Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 07.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
ürün akne vulgarisin topikal tedavisi için endikedir.
Tedavi normalde Pangel Aquagel 2.5 ile başlamalıdır. Cildin benzoil peroksite reaksiyonu bireysel hastalarda farklılık gösterir. Tatmin edici bir yanıt üretmek için Pangel Aquagel 5 veya 10'daki daha yüksek konsantrasyon gerekebilir.
Yetişkinler ve gençler
Etkilenen bölgeye günde bir kez, tercihen cildi yıkayıp kurutduktan sonra ince bir film uygulayın.
Aşırı kuruluk veya soyulma meydana gelirse, tıbbi talimatlara veya hasta toleransına göre kullanım geçici olarak kesilmelidir.
Yaklaşık sekiz ila on iki haftalık ilaç kullanımından sonra lezyonda maksimum bir azalma beklenebilir. Klinik yanıtı korumak için genellikle sürekli kullanım gereklidir.
Yaşlı hastalar
Yaşlılarda kullanım için özel bir öneri yoktur.
Pediatrik popülasyon
12 yaşın altındaki çocuklarda topikal benzoil peroksitin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Bileşenlerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalar.
Gözler, göz kapakları, ağız, dudaklar ve diğer mukoza zarlarıyla temastan kaçının. Kırık cilt ile temastan kaçınılmalıdır. Ürünü boyuna ve diğer hassas bölgelere uygularken dikkatli olunmalıdır.
Tedavinin ilk haftalarında, çoğu hasta soyulma ve kızarıklıkta ani bir artış yaşar ve genellikle tedavi geçici olarak durdurulduğunda bir veya iki gün sonra azalır.
Hastalara aşırı kullanımın etkinliği artıramayacağı, ancak cilt tahrişi riskini artırabileceği konusunda bilgilendirilmelidir.
Eşzamanlı topikal akne tedavisi dikkatle kullanılmalıdır, çünkü özellikle soyma, deskuamasyon veya aşındırıcılar kullanılırken bazen şiddetli olabilecek olası bir kümülatif tahriş olabilir.
Güçlü bir lokal tahriş görünümü varsa (ör. güçlü eritem, şiddetli kuruluk ve kaşıntı, güçlü acı / yanma), benzoil peroksit kesilmelidir.
Benzoil peroksit güneş ışığına karşı daha fazla hassasiyete neden olabileceğinden, güneş lambaları kullanılmamalı ve kasıtlı veya uzun süreli güneşe maruz kalmaktan kaçınılmalı veya en aza indirilmelidir. Güçlü güneş ışığından kaçınılamıyorsa, hastalara güneş kremi kullanmaları ve koruyucu kıyafetler giymeleri tavsiye edilmelidir.
Ürün saçları ve renkli veya renkli kumaşları ağartabilir. Saç, kumaş, mobilya veya halı kaplı zeminlerle temastan kaçının.
Pangel 10 Aquagel propilen glikol içerir. Propilen glikol cilt tahrişine neden olabilir.
Alakalı değil
Yan etkiler sistem organ sınıfına göre sınıflandırılır. Klinik çalışmalar sırasında meydana gelen veya kendiliğinden bildirilen yan etkiler aşağıda listelenmiştir:
Çok yaygın> 1/10
Ortak> 1/100 ila <1/10
Yaygın olmayan> 1/1000 ila <1/100
Nadiren> 1/10000 ila <1/1000
Çok seyrek <1/10000
Bilinmiyor * (eldeki verilerden tahmin edilemiyor).
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: Uygulama bölgesinde aşırı duyarlılık ve anafilaksi dahil alerjik reaksiyonlar
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Çok yaygın: soyma, eritem uygulama sitesi
Yaygın: kuruluk, kaşıntı ve temas duyarlılığı reaksiyonları
Yaygın olmayan: yanma
Bilinmiyor: uygulama bölgesi döküntüsü
Uygulama bölgesindeki genel bozukluklar ve durumlar
Bilinmiyor: uygulama bölgesinde renk değişikliği ve uygulama bölgesinde tahriş ve ağrı gibi reaksiyonlar
Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri www.mhra.gov.uk/yellowcard adresindeki Sarı Kart sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir.
Belirtiler ve işaretler
Topikal olarak uygulanan benzoil peroksit genellikle sistemik etkiler elde etmek için yeterli miktarda emilmez.
Aşırı kullanım ciddi tahrişe neden olabilir. Bu durumda, uygulamayı ayarlayın ve cildin iyileşmesini bekleyin.
Tedavi
Soğuk kompresler aşırı kullanım yoluyla tahrişi hafifletebilir.
Yanlışlıkla topikal benzoil peroksit alımı klinik olarak veya varsa Ulusal Zehirler Merkezi tarafından önerildiği gibi tedavi edilmelidir.
Farmakoterapötik grup: benzoil peroksit
ATC kodu: D10AE01
Etki mekanizması
Benzoil peroksit, bakteriyosidal ve keratolitik etkiye sahip yüksek oranda lipofilik oksitleyici bir maddedir.
Farmakodinamik etkiler
Akne vulgaris tedavisinde benzoil peroksitin etkinliği esas olarak özellikle Propionibacterium acnes açısından antibakteriyel aktivitesinden kaynaklanmaktadır. Benzoil peroksitin antibakteriyel aktivitesi, bakteriyel proteinleri oksitleyebilen aktif veya radikal içermeyen oksijenin salınmasına dayanır. Benzoil peroksitin, antienflamatuar ve hafif keratolitik özellikleri nedeniyle akne tedavisinde de etkili olduğuna inanılmaktadır.
Emilim / dağılım / metabolizma
Benzoil peroksit, benzoik aside metabolize olduğu cilt tarafından emilir. Topikal kullanımdan sonra, dozun% 5'inden azı benzoik asit olarak sistemik dolaşıma yerleştirilir.
Eliminasyon
Benzoil peroksit, benzoik asit olarak idrarla atılır.
Kanserojenez / mutajenez
Benzoil peroksitin hem kanserojenliği hem de fotokarsinojenisitesi, 42 ila 100 hafta süren çalışmalarda çeşitli uygulama yollarında hem farelerde hem de hamsterlarda kapsamlı bir şekilde araştırıldı. Genel sonuç, topikal akne ürünlerinde% 2.5 ila% 10'luk bir konsantrasyonda benzoil peroksitin ne kanserojen ne de fotokarsinojenik ve güvenli olduğu düşünülmektedir.
Benzoil peroksitin genotoksisitesi in vitro ve in vivo olarak kapsamlı bir şekilde araştırılmıştır. Benzoil peroksit bazı in vitro çalışmalarda zayıf mutajenite gösterirken, genel genotoksisite profili önemli bir biyolojik anlamlılık göstermemiştir.
Üreme toksikolojisi
Doğurganlık ve hamilelik
Kombine tekrar doz - ve üreme - / gelişimsel toksisite çalışmasında, 29 gün boyunca erkek sıçanlara ve 41-51 gün boyunca dişi sıçanlara oral olarak benzoil peroksit (250.500 veya 1.000 mg / kg / gün) uygulandı. Çiftleşme süresi, çiftleşme oranı, gebe kalma oranı, doğum oranı, doğum süresi, gebelik süresi, luteinizasyon sayısı, implantasyon numarası ve implantasyondan sonra embriyo ve fetüs kaybı oranında tedaviye bağlı bir değişiklik gözlenmemiştir. Yavru köpeklerde, yüksek doz grubunda vücut ağırlığı önemli ölçüde azalmıştır. Üreme toksisiteleri için gözlemlenmeyen-olumsuz etki seviyesi (NOAEL) 500 mg / kg / gün olarak kabul edildi.
Yok.
Pangel Aquagel 10'un kullanımı veya kullanımı için özel bir talimat yoktur.
However, we will provide data for each active ingredient