Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 02.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
akut iskemik inme dönemi (karmaşık tedavinin bir parçası olarak);
iskemik ve hemorajik vuruşların iyileşme süresi;
travmatik beyin hasarı, akut (karmaşık tedavinin bir parçası olarak) ve iyileşme dönemleri;
beynin dejeneratif ve vasküler hastalıklarında bilişsel ve davranışsal bozukluklar.
V / m, v / v, dize (atanan doza bağlı olarak 3-5 dakika boyunca yavaşça) veya damla (enjeksiyon oranı - 40-60 damla / dakika).
B / giriş yolu v / m'ye tercih edilir. Giriş ile ilacın aynı yere tekrar girmesinden kaçınılmalıdır.
Ampul açıldıktan hemen sonra ilaç kullanılmalıdır.
Önerilen doz modu
Akut iskemik inme ve TBI dönemi: Tanıdan sonraki ilk günden itibaren her 12 saatte bir 1000 mg sitikolin, tedavi süresi en az 6 haftadır. Maksimum günlük doz 2000 mg'dır.
İskemik ve hemorajik inmelerin iyileşme süresi, MMT'nin iyileşme süresi, beynin dejeneratif ve vasküler hastalıklarında bilişsel ve davranışsal bozukluklar: / M veya / m cinsinden günde 500-2000 mg sitikolin. Doz ve tedavi süresi - hastalığın semptomlarının şiddetine bağlı olarak.
Yaşlı hastalar. NEYPILEPT reçete ederken® yaşlı hastalar doz düzeltmesine ihtiyaç duymazlar.
NEPILEPT® her türlü in / in izotonik çözeltiler ve dekstroz çözeltileri ile uyumludur.
ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;
şiddetli vagabondlu hastalar (vejetatif sinir sisteminin parasempatik kısmının yüksek tonu);
18 yaşına kadar çocukluk (yeterli klinik veri eksikliği nedeniyle).
Yan etkiler görülme sıklığına göre gruplandırılır: çok sık (≥1 / 10); sıklıkla (≥1 / 100 ila <1/10); seyrek olarak (≥1 / 1000 ila <1/100); nadiren (≥1 / 10000 ila <1/1000); çok nadiren (<1/10000000) ayarlanır.
Çok nadiren (bireysel vakalar dahil) - alerjik reaksiyonlar (mühür, cilt kaşıntısı, anafilaktik şok), baş ağrısı, baş dönmesi, ısı, titreme, bulantı, kusma, ishal, halüsinasyon, şişme, nefes darlığı, uykusuzluk, uyarılma, uyuşma felçli uzuvlarda, hepatik enzimlerin aktivitesinde değişiklik. Bazı durumlarda, sitikolin parasempatik sistemi uyarabilir ve kan basıncında kısa süreli bir değişiklik sağlayabilir. Açıklamada belirtilen yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse veya hasta açıklamada belirtilmeyen diğer yan etkileri fark etmişse, doktor bilgilendirilmelidir.
İlacın düşük toksisitesi göz önüne alındığında, aşırı doz vakaları tanımlanmamıştır.
Sikikolin, hücre zarının ana yapısal bileşenlerinden biri olan fosfatidilkolin sentezinde bir ara metabolit olan doğal bir endojen bileşiktir.
Çok çeşitli eylemlere sahiptir - hasarlı hücre zarlarını restore etmeye yardımcı olur, fosfolipazın etkisini inhibe eder, serbest radikallerin aşırı oluşumunu önler ve ayrıca apoptoz mekanizmalarına etki ederek hücre ölümünü önler. Akut inme döneminde, sitikolin beyin dokusu hasarı miktarını azaltır, kolinerjik bulaşmayı iyileştirir. PMT ile travma sonrası koma süresini ve nörolojik semptomların şiddetini azaltır, ayrıca iyileşme süresinin azaltılmasına yardımcı olur.
Kronik beyin hipoksisi ile, sitokolin hafıza bozukluğu, inisiyatif eksikliği ve günlük aktiviteler ve self servis gerçekleştirmede karşılaşılan zorluklar gibi bilişsel bozuklukların tedavisinde etkilidir. Dikkat ve bilinç seviyesini arttırır ve ayrıca amnezinin tezahürünü azaltır.
Sikikolin, dejeneratif ve vasküler etiyolojinin hassas ve motor nörolojik bozukluklarının tedavisinde etkilidir.
Metabolizma. Uygulamadan sonra / uygulandıktan sonra, sitikolin hızlı bir şekilde kolin ve sitidine hidrolize olur ve çeşitli vücut dokularına verilir.
Dağıtım. Uygulamadan sonra, sitikolin, yapısal fosfolipidlere kolin fraksiyonunun ve sitidin nükleotitlerinde ve nükleik asitlerde sitidin fraksiyonlarının hızlı bir şekilde dahil edilmesiyle beynin yapılarında yaygın olarak dağılır. Beyne ulaştıktan sonra, sitokolin, fosfolipitlerin bir kısmının yapımında yer alan hücresel, sitoplazmik ve mitokondriyal zarlara gömülür.
Sonuç. Dozun sadece küçük bir kısmı böbrekler ve bağırsaklar yoluyla atılır (<% 3). Dozun yaklaşık% 12'si ekshale CO ile atılır2 İlacın böbrekler tarafından çıkarılmasında 2 faz ayırt edilir: 1. faz yaklaşık 36 saattir, burada atılım oranı hızla azalır ve atılım oranının çok daha yavaş azaldığı 2. faz. CO ile atıldığında aynı fazlama gözlenir2, ekshale edilen CO'nun hızı2 yaklaşık 15 saat sonra hızla azalır, gelecekte çok daha yavaş azalır.
- Nootropik [Nootrops]
Sikikolin levodopun etkilerini arttırır.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Raf ömrü®2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
İntravenöz ve kas içi uygulama için çözelti | 1 amp. |
aktif madde: | |
sodyum sitikolin (sitikolin açısından) | 500/1000 mg |
yardımcı maddeler: PH 6.5-7.5'e 1 M hidroklorik asit çözeltisi veya 1 M sodyum hidroksit çözeltisi; enjeksiyon suyu - 4 ml'ye kadar |
İntravenöz ve kas içi uygulama için çözelti, 125 mg / ml ve 250 mg / ml. Renksiz cam ampullerde renkli bir fay halkası veya renkli bir nokta ve çentik ile 4 ml. Ampüller ayrıca 1, 2 veya 3 renkli halkalara ve / veya iki boyutlu barkoda ve / veya alfasayısal kodlamaya veya ek renkli halkalar, iki boyutlu barkod, alfasayısal kodlama olmadan uygulanır.
Her biri 3 veya 5 amp. PVC film ve alüminyum folyo veya polimer filmden yapılmış veya folyo olmadan ve filmsiz kontur hücre ambalajında.
3 veya 5 amp'lik 1 kontur hücre paketi. bir paket karton koyun.
5 amperlik 2 kontur hücre paketi. bir paket karton koyun.
Gebe kadınlarda sitolin kullanımı hakkında yeterli veri yoktur. Hayvan çalışmalarının olumsuz bir etkisi olmamasına rağmen, hamilelik sırasında, sitikolin sadece anne için beklenen fayda fetus için potansiyel riski aştığında reçete edilir.
Emzirme sırasında sitikolin kullanırken, kadınlar emzirmeyi bırakmalıdır, çünkü sitolinin anne sütü ile atılımı hakkında veri yoktur.
Tarifine göre.
B / NEPILEPT dizesinde® yavaşça sokulur (doza bağlı olarak 3-5 dakika). C / cappel girişi ile infüzyon hızı 40-60 damla / dakika olmalıdır.
Persimistik intrakraniyal kanama ile NEYPILEPT dozunu aşmamanız önerilir® 1000 mg / gün, ilaç 30 damla / dakika hızında bir damlaya / damlamaya uygulanır.
Araç, mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. İlacı kullanırken, daha fazla dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren ulaşım ve diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetleri yönetirken dikkatli olunmalıdır.
- F06.7 Hafif bilişsel bozukluk
- F91 Bozukluk
- I63 Beyin enfarktüsü
- I67.9 Serebrovasküler hastalık belirtilmemiş
- I69.1 İntrakraniyal kanama sonuçları
- I69.3 Beyin kalp krizinin etkileri
- S06 İntrakraniyal yaralanma
- T90.5 İntrakraniyal travmanın sonuçları
Şeffaf renksiz sıvı.
However, we will provide data for each active ingredient