Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
İnfluenza ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının tedavisi, h. karmaşık tedavinin bir parçası olarak.
İçeride, yedikten sonra, günde 3 kez 0.5 g çiğnemeden.
Maksimum tek doz günde 1 g - 2 g'dır.
5 ila 7 gün arasında önerilen tedavi.
Tedavi, hastalığın ilk belirtileri ortaya çıktığında başlamalıdır. 3 günlük tedaviden sonra iyileşme olmazsa veya semptomlar şiddetlenirse veya yeni semptomlar ortaya çıkarsa, doktorunuza danışmalısınız.
İlaç sadece endikasyonlara, kullanım yöntemine ve açıklamada belirtilen dozlarda kullanılmalıdır.
ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;
laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
şeker eksikliği / izomaltaz, fruktoz intoleransı (film kabuğu ile kaplanmış tabletler için);
tarihindeki alerjenin doğasına bakılmaksızın alerjik reaksiyonların varlığı;
karaciğer ve böbreklerin şiddetli organik lezyonları;
gebelik;
emzirme dönemi;
18 yaşına kadar çocukluk.
Alerjik reaksiyonlar : deri döküntüleri, ürtiker, anjiyonörotik şişme, kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Sindirim sisteminden: kuruluk ve ağızda acı bir tat, oral mukozanın şişmesi, hipersalvasyon, dilin sarı renklenmesi, bulantı, kusma, mide ekşimesi, karın ağrısı, sağ hipokondride ağırlık, ishal, şişkinlik.
Solunum sisteminden: nefes darlığı, boğaz tahrişi.
Depolama sonrası dönemde, izole vakalarda, aşağıdaki yan reaksiyonlar kaydedildi: baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik ve kan basıncındaki dalgalanmalar.
Hasta açıklamada belirtilen yan etkilere sahipse veya ağırlaştırılırsa veya hasta açıklamada belirtilmeyen başka herhangi bir yan etki fark etmişse, doktoru bu konuda bilgilendirmelisiniz.
Belirtiler : yan etkilerin arttırılması mümkündür (bkz. "Teminat eylemleri").
Tedavi: mide lavajı, semptomatik tedavi.
İlaç Nobasit® - antiviral ajan, izonikotinik asit türevi. Hücre zarından virüs penetrasyonu süreci üzerindeki doğrudan (inhibe edici) etki nedeniyle influenza virüslerinin ve diğer ARVI patojenlerinin etkilerini etkili bir şekilde inhibe eder.
İnterferonojenik özelliklere sahiptir, kan plazmasındaki endojen interferon (interferon alfa ve interferon gama) konsantrasyonunu 3-4 kat artırmaya yardımcı olur. Viral enfeksiyonlara karşı vücut direncini arttırır. Viral zehirlenmenin akut klinik belirtilerini azaltır, hastalığın süresini azaltmaya yardımcı olur.
Oral uygulamadan sonra, anisamia iyodür hızla kana girer, Cmak alındıktan 2-2.5 saat sonra kanda görülür. Enisamia iyodür ve metabolitleri dolaşım sisteminde uzun süre dolaşır (T1/2 13.5-14 saat), karaciğerde metabolize edilir ve dokulardan hızla çıkarılır (T1/2 2-3 saattir). Metabolit formunda% 90-95 idrarda görüntülenir.
- Antivirüs [Görünür (HIV hariç) anlamına gelir]
Diğer ilaçlarla etkileşim yeterince araştırılmamıştır.
İlaç Nobasit® antibakteriyel ve immünomodülatör ajanların etkisini arttırır.
Bu ilacın askorbik asit ve diğer vitaminlerle kombinasyonu tavsiye edilir.
Ayrıca Nobasit'in bir ilacı® rekombinant interferon kullanılarak aynı anda atanabilir.
Hasta yukarıdaki veya diğer ilaçları kullanıyorsa (h. reçetesiz), Nobasit ilacını kullanmadan önce® doktorunuza danışın.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Nobasit ilacının raf ömrü®3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Kapsüller | 1 kapak. |
aktif madde: | |
N-metil-4-benzilkarbamdopiridinia iyodür (enisamia iyodür) | 125/250 mg |
(% 100 susuz madde açısından) | |
yardımcı maddeler: laktoz monogydrat (çekiç şekeri) - 36/72 mg; talk pudrası - 1.65 / 3.3 mg; kolloidal dioksit (aerosil) - 0.85 / 1.7 mg; stearat kalsiyum - 1.5 / 3 mg | |
kapsüller katı jelatin No. 3, Hayır. 1 turuncu: titanyum dioksit -% 1.3333; boya "Güneşli gün batımı" sarı -% 0.4418; jelatin -% 100'e kadar |
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler | 1 tablo. |
aktif madde: | |
N-metil-4-benzilkarbamdopiridinia iyodür (enisamia iyodür) | 125/250 mg |
(% 100 susuz madde açısından) | |
yardımcı maddeler (çekirdek): laktoz monogydrat (çekiç şekeri) - 33.4 / 66.8 mg; MKC (vivapur 101) - 10/20 mg; sükroz (sahar-rafinade) - 9/18 mg; vidon (PVP düşük molekül ağırlıklı tıbbi veya plazdon K17) - 3.6 / | |
film kabuğu: Kova Başbakanı BAN314047 Sarı - 6/12 mg (hipromelloz - 3.96 / 7.92 mg, titanyum dioksit - 1.3437 / 2.6874 mg, kapril / kaprit (kapril / kaprion trigliserit) - 0.54 / 1.08 mg, boya demir oksit sarı - |
Kapsüller, 125 mg, 250 mg.
Her biri 10 kapak. PVC film ve alüminyum baskılı lake folyodan yapılmış kontur hücre ambalajında. Her biri 20 kapak. PAND'tan bir bankada. 1, 2 veya 3 kontur hücre paketi veya 1 kavanoz bir karton pakete yerleştirilir.
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 125 mg, 250 mg. Her biri 10 tablet. PVC film ve alüminyum folyodan yapılmış kontur hücre ambalajında. 1 veya 2 kontur hücre paketi bir karton paketine yerleştirilir.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım kontrendikedir.
Karşılaşma.
Tiroid hastalığı olan hastalara, özellikle hipertiroidizme dikkat edilmelidir.
Araç, mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. Nobasit ilacını almak® taşıma ve çeşitli mekanik ekipmanı yönetme yeteneğini etkilemez.
- J06 Çoklu ve belirtilmemiş lokalizasyonun akut üst solunum yolu enfeksiyonları
- J11 Grip, virüs tanımlanmadı
Kapsüller : jelatin, katı, turuncu №3 dozaj 125 mg, Hayır. 250 mg dozaj için 1.
Kapsüllerin içeriği yeşilimsi bir renk dokunuşuna sahip sarı veya sarı tozdur. Ana arka plana karşı, yeşilimsi bir renk dokunuşuna sahip beyaz, sarı, sarı lekelere izin verilir.
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler: yuvarlak, çift gagalı, sarı.
Kesitte, çekirdek açık sarıdan sarıya veya yeşilimsi bir renk dokunuşuyla sarıdır.