Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 05.04.2022
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Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Oral kontraseptiflerin, bu ürünü bir kontrasepsiyon yöntemi olarak kullanmayı seçen kadınlarda hamileliği önlediği belirtilmektedir.
Oral kontraseptifler çok etkilidir. Tablo 1, oral kontraseptif kullanıcıları ve diğer kontraseptif yöntemler için tipik kaza gebelik oranlarını listelemektedir. Sterilizasyon dışındaki bu kontraseptif yöntemlerin etkinliği, kullandığınız güvenilirliğe bağlıdır. Yöntemlerin doğru ve tutarlı kullanımı daha düşük arıza oranlarına yol açabilir. Yöntemlerin doğru ve tutarlı kullanımı daha düşük arıza oranlarına yol açabilir.
Tablo 1: sürekli kullanımın ilk yılında kazara hamilelik yaşayan kadınların% 'sinin sürekli kullanımının ilk yılında beklenen en düşük ve TİPİK başarısızlık oranları
Yöntem | en az beklenen * | Tipik † | |
(Kontrasepsiyon yok) | (85) | (85) | |
ORAL CONTRACEPTIVA | |||
kombine | 0.1 | 3 ve hançer; | |
sadece progestojenler | 0.5 | 3 ve hançer; | |
Membran Spermisidal krem veya jöle ile | 6 | 18 | |
Tek başına spermisitler (köpük, krem, jöle ve vajinal fitiller) | 3 | 21 | |
Vajinal sünger | |||
nulliparous | 6 | 18 | |
çok eşli | 9 | 28 | |
RİA | 0.8 ila 2 | 3 ve bölüm; | |
Spermisitsiz prezervatif | 2 | 12 | |
periyodik yoksunluk (tüm yöntemler) | 1 ila 9 | 20 | |
Enjekte edilebilir progestojen | 0.3 ila 0.4 | 0.3 ila 0.4 | |
< | |||
6 kapsül | 0.04 | 0.04 | |
2 kutup | 0.03 | 0.03 | |
Kadın sterilizasyonu | 0.2 | 0.4 | |
Erkek sterilizasyonu | 0.1 | 0.15 | |
Nüfus Konseyi'nin J. Trussell, et. al: ABD'de önleme hatası: bir güncelleme. Aile Planlamasında Çalışmalar, 21 (1), Ocak-Şubat 1990. * yazarların kadınların yüzdesi hakkında en iyi tahmin, beklenen, çiftlerde kazara hamileliğiniz olduğunu, bir yöntem başlatan (mutlaka ilk kez değil) ve ilk yıl içinde tutarlı ve doğru bir şekilde uygularlar, hamilelikten başka bir sebeple durmazsanız. & Hançer; bu terim, hamilelik dışındaki nedenlerle kullanmayı bırakmazlarsa, ilk yıl kazara hamileliği olan bir yöntem (ilk kez değil) kullanan “tipik” çiftleri ifade eder. ‡ Yalnızca kombine ve progestojen için kombine tipik oran. & mezhep; Tıbbi ve tıbbi olmayan IUP için birleşik tipik oran . |
Aşağıda, DETAYLI'nın “PİLLE NASIL ALINIR” bölümünde hastaya verilen talimatların bir özeti verilmiştir HASTA ÖNEMİ.
Hasta beş (5) kategoride talimat alır:
- önemli noktalar, Kime NOT YAPMALISINIZ: Hastaya söylenir, (a) her gün aynı saatte bir hap almanız gerektiğini, (b) birçok kadının ilk bir ila üç döngü boyunca lekeleri veya hafif kanaması veya mide rahatsızlığı vardır, (c) eksik haplar da lekelere veya hafif kanamaya neden olabilir, (d) Kontraseptif bir yedekleme yöntemi kullanmalıdır, kusma veya ishal varsa veya eşlik eden bir ilaç alıyorsanız, ve / veya sorunlarınız varsa, hapı hatırlamak için, (e) başka sorularınız varsa, doktorunuza danışmalıdır.
- Haplarınıza başlamadan önce: Günün hangi saatinde hap almak istediğinize karar vermelisiniz, hap paketinizde 28 hap olup olmadığını kontrol edin, ve hapları almanız gereken sırayı yazın (hap paketinin şematik çizimleri hasta ekine dahil edilmiştir).
- İLK PAKETE BAŞLATMALISINIZ: ilk günün başlangıcı ilk seçenek olarak listelenir ve Pazar günü (döneminizin başlangıcından sonraki Pazar) ikinci seçenek olarak verilir. Pazar gününün başlangıcını kullanıyorsanız, yedi hap almadan önce cinsel ilişkiniz varsa ilk döngüde bir yedekleme yöntemi kullanmalısınız.
- DÖKÜM SIRASINDA İNDİRME: Paket boşalana kadar hastaya her gün aynı saatte bir hap alması tavsiye edilir. 28 günlük rejime uyuyorsanız, bir sonraki pakete son etkin olmayan tabletten sonraki gün başlamalı ve paketler arasında bir gün beklememelisiniz.
- PİL veya PİLLERİ KAÇIRIRSANIZ NE YAPARSINIZ: Hasta, hem gün hem de Pazar için döngünüzde farklı zamanlarda bir, iki veya daha fazla hapı kaçırırsanız ne yapacağınıza dair talimatlar alır?. Hapları kaçırdıktan sonraki yedi gün içinde korunmasız cinsel ilişkiniz varsa hasta hamile kalabileceğiniz konusunda uyarılır. Bundan kaçınmak için, bu yedi gün içinde prezervatif, köpük veya sünger gibi farklı bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.
Maks.
WARNHINWEISE
Die Anwendung von oralen Kontrazeptiva ist mit einem erhöhten Risiko für verschiedene schwerwiegende Erkrankungen verbunden, darunter Myokardinfarkt, Thromboembolie, Schlaganfall, leberneoplasie und Gallenblasenerkrankungen, obwohl das Risiko einer schweren Morbidität oder Mortalität bei gesunden Frauen ohne zugrunde liegende Risikofaktoren sehr gering ist. Das Risiko für Morbidität und Mortalität steigt signifikant an, wenn andere zugrunde liegende Risikofaktoren wie Bluthochdruck, hyperlipidämien, Fettleibigkeit und diabetes vorliegen.
Praktiker, die orale Kontrazeptiva verschreiben, sollten mit den folgenden Informationen zu diesen Risiken vertraut sein.
Die in dieser Packungsbeilage enthaltenen Informationen basieren hauptsächlich auf Studien, die bei Patienten durchgeführt wurden, die orale Kontrazeptiva mit höheren Formulierungen von östrogenen und gestagenen verwendeten als die heute üblichen. Die Wirkung der Langzeitanwendung der oralen Kontrazeptiva mit niedrigeren Formulierungen von östrogenen und gestagenen bleibt zu bestimmen.
Während dieser gesamten Kennzeichnung gibt es zwei Arten epidemiologischer Studien: Retrospektive oder fallkontrollstudien und prospektive oder Kohortenstudien. Fallkontrollstudien liefern ein Maß für das relative Risiko einer Krankheit, nämlich ein - Verhältnis der Inzidenz einer Krankheit bei oralen kontrazeptivumkonsumenten zu dem bei Nichtkonsumenten. Das relative Risiko liefert keine Informationen über das tatsächliche klinische auftreten einer Krankheit. Kohortenstudien liefern ein Maß für das zuordenbare Risiko, das der Unterschied in der Inzidenz von Krankheiten zwischen oralen Kontrazeptiva und nichtbenutzern ist. Das zurechenbare Risiko liefert Informationen über das tatsächliche auftreten einer Krankheit in der Bevölkerung*. Für weitere Informationen wird der Leser auf einen text über epidemiologische Methoden verwiesen.
Zigarettenrauchen erhöht das Risiko schwerwiegender kardiovaskulärer Nebenwirkungen durch orale Kontrazeptiva. Dieses Risiko steigt mit zunehmendem Alter und mit starkem Rauchen (15 oder mehr Zigaretten pro Tag) und ist bei Frauen über 35 Jahren sehr ausgeprägt. Frauen, die orale Kontrazeptiva verwenden, sollten dringend davon abgeraten werden, nicht zu Rauchen.
Thromboembolische Störungen Und Andere Vaskuläre Probleme
Der Arzt sollte auf die frühesten Manifestationen thromboembolischer thrombotischer Störungen aufmerksam sein, wie unten besprochen. Sollte einer dieser Fälle auftreten oder vermutet werden, sollte das Medikament sofort abgesetzt werden.
Myokardinfarkt
Ein erhöhtes Risiko für Myokardinfarkt wurde auf orale Kontrazeptiva zurückgeführt. Dieses Risiko besteht hauptsächlich bei Rauchern oder Frauen mit anderen zugrunde liegenden Risikofaktoren für Erkrankungen der Herzkranzgefäße wie Bluthochdruck, Hypercholesterinämie, krankhafter Fettleibigkeit und diabetes. Das relative Risiko eines Herzinfarkts für derzeitige orale Kontrazeptiva wurde auf zwei bis sechs geschätzt. Das Risiko ist unter 30 Jahren sehr gering.
Es wurde gezeigt, dass Rauchen in Kombination mit oraler Kontrazeptiva wesentlich zur Inzidenz von Myokardinfarkten bei Frauen Mitte dreißig oder älter beiträgt, wobei Rauchen die Mehrheit der Fälle ausmacht. Es wurde gezeigt, dass die mit Kreislauferkrankungen verbundenen Sterblichkeitsraten bei Rauchern über 35 Jahren und Nichtrauchern über 40 Jahren erheblich ansteigen (Abbildung 1) bei Frauen, die orale Kontrazeptiva anwenden.
ABBILDUNG 1: STERBLICHKEITSRATE bei KREISLAUFERKRANKUNGEN PRO 100.000 FRAU-JAHRE nach ALTER, RAUCHERSTATUS und ORALER KONTRAZEPTIVA
Layde PM, Beral V: Weitere Analysen der Mortalität bei oralen Kontrazeptiva: Royal College of General Practitioners ' orale Kontrazeption Studie. (Tabelle 5) Lancet 1981;1:541-546.
Orale Kontrazeptiva können die Auswirkungen bekannter Risikofaktoren wie Bluthochdruck, diabetes, hyperlipidämien, Alter und Fettleibigkeit verstärken. Insbesondere ist bekannt, dass einige Gestagene das HDL-Cholesterin senken und eine glukoseintoleranz verursachen, während östrogene einen hyperinsulinismuszustand hervorrufen können. Es wurde gezeigt, dass orale Kontrazeptiva den Blutdruck bei Anwendern erhöhen (siehe Abschnitt 10 in WARNHINWEISE). Solche Erhöhungen der Risikofaktoren wurden mit einem erhöhten Risiko für Herzerkrankungen in Verbindung gebracht, und das Risiko steigt mit der Anzahl der vorhandenen Risikofaktoren. Orale Kontrazeptiva müssen bei Frauen mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit Vorsicht angewendet werden.
Thromboembolie
Ein erhöhtes Risiko für thromboembolische und thrombotische Erkrankungen im Zusammenhang mit der Anwendung von oralen Kontrazeptiva ist gut belegt. Fallkontrollstudien haben ergeben, dass das relative Risiko von Benutzern im Vergleich zu nichtbenutzern 3 für die erste episode einer oberflächlichen Venenthrombose, 4 bis 11 für Tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie und 1 ist.5 bis 6 für Frauen mit prädisponierenden Bedingungen für venöse thromboembolische Erkrankungen. Kohortenstudien haben gezeigt, dass das relative Risiko etwas niedriger ist, etwa 3 für neue Fälle und etwa 4.5 für neue Fälle, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern. Das Risiko einer thromboembolischen Erkrankung aufgrund von oralen Kontrazeptiva hängt nicht mit der Anwendungsdauer zusammen und verschwindet nach Beendigung der Einnahme der Pille.
Bei der Anwendung von oralen Kontrazeptiva wurde über einen zwei - bis vierfachen Anstieg des relativen Risikos postoperativer thromboembolischer Komplikationen berichtet. Das relative Risiko einer Venenthrombose bei Frauen mit prädisponierenden Erkrankungen ist doppelt so hoch wie bei Frauen ohne solche Erkrankungen. Wenn möglich, sollten orale Kontrazeptiva mindestens vier Wochen vor und zwei Wochen nach einer elektiven Operation eines Typs, der mit einem erhöhten thromboembolierisiko einhergeht, sowie während und nach längerer Ruhigstellung abgesetzt werden. Da die unmittelbare postpartale Phase auch mit einem erhöhten thromboembolierisiko verbunden ist, sollten orale Kontrazeptiva frühestens vier bis sechs Wochen nach der Entbindung bei Frauen begonnen werden, die sich für das stillen entscheiden.
Zerebrovaskuläre Erkrankungen
Es wurde gezeigt, dass orale Kontrazeptiva sowohl das relative als auch das zurechenbare Risiko zerebrovaskulärer Ereignisse (thrombotische und hämorrhagische Schlaganfälle) erhöhen. obwohl das Risiko im Allgemeinen bei älteren (>35 Jahre), hypertensive Frauen, die auch Rauchen. Es wurde festgestellt, dass Bluthochdruck sowohl für Benutzer als auch für nichtbenutzer ein Risikofaktor für beide Arten von Schlaganfällen ist, während das Rauchen interagierte, um das Risiko für hämorrhagische Schlaganfälle zu erhöhen.
In einer großen Studie lag das relative Risiko für thrombotische Schlaganfälle nachweislich zwischen 3 bei normotensiven Anwendern und 14 bei Anwendern mit schwerer Hypertonie. Es wird berichtet, dass das relative Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls 1,2 für Nichtraucher beträgt, die orale Kontrazeptiva Einnahmen, 2,6 für Raucher, die keine oralen Kontrazeptiva Einnahmen, 7,6 für Raucher, die orale Kontrazeptiva Einnahmen, 1,8 für normotensive Benutzer und 25,7 für Benutzer mit schwerer Hypertonie. Das Risiko ist auch bei älteren Frauen größer.
Dosisbezogenes Risiko für Gefäßerkrankungen durch Orale Kontrazeptiva
Es wurde ein positiver Zusammenhang zwischen der Menge an östrogen und Gestagen bei oralen Kontrazeptiva und dem Risiko von Gefäßerkrankungen beobachtet. Bei vielen gestagenen Wirkstoffen wurde über einen Rückgang der serum-Lipoproteine hoher Dichte (HDL) berichtet. Ein Rückgang der serum-Lipoproteine mit hoher Dichte wurde mit einer erhöhten Inzidenz ischämischer Herzerkrankungen in Verbindung gebracht. Da östrogene das HDL-Cholesterin erhöhen, hängt die Nettowirkung eines oralen Kontrazeptivums von einem Gleichgewicht zwischen östrogen-und Gestagen-Dosen und der Art und absoluten Menge der im Verhütungsmittel verwendeten Gestagen ab. Die Menge beider Hormone sollte bei der Wahl eines oralen Kontrazeptivums berücksichtigt werden.
Die Minimierung der Exposition gegenüber östrogen und Gestagen entspricht den guten therapeutischen Prinzipien. Für eine bestimmte östrogen / Gestagen-Kombination sollte das verschriebene Dosierungsschema eine sein, die die geringste Menge an östrogen und Gestagen enthält, die mit einer niedrigen Ausfallrate und den Bedürfnissen des einzelnen Patienten kompatibel ist. Neue Akzeptoren von oralen Kontrazeptiva sollten mit Präparaten begonnen werden, die 0,05 mg oder weniger östrogen enthalten.
Persistenz des Risikos
Es gibt zwei Studien, die das fortbestehen des Risikos einer Gefäßerkrankung für alle Benutzer von oralen Kontrazeptiva gezeigt haben. In einer Studie in den USA besteht das Risiko, nach absetzen oraler Kontrazeptiva einen Myokardinfarkt zu entwickeln, bei Frauen im Alter von 40 bis 49 Jahren, die fünf oder mehr Jahre lang orale Kontrazeptiva angewendet hatten, mindestens 9 Jahre lang, aber dieses erhöhte Risiko wurde in anderen Altersgruppen nicht nachgewiesen. In einer anderen Studie in Großbritannien Bestand das Risiko, an einer zerebrovaskulären Erkrankung zu erkranken, nach absetzen von oralen Kontrazeptiva mindestens sechs Jahre lang, obwohl das übermäßige Risiko sehr gering war. Beide Studien wurden jedoch mit oralen kontrazeptiven Formulierungen durchgeführt, die 50 Mikrogramm oder mehr östrogene enthielten.
Schätzungen der Mortalität durch Verhütungsmittel
Eine Studie sammelte Daten aus einer Vielzahl von Quellen, die die Sterblichkeitsrate im Zusammenhang mit verschiedenen Verhütungsmethoden in verschiedenen Altersstufen geschätzt haben (Tabelle 2).
Tabelle 2: jährliche Anzahl geburtsbedingter oder methodischer Todesfälle im Zusammenhang mit der Kontrolle der Fruchtbarkeit pro 100.000 nichtsterile FRAUEN NACH FERTILITÄTSKONTROLLMETHODE nach Alter
Methode der Kontrolle und des Ergebnisses | AGE | |||||
15 bis 19 | 20 bis 24 | 25 bis 29 | 30 bis 34 | 35 bis 39 | 40 BIS 44 | |
keine FERTILITÄTSKONTROLLMETHODEN* | 7 | 7.4 | 9.1 | 14.8 | 25.7 | 28.2 |
Orale Kontrazeptiva Nichtraucher & Dolch; | 0.3 | 0.5 | 0.9 | 1.9 | 13.8 | 31.6 |
Orale Kontrazeptiva Raucher & Dolch; | 2.2 | 3.4 | 6.6 | 13.5 | 51.1 | 117.2 |
IUD† | 0.8 | 0.8 | 1 | 1 | 1.4 | 1.4 |
1* | 1.1 | 1.6 | 0.7 | 0.2 | 0.3 | 0.4 |
< / Spermizid* | 1.9 | 1.2 | 1.2 | 1.3 | 2.2 | 2.8 |
Periodische Abstinenz* | 2.5 | 1.6 | 1.6 | 1.7 | 2.9 | 3.6 |
Ory HW: Sterblichkeit im Zusammenhang mit Fruchtbarkeit und fruchtbarkeitskontrolle: 1983. Fam Plann 1983; 15: 50-56. * Todesfälle sind geburtsbedingt. & dagger; Todesfälle sind methodisch bedingt. |
Diese Schätzungen umfassen das kombinierte Todesrisiko im Zusammenhang mit Verhütungsmethoden sowie das Risiko einer Schwangerschaft im Falle eines methodenversagens. Jede Verhütungsmethode hat Ihre spezifischen Vorteile und Risiken. Die Studie kam zu dem Schluss, dass mit Ausnahme von oralen Kontrazeptiva 35 und älter, die Rauchen und 40 und älter, die nicht Rauchen, die Sterblichkeit bei allen Methoden der Geburtenkontrolle niedrig ist und unter der mit der Geburt verbundenen liegt.
Die Beobachtung eines möglichen Anstiegs des mortalitätsrisikos bei oralen Kontrazeptiva basiert auf Daten, die in den 1970er Jahren gesammelt wurden–aber nicht berichtet, bis 1983. Die derzeitige klinische Praxis beinhaltet jedoch die Verwendung von Formulierungen mit niedrigerer östrogendosis in Kombination mit einer sorgfältigen Beschränkung der oralen Kontrazeptiva auf Frauen, die nicht über die verschiedenen in dieser Kennzeichnung aufgeführten Risikofaktoren verfügen.
Aufgrund dieser Veränderungen in der Praxis und auch aufgrund einiger begrenzter neuer Daten, die darauf hindeuten, dass das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Verwendung von oralen Kontrazeptiva jetzt geringer sein kann als zuvor beobachtet (Porter JB, Hunter J, Jick H et al. Orale Kontrazeptiva und nicht-vaskulären Erkrankung. Geburtshilfe Gynecol 1985; 66: 1-4 und Porter JB, Jick H, Walker AM. Sterblichkeit bei oralen Kontrazeptiva. Geburtshilfe Gynecol 1987; 70: 29-32) wurde der beratende Ausschuss für Fruchtbarkeits-und Muttergesundheitsmedikamente gebeten, das Thema 1989 zu überprüfen. Der Ausschuss kam zu dem Schluss, dass, obwohl das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei oralen Kontrazeptiva nach dem 40. Lebensjahr bei gesunden nichtschwangeren Frauen erhöht sein kann (selbst bei den neueren niedrig dosierten Formulierungen), bei älteren Frauen und bei den alternativen chirurgischen und medizinischen Verfahren, die erforderlich sein können, wenn diese Frauen keinen Zugang zu wirksamen und akzeptablen Verhütungsmitteln haben, größere potenzielle Gesundheitsrisiken bestehen.
Daher empfahl der Ausschuss, dass die Vorteile der oralen Kontrazeptiva durch gesunde Nichtraucher über 40 die möglichen Risiken überwiegen können. Natürlich sollten ältere Frauen, wie alle Frauen, die orale Kontrazeptiva einnehmen, die niedrigstmögliche dosisformulierung einnehmen, die wirksam ist.
Karzinom der Fortpflanzungsorgane
Es wurden zahlreiche epidemiologische Studien zur Inzidenz von Brust -, Endometrium -, Eierstock-und Gebärmutterhalskrebs bei Frauen mit oralen Kontrazeptiva durchgeführt. Die überwältigenden Beweise in der Literatur legen nahe, dass die Verwendung von oralen Kontrazeptiva unabhängig vom Alter und der Parität der ersten Anwendung oder mit den meisten vermarkteten Marken und Dosen nicht mit einer Erhöhung des brustkrebsrisikos verbunden ist. Die Krebs - und Steroidhormon-Studie (CASH) zeigte auch keine latente Wirkung auf das Brustkrebsrisiko für mindestens ein Jahrzehnt nach langfristiger Anwendung. Einige Studien haben ein leicht erhöhtes relatives Brustkrebsrisiko gezeigt, obwohl die Methodik dieser Studien, die Unterschiede bei der Untersuchung von Anwendern und nichtbenutzern sowie Altersunterschiede zu Beginn der Anwendung beinhalteten, in Frage gestellt wurde.
Einige Studien legen nahe, dass die orale Kontrazeptiva mit einer Erhöhung des Risikos einer zervikalen intraepithelialen Neoplasie bei einigen Populationen von Frauen in Verbindung gebracht wurden.
Es gibt jedoch weiterhin kontroversen darüber, inwieweit solche Ergebnisse auf Unterschiede im Sexualverhalten und andere Faktoren zurückzuführen sein können.
Trotz vieler Studien zum Zusammenhang zwischen oraler Kontrazeptiva und Brustkrebs und Gebärmutterhalskrebs wurde kein Zusammenhang zwischen Ursache und Wirkung festgestellt.
Hepatische Neoplasie
Benigne leberadenome sind mit oraler Kontrazeptiva assoziiert, obwohl Ihr auftreten in den Vereinigten Staaten selten ist. Indirekte Berechnungen haben das zurechenbare Risiko auf 3,3 Fälle/100.000 für Benutzer geschätzt, ein Risiko, das nach vier oder mehr Jahren der Nutzung zunimmt. Ruptur von leberadenomen kann zum Tod durch intraabdominale Blutungen führen.
Studien aus Großbritannien haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines hepatozellulären Karzinoms bei langfristigen (>8 Jahre) orale Kontrazeptiva. Diese Krebsarten sind jedoch in den USA äußerst selten und das zurechenbare Risiko (die übermäßige Inzidenz) von Leberkrebs bei oralen kontrazeptivumkonsumenten liegt bei weniger als einem pro million Konsumenten.
Risiko Von leberenzym-Erhöhungen Bei Gleichzeitiger Hepatitis-C-Behandlung
Während klinischer Studien mit dem Hepatitis-C-kombinationspräparat, das ombitasvir/paritaprevir/ritonavir mit oder ohne dasabuvir enthält, waren ALT-Erhöhungen größer als das 5-fache der Obergrenze des normalwerts (ULN), einschließlich einiger Fälle größer als das 20-fache der ULN, signifikant häufiger bei Frauen, die Ethinylestradiol-haltige Medikamente wie COCs Einnahmen.. Unterbrechen Sie Norimin vor Beginn der Therapie mit dem kombinationspräparat ombitasvir / paritaprevir / ritonavir mit oder ohne dasabuvir (siehe KONTRAINDIKATIONEN). Norimin kann ungefähr 2 Wochen nach Abschluss der Behandlung mit dem kombinationspräparat wieder aufgenommen werden.
Augenläsionen
Es gab klinische Fallberichte über netzhautthrombosen im Zusammenhang mit der Verwendung von oralen Kontrazeptiva. Orale Kontrazeptiva sollten abgesetzt werden, wenn unerklärlicher teilweiser oder vollständiger Sehverlust vorliegt; Beginn von proptose oder Diplopie; papilledem; oder netzhautgefäßläsionen. Geeignete diagnostische und therapeutische Maßnahmen sollten sofort ergriffen werden.
Orale Kontrazeptiva Vor Oder Während der Frühen Schwangerschaft
Umfangreiche epidemiologische Studien haben kein erhöhtes Risiko für Geburtsfehler bei Frauen ergeben, die vor der Schwangerschaft orale Kontrazeptiva angewendet haben. Studien deuten auch nicht auf eine teratogene Wirkung hin, insbesondere in Bezug auf herzanomalien und gliedmaßenreduktionsdefekte, wenn Sie versehentlich während der frühen Schwangerschaft eingenommen werden.
Die Verabreichung von oralen Kontrazeptiva zur Induktion von entzugsblutungen sollte nicht als Schwangerschaftstest verwendet werden. Orale Kontrazeptiva sollten während der Schwangerschaft nicht zur Behandlung von drohenden oder gewohnheitsmäßigen Abtreibungen angewendet werden.
Es wird empfohlen, dass für jeden Patienten, der zwei aufeinanderfolgende Perioden verpasst hat, eine Schwangerschaft vor der Fortsetzung der oralen Kontrazeptiva ausgeschlossen werden sollte. Wenn der patient den vorgeschriebenen Zeitplan nicht eingehalten hat, sollte die Möglichkeit einer Schwangerschaft zum Zeitpunkt der ersten verpassten Periode in Betracht gezogen werden. Die orale Kontrazeptive Anwendung sollte abgebrochen werden, wenn die Schwangerschaft bestätigt wird.
Gallenblasenerkrankung
Frühere Studien haben ein erhöhtes relatives Lebenszeitrisiko für gallenblasenoperationen bei Anwendern von oralen Kontrazeptiva und östrogenen berichtet. Neuere Studien haben jedoch gezeigt, dass das relative Risiko einer gallenblasenerkrankung bei oralen Kontrazeptiva minimal sein kann.
Die jüngsten Ergebnisse eines minimalen Risikos können mit der Verwendung von oralen Kontrazeptiva zusammenhängen, die niedrigere hormonelle Dosen von östrogenen und gestagenen enthalten.
Kohlenhydrat - und Lipidstoffwechseleffekte
Es wurde gezeigt, dass orale Kontrazeptiva bei einem signifikanten Prozentsatz der Benutzer eine glukoseintoleranz verursachen. Orale Kontrazeptiva, die mehr als 75 Mikrogramm östrogene enthalten, verursachen Hyperinsulinismus, während niedrigere östrogendosen eine geringere glukoseintoleranz verursachen. Gestagene erhöhen die Insulinsekretion und erzeugen Insulinresistenz, wobei dieser Effekt bei verschiedenen gestagenen variiert.
Bei der nichtdiabetischen Frau scheinen orale Kontrazeptiva jedoch keine Wirkung auf den nüchternen Blutzucker zu haben. Aufgrund dieser nachgewiesenen Wirkungen sollten prädiabetische und diabetische Frauen während der Einnahme von oralen Kontrazeptiva sorgfältig beobachtet werden.
Ein kleiner Teil der Frauen hat während der Einnahme der Pille eine anhaltende Hypertriglyceridämie. Wie bereits erörtert (siehe WARNHINWEISE, 1a und 1d), wurden bei oralen kontrazeptivumkonsumenten Veränderungen der serumtriglycerid-und lipoproteinspiegel berichtet.
Erhöhter Blutdruck
Bei Frauen, die orale Kontrazeptiva einnehmen, wurde ein Anstieg des Blutdrucks berichtet, und dieser Anstieg ist bei älteren oralen Kontrazeptiva und bei fortgesetzter Anwendung wahrscheinlicher. Daten des Royal College of General Practitioners und nachfolgender randomisierter Studien haben gezeigt, dass die Inzidenz von Bluthochdruck mit Zunehmender Konzentration von gestagenen zunimmt.
Frauen mit einer Vorgeschichte von Bluthochdruck oder bluthochdruckbedingten Erkrankungen oder Nierenerkrankungen sollten ermutigt werden, eine andere Verhütungsmethode anzuwenden. Wenn Frauen sich für orale Kontrazeptiva entscheiden, sollten Sie genau überwacht werden, und wenn eine signifikante Erhöhung des Blutdrucks Auftritt, sollten orale Kontrazeptiva abgesetzt werden. Bei den meisten Frauen normalisiert sich der erhöhte Blutdruck nach absetzen von oralen Kontrazeptiva wieder, und es gibt keinen Unterschied im auftreten von Bluthochdruck bei immer - und nie-Anwendern.
Kopfschmerzen
Unregelmäßigkeiten bei Blutungen
Durchbruchblutungen und Flecken treten manchmal bei Patienten auf, die orale Kontrazeptiva einnehmen, insbesondere in den ersten drei Monaten der Anwendung. Nichthormonale Ursachen sollten in Betracht gezogen und angemessene diagnostische Maßnahmen ergriffen werden, um Malignität oder Schwangerschaft im Falle von Durchbruchblutungen wie bei abnormalen vaginalen Blutungen auszuschließen. Wenn eine Pathologie ausgeschlossen wurde, kann die Zeit oder eine änderung einer anderen Formulierung das problem lösen. Bei Amenorrhoe sollte eine Schwangerschaft ausgeschlossen werden.
Frauen mit Oligomenorrhoe oder sekundärer Amenorrhoe in der Vorgeschichte oder junge Frauen ohne regelmäßige Zyklen vor der Einnahme von oralen Kontrazeptiva können nach absetzen von oralen Kontrazeptiva erneut unregelmäßige Blutungen oder Amenorrhoe aufweisen.
REFERENZEN
*Angepasst von Stadel BB: Orale Kontrazeptiva und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. N Engl J Med 1981; 305: 612-618, 672-677; mit Autor um Erlaubnis Fragen.
VORSICHTSMAßNAHMEN
Sexuell Übertragbare Krankheiten
Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass dieses Produkt nicht vor HIV-Infektionen (AIDS) und anderen sexuell übertragbaren Krankheiten schützt.
Körperliche Untersuchung und Nachsorge
Es ist eine gute medizinische Praxis für alle Frauen, jährliche Anamnese und körperliche Untersuchungen durchzuführen, einschließlich Frauen, die orale Kontrazeptiva verwenden. Die körperliche Untersuchung kann jedoch bis nach Beginn der oralen Kontrazeptiva verschoben werden, wenn dies von der Frau verlangt und vom Kliniker für angemessen befunden wird. Die körperliche Untersuchung sollte einen besonderen Hinweis auf Blutdruck, Brüste, Bauch-und Beckenorgane, einschließlich zervikaler Zytologie, und relevante Labortests enthalten. Bei nicht diagnostizierten, anhaltenden oder wiederkehrenden abnormalen vaginalblutungen sollten geeignete Maßnahmen ergriffen werden, um eine Malignität auszuschließen. Frauen mit einer starken Familienanamnese von Brustkrebs oder mit brustknötchen sollten mit besonderer Sorgfalt überwacht werden.
Lipidstörungen
Frauen, die wegen hyperlipidämien behandelt werden, sollten genau verfolgt werden, wenn Sie sich für orale Kontrazeptiva entscheiden. Einige Gestagene können den LDL-Spiegel erhöhen und die Kontrolle von hyperlipidämien erschweren.
Leberfunktion
Wenn sich bei einer Frau, die solche Medikamente erhält, Gelbsucht entwickelt, sollte das Medikament abgesetzt werden. Steroidhormone können bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion schlecht metabolisiert werden.
Flüssigkeitsretention
Orale Kontrazeptiva können eine gewisse Flüssigkeitsretention verursachen. Sie sollten bei Patienten mit Erkrankungen, die durch Flüssigkeitsretention verschlimmert werden können, mit Vorsicht und nur unter sorgfältiger überwachung verschrieben werden.
Emotionale Störungen
Frauen mit Depressionen in der Vorgeschichte sollten sorgfältig beobachtet und das Medikament abgesetzt werden, wenn die depression in ernstem Maße wieder Auftritt.
Patienten, die während der Einnahme von oralen Kontrazeptiva signifikant depressiv werden, sollten das Medikament absetzen und eine Alternative Verhütungsmethode anwenden, um festzustellen, ob das symptom medikamentös bedingt ist.
Kontaktlinsen
Kontaktlinsenträger, die visuelle Veränderungen oder Veränderungen der linsentoleranz entwickeln, sollten von einem Augenarzt beurteilt werden.
Wechselwirkungen Mit Labortests
Bestimmte endokrine und leberfunktionstests und Blutbestandteile können durch orale Kontrazeptiva beeinflusst werden:
- Erhöhtes prothrombin und die Faktoren VII, VIII, IX und X; vermindertes antithrombin 3; erhöhte noradrenalinduzierte Thrombozytenaggregation.
- Erhöhtes schilddrüsenbindendes globulin (TBG), das zu einem erhöhten zirkulierenden gesamten Schilddrüsenhormon führt, gemessen durch proteingebundenes JOD (PBI), T4 durch Kolonne oder durch radioimmunoassay. Freie T3-harzaufnahme wird verringert, was die erhöhte TBG widerspiegelt; freie T4-Konzentration ist unverändert.
- Andere bindungsproteine können im serum erhöht sein.
- Sex-bindende Globuline sind erhöht und führen zu erhöhten Konzentrationen von insgesamt zirkulierenden sexualsteroiden und Kortikoiden; freie oder biologisch aktive Spiegel bleiben jedoch unverändert.
- Triglyceride können erhöht sein.
- Glukosetoleranz kann verringert Werden.
- der folatspiegel im Serum kann durch orale Kontrazeptive Therapie gesenkt werden. Dies kann von klinischer Bedeutung sein, wenn eine Frau kurz nach absetzen von oralen Kontrazeptiva Schwanger wird. < / ol>
Karzinogenese
Siehe Abschnitt WARNUNGEN.
Schwangerschaft
Teratogene Wirkungen
Schwangerschaft Kategorie X
SieheKONTRAINDIKATIONEN undWARNUNGEN Abschnitte.
Stillende Mütter
In der Milch stillender Mütter wurden geringe Mengen oraler kontrazeptiver Steroide festgestellt, und es wurden einige Nebenwirkungen auf das Kind berichtet, einschließlich Gelbsucht und Brustvergrößerung. Darüber hinaus können orale Kontrazeptiva, die in der postpartalen Phase verabreicht werden, die Laktation beeinträchtigen, indem Sie die Menge und Qualität der Muttermilch verringern. Wenn möglich, sollte der stillenden Mutter geraten werden, keine oralen Kontrazeptiva zu verwenden, sondern andere Formen der Empfängnisverhütung anzuwenden, bis Sie Ihr Kind vollständig entwöhnt hat.
Erbrechen Und/Oder Durchfall
Obwohl eine Ursache-Wirkungs-Beziehung nicht eindeutig festgestellt wurde, wurden mehrere Fälle von oralem kontrazeptivumversagen in Verbindung mit Erbrechen und/oder Durchfall berichtet. Wenn bei einer Frau, die Kontrazeptive Steroide erhält, eine signifikante gastrointestinale Störung Auftritt, wird die Verwendung einer zusätzlichen Verhütungsmethode für den Rest dieses Zyklus empfohlen.
Pädiatrische Anwendung
Sicherheit und Wirksamkeit von Norimin® wurden bei Frauen im gebärfähigen Alter etabliert. Es wird erwartet, dass Sicherheit und Wirksamkeit bei postpubertären Jugendlichen unter 16 Jahren und bei Anwendern ab 16 Jahren gleich sind. Die Verwendung dieses Produkts vor der menarche ist nicht angezeigt.
Informationen Für Den Patienten
Siehe patientenbeschriftung.
Aşağıdaki ciddi yan etkiler için artan risk, oral kontraseptiflerin kullanımı ile ilişkilendirilmiştir (bkz. Bölüm UYARILAR):
- Tromboflebit
- Arteriyel tromboembolizm
- Pulmoner emboli
- Miyokard enfarktüsü
- Beyin kanaması
- Serebral tromboz
- Hipertansiyon
- safra kesesi hastalığı
- liveradenom veya iyi huylu karaciğer tümörleri
Ek onay çalışmaları gerekli olmasına rağmen, aşağıdaki koşullar ile oral kontraseptif kullanımı arasında bir bağlantı olduğuna dair kanıtlar vardır:
- Mezenterik tromboz
- Retina trombozu
Maks
Maks
Küçük çocuklar tarafından yüksek dozlarda oral kontraseptiflerin akut kullanımından sonra ciddi yan etkiler bildirilmemiştir. Doz aşımı bulantıya neden olabilir ve kadınlarda geri çekilme kanaması meydana gelebilir.
kontraseptifler sağlık yararları değil
Oral kontraseptiflerin kullanımı ile ilişkili aşağıdaki kontraseptif olmayan sağlık yararları, 0.035 mg etinilestradiol veya 0.05 mg mestranol.max'tan daha fazla östrojen dozları içeren oral kontraseptif formülasyonları büyük ölçüde kullanan epidemiyolojik çalışmalar ile desteklenmektedir