Oroken  

Oroken

• Etkin madde — sefiksim trihidrat, farmasötik form: sefiksim. Bu geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Bakterilerin hücre duvarı oluşturmasını engelleyerek bakteriyel çoğalmayı engeller — hücre duvarı olmadan mikroorganizmalar hayatta kalamaz.

İlaç iki formda mevcuttur:

• Film kaplı tabletler — 200 mg ve 400 mg;

• Oral süspansiyon için granüller — hazırlanmış sıvının 5 ml'sinde 100 mg sefiksim. 50 ve 100 ml'lik şişeler üretilmektedir. Tabletler yetişkinler ve ergenler için, süspansiyon çocuklar için uygundur.

Oroken, sefiksime duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda reçete edilir. İlaç aşağıdaki durumlarda etkilidir:

Üst solunum yolu enfeksiyonları:

• akut orta kulak iltihabı (kulak iltihabı);

• tonsillit ve farenjit (bademcik iltihabı, boğaz iltihabı);

• sinüzit (sinüs iltihabı).

Alt solunum yolu enfeksiyonları:

• akut bronşit;

• kronik bronşitin alevlenmesi;

• hafif pnömoni formları.

İdrar yolları:

• komplike olmayan sistit;

• komplike olmayan piyelonefrit.

Cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar:

• komplike olmayan gonore (üretrit veya servisit).

Tüm reçeteler doktor tarafından — klinik tablo ve test sonuçlarına dayanarak yapılır.

Dozaj doktor tarafından belirlenir. Aşağıda yaklaşık dozaj şemaları verilmiştir.

Yetişkinler ve 12 yaş üstü ergenler veya 50 kg'dan fazla ağırlığı olanlar:

• standart: günde bir kez 400 mg veya günde iki kez 200 mg;

• gonore için: tek doz 400 mg.

6 ay ila 12 yaş arası çocuklar (veya 50 kg'dan az):

• günlük doz — 8 mg/kg;

• tek seferde veya ikiye bölünerek verilebilir.

Örnek: 20 kg ağırlığındaki bir çocuğa günde 160 mg sefiksim reçete edilir — bu, süspansiyonun 8 ml'sine eşittir (100 mg/5 ml konsantrasyonunda).

Böbrek fonksiyon bozukluğu:

• kreatinin klirensi 21-60 ml/dak olan hastalarda — dozu %25 azaltın;

• 20 ml/dak'dan az — dozu yarıya indirin;

• hemodiyaliz durumunda, işlem sonrası ek doz gerekli değildir.

Tedavi süresi: Genellikle 7-14 gün. Streptokok enfeksiyonlarında (örneğin, bademcik iltihabı) — en az 10 gün.

Süspansiyonun hazırlanması:

• şişeye işarete kadar kaynatılmış (oda sıcaklığına soğutulmuş) su ekleyin;

• homojen olana kadar çalkalayın;

• buzdolabında (2-8°C) 14 günden fazla saklamayın;

• her kullanımdan önce iyice çalkalayın.

İlaç aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• sefiksime veya diğer sefalosporinlere karşı alerji;

• geçmişte penisilinlere karşı ciddi reaksiyonlar (anafilaksi gibi);

• 6 aydan küçük yaş — süspansiyon formu için.

Alerjiler konusunda şüpheler varsa — tedaviye başlamadan önce doktorunuzla görüşmeniz daha iyidir.

Reçete etmeden önce doktor olası riskleri değerlendirir. İşte dikkat ettikleri noktalar:

• Çapraz alerji: penisilin alerjisi olan hastalarda sefiksime de reaksiyon gösterebilir;

• Gastrointestinal hastalıklar: özellikle kolit öyküsü — tedavi sırasında psödomembranöz kolit gelişebilir;

• Böbrekler: böbrek fonksiyonu azalmışsa doz ayarlanır;

• Süperenfeksiyon: uzun süreli kullanımda dirençli mikroflora (Candida mantarları gibi) aktive olabilir;

• Yaşlılar: belirgin semptomlar olmasa bile böbrek fonksiyonu azalmış olabilir;

• Yanlış test sonuçları: Coombs testinde yanlış pozitif sonuç olabilir;

• Nadir ama ciddi reaksiyonlar: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, DRESS sendromu dahil.

Olağandışı semptomlar (döküntü, yüksek ateş, halsizlik) görülürse, tedavi durdurulmalı ve tıbbi yardım alınmalıdır.

Bazı ilaçlar sefiksimin etkisini artırır veya yan etki riskini yükseltir:

• Probenesid — sefiksimin atılımını yavaşlatarak kan konsantrasyonunu artırır;

• Antikoagülanlar (varfarin gibi) — kanama riskini artırır;

• Aminoglikozidler, furosemid, polimiksin B — böbreklere yükü artırır;

• Alüminyum veya magnezyum içeren antasitler — antibiyotiğin emilimini azaltır;

• Karbamazepin — kan seviyesi artabilir;

• Oral kontraseptifler — etkinlikleri azalabilir.

Bu ilaçlardan herhangi birini kullanırken, doktorunuzu bilgilendirmeniz önemlidir. Bu, komplikasyonları önlemeye ve tedaviyi ayarlamaya yardımcı olacaktır.

• Gebelik: yalnızca hayati gereklilik olduğunda, anne için fayda fetüs için potansiyel riskten fazlaysa reçete edilir.

• Emzirme: anne sütüne geçiş hakkında kesin veri yoktur. Doktor fayda-risk oranını değerlendirir.

• Fertilite: üreme fonksiyonu üzerindeki etkisi incelenmemiştir.

Hasta hamilelik planlıyorsa, zaten hamileyse veya emziriyorsa — tedaviye başlamadan önce bunu bildirmek önemlidir.

Sefiksim dikkat ve reaksiyon üzerinde doğrudan etki göstermez, ancak:

• nadir durumlarda baş dönmesi veya uyku hali oluşabilir;

• bu tür semptomlar ortaya çıkarsa, geçici olarak araç veya makine kullanmaktan kaçınmak daha iyidir.

Herhangi bir antibiyotikte olduğu gibi yan etkiler mümkündür. En sık sindirim sistemiyle ilgili, daha az sıklıkla cilt veya kanla ilgilidir. Ana olası reaksiyonlar şunlardır:

Yaygın (hastaların %1 ila %10'unda):

• ishal;

• karın ağrısı;

• bulantı;

• gaz.

Yaygın olmayan (%0,1 ila %1):

• baş ağrısı;

• baş dönmesi;

• kusma;

• döküntü veya kaşıntı;

• testlerde karaciğer enzim seviyelerinde artış.

Seyrek (%0,01 ila %0,1):

• ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaksi, ürtiker, anjiyoödem);

• psödomembranöz kolit (antibiyotik kullanımıyla ilişkili bağırsak iltihabı);

• cilt reaksiyonları (eritem, ilaç ateşi, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz).

Çok seyrek (%0,01'den az):

• kan bozuklukları: lökopeni, nötropeni, trombositopeni, agranülositoz;

• eozinofili (eozinofil sayısında artış);

• hemolitik anemi.

Döküntü, yüksek ateş, olağandışı ağrılar, dışkı değişiklikleri veya halsizlik gelişirse — bunu hemen doktora bildirmek önemlidir.

Belirtiler: Aşırı doz genellikle yan etkilerin şiddetlenmesi, özellikle gastrointestinal belirtiler — bulantı, kusma, ishal şeklinde görülür.

Ne yapmalı: Spesifik bir antidot yoktur. Semptomatik tedavi uygulanır — su dengesinin korunması, durumun izlenmesi. Hemodiyaliz ve periton diyalizi sefiksimi uzaklaştırmada etkisizdir.

Sefiksim, üçüncü kuşak bir sefalosporin antibiyotiktir. Özellikleri:

• geniş bir bakteri spektrumuna etki eder;

• mikroorganizmaların hücre duvarını parçalar, ölümlerine yol açar;

• bakterileri diğer antibiyotiklere duyarsız hale getiren enzimler olan birçok beta-laktamaza dirençlidir.

İlaç, hem üst hem de alt solunum yolu enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları ve genital enfeksiyonların patojenlerine karşı etkilidir.

Emilim: Ağızdan alındığında, dozun yaklaşık %40-50'si emilir. Gıda alımı etkinliği etkilemez.

Dağılım: Maddenin yaklaşık %65'i kan plazması proteinlerine bağlanır. Sefiksim solunum yolu dokularına, safraya, idrara ve plevraya iyi penetrasyon gösterir.

Metabolizma: Neredeyse hiç metabolize edilmez.

Eliminasyon: Esas olarak böbrekler yoluyla, değişmemiş formda atılır. Yarı ömrü — 3-4 saat.

• Üçüncü kuşak sefalosporinler — sistemik etkili antibiyotikler. Yüksek etkinlik ve beta-laktamazlara direnç gerektiğinde, duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda kullanılır.

Ek bileşenler farmasötik forma bağlıdır:

• tabletler ve granüller aroma vericiler, tatlandırıcılar, dolgu maddeleri, stabilizatörler ve renklendiriciler içerebilir;

• kesin bileşim her spesifik paketin kullanma talimatında belirtilmiştir.

Hastanın belirli maddelere (laktoz, aspartam veya renklendiriciler gibi) alerjisi veya intoleransı varsa — tedaviye başlamadan önce bileşimi kontrol etmek önemlidir.

Raf ömrü farmasötik forma bağlıdır:

• genellikle üretim tarihinden itibaren 2-3 yıl;

• kesin tarih ambalaj üzerinde belirtilmiştir.

Sulandırıldıktan sonra, süspansiyon buzdolabında +2...+8°C'de en fazla 14 gün saklanmalıdır.

• 25°C'ye kadar sıcaklıklarda saklayın.

• Işık ve nemden koruyun.

• Hazırlanmış süspansiyon — buzdolabında.

İlacı çocukların erişemeyeceği yerde saklayın.

• Tabletler — 5 veya 10 tabletlik blister ambalajlarda.

• Süspansiyon — 50 veya 100 ml'lik şişelerde, kullanma talimatı ve ölçü kaşığı veya şırınga ile.

Kullanmadan önce her zaman ambalajın bütünlüğünü ve son kullanma tarihini kontrol edin.

• Süspansiyon kalıntılarını veya tabletleri lavaboya veya tuvalete dökmeyin. İlaç kalıntıları tıbbi atık olarak — bölgenizde belirlenen kurallara göre imha edilmelidir. Bunu nasıl doğru yapacağınızı bilmiyorsanız — bir eczanede sorun veya doktorunuza danışın.

Oroken aşağıdaki ülkelerin pazarlarında resmi olarak kayıtlı ve mevcuttur:

• Fransa

• Tunus

• Hindistan

• Çin

Yurtdışında satın almadan önce, yerel kayıtlarda isim ve bileşim uygunluğunu kontrol etmek önemlidir.

• Amdipharm Limited (İrlanda)

İlaç sadece reçete ile verilir.

Kendi kendine tedavi kabul edilemez — önceden teşhis ve spesifik durum için doz seçimi gereklidir.

Oroken kullanırken birkaç temel kural:

• Yalnızca doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanın;

• Belirtilen dozu aşmayın;

• Belirtiler geçse bile tedaviyi kendi başınıza kesmeyin;

• Diğer ilaçların kullanımı ve herhangi bir yan etkinin ortaya çıkması hakkında doktorunuzu bilgilendirin;

• Bir dozu kaçırırsanız — bir sonraki seferde dozu iki katına çıkarmayın.

Bu önerilere sorumlu bir şekilde uymak, komplikasyon riskini azaltır ve tedavinin etkinliğini artırır.

• J01DD08 - Sefiksim

Oroken'in reçete edilebileceği hastalıkların listesi:

• A54.0 — Alt ürogenital sistemin gonokokal enfeksiyonu;

• H66.9 — Spesifik olmayan otitis media;

• J01 — Akut sinüzit;

• J02 — Akut farenjit;

• J03 — Akut tonsillit;

• J06 — Akut üst solunum yolu enfeksiyonları;

• J22 — Spesifik olmayan akut alt solunum yolu enfeksiyonu;

• J31.2 — Kronik farenjit;

• J32 — Kronik sinüzit;

• J35.0 — Kronik tonsillit;

• J40 — Spesifik olmayan bronşit;

• N39.0 — Lokalizasyonu belirtilmemiş idrar yolu enfeksiyonu;

• N74.3 — Gonokokal pelvik inflamatuar hastalık.