Pentothal

Pentotal (tiyopental sodyum)

Pentotal (tiyopental sodyum), bu bölümün sonunda gösterilen çeşitli boyutlarda ve kaplarda mevcuttur (bkz TABLO mevcut boyutların listesi için).

Pentotal (tiyopental sodyum) ve reg; Kitler

Pentothal kitlerdeki seyreltici (tiyopental sodyum), farklı dozaj boyutlarında pentothal (enjeksiyon için tiyopental sodyum, USP) olan farklı boyutlardaki kaplarda tedarik edilir. Kitler, bir sıkma şişesinden seyreltme kabına pentothal tozunun (tiyopental sodyum) aseptik transferi için gerekli tüm elementleri içerir.

Pentothal - önceden doldurulmuş şırıngalardaki (tiyopental sodyum) seyreltici, yeniden yapılandırılmış çözeltinin bir damara derhal intravenöz enjeksiyonunu veya standart bir bağlantıya izin vermek için bir toz şişesinde pentothal (tiyopental sodyum) ile karıştırılmasını sağlamak için ayrı bir kaba beslenir. kapama valfi düzenlemesi.

Şişeler, karıştırma için ayrı bir şırınga (dahil değildir) ile% 2.0 veya% 2.5 konsantrasyonların üretimi için farklı dozaj boyutlarında pentothal (tiyopental sodyum) bulunan kutularda tedarik edilir.

Mevcut boyutların listesi için tabloya bakın.

TABLO: Pentotal ve reg; (Enjeksiyon için Tiyopental Sodyum, USP) ve kitler, önceden doldurulmuş şırıngalar ve karıştırılmaya hazır LifeShield & reg; Şırıngalar

PF kısmi doldurmayı belirtir
W - enjeksiyon için steril su, USP anlamına gelir
S -% 0.9 sodyum klorür enjeksiyonunu, USP'yi belirtir
* Seyreltme kapları, minimum USP hacim gereksinimlerine uyumu sağlamak için biraz kalabalıktır.

Depolama: kontrollü oda sıcaklığı yataklarında 15 ° ila 30 ° C (59 ° ila 86 ° F).
sulandırılmış çözeltiyi serin bir yerde saklayın.

Dikkat: federal yasa reçetesiz teslimatı yasaklar.

Pentotal

Pentotal (Enjeksiyon için tiyopental sodyum, USP) belirtilir (1) kısaca tek anestezi olarak (15 dakika) Müdahaleler, (2) diğer anestezikler uygulanmadan önce anestezi başlatmak, (3) bölgesel anesteziyi desteklemek, (4) diğer analjezi veya kas gevşemesi ile dengeli anestezi sırasında hipnoz için, (5) inhalasyon anestezi sırasında veya sonrasında nöbetleri kontrol etmek, Lokal anestezi veya diğer nedenler, (6) kafa içi basıncı artmış nöroşirurjik hastalarda, yeterli havalandırma sağlanmışsa.ve (7) Psikiyatrik bozukluklarda Narcoanalysis ve narkosentez için.

Pentotal (tiyopental sodyum) ve reg; Kitler

Bu ürünler sadece klinik kullanım için pentothal çözeltilerinin (enjeksiyon için tiyopental sodyum, USP) üretimi için endikedir.

Pentotal (tiyopental sodyum)

Pentotal (tiyopental sodyum) sadece intravenöz olarak uygulanır. İlaca karşı bireysel reaksiyon o kadar çeşitlidir ki sabit bir dozaj yoktur. İlaç yaş, cinsiyet ve vücut ağırlığına göre titre edilmelidir. Genç hastalar orta yaşlı insanlara ve yaşlılara göre nispeten daha büyük dozlara ihtiyaç duyar; ikincisi ilacı daha yavaş metabolize eder. Ergenlik öncesi gereksinimler her iki cinsiyet için de aynıdır, ancak yetişkin kadınların yetişkinlerden daha az erkeklere ihtiyacı vardır. Doz genellikle vücut ağırlığı ile orantılıdır ve obez hastalar aynı ağırlıktaki nispeten ince insanlardan daha büyük bir doza ihtiyaç duyarlar.

Premedikasyon

Premedikasyon genellikle vagal refleksleri baskılamak ve sekresyonları inhibe etmek için atropin veya skopolaminden oluşur. Ek olarak, genellikle bir barbitürat veya opiat verilir. Sodyum pentobarbital enjeksiyon (Nembutal®) önerilmektedir, çünkü hastanın barbitürat anestezisine nasıl tepki verdiğine dair bir ön gösterge vardır. İdeal olarak, bu ilaçların pik etkileri indüksiyon tarihinden kısa bir süre önce elde edilmelidir.

Test dozu

Pentotal (enjeksiyon için tiyopental sodyum) enjeksiyon, tolerans veya olağandışı duyarlılık için 25 ila 75 mg (1 ila 3 mL% 2.5 çözelti) küçük bir "test" dozu tavsiye edilir ve hastanın yanıtını en az 60 saniye boyunca izleyin. Beklenmedik bir derin anestezi gelişirse veya solunum depresyonu meydana gelirse, şu seçenekleri göz önünde bulundurmalısınız: (1) hasta pentothal (tiyopental sodyum) 'a alışılmadık derecede duyarlı olabilir, (2) çözelti beklenenden daha konsantre olabilir veya (3) hasta çok fazla premedikasyon almış olabilir.

Anestezide kullanın

Orta derecede yavaş indüksiyon genellikle "ortalama" yetişkinde, hastanın reaksiyonuna bağlı olarak 20 ila 40 saniye aralıklarla 50 ila 75 mg (2 ila 3 mL% 2.5 çözelti) enjeksiyonu ile gerçekleştirilebilir. Anestezi tamamlandığında, hasta hareket ediyorsa 25 ila 50 mg ek enjeksiyonlar yapılabilir.

Solunum depresyonunu ve aşırı doz olasılığını en aza indirmek için yavaş enjeksiyon önerilir. Cerrahi hedefe ulaşan en küçük doz istenen hedeftir. Her enjeksiyondan sonra akım apnesi tipiktir ve artan dozaj ile solunum genliğinde ilerleyici bir azalma meydana gelir. Nabız normal kalır veya hafif yükselir ve normale döner. Kan basıncı genellikle hafif düşer, ancak normale döner. Kaslar genellikle bilinç kaybına ulaştıktan yaklaşık 30 saniye sonra gevşer, ancak iskelet kası gevşetici kullanılırsa bu maskelenebilir. Çene kaslarının tonu oldukça güvenilir bir endekstir. Öğrenciler genişleyebilir, ancak daha sonra büzülebilir; ışığa duyarlılık genellikle cerrahiye izin verecek kadar derin olan anesteziye ulaşılana kadar kaybolmaz. Nistagmus ve ıraksak şaşılık erken aşamalarda karakteristiktir, ancak cerrahi anestezi seviyesinde gözler merkezi ve sabittir. Kornea ve konjonktival refleksler cerrahi anestezi sırasında kaybolur.

Pentotal (Enjeksiyon için Tiyopental Sodyum, USP), iskelet kası gevşetici ve bir inhalasyon maddesi ile dengeli anestezide indüksiyon için kullanılırsa, toplam Pentotal (tiyopental sodyum) dozu tahmin edilebilir ve daha sonra iki ila dört fraksiyonel doza enjekte edilebilir. Bu teknik, yardımlı veya kontrollü pulmoner ventilasyon gerektirebilecek kısa apne dönemlerine neden olabilir. Başlangıç dozu, ortalama bir yetişkinde (70 kg) hızlı indüksiyon için genellikle 210 ila 280 mg (3 ila 4 mg / kg) pentothaldir (tiyopental sodyum).

Tek anestezik olarak Pentothal (Enjeksiyon için Tiyopental Sodyum, USP) kullanılırsa, istenen anestezi seviyesine, gerektiğinde küçük tekrarlanan dozlar enjekte edilerek veya% 0.2 veya% 0.4'lük bir konsantrasyonda sürekli bir intravenöz düşüş kullanılarak ulaşılabilir. . (Hemoliz meydana geldiğinden, steril su bu konsantrasyonlarda seyreltici olarak kullanılmamalıdır.) Sürekli düşme durumunda, anestezinin derinliği infüzyon hızı ayarlanarak kontrol edilir.

Nöbetlerde kullanın

Anestezi (inhalasyon veya lokal) veya diğer nedenlerden sonra nöbetleri kontrol etmek için, nöbet başladıktan sonra mümkün olan en kısa sürede 75 ila 125 mg (3 ila 5 mL% 2.5 çözelti) uygulanmalıdır. Lokal anestezi kullandıktan sonra kramplar, on dakikalık bir süre boyunca 125 ila 250 mg pentothal (tiyopental sodyum) gerektirebilir. Kramp lokal bir anestezikten kaynaklanıyorsa, gerekli pentothal dozu (tiyopental sodyum) uygulanan lokal anestezik miktarına ve spazmodik özelliklerine bağlıdır.

İntrakraniyal basıncı artmış nöroşirurjik hastalarda kullanın

Yeterli ventilasyon sağlanırsa intrakraniyal basınçtaki intraoperatif artışları azaltmak için nöroşirürji hastalarına 1, 5 ila 3, 5 mg / kg vücut ağırlığı aralıklı bolus enjeksiyonları uygulanabilir.

Psikiyatrik bozukluklarda kullanım

Psikiyatrik bozukluklarda narkoanaliz ve narkosentez için, antikolinerjik bir ajan ile premedikasyon pentotal uygulamadan önce gelebilir. Bir test dozundan sonra, Pentotal (Enjeksiyon için Tiyopental Sodyum, USP) 100 mg / mm (4 mL / dak 2) yavaş bir oranla enjekte edilir. % 5 çözelti), hasta 100'den geriye doğru sayar. Sayımdan kısa bir süre sonra hata karıştırılır, ancak gerçek uyku üretilmeden önce enjeksiyon durdurulur. Hasta, konuşmanın tutarlı olduğu yarı değerli bir duruma dönsün. Alternatif olarak, pentotal (tiyopental sodyum),% 5 dekstroz ve suda% 0.2 konsantrasyonlu hızlı I. Tropf ile uygulanabilir. Bu konsantrasyonda, uygulama oranı 50 mL / dakikayı geçmemelidir.

BAZI TAMAMLAMALARIN YÖNETİMİ

Solunum depresyonu pentotal (tiyopental sodyum) veya aşırı doza olağandışı bir reaksiyondan kaynaklanabilecek (hipoventilasyon, apne) yukarıda belirtildiği gibi yönetilir. Pentotal (tiyopental sodyum), bir inhalasyon ajanı ile solunum depresyonu üretme potansiyeline sahip olmalı ve solunum yolu sürekliliği her zaman korunmalıdır.

Laringospazm Hafif pentotal (tiyopental sodyum) anestezi ile, entübasyon yapılmış veya eksik entübasyon varsa, solunum yolundaki yabancı cisimler veya sekresyonlar tahrişe yol açarsa ortaya çıkabilir. Larinks ve bronşiyal vagal refleksler bastırılabilir ve atropin veya skopolamin premedikasyonu ve bir barbitürat veya opiat uygulanarak salgılar en aza indirilebilir. İskelet kası gevşetici veya aşırı basınç oksijeni kullanımı genellikle laringospazmı rahatlatır. Trakeostomi zor durumlarda endike olabilir.

Miyokardiyal depresyon, kalple doğrudan temas eden ilaç miktarıyla orantılı olarak, özellikle sağlıksız miyokardlı hastalarda ortaya çıkabilir ve hipotansiyona neden olabilir. PCO olduğunda aritmiler oluşabilir₂ arttırılır, ancak yeterli havalandırma ile nadirdir. Miyokardiyal depresyonun yönetimi aşırı dozda olduğu gibidir. Pentotal (enjeksiyon için tiyopental sodyum, USP) kalbi adrenalin veya diğer sempatomimetik aminlere duyarlı hale getirmez.

Ek vasküler infiltrasyon kaçınılmalıdır. Pentotal (tiyopental sodyum) enjekte etmeden önce, iğnenin damar lümeninde olduğundan emin olun). Ekstravasküler enjeksiyon, hafif duyarlılıktan venospazma, geniş nekroz ve yavaşlamaya kadar dokunun kimyasal tahrişine yol açabilir. Bu esas olarak ilacın klinik konsantrasyonlarının yüksek alkalin pH'ından (10 ila 11) kaynaklanmaktadır. Ekstravazasyon görünümü varsa, ağrıyı hafifletmek ve vazodilatasyonu iyileştirmek için lokal% 1 prokain enjeksiyonu ile lokal tahriş edici maddeler azaltılabilir. Yerel ısı kullanımı ayrıca lokal dolaşımı ve infiltratın çıkarılmasını artırmaya yardımcı olabilir.

İntraarteriyel enjeksiyon özellikle fossa antekubitalinin medial yönünde anormal bir yüzeysel arter varsa yanlışlıkla ortaya çıkabilir. Altta yatan bir titreşimli kabı tespit etmek için ilacın intravenöz enjeksiyonu için seçilen alan palped edilmelidir. Yanlışlıkla intrarteriyel enjeksiyon, arter sırasında kol ve parmakların beyazlatılmasıyla arterospazm ve şiddetli ağrıya neden olabilir. Olası kangren gelişimini önlemek için derhal uygun düzeltici önlemler alınmalıdır. Ağrı ile ilgili herhangi bir hasta şikayeti enjeksiyonun durdurulmasını haklı çıkarır. Bu komplikasyonu tedavi etmek için önerilen yöntemler ciddi semptomlara göre değişir. Aşağıdakiler önerilmiştir:

1. Turnike ve tüm kısıtlayıcı giysileri çıkararak enjekte edilen pentotali (Enjeksiyon için Tiyopental Sodyum, USP) seyreltin.

2. Mümkünse iğneyi yerinde bırakın.

3. Pürüzsüz kas spazmlarını inhibe etmek için arter seyreltilmiş bir papaverin çözeltisi, 40 ila 80 mg veya% 10 mL procaine enjekte edin.

4. Gerekirse, ağrıyı hafifletmek ve teminat döngüsünü açmak için brakiyal pleksusun ve / veya sternganglionun sempatik bir bloğunu yapın. Papaverin istenirse Arteria Subclavia'ya enjekte edilebilir.

5. Aksi kontrendike olmadıkça, trombüs oluşumunu önlemek için derhal heparinasyon yapın.

6. Vazospastik bölgedeki fentolamin gibi bir alfa-adrenerjik blokerin lokal infiltrasyonunu düşünün.

7. Gerekirse ek semptomatik tedavi sağlayın.

titremeye Yüz kaslarını seğirerek ve kolları, başı, omuzu ve vücudu titretmek için zaman zaman ilerleyerek ortaya çıkan pentotal anesteziye (tiyopental sodyum) göre, soğuğa karşı artan hassasiyet nedeniyle termal bir reaksiyondur. Titreme, oda ortamı soğuk olduğunda ve gülme gazı kullanılarak dengeli inhalasyon anestezi ile büyük bir havalandırma ısısı kaybı sağlandığında ortaya çıkar. Tedavi hastayı kapaklarla ısıtmak ve oda sıcaklığını 22 ° C'ye (72 ° F) yakın tutmak ve klorpromazin veya metilfenidat uygulamaktır.

ÇÖZÜMLERİN Üretimi

Pentotal

Pentothal (Enjeksiyon için Tiyopental Sodyum, USP) çeşitli kaplarda sarımsı, higroskopik bir toz olarak tedarik edilir. Çözeltiler aseptik olarak aşağıdaki üç seyrelticiden biriyle yapılmalıdır: enjeksiyon için steril su, USP,% 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu, USP veya% 5 dekstroz enjeksiyonu, USP. Aralıklı intravenöz uygulama için kullanılan klinik konsantrasyonlar% 2.0 ile% 5.0 arasında değişir. En sık% 2.0 veya% 2.5 çözelti kullanılır. Enjeksiyon için steril suda% 3.4 konsantrasyon izotoniktir; Bu seyreltici içinde% 2.0'dan daha az konsantrasyonlar hemolize neden oldukları için kullanılmaz. Sürekli intravenöz damla uygulaması için% 0.2 veya% 0.4 konsantrasyonları kullanılır. Çözeltiler,% 5 dekstroz enjeksiyonu, USP,% 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu, USP veya Normosol® - R pH 7.4'e pentothal (tiyopental sodyum) eklenerek yapılabilir.

Pentotal (tiyopental sodyum) ilave bir bakteriyostatik ajan içermediğinden, mikrobiyal safsızlıkların girişini önlemek için her zaman hazırlık ve işlemede çok dikkatli olunmalıdır. Çözeltiler hemen yeni hazırlanmalı ve kullanılmalıdır; birden fazla hastaya uygulama için sulandırmada, kullanılmayan kısımlar 24 saat sonra atılmalıdır. Isıtma ile sterilizasyon denenmemelidir.

UYARI: 2,5 g ve daha büyük boyutlar birkaç hasta için yeterli ilaç içerir.

UYUMLULUK

Pentotal

Görünür çökeltme ile herhangi bir pentothal çözeltisi (enjeksiyon için tiyopental sodyum, USP) uygulanmamalıdır. Pentotal (tiyopental sodyum) çözeltilerinin stabilitesi, seyreltici, depolama sıcaklığı ve çözeltiye erişim sağlayan iç havadan karbondioksit miktarı gibi çeşitli faktörlere bağlıdır. Pentothal çözeltilerinin (tiyopental sodyum) pH'ını (asitliği arttır) düşürme eğilimi gösteren herhangi bir faktör veya durum, tiyopental asidin çökelme olasılığını artırır. Bu faktörler arasında çok asidik seyrelticilerin kullanımı ve karbondioksit oluşturmak için suyla birleşebilen karbondioksit emilimi bulunur.

Süksinilkolin, tubokurarin veya asidik pH değerine sahip diğer tıbbi ürünlerin çözeltileri pentothal çözeltileri (tiyopental sodyum) ile karıştırılmamalıdır. En kararlı çözümler sulandırılmış, hipotermik ve suda veya izotonik salinde sıkıca durdurulmuş olanlardır. Görünür çökeltmenin varlığı veya yokluğu, hazırlanmış pentothal (tiyopental sodyum) çözeltilerinin fiziksel toleransı için pratik bir rehber sağlar.

Farklı KONSANTRASYONLAR İÇİN HESAPLAMALAR

Pentothal'den (Enjeksiyon için Tiyopental Sodyum, USP) sulandırılmış çözeltiler, çözelti ve kap izin verdiğinde partiküller ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.

Pentothal (tiyopental sodyum) ® kitlerinde seyreltici

Pentotal çözeltiler (tiyopental sodyum) sadece intravenöz enjeksiyon ve intravenöz anestezi yapma konusunda deneyimi olan kişiler tarafından uygulanmalıdır.

Klinik kullanım için pentothal çözeltilerinin (enjeksiyon için tiyopental sodyum, USP) üretimi için seyrelticinin hacmi ve seçimi istenen konsantrasyona ve araca bağlıdır. Pentothal kitleri (tiyopental sodyum) sadece bireysel veya çok hasta kullanımı için bir seyreltici olarak enjeksiyon için steril su sağlar; Pentothal önceden doldurulmuş şırıngalar (tiyopental sodyum) sadece% 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu, bireysel hasta kullanımı için ayrı bir seyreltici olarak USP sağlar; Şişeler sadece enjeksiyon için steril su sağlar.

Parenteral ilaçlar, çözelti ve kap izin veriyorsa, uygulamadan önce parçacıklar ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir. Lütfen bakın ÖNLEMLER.

Mutlak kontrendikasyonlar

• İntravenöz uygulama için uygun damar eksikliği,
• barbitüratlara aşırı duyarlılık (alerji) ve
• variegate porfiri (Güney Afrika) veya akut aralıklı porfiri.

Göreceli kontrendikasyonlar

• Şiddetli Kardiyovasküler hastalıklar,
• Hipotansiyon veya şok,
• Hipnotik etkinin uzatılabileceği veya artabileceği durumlar - aşırı premedikasyon, addison hastalığı, karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu, miksödem, artmış kan üre, şiddetli anemi, astım, miyasteni gravis ve
• durum astımlı.

Pentothal (tiyopental sodyum) ® kitlerinde seyreltici

Önceden doldurulmuş şırıngalar ve şişeler
(enjeksiyon için tiyopental sodyum çözeltilerinin üretimi için USP)

Sadece seyreltici berraksa ve şişe, flakon kapatma veya şırınga ambalajı hasarsızsa kullanın.

Pentothal kitlerdeki (tiyopental sodyum), önceden doldurulmuş şırıngalardaki veya şişelerdeki seyrelticiler, sıvı veya sodyum klorürün yerine kullanılmamalıdır.

UYARILAR

Pentotal (tiyopental sodyum)

REANİMASYON VE ENDOTRACHEAL ENTÜBASYON CİHAZLARI VE OKSİJENİ VAR. HERKESDE, ATEMWAYS'IN ORTALAMASINIZ .

Bu ilaç sadece intravenöz anestezi kullanmaya yetkili kişiler tarafından uygulanmalıdır.

Ekstravazasyon veya intrarteriyel enjeksiyondan kaçının.

UYARI: SAĞLIKA YARDIMCI OLABİLİR .

Pentotal (tiyopental sodyum) ve reg; Kitler

Enjeksiyon için steril suyun intravenöz uygulaması, çözünensiz USP hemolize yol açabilir.

Pentothal kitleri (tiyopental sodyum), şırıngalar veya şişeler kullanırken ve yeniden yapılandırılmış tek veya çoklu kaplardan çekilme sırasında pentothal çözeltileri (tiyopental sodyum) yapmak için aseptik teknik kullanın.

Yalnızca açık sulandırılmış çözümleri uygulayın.

Sulandırıldıktan sonraki 24 saat içinde kullanın. Kullanılmayan kısımları atın.

ÖNLEMLER

Pentotal (tiyopental sodyum)

Pentothal çözeltilerinin (Enjeksiyon için Tiyopental Sodyum, USP) üretimi ve işlenmesinde daima aseptik önlemleri alın.

Göreceli kontrendikasyonları olan koşullar altında kullanılırsanız, dozu azaltın ve yavaşça uygulayın.

İlacın ileri kalp hastalığı, artmış kafa içi basıncı, oftalmopleji artı, astım, miyastenia gravis ve endokrin yetmezliği (hipofiz, tiroid, adrenal bez, pankreas) olan hastalara uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

İlaçlarla etkileşim

Lütfen bakınTIBBİ DEĞİŞİKLİK ETKİLERİ Bölüm.

Emziren anneler

Tiyopental sodyum plasenta bariyerini kolayca geçer ve büyük dozların uygulanmasından sonra emziren annelerin sütünde küçük miktarlar ortaya çıkabilir.

Gebelik

Gebelik kategorisi C . pentotal (tiyopental sodyum) ile hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır. Hamile bir kadına uygulandığında pentotal (tiyopental sodyum) fetal hasara neden olup olamayacağı veya üreme yeteneğini bozup bozmayacağı da bilinmemektedir. Pentotal (tiyopental sodyum) hamile bir kadına sadece bu açıkça gerekliyse verilmelidir.

Pentotal (tiyopental sodyum) ve reg; Kitler

Çözelti berraksa ve kap hasarsızsa kullanmayın.

Uygulamadan önce yağış veya renk değişikliği ile ilgili netlik ve özgürlük için Pentothal'dan (Enjeksiyon için Tiyopental Sodyum, USP) sulandırılmış (karışık) çözeltileri kontrol edin. Sulandırılmış çözeltiyi sadece berrak, yağışsız ve renksiz ise kullanın.

Her pentothal kitinde (tiyopental sodyum) transfer etiketini kullanın ve konsantrasyon ve hazırlık süresini belirtmek için sulandırılmış çözelti kabına takın.

Gebelik

Gebelik kategorisi C . hayvan üreme çalışmaları enjeksiyon veya sodyum klorür enjeksiyonu için steril su ile yapılmamıştır. Steril su veya katkı maddeleri içeren sodyum klorür enjeksiyonlarının hamile bir kadına uygulandığında fetal hasara neden olup olamayacağı veya üreme yeteneğini bozup bozmayacağı da bilinmemektedir. Enjeksiyon için steril su veya katkı maddeleri ile sodyum klorür enjeksiyonu sadece hamile bir kadına açıkça gerekli olması durumunda verilmelidir.

Yan etkiler

Pentotal (tiyopental sodyum)

Yan etkiler arasında solunum depresyonu, miyokardiyal depresyon, düzensiz kalp atışı, kalıcı uyuşukluk ve rahatlama, hapşırma, öksürme, bronkospazm, laringospazm ve titreme bulunur. Pentotal (tiyopental sodyum) (enjeksiyon için tiyopental sodyum, USP) anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar bildirilmiştir. Semptomlar, ör. ürtiker, bronkospazm, vazodilatasyon ve ödem, geleneksel yollarla tedavi edilmelidir.

Böbrek yetmezliği ve radyal sinir parezi ile immünohimolitik anemi nadiren bildirilmiştir.

İLAÇ KULLANIMI ve BAĞIMSIZLIK

UYARI: SAĞLIKA YARDIMCI OLABİLİR .

Tiyopental sodyum, Şema III'ün kontrollü bir maddesi olarak sınıflandırılır

Pentotal (tiyopental sodyum) ve reg; Kitler

Seyreltici, hazırlama veya karıştırma tekniği veya sulandırılmış pentothal (tiyopental sodyum) çözeltilerinin uygulanması nedeniyle oluşabilecek reaksiyonlar, enjeksiyon bölgesinde ateş reaksiyonları veya enfeksiyonlar, ven trombozu veya enjeksiyon bölgesinden uzanan flebit ve ekstravazasyonu içerir.

İstenmeyen bir reaksiyon meydana gelirse, enjeksiyonu durdurun, hastayı değerlendirin, uygun terapötik karşı önlemleri alın ve kullanılmayan çözeltinin (veya kullanılan kabın veya şırınganın) geri kalanını gerekli görülmesi halinde muayene için saklayın.

İLAÇ KULLANIMI ve BAĞIMSIZLIK

Bilinmiyor.

TIBBİ ÜRÜNLER ile Etkileşimler

Aşağıdaki tiyopental etkileşimler bildirilmiştir.

Maks

Pentotal (tiyopental sodyum)

Yan etkiler arasında solunum depresyonu, miyokardiyal depresyon, düzensiz kalp atışı, kalıcı uyuşukluk ve rahatlama, hapşırma, öksürme, bronkospazm, laringospazm ve titreme bulunur. Pentotal (tiyopental sodyum) (enjeksiyon için tiyopental sodyum, USP) anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar bildirilmiştir. Semptomlar, ör. ürtiker, bronkospazm, vazodilatasyon ve ödem, geleneksel yollarla tedavi edilmelidir.

Böbrek yetmezliği ve radyal sinir parezi ile immünohimolitik anemi nadiren bildirilmiştir.

İLAÇ KULLANIMI ve BAĞIMSIZLIK

UYARI: SAĞLIKA YARDIMCI OLABİLİR .

Tiyopental sodyum, Şema III'ün kontrollü bir maddesi olarak sınıflandırılır

Pentotal (tiyopental sodyum) ve reg; Kitler

Seyreltici, hazırlama veya karıştırma tekniği veya sulandırılmış pentothal (tiyopental sodyum) çözeltilerinin uygulanması nedeniyle oluşabilecek reaksiyonlar, enjeksiyon bölgesinde ateş reaksiyonları veya enfeksiyonlar, ven trombozu veya enjeksiyon bölgesinden uzanan flebit ve ekstravazasyonu içerir.

İstenmeyen bir reaksiyon meydana gelirse, enjeksiyonu durdurun, hastayı değerlendirin, uygun terapötik karşı önlemleri alın ve kullanılmayan çözeltinin (veya kullanılan kabın veya şırınganın) geri kalanını gerekli görülmesi halinde muayene için saklayın.

İLAÇ KULLANIMI ve BAĞIMSIZLIK

Bilinmiyor.

Pentotal (tiyopental sodyum)

Çok hızlı veya tekrarlanan enjeksiyonlar nedeniyle aşırı doz oluşabilir. Çok hızlı bir enjeksiyon, kan basıncında şok seviyelerine kadar endişe verici bir düşüşe neden olabilir. Apne, nadiren laringospazm, öksürük ve aşırı veya çok hızlı enjeksiyonlarla nefes almada zorluk oluşabilir. Şüphe veya görünür bir aşırı doz durumunda, ilaç kesilmeli, yeni bir solunum yolu oluşturulmalı (gerekirse entübe edilmelidir) veya korunmalı ve gerekirse yardımcı ventilasyon ile oksijen uygulanmalıdır. Ölümcül barbitürat dozu değişir ve kesin olarak verilemez. Ölümcül kan seviyeleri kısa etkili barbitüratlar için 1 mg / 100 mL kadar düşük olabilir; başka depresanlar veya alkol varsa daha az.

0VERDOSAGE'IN YÖNETİMİ

Genellikle solunum depresyonu veya durması, eşlik eden atemobstrüksiyon yoksa tiyopental sodyum veya aşırı dozda olağandışı duyarlılık nedeniyle kolayca tedavi edilebileceği kabul edilir. Hava yolları kapatıldığında, akciğerleri havalandırmak için herhangi bir yöntem (hipoksiyi önleyen) diğer hayati fonksiyonları sürdürmede başarılı olmalıdır. Nefes alabilirliğin depresyonu ilacın karakteristik etkilerinden biri olduğundan, solunumu yakından izlemek önemlidir.

Bir gırtlak kramp meydana gelirse, bir gevşetici veya aşırı basınç oksijeni gibi olağan yöntemlerden biriyle hafifletilebilir. Endotrakeal entübasyon zor durumlarda gösterilebilir.

Pentotal (tiyopental sodyum) ve reg; Kitler

Pentotal çözeltilerinin üretimi için bir seyreltici olarak (enjeksiyon için tiyopental sodyum, USP) uygulanan sıvının küçük miktarları (şişe ve şişelere enjeksiyon için steril sudan) ve sodyum klorür miktarları (önceden doldurulmuş şırıngalarda% 0.9 sodyum klorür enjeksiyonundan) sıvı veya sodyum klorür aşırı yüklenmesi riski oluşturmaz.