Oki

Tüm formlar için ortaktır

aşırı duyarlılık (dahil. diğer NPV'lere);

aspirin astımı.

Granüller için ortak, çocuklar için rektal depoları, rektal depoları:

mide ve duodenumun peptik ülseri (obostrisite)

ülseratif kolit (obostrisite);

Crohn hastalığı;

divertikülit;

peptik ülser;

hemofili ve diğer kan pıhtılaşma bozuklukları;

kronik böbrek yetmezliği;

6 yaşın altındaki çocuklar (çocuklar için rektal granüller ve depolar için), rektal depolar için - 18 yaşına kadar;

gebelik (III trimester);

emzirme dönemi.

Dikkatle:

anemi;

bronşiyal astım;

hiperbilirubinemi;

karaciğer yetmezliği;

diabetes mellitus;

dehidrasyon;

sepsis;

kronik kalp yetmezliği;

ödem;

arteriyel hipertansiyon;

kan hastalıkları (dahil. lökopeni);

glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;

stomatit.

Ek olarak granüller ve rektal depolar için

Dikkatle:

alkolizm;

Sigara içmek;

karaciğerin alkollü sirozu;

yaşlılık;

hamilelik (I, II trimester).

Yerel kullanım için bir çözüm için

Dikkatle:

mide ve duodenumun peptik ülseri (obostrisite);

ülseratif kolit (obostrisite);

Crohn hastalığı;

divertikülit;

peptik ülser;

hemofili ve diğer kan pıhtılaşma bozuklukları;

kronik böbrek yetmezliği;

çocukluk (6 yıla kadar);

gebelik (III trimester);

emzirme dönemi.

Granüller, rektal kalipozitorlar ve yerel kullanım için çözümler. Diğer NSA'lar gibi, OKI hamileliğin III üç aylık döneminde kullanılmamalıdır. İlacın I ve II trimesterde kullanımı, ilgili doktor tarafından dikkatle izlenmelidir. İlacı kullanırken emzirme durdurulmalıdır.

Granüller, çocuklar için rektal depoları ve rektal depoları için ortaktır

LCD'nin yanından: karın ağrısı, ishal, duodenit, erozyon ve gastrit, hematomis, özofajit, stomatit, melena ülseratif lezyonları.

Karaciğerden: bilirubin artışı, karaciğer enzim aktivitesi, hepatit, karaciğer yetmezliği, karaciğer boyutunda artış.

Sinir sisteminin yanından: baş dönmesi, hiperkinezi, titreme, baş dönmesi, ruh hali değişimleri, kaygı, halüsinasyonlar, sinirlilik, genel halsizlik.

Duyuların yanından: konjonktivit, görme bozukluğu.

Cildin yanından: ürtiker, anjiyonörotik ödem, eritematoso muayenesi, kaşıntı, makülo-papula muayenesi, artan terleme, çok formlu eksüdatif eritem (dah. Stevens-Johnson sendromu).

Genitoüriner sistemden: ağrılı idrara çıkma, kistit, ödem, hematüri, adet düzensizlikleri.

Kan oluşturan organların yanından: lökositopeni, lökositoz, lenfangit, PV, purpura, trombositopeni, trombositopenik purpura azalması, dalak büyüklüğünde artış, vaskülit.

Solunum sisteminden: bronkospazm, dispne, laringospazm hissi, laringospazm, laringeal ödem, rinit.

Kardiyovasküler sistemden: hipertansiyon, hipotansiyon, taşikardi, göğüs ağrısı, senkopal durum, periferik ödem, solgunluk.

Alerjik reaksiyonlar : anafilaktoid reaksiyonlar, oral mukoza, parlayan şişme, periorbital ödem.

Bu talimatta verilmeyen başka bir istenmeyen etkinin tanımlanması, ilgili doktora bildirilmelidir. Bağırsak tarafında yan etkiler tespit edildiğinde, granül şeklindeki ilaç yemek yerken veya sütle kullanılmalıdır.

Çocuklar için rektal depoları ve ayrıca rektal depoları için

Lokal reaksiyonlar : yanma, kaşıntı, anorektal bölgede ağırlık, hemoroidlerin alevlenmesi.

Yerel kullanım için bir çözüm için. Alerjik reaksiyonlar. İlacı yutarken sistemik yan etkiler gelişebilir.

Şu anda, aşırı dozda OKI vakaları bildirilmemiştir.

Tedavi: aşırı doz durumunda, NSA'nın zehirlenmesi için belirlenen tedaviyi yapın

Antienflamatuar, analjezik ve antipiretik etkiye sahiptir. TsOG-1 ve -2'nin inhibisyonu, GHG'lerin sentezini inhibe eder. Anti-bradikininik aktiviteye sahiptir, lizozomal membranları stabilize eder ve kronik inflamasyon sırasında doku tahribatına katkıda bulunan enzimlerin salınmasını geciktirir. Sitokin seçimini azaltır, nötrofillerin aktivitesini inhibe eder.

Sabah sertliğini ve eklem şişmesini azaltır, hareket hacmini arttırır.

Setoprofen lizino tuzu, ketoprofenden farklı olarak, nötr pH değerine sahip hızlı çözünür bir moleküldür ve neredeyse gastrointestinal sistemi tahriş etmez.

Emme. İçe atanan ketoprofen, LCD'den hızlı ve tamamen emilir, biyoyararlanımı yaklaşık% 80'dir. C_mak plazmada içe doğru alındığında, 0.5-2 saat sonra değeri doğrudan kabul edilen doza bağlıdır; rektal uygulamadan sonra T_mak 45-60 dakikadır. C_SS ketoprofen, düzenli alımının başlamasından 24 saat sonra ulaşılır.

Dağıtım. Emilen ketoprofen'in% 99'una kadar plazma proteinlerine, özellikle albümine bağlanır. V_d - 0.1–0.2 l / kg. Histomatik bariyerlerden kolayca geçer ve doku ve organlara dağıtılır. Ketoprofen sinovyal sıvıya ve bağ dokusuna iyi nüfuz eder. Sinovyal sıvıdaki ketoprofen konsantrasyonu plazmadan biraz daha düşük olmasına rağmen, daha stabildir (30 saate kadar tutulur).

Metabolizma. Ketoprofen esas olarak karaciğerde metabolize edilir, burada glukuronidasyon glukuronik asit ile kompleks esterlerin oluşumu ile gerçekleştirilir.

Tıbbi bir formda 160 mg ketoprofen lizin tuzu kullanıldıktan sonra, lokal kullanım çözeltisi ketoprofen plazmasında düşüktür - 400 ng / ml'den az - ve bu nedenle belirgin sistemik farmakolojik etki için yetersizdir.

• NPVS - Türev propiyonik asit

Granüller için, çocuklar için rektal depoları, rektal depoları. Karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon (fenitoin, etanol, barbitüratlar, flumecinol, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) hidroksillenmiş aktif metabolitlerin ürünlerini arttırır.

Ürikosurik ilaçların etkinliğini azaltır, antikoagülanların, anti-agregantların, fibrinolitin, etanol, mineralkortikosteroidlerin, SCS, östrojenin yan etkilerinin etkilerini arttırır. Hipotansif ve diüretik ajanların etkinliğini azaltır.

Diğer NPV'ler, SCS, etanol, kortikotropin ile ortak kullanım, ülser oluşumuna ve gastrointestinal kanamanın gelişmesine ve böbrek fonksiyon bozuklukları gelişme riskinde bir artışa yol açabilir.

Oral antikoagülanlar, heparin, trombolitik, anti-agreganlar, sefaperazon, sefamandol ve sefotetan ile eşzamanlı kullanım kanama riskini artırır.

İnsülin ve oral hipoglisemik ilaçların hipoglisemik etkisini arttırır (dozu yeniden hesaplamak için doz gereklidir).

Sodyum valproat ile birlikte kullanım trombosit agregasyonunun ihlaline neden olur. Verapamil ve nifedipin, lityum preparatları, metotreksat plazmasındaki konsantrasyonu arttırır. Antasitler ve kolestiraminler emilimi azaltır.

Yerel kullanım için bir çözüm için. Hiçbir etkileşim tespit edilmedi.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

lokal kullanım için çözelti 16 mg / ml - 2 yıl.

60 mg - 3 yaş arası çocuklar için rektal fitiller.

rektal fitiller 160 mg - 5 yıl.

80 mg - 3 yıl yutulması için bir çözelti hazırlamak için granüller.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

2 g'lık üç katmanlı malzemeden oluşan çift hacimli torbalarda (her hacimde - 1 g - dozun yarısında); 12 veya 20 torbadan oluşan bir karton kutuda.

şerit 5 adet.; kardinal bir pakette 2 şerit.

şerit 5 adet.; kardinal bir pakette 2 şerit.

2 ml ilaç enjekte etmek için bir dağıtıcı ve 100 ml kapasiteli üreme için plastik şeffaf bir kapak ile 150 ml'lik şişelerde; karton paket içinde 1 şişe.

Granüller. Tarifine göre.

Tedavi sırasında periferik kan resmini ve karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumunu kontrol etmek gerekir.

17 ketosteroidin belirlenmesi gerekiyorsa, ilaç çalışmadan 48 saat önce iptal edilmelidir.

Ketoprofen almak bulaşıcı bir hastalığın belirtilerini maskeleyebilir.

Böbreklerin ve karaciğerin işlev bozukluğu durumunda, dozun azaltılması ve dikkatli gözlem gereklidir. Bronşiyal astımdan muzdarip hastalar tarafından ketoprofen kullanımı bronşiyal astım atağına yol açabilir.

Hamileliği planlayan kadınlar ilacı almaktan kaçınmalıdır. bir yumurtanın implantasyon olasılığı azalabilir.

Sürüş yeteneği ve mekanizma yönetimi üzerindeki etkisi. İlacın kullanımı sırasında, konsantrasyon ihtiyacı ve hızlı psikomotor reaksiyonlarla ilgili potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerden kaçınılmalıdır.

Yerel kullanım için çözüm. Dış ilaçların uzun süreli kullanımı duyarlılığa yol açabilir. Bu durumda, ilacı kullanmayı bırakmalı ve yeterli tedavi yöntemlerini seçmelisiniz.

Çözüm hazırlama talimatları. Püskürtücüyü fonksiyonel konuma getirin, “vuruntu” yu “açık” yazıtlara doğru çevirmek, takılı plastik kabı sprey ile durdurun (doz doktor tarafından reçete edilene kadar enjeksiyon tekrarlanır) enjekte edilen 100 ml içme suyu dozunu çözün (yarım plastik cam).

• H60.9 Dış otitis belirtilmemiştir
• H66.9 Orta otitisal belirtilmemiş
• M06.9 Romatoid artrit belirtilmemiş
• M10.9 Hediye belirtilmemiş
• M13.9 Artrit belirtilmemiş
• M19.9 Arthrosis belirtilmemiş
• M25.5 Eklem ağrısı
• M47.9. Spondiloz belirtilmemiştir
• R50.0 Titreme ile acele edin
• R52.0 Akut ağrı
• R52.2 Başka bir sürekli ağrı
• R52.9 Ağrı belirtilmemiş
• T88.9 Cerrahi ve terapötik müdahalenin komplikasyonu belirtilmemiştir
• Z100 * SINIF XXII Cerrahi uygulama