Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 28.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Giardia lamblia veya Cryptosporidium Parvum'un Neden Olduğu İshal
Oral Süspansiyon (1 yaş ve üstü hastalar) ve Paraxin (Nitazoksanid) Tabletler (12 yaş ve üstü hastalar) için paraksin (Nitazoksanid), neden olduğu ishalin tedavisi için endikedir Giardia lamblia veya Cryptosporidium parvum.
Kullanım Sınırlamaları
Oral Süspansiyon ve Paraxin (Nitazoksanid) Tabletleri için paraksin (Nitazoksanid), neden olduğu ishal tedavisinde etkili olduğu gösterilmemiştir Cryptosporidium parvum HIV ile enfekte veya immün yetmezliği olan hastalarda [bkz Klinik çalışmalar]
Önerilen Dozaj ve Önemli Yönetim Talimatları
11 Yaş ve Genç Çocuk Hastalar İçin Önemli Uygulama Talimatları
Paraksin (Nitazoksanid) tabletleri, 11 yaş ve altındaki pediyatrik hastalara uygulanmamalıdır, çünkü tek bir tablet, bu pediatrik yaş grubunda önerilen dozdan daha fazla miktarda nitazoksanid içerir.
Tablo 1: Önerilen Doz yaşı
Yaş | Dozaj | Süre |
1-3 yıl | Oral süspansiyon (100 mg nitazoksanid) için 5 mL Paraxin (Nitazoksanid), her 12 saatte bir yiyecekle oral yoldan alınır | - |
4-11 yıl | Oral Süspansiyon (200 mg nitazoksanid) için 10 mL Paraxin (Nitazoksanid), her 12 saatte bir yiyecekle oral yoldan alınır | 3 gün |
12 yaş ve üstü | Her 12 saatte bir gıda ile oral olarak alınan bir Paraxin (Nitazoksanid) Tablet (500 mg nitazoksanid) veya oral süspansiyon için 25 mL Paraxin (Nitazoksanid) (500 mg nitazoksanid), her 12 saatte bir yiyecekle oral olarak alınır |
Oral Süspansiyon İçin Paraksin (Nitazoksanid) Karıştırma Talimatları
Oral Süspansiyon için Paraxin (Nitazoksanid) aşağıdaki gibi sulandırın:
- 100 mg / 5 mL süspansiyonun hazırlanması için 48 mL su ölçün
- Tüm toz serbestçe akana kadar şişeye dokunun.
- Sulandırma için gerekli olan 48 mL suyun yaklaşık yarısını ekleyin ve tozu asmak için kuvvetlice çalkalayın.
- Kalan suyu ekleyin ve tekrar kuvvetlice çalkalayın
Kabı sıkıca kapalı tutun ve her uygulamadan önce süspansiyonu iyice çalkalayın. Sulandırılmış süspansiyon 7 gün boyunca oda sıcaklığında saklanabilir, bundan sonra kullanılmayan kısımlar atılmalıdır.
Aşırı duyarlılık
Oral Süspansiyon için paraksin (Nitazoksanid) Tabletler ve Paraksin (Nitazoksanid), nitazoksanide veya formülasyonlardaki herhangi bir başka bileşene karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
UYARILAR
Bir parçası olarak dahil ÖNLEMLER Bölüm.
ÖNLEMLER
Klinik Olmayan Toksikoloji
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Karsinogenez
Uzun süreli karsinojenite çalışmaları yapılmamıştır.
Mutajenez
Nitazoksanid, Çin hamster yumurtalık (CHO) hücre kromozomal sapma testinde veya fare mikronükleus testinde genotoksik değildi. Nitazoksanid, Ames bakteriyel mutasyon deneyinde bir test suşu suşunda (TA100) genotoksikti.
Doğurganlığın Bozukluğu
Nitazoksanid, sıçandaki erkek veya dişi doğurganlığını 2400 mg / kg / gün (vücut yüzey alanı için ayarlanmış klinik yetişkin dozunun yaklaşık 20 katı) olumsuz etkilememiştir.
Belirli Popülasyonlarda Kullanın
Gebelik
Risk Özeti
Gebe kadınlarda Paraksin (Nitazoksanid) ile ilaca bağlı bir riski bildiren veri yoktur. Organogenez sırasında sırasıyla 30 ve 2 kez maruz kaldığında nitazoksanidin hamile sıçanlara ve tavşanlara uygulanmasıyla hayvan üreme çalışmalarında teratojenisite veya fetotoksisite gözlenmemiştir, vücut yüzey alanına göre günde iki kez önerilen maksimum insan dozunda 500 mg maruziyet (BSA) ). ABD genel popülasyonunda, klinik olarak tanınan gebeliklerde majör doğum kusurları ve düşüklükle ilgili tahmini arka plan riski sırasıyla% 2 ila% 4 ve% 15 ila% 20'dir.
Veri
Hayvan Verileri
Nitazoksanid, gebe sıçanlara 6 ila 15. gebelik günlerinde 0, 200, 800 veya 3200 mg / kg / gün dozlarında oral yoldan uygulandı. Nitazoksanid, organogenez döneminde 3200 mg / kg / gün'e kadar olan seviyelerde gebe dişi sıçanlara oral gavaj yoluyla günde bir kez uygulandığında sistemik maternal toksisite kanıtı üretmedi.
Tavşanlarda nitazoksanid, 7 ila 20 gebelik günlerinde 0, 25, 50 veya 100 mg / kg / gün dozlarında uygulandı. Organogenez sırasında hamile tavşanların nitazoksanid ile oral tedavisi minimal maternal toksisite ile sonuçlandı ve dış fetal anomaliler yoktu.
Emzirme
Risk Özeti
Anne sütünde nitazoksanidin varlığı, emzirilen bebek üzerindeki etkileri veya süt üretimi üzerindeki etkileri hakkında bilgi mevcut değildir. Emzirmenin gelişimi ve sağlık yararları, annenin Paraksin (Nitazoksanid) klinik ihtiyacı ve Paraksin (Nitazoksanid) veya altta yatan anne durumundan emzirilen bebek üzerindeki olası olumsuz etkiler ile birlikte düşünülmelidir.
Pediatrik Kullanım
İshalin tedavisi için Oral Süspansiyon için Paraxin'in (Nitazoksanid) güvenliği ve etkinliği G. lamblia veya C. parvum 1 ila 11 yaş arasındaki pediyatrik hastalarda üçe göre kurulmuştur (3) randomize, Paraxin ile tedavi edilen 104 pediatrik denekle kontrollü çalışmalar (Nitazoksanid) Oral Süspansiyon için 100 mg / 5 mL. Ayrıca, Paraxin'in güvenliği ve etkinliği (Nitazoksanid) neden olduğu ishal tedavisi için Oral Süspansiyon için G. lamblia veya C. parvum 12 ila 17 yaş arasındaki pediyatrik hastalarda, Oral Süspansiyon için 100 mg / 5 mL Paraxin (Nitazoksanid) ile tedavi edilen 44 pediatrik denek ile yapılan iki (2) randomize kontrollü çalışmaya dayanılarak kurulmuştur. [Klinik çalışmalar]
Neden olduğu ishal tedavisi için Paraxin (Nitazoksanid) Tabletlerinin güvenliği ve etkinliği G. lamblia veya C. parvum 12 ila 17 yaş arasındaki pediyatrik hastalarda, 500 mg Paraxin (Nitazoksanid) Tabletleri ile tedavi edilen 47 pediatrik denek ile yapılan üç (3) randomize kontrollü çalışmaya dayanılarak kurulmuştur.
Tek bir Paraxin (Nitazoksanid) Tablet, 11 yaş ve altındaki pediyatrik hastalarda kullanılması önerilenden daha fazla miktarda nitazoksanid içerir..
Bir yaşından küçük pediyatrik hastalarda Oral Süspansiyon için Paraksin (Nitazoksanid) güvenliği ve etkinliği araştırılmamıştır.
Geriatrik Kullanım
Oral Süspansiyon için Paraxin (Nitazoksanid) Tabletleri ve Paraxin (Nitazoksanid) klinik çalışmaları, genç deneklerden farklı tepki verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu. Genel olarak, yaşlı hastalarda azalmış hepatik, renal veya kardiyak fonksiyon ve eşlik eden hastalık veya diğer ilaç tedavisinin sıklığı, Oral Süspansiyon için Paraksin (Nitazoksanid) Tabletleri ve Paraksin (Nitazoksanid) reçete edilirken dikkate alınmalıdır.
Böbrek ve Karaciğer Bozukluğu
Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda nitzoksanidin farmakokinetiği araştırılmamıştır.
HIV Enfekte veya İmmün yetmezliği olan hastalar
Oral Süspansiyon için Paraxin (Nitazoksanid) Tabletler ve Paraxin (Nitazoksanid), neden olduğu ishalin tedavisi için çalışılmamıştır G. lamblia HIV ile enfekte veya immün yetmezliği olan hastalarda. Oral Süspansiyon için Paraxin (Nitazoksanid) Tabletleri ve Paraxin (Nitazoksanid), neden olduğu ishalin tedavisi için plasebodan daha üstün olduğu gösterilmemiştir C. parvum HIV ile enfekte veya immün yetmezliği olan hastalarda [bkz Klinik çalışmalar]
Klinik Araştırmalar Deneyimi
Klinik araştırmalar çok çeşitli koşullar altında yapıldığından, bir ilacın klinik çalışmalarında gözlenen advers reaksiyon oranları, başka bir ilacın klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmayabilir.
Paraksin (Nitazoksanid) güvenliği, en az üç gün boyunca önerilen dozda Paraksin (Nitazoksanid) Tabletleri veya Paraksin (Nitazoksanid) alan 12 aylık ve daha büyük 2177 HIV ile enfekte olmayan deneklerde değerlendirildi. Oral Süspansiyon için Paraxin (Nitazoksanid) Tabletleri veya Paraxin (Nitazoksanid) ile tedavi edilen 536 HIV ile enfekte olmamış denek içeren havuzlanmış kontrollü klinik çalışmalarda, en yaygın advers reaksiyonlar karın ağrısı, baş ağrısı, kromatüri ve bulantıdır (≥% 2).
Güvenlik verileri, 5 plasebo kontrollü klinik çalışmada en az üç gün boyunca önerilen dozda ≥12 yaş Paraksin (Nitazoksanid) alan 280 HIV ile enfekte olmayan denek ve 1 ila 11 yaş arası 256 HIV ile enfekte olmayan denek için ayrı ayrı analiz edildi. 7 kontrollü klinik çalışmada. Paraxin (Nitazoksanid) ile tedavi edilen denekler için yaşa göre bildirilen advers reaksiyonlar arasında fark yoktu.
Pazarlama Sonrası Deneyim
Paraksin (Nitazoksanid) onay sonrası kullanımı sırasında aşağıdaki advers reaksiyonlar tanımlanmıştır. Bu reaksiyonlar, belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir. Aşağıda, klinik araştırma listelerine dahil edilmeyen Paraxin (Nitazoksanid) Tabletleri ile kendiliğinden bildirilen advers reaksiyonların bir listesi bulunmaktadır:
Gastrointestinal hastalıklar: ishal, gastroözofageal reflü hastalığı
Sinir Sistemi bozuklukları: baş dönmesi
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar: dispne
Deri ve deri altı doku hastalıkları: döküntü, ürtiker
Nitazoksanid doz aşımı hakkında sınırlı bilgi mevcuttur. Sağlıklı yetişkin gönüllülere önemli olumsuz etkiler olmaksızın 4000 mg nitazoksanide kadar tek oral dozlar uygulanmıştır. Doz aşımı durumunda, oral uygulamadan hemen sonra mide lavajı uygun olabilir. Hastalar gözlemlenmeli ve semptomatik ve destekleyici tedavi verilmelidir. Paraxin (Nitazoksanid) ile aşırı doz için spesifik bir antidot yoktur. Tizoksanid yüksek oranda proteine bağlı olduğundan (>% 99.9), diyalizin ilacın plazma konsantrasyonlarını önemli ölçüde azaltması olası değildir.
Emilim
Tek Dozlama
Paraksin (Nitazoksanid) Tabletlerin veya Oral Süspansiyonun oral yoldan verilmesinden sonra, ana ilaç nitazoksanid plazmada tespit edilmez. Metabolitlerin, tizoksanidin ve tizoksanid glukuronidin farmakokinetik parametreleri aşağıdaki Tablo 2 ve 3'te gösterilmektedir.
Tablo 2: 12 yaşından büyük deneklere tek bir 500 mg Paraksin (Nitazoksanid) Tablet dozunun gıda ile uygulanmasını takiben tizoksanid ve tizoksanid glukuronidin ortalama (+/- SD) plazma farmakokinetik parametreleri
Yaş | Tizoksanid | Tizoksanid Glukuronid | ||||
Cmax (μg / mL) | * Tmax (saat) | EAA t (μg • saat / mL) | C maks. (μg / mL) | Tmax (saat) | EAA t (μg • saat / mL) | |
12-17 yaş | 9.1 (6.1) | 4.0 (1-4) | 39.5 (24.2) | 7.3 (1.9) | 4.0 (2-8) | 46.5 (18.2) |
> 18 yıl | 10.6 (2.0) | 3.0 (2-4) | 41.9 (6.0) | 10.5 (1.4) | 4.5 (4-6) | 63.0 (12.3) |
* Tmax Ortalama (Aralık) olarak verilir |
Tablo 3: ≥1 yaş arası deneklere gıda ile Oral Süspansiyon için tek doz Paraksin (Nitazoksanid) uygulanmasını takiben tizoksanid ve tizoksanid glukuronid parametre değerlerinin ortalama (+ / - SD) plazma farmakokinetiği
Yaş | Doz | Tizoksanid | Tizoksanid Glukuronid | ||||
maks (μg / mL) | * Tmax (saat) | EAA t (μg • saat / mL) | C maks. (μg / mL) | * Tmax (saat) | AUC inf (μg • saat / mL) | ||
1-3 yıl | 100 mg | 3.11 (2.0) | 3.5 (2-4) | 11.7 (4.46) | 3.64 (1.16) | 4.0 (3-4) | 19.0 (5.03) |
4-11 yıl | 200 mg | 3.00 (0.99) | 2.0 (1-4) | 13.5 (3.3) | 2.84 (0.97) | 4.0 (2-4) | 16.9 (5.00) |
> 18 yıl | 500 mg | 5.49 (2.06) | 2.5 (1-5) | 30.2 (12.3) | 3.21 (1.05) | 4.0 (2.56) | 22.8 (6.49) |
* Tmax Ortalama (Aralık) olarak verilir |
Çoklu Dozlama
Art arda 7 gün boyunca her 12 saatte bir tek bir Paraksin (Nitazoksanid) Tabletinin oral yoldan verilmesinden sonra, plazmada tespit edilen nitazoksanid metabolitleri tizoksanid veya tizoksanid glukuronid birikimi yoktu.
Biyoyararlanım
Oral Süspansiyon için paraxin (Nitazoksanid), Paraxin (Nitazoksanid) Tabletlerine biyoeşdeğer değildir. Süspansiyonun tablete kıyasla nispi biyoyararlanımı% 70 idi.
Paraxin (Nitazoksanid) Tabletler gıda ile uygulandığında, plazmada tizoksanid ve tizoksanid glukuronidin EAA değeri neredeyse iki kat artar ve Cmax neredeyse% 50 artar.
Oral Süspansiyon için Paraxin (Nitazoksanid) gıda ile uygulandığında, tizoksanid ve tizoksanid glukuronidin EAA değeri yaklaşık% 45-50 ve Cmax değeri ≥% 10 artmıştır.
Oral Süspansiyon için Paraxin (Nitazoksanid) Tabletler ve Paraxin (Nitazoksanid) klinik çalışmalarda gıda ile uygulandı ve bu nedenle gıda ile uygulanması tavsiye edildi
Dağıtım
Plazmada, tizoksanidin% 99'undan fazlası proteinlere bağlanır.
Eliminasyon
Metabolizma
İnsanlarda oral uygulamayı takiben, nitazoksanid hızla aktif bir metabolite, tizoksanide (desasetil-nitazoksanid) hidrolize edilir. Tizoksanid daha sonra öncelikle glukuronidasyon ile konjügasyona uğrar.
Boşaltım
Tizoksanid idrar, safra ve dışkı ile atılır ve tizoksanid glukuronid idrar ve safra ile atılır. Oral nitazoksanid dozunun yaklaşık üçte ikisi dışkıya ve üçte biri idrarla atılır.
However, we will provide data for each active ingredient