Panadol Baby

Baş ağrısı, migren, nevralji, diş ağrısı, boğaz ağrısı, periodontit, ağrı, romatizmal ağrı ve gripten semptomatik rahatlama, ateş ve ateşli soğuk algınlığı gibi hafif ila orta derecede ağrının tedavisi için.

Yetişkinler, yaşlılar ve 16 yaşından itibaren ergenler:

4 saatte bir 2 tablet, 24 saatte maksimum 8 tablete kadar.

6-9 yaş arası çocuklar:

44 saatte bir 24 saatte en fazla 4 doza kadar tablet.

10-11 yaş arası çocuklar:

4 saatte bir 1 tablet, 24 saatte maksimum 4 doza kadar

12-15 yaş arası gençler:

4 saatte bir 1 ila 1½ tabletler, 24 saatte maksimum 4 doza kadar

6 yaşın altındaki çocuklara vermeyin.

Panadol Baby veya herhangi bir malzemeye karşı aşırı duyarlılık.

Şiddetli böbrek veya şiddetli kalıtsal bozukluğu olan hastalara Panadol Baby uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Sirotik olmayan alkolik karaciğer hastalığı olan kişilerde aşırı doz riski daha fazladır.

Etikette belirtilenden daha fazla ilaç almayın. Daha iyi hissetmiyorsanız, doktorunuzla konuşun.

Panadol Baby içerir.

Bu ilacı alırken Panadol Baby içeren başka bir şey almayın.

Rahat hissetseniz bile, bu ilacın çok fazlasını alıyorsanız derhal doktorunuzla konuşun. Bunun nedeni, çok fazla Panadol bebeğinin gecikmiş, ciddi karaciğer hasarına neden olabilmesidir.

Hastalara Panadol Baby'nin ciddi cilt reaksiyonlarına neden olabileceği konusunda bilgilendirilmelidir. Cildin, kabarcıkların veya döküntülerin kızarması gibi bir cilt reaksiyonu meydana gelirse, kullanmayı bırakmalı ve hemen tıbbi yardım almalısınız.

Bilinmiyor.

Panadol Baby'nin yan etkileri nadirdir. Çok nadir görülen ciddi cilt reaksiyonları vakaları bildirilmiştir. Plurpura trombositopeni, metamoglobinemi ve agranülositoz dahil olmak üzere kan diskrazileri bildirilmiştir, ancak bunlar Panadol Baby ile ilişkili nedensellik değildir.

Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi

İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri www.mhra.gov.uk/yellowcard adresindeki Sarı Kart sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir.

Belirtilmemiş

Bilinmiyor.

Uygulanamaz.

10 G veya daha fazla Panadol bebeği alan yetişkinlerde karaciğer hasarı mümkündür. 5 G veya daha fazla Panadol Baby almak, hasta risk faktörleri varsa karaciğer hasarına neden olabilir (aşağıya bakın).

Risk faktörleri

Hasta varsa

a) karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampisin, St. ile uzun süreli tedavi içindir. John's wort veya karaciğer enzimlerini indükleyen diğer tıbbi ürünler.

Veya

b) Önerilen miktarlarda düzenli olarak etanol tüketir.

Veya

c) glutatyon eksikliği olması muhtemeldir, örn. yeme bozuklukları, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, açlık, kaşeksi.

Belirtiler

Panadol Baby'nin ilk 24 saatteki doz aşımı belirtileri solgunluk, bulantı, kusma, anoreksiya ve karın ağrısını içerir. Yutulduktan 12 ila 48 saat sonra karaciğer hasarı oluşabilir. Glikoz metabolizması ve metabolik asidozda anormallikler oluşabilir. Şiddetli zehirlenmelerde karaciğer yetmezliği ensefalopati, kanama, hipoglisemi, serebral ödem ve ölüme yol açabilir. Lomber ağrı, hematüri ve proteinüri ile birlikte akut tübüler nekroz ile akut böbrek yetmezliği, ciddi karaciğer hasarı olmadan gelişebilir. Kardiyak aritmiler ve pankreatit bildirilmiştir.

Yönetimi

Aşırı dozda Panadol Baby tedavisi için acil tedavi gereklidir. Önemli erken semptomların olmamasına rağmen, hastalar acil tıbbi tedavi için hastaneye sevk edilmelidir. Semptomlar bulantı veya kusma ile sınırlı olabilir ve şiddetli aşırı doz veya organ hasarı riskini yansıtmayabilir. Tedavi belirlenen tedavi kılavuzlarına uygun olmalıdır, bkz. Bölüm BNF aşırı doz.

Doz aşımı 1 saat içinde alınmışsa aktif karbon ile tedavi düşünülmelidir. Plazma papanadol bebek konsantrasyonu yutulduktan 4 saat veya daha sonra ölçülmelidir (önceki konsantrasyonlar güvenilir değildir).

N-asetilsistein ile tedavi Panadol alındıktan 24 saat sonra kullanılabilir, ancak maksimum koruyucu etki alındıktan sonra 8 saate kadar elde edilir.

Gerekirse, hasta belirtilen dozlama programına göre intravenöz olarak N-asetilsistein uygulanmalıdır. Kusma sorun değilse, oral metiyonin hastane dışındaki uzak bölgeler için uygun bir alternatif olabilir.

Yutulduktan 24 saat sonra şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların tedavisi NPIS veya bir karaciğer ünitesi ile tartışılmalıdır.

Etki / etki mekanizmaları

Analjezik etkilerin analjetik mekanizması tam olarak belirlenmemiştir. Panadol Baby öncelikle merkezi sinir sisteminde (CNS) prostaglandin sentezini inhibe ederek ve daha az ölçüde ağrı oluşumunu engelleyerek periferik etkilerle çalışabilir.

Periferik etki ayrıca prostaglandin sentezinin inhibisyonuna veya ağrı reseptörlerini mekanik veya kimyasal stimülasyona duyarlı hale getiren diğer maddelerin sentezinin veya etkisinin inhibisyonuna bağlanabilir.

Antipiretik Panadol Bebek, deriden kan akışının artmasına, terlemeye ve ısı kaybına yol açan periferik vazodilatasyon üretmek için hipotalamik ısı düzenleme merkezine merkezi olarak etki ederek antipiretik üretecektir. Merkezi etki muhtemelen hipotalamusta prostaglandin sentezinin inhibisyonunu içerir.

Emilim ve kader

Panadol Bebek, yutulduktan yaklaşık 30 dakika ila 2 saat sonra meydana gelen pik plazma konsantrasyonları ile gastrointestinal sistemden kolayca emilir. Karaciğerde metabolize edilir ve esas olarak idrarda glukuronid ve sülfat konjugatı olarak atılır. % 5'ten azı değişmemiş Panadol bebeği olarak atılır. Eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 1 ila 4 saat arasında değişir. Plazma proteinlerine bağlanma, geleneksel terapötik konsantrasyonlarda ihmal edilebilir, ancak artan konsantrasyonla artar.

Normalde karaciğerde karışık fonksiyona sahip oksidazlar tarafından çok küçük miktarlarda üretilen ve normalde karaciğer glutatyonuyla konjügasyonla detoksifiye edilen küçük bir hidroksillenmiş metabolit, aşırı dozda Panadol bebeğinden sonra birikebilir ve karaciğer hasarına neden olabilir.