Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 13.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
grip ve akut solunum yolu viral enfeksiyonları;
herpes virüsü I ve II tiplerinin neden olduğu enfeksiyonlar: genital ve labial herpes, herpetik keratit, suçiçeği, kirlenmiş liken;
Epstein-Barr virüsünün neden olduğu bulaşıcı mononükleoz;
sitomegalovirüs enfeksiyonu;
ağır bukleler;
papillomavirüs enfeksiyonu: laringeal papillomalar / ses bağları (lifli tip), erkeklerde ve kadınlarda cinsel organların papillomavirüs enfeksiyonu, siğiller;
substrat sklerozan panenzephalit;
bulaşıcı midye.
İçeride, yedikten sonra biraz su içiyorum.
Yetişkinler ve 3 yaş ve üstü çocuklar için önerilen günlük doz (15-20 kg'ın üzerindeki vücut ağırlığı) 3-4 dozda 50 mg / kg'dır, bu da yetişkinler için ortalamadır - 6-8 tablet./ gün, çocuklar için - 1/2 tablet. günde 5 kg başına. Şiddetli bulaşıcı hastalık formlarında, doz ayrı ayrı 100 mg / kg / gün'e yükseltilebilir, bu da 4-6 tekniğe bölünür. Yetişkinler için maksimum günlük doz 3-4 g / gün, 3 yaş ve üstü çocuklar için - 50 mg / kg / gün.
Akut hastalıklarda, yetişkinlerde ve çocuklarda tedavi süresi genellikle 5 ila 14 gündür. Klinik semptomların ortadan kalkmasından sonraki 2 gün içinde tedaviye devam edilmelidir. Gerekirse, tedavi süresi bir doktorun gözetiminde ayrı ayrı artırılabilir.
Kronik tekrarlayan hastalıklarda, yetişkinlerde ve çocuklarda tedavi, 8 günlük aralıklarla 5-10 gün süren çeşitli kurslarda gerçekleştirilir. Bakım tedavisi sırasında doz 500-1000 mg / gün'e (1-2 tablet) düşürülebilir.) 30 gün içinde.
Hermetik enfeksiyonda, yetişkinler ve çocuklar, asemptomatik bir dönemde - her biri 1 tablet - hastalığın semptomlarının ortadan kalkmasından 5-10 gün önce reçete edilir. Nüks sayısını azaltmak için 30 gün boyunca günde 2 kez.
Papillomavirüs enfeksiyonu ile yetişkinlere her biri 2 tablet reçete edilir. Günde 3 kez, çocuklar - her biri 1/2 tablet. monoterapi şeklinde 14-28 gün boyunca 3-4 dozda 5 kg / gün.
Displazi olduğunda, insan papilloma virüsü ile ilişkili servikse her biri 2 tablet atanır. 10 gün boyunca günde 3 kez, daha sonra 10-14 gün aralıklarla 2-3 benzer kurs düzenlenir.
Tekrarlayan sivri kondilomlarla, yetişkinlere her biri 2 tablet reçete edilir. Günde 3 kez, çocuklar - her biri 1/2 tablet. bir monoterapi olarak günde 3-4 dozda veya 14-28 gün boyunca cerrahi tedavi ile kombinasyon halinde 5 kg / gün, daha sonra 1 aylık aralıklarla belirtilen kursun üç kat tekrarlanması ile.
Özel hasta grupları
Yaşlılık. Doz düzeltmesine gerek yoktur. İlaç, orta yaştaki hastalarda olduğu gibi kullanılır. Yaşlı hastalarda, kan serumu ve idrarda ürik asit konsantrasyonunda bir artışın orta yaşlı hastalara göre daha muhtemel olduğu unutulmamalıdır.
Böbrek ve karaciğer yetmezliği. Normomed ilacı ile tedavinin arka planına karşı® her 2 haftada bir, kan serumu ve idrardaki ürik asit içeriği izlenmelidir. İlaçla uzun süreli tedavi kursları ile her 4 haftada bir hepatik enzimlerin aktivitesinin kontrol edilmesi önerilir.
anosin pranobeksine ve ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık;
gut;
üreekamen hastalığı;
kronik böbrek yetmezliği;
aritmiler;
gebelik;
emzirme dönemi;
3 yıla kadar çocukluk (vücut ağırlığı 15-20 kg'a kadar).
Dikkatle: ksantinoksidaz inhibitörleri, diüretikler, zidovudin ile eşzamanlı randevu; akut karaciğer yetmezliği.
İlacın kullanılmasından sonra yan etkilerin sıklığı WHO önerilerine göre sınıflandırılır: genellikle ->% 1 ve <% 10; seyrek olarak ->% 0.1 ve <% 1.
Sinir sisteminin yanından: sık - baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, kötü sağlık, halsizlik; seyrek - sinirlilik, uyuşukluk, uykusuzluk.
LCD'nin yanından: sıklıkla - iştah, bulantı, kusma, epigastri ağrısı; seyrek olarak - ishal, kabızlık.
Karaciğer ve safra yolundan: sıklıkla - kan plazmasındaki transaminaz ve SHF aktivitesinde geçici bir artış, kan plazmasındaki üre konsantrasyonunda bir artış.
Deriden ve deri altı dokusundan: sık - kaşıntı, döküntü; seyrek - makülopapül döküntü, ürtiker, anjiyonörotik şişlik.
Böbreklerden ve idrar yollarından: seyrek - poliüri.
Genel bozukluklar: sık sık - eklem ağrısı, gutun şiddetlenmesi.
Laboratuvar ve alet verileri: genellikle - kan üre azotunda bir artış.
Tedavi: mide yıkama ve semptomatik tedavi.
İnosin pranobeks, pürinin sentetik bir türevidir, 1: 3 mol oranında yabancı ve N, N-dimetilamin-2-propanol içeren bir komplekstir.
İmmünostimülasyon aktivitesi ve spesifik olmayan antiviral etkisi vardır. Kompleksin etkinliği bir yabancının varlığı ile belirlenir, ikinci bileşen lenfositlerin kullanılabilirliğini arttırır. İmmünosekresyon koşullarında lenfositlerin işlevlerini geri yükler, monosit popülasyonunda blastogenezi arttırır, T-yardımcılarının yüzeyinde membran reseptörlerinin ekspresyonunu uyarır, SCS'nin etkisi altında lenfositlerin aktivitesinde bir azalmayı önler, ve bunlara timidin dahil edilmesini normalleştirir. İnosin pranobeks, T-lenfositlerin ve doğal katillerin aktivitesini, T-supresörlerin ve T-yardımcılarının işlevlerini uyarır, IgG, interferon gama, IL-1 ve IL-2 ürünlerini arttırır, anti-enflamatuar sitokinlerin oluşumunu azaltır IL-4 ve IL-10, nötrofillerin, monositlerin ve makrofajların kemotaksisini potansiyeller. İlaç antiviral aktivitedir in vivo basit herpes virüsü, sitomegalovirüs, kızamık virüsü, insan T hücreli lenfoma virüsü (tip III), poliovirüsler, influenza A ve B virüsleri, EKNO virüsü (insan enterositopatojenik virüsü), ensefalomiyokardit virüsleri ve koni ensefaliti ile ilgili olarak. Bir pranobeks yabancısının antiviral etki mekanizması, viral RNA ve dihidropteroateksintetazın inhibisyonu ile ilişkilidir, belirli virüslerin çoğaltılmasında rol oynar, lenfositlerin mRNA'sının virüs eğilimli sentezini arttırır, viral RNA sentezinde bir azalma ve viral proteinlerin iletimi eşlik eder, alfa ve gama antiviral özelliklerine sahip lenfosit ürünlerini arttırır. Kombine bir amaç ile interferon alfa, asiklovir ve zidovudinin etkisi yoğunlaşır.
İçeri aldıktan sonra, ilaç LCD'den iyi emilir. Cmak kan plazmasındaki bileşenler 1-2 saat sonra belirlenir. Hızla metabolizmaya maruz kalır ve böbrekler tarafından salgılanır. Ürik asit oluşumu ile endojen pürin nükleotitlere benzer şekilde metabolize edilir. N, N-dimetilamino-2-propanol, N-oksite ve 4-asetamidobenzoat ila o-asilglukuronide metabolize edilir. Vücutta ilacın birikmesi bulunamadı. T1/2 N için N-dimetilamino-2-propanol 3.5 saattir, 4-asetamidobenzoat için - 50 dakika. İlaç ve metabolitleri 24-48 saat içinde böbrekler tarafından çıkarılır.
- Bağışıklık bazlı ajan [Diğer immünomodülatörler]
İmmünsüpresanlar ilacın immünostimatör etkisini zayıflatır.
İlaç, hem ksantinoksidaz inhibitörleri (allopurinol) alan hastalara hem de ürik asidin kanal sekresyonunu engelleyebilen ilaçlara dikkatle kullanılmalıdır. H. döngü diüretikleri (furosemid, torasemid, etik asit), t.to. bu kan serumundaki ürik asit konsantrasyonunda bir artışa yol açabilir.
İlacın zidovudin ile birlikte kullanımı, kan plazmasındaki ikincisinin konsantrasyonunda bir artışa yol açar ve T'yi uzatır1/2 (birlikte kullanıldığında, zidovudinin doz düzeltmesi gerekebilir).
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Normomed ilacının raf ömrü®3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Haplar | 1 tablo. |
aktif madde: | |
yabancı pranobex | 500 mg |
yardımcı maddeler: MCC - 33.5 mg; perlitol sifonu (mannitol -% 80, mısır nişastası -% 20) - 33.5 mg; sodyum karboksimetil nişastası - 67 mg; itaatkar K17 - 10 mg; stearat magnezyum - 6 mg |
Haplar, 500 mg. Her biri 10 tablet. kontur hücre ambalajında. 2, 3 veya 5 kontur hücresi paketi için bir karton pakete yerleştirilir.
Hamile kadınlar ve emziren kadınlar için endikedir, t.to. ilacın güvenliği araştırılmadı.
Tarifine göre.
Tedaviye başlamadan önce doktorunuza danışın.
İlaç Normomed®diğer antivirüs ilaçları gibi, tedaviye hastalığın erken bir aşamasında başlanırsa (ilk günden daha iyi) akut viral enfeksiyonlar için en etkilidir.
İlacın 2 haftalık kullanımından sonra, kan serumu ve idrardaki ürik asit konsantrasyonu izlenmelidir.
4 hafta sonra uzun süreli alım ile, her ay karaciğer ve böbreklerin fonksiyonunun kontrol edilmesi tavsiye edilir (kan plazmasındaki hepatik transaminazların aktivitesi, kreatinin seviyesi, ürik asit).
Vücutta önemli ölçüde artan ürik asit konsantrasyonuna sahip hastalar aynı anda konsantrasyonunu düşüren ilaçlar alabilirler. Tedavinin arka planına karşı, ilacı ürik asit konsantrasyonunu artıran ilaçlarla veya böbreklerin işlevini ihlal eden ilaçlarla aynı anda reçete ederken kan serumundaki ürik asit konsantrasyonunu kontrol etmek gerekir.
İlaç Normomed® akut karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır, çünkü ilaç karaciğerde metabolizmaya uğrar.
Araç kullanma veya mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerindeki etkisi. İlacın psikomotor reaksiyonların hızı üzerindeki etkisi araştırılmamıştır. İlacı kullanırken baş dönmesi ve uyuşukluk olasılığı dikkate alınmalıdır.
- A60 Anojenik herpetik viral enfeksiyon [herpes simpleks]
- B00 Basit herpes virüsünün neden olduğu enfeksiyonlar [herpes simpleks]
- B01 Rüzgarlı çiçek hastalığı [suçiçeği]
- B02 Kayış likeni [herpes zoster]
- B05 Kızamık
- B07 Viral siğiller
- B08.1. Bulaşıcı midye
- B25 Sitomegalovirüs hastalığı
- B27 Bulaşıcı mononükleoz
- B97.7 Papillomavirüsler
- D84.9 İmmün Yetmezlik Belirtilmemiş
- H19.1. Basit herpes virüsü ve keratokonjonktivit nedeniyle keratit (B00.5 +)
- J06 Çoklu ve belirtilmemiş lokalizasyonun akut üst solunum yolu enfeksiyonları
- J11 Grip, virüs tanımlanmadı
- J38.1. Ses kıvrımları ve gırtlak polip
- N73.9 Kadınların pelvik organlarının enflamatuar hastalıkları belirtilmemiştir
Uzun süredir çift markalı tabletler beyaz veya neredeyse beyazdır ve zayıf karakteristik kokusu vardır, bir tarafında pirinç bulunur.