Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
organik beyin lezyonlarında bilişsel bozukluk (dahil. nöroinfeksiyonların ve travmatik beyin yaralanmalarının sonuçları) ve nevrotik bozukluklar ;
beynin damarlarındaki aterosklerotik değişikliklerin neden olduğu serebrovasküler eksiklik;
ekstrapiramit hiperkinezi (dahil. miyoklonus epilepsisi, Gentington kore, hepatolentiküler dejenerasyon, Parkinson hastalığı), nöroleptiklerin neden olduğu ekstrapiramid sendromunun tedavisi;
epilepsi (mahkumiyet karşıtı tesislerle birlikte);
konsantrasyonu ve ezberlemeyi iyileştirmek için psiko-duygusal aşırı yükler, zihinsel ve fiziksel performansta azalma;
nörojenik idrara çıkma bozuklukları (pollakiüri, zorunlu dürtüler, zorunlu idrar kaçırma, enürezis);
şizofreni (karmaşık tedavinin bir parçası olarak).
İçeride, 1–3 kapak yedikten 15-20 dakika sonra. (0.3–0.9 g) günde 2-3 kez, tercihen sabah ve öğleden sonra.
Maksimum günlük doz 8 kapaktır. (2.4 g).
Tedavinin seyri 1-4 ay, bazen 6-12 aya kadardır. 3-6 ay sonra ikinci bir tedavi süreci mümkündür.
aşırı duyarlılık;
akut şiddetli böbrek hastalığı;
18 yaşına kadar hasta yaşı (ilacın daha erken yaşta kullanımı ile ilgili klinik çalışma yok).
Aşağıdaki istenmeyen reaksiyonlar organ ve sistem hasarına ve oluşum sıklığına göre listelenmiştir. Oluşum sıklığı aşağıdaki gibi belirlenir: çok sık (≥1 / 10); sıklıkla (≥1 / 100 ve <1/10); seyrek olarak (≥1 / 1000 ve <1/100); nadiren (≥1 / 10000 ve <1/1000); çok nadiren (bireysel vakalar dahil <1/100000000).
Bağışıklık sisteminin yanından: nadiren - alerjik reaksiyonlar (rinit, konjonktivit, deri döküntüleri).
Zihinsel bozukluklar : nadiren - uyku bozuklukları; çok nadiren - uyuşukluk.
Sinir sisteminin yanından: nadiren - baş ağrısı; çok nadiren - baş dönmesi, kafada gürültü.
Mide-bağırsak bozuklukları: nadiren - bulantı, epigastri ağrısı.
Bağışıklık sisteminden bozukluk olması durumunda ilaç iptal edilir. Diğer durumlarda, ilacın dozunu azaltın.
Belirtiler : yan etki semptomlarının artması.
Tedavi: aktif karbon, mide lavajı, semptomatik tedavi.
Pantogam varlığının etkisi, GAMK'yı doğrudan etkileyen GAMK yapısındaki varlığı ile ilişkilidirБ-reseptör - kanal kompleksi. Pantogam varlığı, eşit miktarda R-forma gopantenik asit ve S-izomerinin rasemik bir karışımıdır. İzomer varlığı, ilacın GAMK reseptörü ile taşınmasını ve etkileşimini geliştirir. Pantogam varlık ilacı, birinci nesil gopantenik asit preparatlarına kıyasla daha belirgin bir nootropik ve antikonvülsan etkiye sahiptir.
İlaç Pantogam varlığı beynin hipoksiye karşı direncini ve toksik maddelerin etkilerini arttırır, nöronlardaki anabolik süreçleri uyarır, orta derecede yatıştırıcı etkileri hafif bir uyarıcı etki ile birleştirir. Anti-astenik ve hafif kaygıya sahiptir. Motor uyarılabilirliğini azaltır, davranışı kolaylaştırır. Zihinsel aktivite ve performansı etkinleştirir. Patolojik olarak yükseltilmiş kabarcık refleksinin ve detrusörün tonunun frenlenmesine neden olur.
LCD'den hızla emilir. GEB'den nüfuz eder. Metabolize edilmez ve 48 saat içinde değişmeden görüntülenir: kabul edilen dozun yaklaşık% 70'i - idrarla, yaklaşık% 30 - dışkı ile.
- Nootropik [Nootrops]
Barbitüratların etkisini uzatır, sarhoş ilaçların etkilerini arttırır, fenobarbital, karbamazepin ve antipsikotiklerin yan etkilerini önler.
İlaç Pantogam varlığının etkisi, glisin, etidronik asit ile kombinasyon halinde arttırılır.
Lokal anesteziklerin (prokain) etkisini kışkırtacaktır.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Uyuşturucu Pantogam varlığının raf ömrü3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Kapsüller | 1 kapak. |
aktif madde: | |
Hopantenik asit (grup adı - D, L-Hopantenik asit) | 300 mg |
yardımcı maddeler: MCC - 20.97 mg; magnezyum stearat - 1.53 mg | |
katı jelatin kapsüller No. 0: titanyum dioksit -% 2; jelatin -% 100'e kadar |
Kapsüller, 300 mg. Her biri 10 veya 15 kapak. PVC film ve alüminyum baskılı lake folyodan yapılmış kontur hücre ambalajında. Her biri 15 kapaklı 2 veya 4 kontur hücre paketi., Her biri 10 kapaklı 3 veya 6 kontur hücre paketi. bir karton paketine yerleştirilir.
İlacın hamilelik sırasında ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir.
Tarifine göre.
Uzun süreli tedavi koşullarında, ilacın diğer nootropik ve uyarıcı CNS ajanları ile eşzamanlı kullanımı önerilmez.
- F20 Şizofreni
- F48.0 Kasırga dışı
- F48.9 Nörotik bozukluk belirtilmedi
- G09 Merkezi sinir sisteminin enflamatuar hastalıklarının sonuçları
- G10 Ghentington hastalığı
- G20 Parkinson hastalığı
- G21.8 Diğer ikincil park şekilleri
- G25 Diğer ekstrapiramit ve motor bozuklukları
- G40 Epilepsi
- I67.3 Progresif vasküler lökoensefalopati
- I67.4 Hipertansif Ensefalopati
- I67.8 Beynin damarlarının diğer belirtilen lezyonları
- I67.9 Serebrovasküler hastalık belirtilmemiş
- R25.8.0 * Hiperkinezi
- R32 İdrar kaçırma belirtilmemiş
- R35 Poliüri
- R39.1 İdrara çıkma ile ilgili diğer zorluklar
- R41.3.0 * Bellek bozukluğu
- R41.8.0 * Entelektüel-drural bozukluklar
- R45.7 Duygusal şok ve stres durumu belirtilmemiştir
- R53 Yetersiz beslenme ve yorgunluk
- T43.3 Antipsikotik ve antipsikotik ilaçlarla zehirlenme
- T90.5 İntrakraniyal travmanın sonuçları
- Z73.6 Azalan çalışma kapasitesinden kaynaklanan faaliyet sınırlamaları
Katı jelatin kapsüller No. 0 beyaz.
Kapsüllerin içeriği sarımsı bir renk dokunuşuna sahip beyaz veya beyaz tozdur.