye ihtiyaç duyabilir.
(Tardif diskinezinin tanımı ve klinik kanıtlarınız hakkında daha fazla bilgi için bkz Hastalar için bilgi ve YAN ETKİLER .)
nöroleptik malign sendrom (NMS)
Bazen Malign Nöroleptik Sendrom (NMS) olarak adlandırılan antipsikotiklerle potansiyel olarak ölümcül bir semptom kompleksi bildirilmiştir. NMS'nin klinik belirtileri hiperpireksi, kas sertliği, değişen zihinsel durum ve otonom instabilite belirtileridir (düzensiz nabız veya kan basıncı, taşikardi, terleme ve kardiyak aritmiler).
Bu sendromlu hastaların tanısal değerlendirmesi karmaşıktır. Teşhis sırasında, klinik sunumun hem ciddi tıbbi hastalıkları (ör. zatürree, sistemik enfeksiyon vb.) içerir.) ve tedavi edilmemiş veya yetersiz tedavi edilmiş ekstrapiramidal belirti ve semptomlar (EPS). Ayırıcı tanıdaki diğer önemli hususlar arasında merkezi antikolinerjik toksisite, ısı inme, ilaç ateşi ve merkezi sinir sisteminin (CNS) birincil patolojisi bulunur.
NMS yönetimi, 1) eşlik eden tedavi için gerekli olmayan antipsikotiklerin ve diğer ilaçların derhal kesilmesi, 2) yoğun semptomatik tedavi ve tıbbi gözetim ve 3) spesifik tedavilerin mevcut olduğu eşlik eden ciddi tıbbi sorunların tedavisini içermelidir . Komplike olmayan NMS için spesifik farmakolojik tedavi şemaları hakkında genel bir anlaşma yoktur .
Bir hastanın NMS'den iyileştikten sonra antipsikotik ilaç tedavisine ihtiyacı varsa, ilaç tedavisinin yeniden başlatılması dikkatle düşünülmelidir. NMS tarafından nüks bildirildiği için hasta dikkatle izlenmelidir
Hipotansiyon gelişirse, etkileri peratsin (peratsin) ve bazen de tam tersi ile engellendiği için epinefrin uygulanmamalıdır. Bir vazopresöre ihtiyaç duyulursa, noradrenalin kullanılabilir. Fenotiyazinler kullanılırken şiddetli, akut hipotansiyon meydana gelmiştir ve özellikle mitral yetmezliği veya feokromositoma olan hastalarda yaygındır. Phaeokromositoma hastalarında geri tepme hipertansiyonu oluşabilir.
Peratsin (Peratsin) - Ürünler duyarlı kişilerde nöbet eşiğini düşürebilir; Alkol yoksunluğunda ve nöbet geçiren hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Hasta bir antikonvülsan ile tedavi edilirse, perat-in ürünleri aynı anda kullanılırsa, bunun dozunun arttırılması gerekebilir.
Peratsin (Peratsin) ürünleri zihinsel depresyonu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Peratsin, sürüş veya makine kullanmak gibi tehlikeli görevleri yerine getirmek için gereken zihinsel ve / veya fiziksel yetenekleri etkileyebilir.
Peratsin (Peratsin) ürünleri 12 yaşın altındaki pediatrik hastalar için önerilmez.
Hamilelikte kullanın
Hamilelik ve emzirme döneminde peratsin (peratsin) güvenli kullanımı belirlenmemiştir, bu nedenle ilaç hamile hastalara, emziren annelere veya muhtemelen hamile kadınlara uygulandığında, olası faydalar anne ve çocuk için olası tehlikelere karşı tartılmalıdır.
ÖNLEMLER
Depresif hastalarda intihar olasılığı tedavi sırasında ve önemli remisyona kadar kalır. Bu tip bir hasta bu ilacın büyük miktarlarına erişmemelidir.
Tüm fenotiyazin bileşiklerinde olduğu gibi, peratsin (peratsin) gelişigüzel kullanılmamalıdır. Daha önce diğer fenotiyazinler üzerinde ciddi yan etkileri olan hastalara uygulandığında dikkatli olunmalıdır. Peratsin (peratsin) uygun olmayan etkilerinden bazıları yüksek dozlar kullanıldığında daha yaygındır. Diğer fenotiyazin bileşiklerinde olduğu gibi, herhangi bir dozajda peratsin (peratsin) ürünleri alan hastalar sıkı gözetim altında tutulmalıdır.
Antipsikotikler prolaktin seviyelerini arttırır; artış kronik uygulama sırasında kalır. Doku kültürü deneyleri, insan meme kanserinin yaklaşık üçte birinin prolaktin'e bağlı olduğunu göstermektedir in vitro, daha önce tanınmış meme kanseri olan bir hastada bu ilaçları reçete etmeyi düşünürken potansiyel bir faktördür. Galaktorre, amenore, jinekomasti ve iktidarsızlık gibi bozukluklar bildirilmiş olsa da, artmış serum prolaktin düzeylerinin klinik önemi çoğu hasta tarafından bilinmemektedir. Antipsikotiklerin kronik uygulanmasından sonra kemirgenlerde meme neoplazmlarında bir artış gözlenmiştir. Bununla birlikte, ne klinik çalışmalar ne de önceki epidemiyolojik çalışmalar, bu tıbbi ürünlerin kronik uygulaması ile meme tümörjenezi arasında bir bağlantı göstermemiştir; mevcut kanıtların şu anda kesin olamayacak kadar sınırlı olduğu düşünülmektedir.
Peratsin (peratsin) antiemetik etkileri, diğer ilaçların aşırı dozundan dolayı toksisite belirtilerini gizleyebilir veya beyin tümörleri veya bağırsak tıkanıklığı gibi hastalıkların teşhis edilmesini zorlaştırabilir.
Vücut ısısında önemli, farklı olmayan bir artış, peratsine (peratsin) karşı bireysel intoleransı gösterebilir, bu durumda kesilmelidir.
Ameliyat geçiren yüksek dozda fenotiyazin olan hastalar, olası kan basıncını düşürücü fenomenler açısından dikkatle incelenmelidir. Ek olarak, merkezi sinir sisteminden azaltılmış miktarda anestezik veya depresan gerekebilir.
Merkezi sinir sistemi fenotiyazinler ve depresanlar (opiatlar, analjezikler, antihistaminikler, barbitüratlar) karşılıklı olarak güçlenebileceğinden, eklenen ilacın normal dozundan daha az önerilir ve aynı zamanda uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Katkı antikolinerjik etkiler için atropin veya ilgili ilaçlar alan hastalarda ve aşırı ısı veya fosforinsektisitlere maruz kalan hastalarda dikkatli kullanın.
Katkı etkileri ve hipotansiyon oluşabileceğinden alkol kullanımından kaçınılmalıdır. Hastalara peratsin (peratsin) ürünleri ile tedavi sırasında alkole yanıtlarının arttırılabileceği bildirilmelidir. İlacın etkilerinin güçlenmesi nedeniyle aşırı alkol tüketen hastalarda intihar riski ve aşırı doz riski artabilir.
Kan sayımı, karaciğer ve böbrek fonksiyonu düzenli olarak kontrol edilmelidir. Kan diskrazisi belirtilerinin ortaya çıkması ilacın kesilmesini ve uygun tedavinin kurulmasını gerektirir. Karaciğer testlerinde anormallikler meydana gelirse, fenotiyazin tedavisi kesilmelidir. Uzun süreli tedavi gören hastalarda böbrek fonksiyonu izlenmelidir; kan üre azotu (BUN) anormal hale gelirse, ilaçla tedavi durdurulmalıdır.
Fenotiazin türevleri böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Akut akciğer enfeksiyonlarına bağlı solunum yolu hastalıkları olan hastalarda veya şiddetli astım veya amfizem gibi kronik solunum yolu hastalıklarında dikkatli kullanın.
Genel olarak, peratsin dahil olmak üzere fenotiyazinler psikolojik bağımlılık üretmez. Yüksek doz tedavisinin aniden kesilmesinden sonra gastrit, bulantı ve kusma, baş dönmesi ve titreme bildirilmiştir. Raporlar, bu semptomların fenotiyazin sütten kesilmesinden sonra birkaç hafta boyunca devam eden eşzamanlı antiparkinson ilaçları ile azaltılabileceğini düşündürmektedir.
Hastalar uzun süreli tedavi gördüğünde karaciğer hasarı, kornea ve lens birikintileri ve geri dönüşümsüz diskineziler olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır.
Işık hassasiyeti bildirildiği için, fenotiyazin tedavisi sırasında aşırı güneşe maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.
Geriatrik uygulama
Peratsin (peratsin) ürünleri ile yapılan klinik çalışmalar, yaşlı deneklerin genç deneklerden farklı tepki verip vermediğini belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki reaksiyonlarda herhangi bir farklılık bulamamıştır. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciğer fonksiyonunun azalması, gönye hastalığı veya diğer ilaç tedavisini yansıtan dikkatli olmalıdır.
Geriatrik hastalar özellikle peratsin (peratsin) dahil olmak üzere antipsikotiklerin yan etkilerine karşı hassastır. Bu yan etkiler ekstrapiramidal semptomları (tardif diskinezi, antipsikotik kaynaklı parkinsonizm, akatizi), antikolinerjik etkiler, sedasyon ve ortostatik hipotansiyonu içerir (bkz UYARILAR). Psikotropik ilaç alan yaşlı hastalarda düşme ve ortaya çıkan kalça kırığı riski artabilir. Yaşlı hastalar daha düşük dozlarla başlatılmalı ve yakından izlenmelidir.
Bu spesifik ilaçla aşağıdaki yan etkilerin tümü bildirilmemiştir; Bununla birlikte, farklı fenotiyazin türevleri arasındaki farmakolojik benzerlikler, her birinin dikkate alınmasını gerektirir. Piperaz grubunda (peratsin (peratsin) bir örnek olan), ekstrapiramidal semptomlar daha yaygındır ve diğerleri (ör. sakinleştirici etkiler, sarılık ve kan diskrazileri) daha az yaygındır.
CNS etkileri
Ekstrapiramidal reaksiyonlar
opisthotonus, trism, tortikollis, retrokollis, uzuvların ağrısı ve uyuşması, motor huzursuzluğu, okülogirik kriz, hiperrefleksi, dilin çıkıntısı, renk değişikliği, ağrı ve yuvarlanması dahil olmak üzere distoni, çiğneme kaslarının tonik spazmodule, boğazda sıkı his , bulanık konuşma, disfaji. İnsidansları ve şiddetleri genellikle dozaj artışı ile artar, ancak bu semptomları geliştirme eğiliminde önemli bireysel farklılıklar vardır. Ekstrapiramidal semptomlar genellikle benztropin mesilat gibi etkili antiparkinson ajanlarının birlikte kullanılması ve / veya dozun azaltılması ile kontrol edilebilir. Bununla birlikte, bazı durumlarda, bu ekstrapiramidal reaksiyonlar peratsin (peratsin) ile tedaviyi bıraktıktan sonra devam edebilir.
Kalıcı geç diskinezi
Tüm antipsikotiklerde olduğu gibi, uzun süreli tedavi gören bazı hastalarda geç diskinezi oluşabilir veya ilaç tedavisi kesildikten sonra ortaya çıkabilir. Yüksek doz terapisi olan yaşlı hastalarda, özellikle kadınlarda risk daha büyük gibi görünse de, hem cinsiyetlerde hem de çocuklarda ortaya çıkabilir. Semptomlar devam eder ve bazı hastalarda geri döndürülemez gibi görünür. Sendrom, dil, yüz, ağız veya çenenin ritmik, istemsiz hareketleri ile karakterizedir (ör. dil projeksiyonu, elmacık kemikleri, ağız hareketleri, çiğneme hareketleri).
Bazen bunlara ekstremitelerin istemsiz hareketleri eşlik edebilir. Tardif diskinezi için etkili bir tedavi bilinmemektedir; antiparkinsonizm ajanları genellikle bu sendromun semptomlarını hafifletmez. Bu belirtiler ortaya çıkarsa tüm antipsikotiklerin kesilmesi önerilmektedir. Tedaviyi yeniden oluşturmak, ilacın dozajını arttırmak veya başka bir antipsikotikle geçmek gerekirse, sendrom maskelenebilir. Dilin ince, denizaltı hareketlerinin sendromun erken bir belirtisi olduğu bildirilmiştir ve ilaç bu noktada durdurulursa sendrom gelişemez.
Diğer CNS etkileri
serebral ödem içerir; Likör proteinlerinin anomalisi; Özellikle EEG anormallikleri olan veya bu tür bozuklukların öyküsü olan hastalarda nöbetler; ve baş ağrısı.
Antipsikotiklerle tedavi edilen hastalarda malign nöroleptik sendrom bildirilmiştir (bkz UYARILAR).
Uyuşukluk, özellikle ilk veya ikinci hafta boyunca ortaya çıkabilir ve bundan sonra genellikle kaybolur. Can sıkıcıysa, dozu düşürün. Hipnotik etkiler, özellikle aktif kalmasına izin verilen hastalarda minimal görünmektedir.
Olumsuz davranışsal etkiler arasında psikotik semptomların paradoksal olarak kötüleşmesi, katatonik durumlar, paranoyak reaksiyonlar, uyuşukluk, paradoksal uyarılma, huzursuzluk, hiperaktivite, gece karışıklığı, tuhaf rüyalar ve uykusuzluk bulunur.
Hamilelik sırasında fenotiyazin kullanıldığında yenidoğanda hiperrefleksi bildirilmiştir.
Otonom etkiler
ağız kuruluğu veya tükürük salgısı, bulantı, kusma, ishal, anoreksiya, kabızlık, bağırsak hareketleri, sıklık veya inkontinans, şişkinlik, poliüri, burun tıkanıklığı, solgunluk, miyoz, midriyazis, bulanık görme, glokom, ter, yüksek tansiyon, hipotansiyon ve bazen nabız hızında bir değişiklik meydana gelebilir. Günde 24 mg'dan az peratsin (peratsin) alan hastalarda önemli otonom etkiler nadirdi.
Adinamik ileus bazen fenotiyazin tedavisinde ortaya çıkar ve ciddi ise komplikasyonlara ve ölüme yol açabilir. Hastalığın tedavisini aramayan psikiyatrik hastalarda özellikle önemlidir.
Alerjik etkiler
Ürtiker, eritem, egzama, eksfolyatif dermatit, kaşıntı, ışığa duyarlılık, astım, ateş, anafilaktoid reaksiyonlar, gırtlak ödem ve anjiyonörotik ödem; İlacı uygulayan hemşirelerde temas dermatiti; ve son derece nadir durumlarda, bireysel idiyosenkrazi veya fenotiyazinlere karşı aşırı duyarlılık beyinlere yol açmıştır.
Endokrin etkileri
Laktasyon, galaktorre, kadınlarda orta derecede meme büyümesi ve erkeklerde büyük dozlarda jinekomasti, adet döngüsünde bozukluklar, amenore, libido değişiklikleri, boşalma inhibisyonu, uygunsuz ADH sendromu (antidiüretik hormon) sekresyonu, yanlış pozitif gebelik testleri, hiperglisemi, hipoglisemi, glikozüri.
Kardiyovasküler etkiler
duruş hipotansiyonu, taşikardi (özellikle dozda ani önemli bir artış durumunda), bradikardi, kalp durması, bayılma ve baş dönmesi. Bazen, hipotansif etki şok benzeri bir duruma neden olabilir. Fenotiyazin antipsikotik alan ve genellikle geri dönüşümlü spesifik olmayan (kinidin benzeri) etkiler olan bazı hastalarda EKG değişiklikleri gözlenmiştir.
Fenotiyazin alan hastalarda zaman zaman ani ölüm bildirilmiştir. Bazı durumlarda, ölüm görünüşe göre kalp durmasından kaynaklanıyordu; diğer durumlarda, neden öksürük refleksinin başarısızlığı nedeniyle asfiksi gibi görünüyordu. Bazı hastalarda neden belirlenemedi veya ölümün fenotiazine bağlı olduğu tespit edilemedi.
Hematolojik etkiler
Agranülositoz, eozinofili, lökopeni, hemolitik anemi, trombositopenik purpura ve pansitopeni. Agranülositoz vakalarının çoğu tedavinin dördüncü ve onuncu haftası arasında meydana geldi. Hastalar özellikle bu süre zarfında boğaz ağrısının veya enfeksiyon belirtilerinin aniden ortaya çıkması açısından gözlemlenmelidir. Beyaz kan hücreleri ve diferansiyel hücre sayıları önemli hücresel depresyon gösteriyorsa, ilacı durdurun ve uygun tedaviye başlayın. Bununla birlikte, biraz azaltılmış beyazların kendi başına ilacı durdurduğuna dair bir gösterge yoktur.
Diğer etkiler
Uzun süreli tedavide özel hususlar arasında, esas olarak maruz kalan bölgelerde meydana gelen cildin pigmentasyonu; Kornea ve mercekte ince toz birikmesinden oluşan ve daha şiddetli durumlarda yıldız şekilli merceksi bulanıklığa yol açan göz değişiklikleri; epitel keratopatileri; ve pigmenter retinopati. Ayrıca not edildi: periferik ödem, ters adrenalin etkisi, PBI'nin tiroksin, parotis şişmesi (nadir), hiperpireksiya, sistemik lupus eritematoz benzeri sendromda bir artışa değil, iştah ve kiloyu, polifaji, fotofobi ve kas zayıflığını arttırır.
Karaciğer hasarı (gallen tıkanıklığı) oluşabilir. Sarılık genellikle tedavinin ikinci ve dördüncü haftası arasında ortaya çıkabilir ve aşırı duyarlılık reaksiyonu olarak kabul edilir. İnsidans düşük. Klinik tablo bulaşıcı hepatite benzer, ancak obstrüktif sarılık laboratuvar özelliklerine sahiptir. Genellikle geri dönüşümlüdür; ancak kronik sarılık bildirilmiştir.
Doz aşımı durumunda, acil tedavi derhal başlamalıdır. Hediye merkezi ile ilgili tavsiyeler dikkate alınmalıdır. Doz aşımı olduğundan şüphelenilen tüm hastalar mümkün olan en kısa sürede hastaneye yatırılmalıdır.
>
Peratsin (peratsin) toksik etkileri genellikle hafif ila orta şiddettedir ve aşırı doz görünümü yüksek olan durumlarda ölümdür. Aşırı dozda peratsin (peratsin) öncelikle ekstrapiramidal mekanizmayı içerir ve aşağıda bulunan aynı yan etkileri üretir YAN ETKİLER ancak daha belirgin bir şekilde tarif edilmektedir. Genellikle stupor veya koma tarafından işgal edilir; Çocuklar nöbet geçirebilir. 48 saat boyunca uyarılma belirtisi olmayabilir. Tıbbi ilginin birincil etkileri, taşikardi, QRS veya QTc aralıklarının uzaması, atriyoventriküler blok, torsade de pointes, ventriküler disitmi, hipotansiyon veya ciddi zehirlenmeyi gösteren kalp durmasıdır. Bu ilaç sınıfı ile kasıtlı veya kazara aşırı doz ölümleri meydana gelmiştir.
Tedavi
Tedavi semptomatik ve destekleyicidir. Bir saldırı, CNS depresyonu veya baş veya boynun distonik reaksiyonu ve daha sonra aspirasyon olasılığı nedeniyle kusmanın indüksiyonu önerilmez. Gastrik lavaj (hasta bilinçsizse entübasyondan sonra) ve aktif karbonun müshil ile birlikte uygulanması düşünülmelidir. Spesifik bir panzehir yoktur.
Dolaşım şokunu veya metabolik asidozu tedavi etmek için standart önlemler (oksijen, intravenöz sıvılar, kortikosteroidler) kullanılmalıdır. Açık bir hava yolu ve yeterli sıvı alımı sağlanmalıdır. Vücut ısısı ayarlanmalıdır. Hipotermi beklenir, ancak şiddetli hipertermi oluşabilir ve şiddetle tedavi edilmelidir. (Görmek
However, we will provide data for each active ingredient